一種放射性粒子的源芯載體及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于含有放射性物質(zhì)的醫(yī)用配置品【技術(shù)領(lǐng)域】，公開(kāi)了一種放射性粒子的源芯載體及其制備工藝。該載體為表面均勻覆蓋銀層的載體棒，其中載體棒為碳棒。該制備工藝包括以下步驟：將載體棒置于由硝酸銀、乙二胺四乙酸二鈉、氫氧化銨、水合肼組成的混合溶液中，攪拌反應(yīng)，使載體棒表面均勻覆蓋一層銀，并用水清洗。該源芯載體及其制備工藝具有制備簡(jiǎn)單、放射性核素利用率高的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】一種放射性粒子的源芯載體及其制備工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于含有放射性物質(zhì)的醫(yī)用配置品【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種放射性粒子的源芯載體及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]惡性腫瘤一直是威脅人類健康的重大疾病，利用放射性粒子進(jìn)行組織間近距離治療腫瘤是近幾十年發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)。該技術(shù)利用放射性核素衰變過(guò)程中放射出的射線對(duì)腫瘤部位進(jìn)行近距離持續(xù)照射，殺死腫瘤細(xì)胞，達(dá)到緩解和治療病癥的目的，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種實(shí)體腫瘤的治療，如前列腺癌、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、腦瘤、眶內(nèi)腫瘤等。該項(xiàng)技術(shù)具有低能量、低活度、半衰期短、操作簡(jiǎn)單、易于防護(hù)、安全性好、設(shè)備費(fèi)用低等特點(diǎn)，在臨床治療上能夠提聞腫瘤治愈的徹底性，減少對(duì)正常組織的損傷，減少術(shù)后并發(fā)癥，為放射治療開(kāi)辟了新領(lǐng)域。
[0003]組織間近距離治療腫瘤最常用的核素有125I和ltl3PcL 125I半衰期59.43 d，平均射線能量27~28 keV，鉛半減層厚度0.025 mm，初始劑量率0.07 Gy/h，適用于治療增殖緩慢、分化較好的腫瘤。ltl3Pd半衰期16.96 d，平均射線能量21~23 keV，鉛半減層厚度0.008mm，初始劑量率0.20~0.24 Gy/h，對(duì)增殖較快、分化較差的腫瘤更有優(yōu)勢(shì)。
[0004]放射性粒子的外殼一般采用密封性好且與人體有很好的生物相容性的高純鈦或鈦合金，其源芯載體多采用銀。其優(yōu)勢(shì)為:(1)作為125I的載體，能夠定量的吸附125I;
(2)能夠被X射線和超聲檢測(cè)到，利于術(shù)后跟蹤。如中國(guó)專利ZL00103075.2、中國(guó)專利ZL01105243.0、中國(guó)專利ZL201010104700.7分別公開(kāi)了一種125I粒子的制備方法、ici3Pd粒子的制備方法及，ltl3Pd-125I復(fù)合粒子的制備方法，這三種方法中均采用銀棒作為載體。但是由于ltl3Pd和125I能量較低，使用銀棒作為載體對(duì)ltl3Pd或125I的吸收率高，導(dǎo)致ltl3Pd或125I的利用率降低。如# 0.5 mmX3.0 mm的銀棒對(duì)125I的吸收約為34%，對(duì)ltl3Pd的吸收高達(dá)60%，ici3Pd和125I的利用率均較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005](一)發(fā)明目的
根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)所存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種制備簡(jiǎn)單、放射性核素利用率高的源芯載體及其制備工藝。
[0006](二)技術(shù)方案
為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下:
一種放射性粒子的源芯載體，該載體為表面均勻覆蓋銀層的載體棒，其中載體棒為碳棒、氧化招棒、氧化硅棒、碳酸韓棒、粘土棒或高嶺土棒。
[0007]優(yōu)選地，所述載體棒為碳棒。
[0008]優(yōu)選地，所述碳棒的直徑為0.3~0.5mm。
[0009]優(yōu)選地，所述碳棒表面均勻覆蓋的銀層厚度為0.1~20 μ m。[0010]一種放射性粒子的源芯載體的制備工藝，該工藝包括以下步驟:
將載體棒置于由硝酸銀、乙二胺四乙酸二鈉、氫氧化銨、水合肼組成的混合溶液中，攪拌反應(yīng)，使載體棒表面均勻覆蓋一層銀，并用水清洗；
優(yōu)選地，所述硝酸銀的濃度為I~20mmol/L、乙二胺四乙酸二鈉的濃度為25~250mmol/L、氫氧化銨的濃度為2~13mol/L、水合肼的濃度為6~40mmol/L，攪拌反應(yīng)的時(shí)間為 5 ~120min。
[0011]優(yōu)選地，所述的硝酸銀的濃度為9mmol/L、乙二胺四乙酸二鈉的濃度為150mmol/L、氫氧化銨的濃度為10mol/L、水合肼的濃度為30mmol/L,攪拌反應(yīng)的時(shí)間為60min。
[0012]優(yōu)選地，所述的放射性粒子為ltl3Pd粒子、125I粒子、ltl3Pd-125I復(fù)合粒子或其他含有一種或多種核素的放射性粒子，如131Cs、169Yb或32P。
[0013](三)有益效果
本發(fā)明中，以表面均勻覆蓋銀層的載體棒作為放射性粒子的源芯載體，在放射性粒子制備過(guò)程中，放射性核素在其表面沉積時(shí)可以收到與銀棒同樣的效果，并且由于本技術(shù)方案中的載體棒尤其是碳棒的原子量低，對(duì)于ltl3PcU125I等低能核素的能量的吸收遠(yuǎn)低于同規(guī)格的銀棒，如選擇表 面覆蓋有銀層的Φ0.5*3.0mm的碳棒為源芯載體的材料時(shí)，其對(duì)125I低能射線的吸收約為7%~9%，而同樣規(guī)格的銀棒對(duì)125I低能射線的吸收約35%，因此選用覆蓋銀層的碳棒作為源芯載體可以極大的提高放射性核素的利用率。在生產(chǎn)相同規(guī)格的放射性粒子的時(shí)候，可以減少放射性核素的操作量，從而減少操作人員的吸收劑量。另外由于銀的原子序數(shù)較高，原子量較大，因此沉積在載體表面的銀層可起到一定的X射線標(biāo)識(shí)物的作用，不需要額外添加X(jué)射線標(biāo)識(shí)物。
[0014]另外，本發(fā)明中銀層的厚度選擇為0.f 20 μ m，因?yàn)殂y層過(guò)薄(低于0.1 μ m)不利于起到X射線標(biāo)示物的作用，也不利于125I的吸附；過(guò)厚(高于20 μ m)又會(huì)造成對(duì)放射性粒子低能射線的吸收增大。
【具體實(shí)施方式】
[0015]下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步闡述。
[0016]實(shí)施例一
一種放射性粒子的源芯載體，該載體為表面均勻覆蓋銀層的碳棒。
[0017]一種放射性粒子的源芯載體的制備工藝，該工藝包括以下步驟:
將直徑為Φ0.3mm的碳棒置于由lmmol/L硝酸銀、25mmol/L乙二胺四乙酸二鈉、2mol/L氫氧化銨6mmol/L水合肼組成的混合溶液中,攪拌反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5min,使碳棒表面均勻覆蓋一層銀，銀層厚度為0.5 μ m,然后用水清洗,備用。
[0018]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積1251，反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)125I的吸收為8.9%。
[0019]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積103Pd,反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)ltl3Pd的吸收為11.0%。
[0020]實(shí)施例二
步驟和方法同實(shí)施例一，區(qū)別之處在于:碳棒直徑為0.4mm,硝酸銀的濃度為12mmol/L，乙二胺四乙酸二鈉濃度為100mmol/L，氫氧化銨濃度為7.5mol/L，水合肼的濃度為20mmol/L,反應(yīng)時(shí)間 90min。
[0021]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積1251，反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)125I的吸收為7.8%。
[0022]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積103Pd,反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)ltl3Pd的吸收為12.2%。
[0023]實(shí)施例三
步驟和方法同實(shí)施例一，區(qū)別之處在于:碳棒直徑為0.5mm,硝酸銀的濃度為12mmol/L，乙二胺四乙酸二鈉濃度為150mmol/L，氫氧化銨濃度為10mol/L，水合肼的濃度為40mmol/L,反應(yīng)時(shí)間 60min。
[0024]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積1251，反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)125I的吸收為8.5%。
[0025]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積103Pd,反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)ltl3Pd的吸收為13.3%。
[0026]實(shí)施例四
步驟和方法同實(shí)施例一，區(qū)別之處在于:碳棒直徑為0.5mm,硝酸銀的濃度為20mmol/L，乙二胺四乙酸二鈉濃度為250mmol/L，氫氧化銨濃度為13mol/L，水合肼的濃度為40mmol/L,反應(yīng)時(shí)間 120min。
[0027]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積1251，反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)125I的吸`收為9.2%。
[0028]以上述表面均勻覆蓋銀層的碳棒作為放射性粒子源芯的載體，在其表面沉積103Pd,反應(yīng)完成后測(cè)量其對(duì)ltl3Pd的吸收為12.8%。
[0029]實(shí)施例五
步驟和方法同實(shí)施例一，區(qū)別之處在于:載體棒的種類不同，如下表:
表1不同種類的載體棒對(duì)不同放射性粒子的吸收率
【權(quán)利要求】
1.一種放射性粒子的源芯載體，其特征在于，該載體為表面均勻覆蓋銀層的載體棒，其中載體棒為碳棒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種放射性粒子的源芯載體，其特征在于，所述的碳棒的直徑為0.3~0.5mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種放射性粒子的源芯載體，其特征在于，所述的銀層的厚度為0.1~20 μ m。
4.一種放射性粒子的源芯載體的制備工藝，其特征在于，該工藝包括以下步驟: 將碳棒置于由硝酸銀、乙二胺四乙酸二鈉、氫氧化銨、水合肼組成的混合溶液中，攪拌反應(yīng)，使碳棒表面均勻覆蓋一層銀，并用水清洗。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種放射性粒子的源芯載體的制備工藝，其特征在于，所述硝酸銀的濃度為I~20mmol/L、乙二胺四乙酸二鈉的濃度為25~250mmol/L、氫氧化銨的濃度為2~13mol/L、水合肼的濃度為6~40mmol/L,攪拌反應(yīng)的時(shí)間為5~120min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種放射性粒子的源芯載體的制備工藝，其特征在于，所述的硝酸銀的濃度為9mmol/L、乙二胺四乙酸二鈉的濃度為150mmol/L、氫氧化銨的濃度為10mol/L、水合肼的濃度為 30mmol/L,攪拌反應(yīng)的時(shí)間為60min。
【文檔編號(hào)】A61K49/04GK103705948SQ201310663321
【公開(kāi)日】2014年4月9日 申請(qǐng)日期:2013年12月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月10日
【發(fā)明者】崔海平, 李忠勇, 高惠波, 周棱, 張文輝, 韓連革, 金小海 申請(qǐng)人:原子高科股份有限公司