一種從西洋參中提取人參皂苷的方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，公開(kāi)了一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，包括以下步驟：將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，加入活性為50-80U/mL木質(zhì)素降解酶，55～65℃酶解0.5～1.5h，過(guò)濾，殘?jiān)尤?5-80%乙醇浸提2-3次，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。本發(fā)明用超微粉碎與酶處理相結(jié)合提高從西洋參中提取人參皂苷的提取效率和提取量。
【專利說(shuō)明】一種從西洋參中提取人參皂苷的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種中藥的提取方法，具體涉及一種從西洋參中提取人參皂苷的方法。
【背景技術(shù)】 [0002]西洋參(Panax.quinquefolium L.,英文名:American Ginseng),又名美國(guó)人參、廣東人參、花旗參、洋參，為五加科植物西洋參的干燥根。人參皂苷是其主要活性成分之一，具有抗疲勞、耐缺氧、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤等作用，其中人參皂苷Rgl、Re、Rb I被視為西洋參的代表成分。
[0003]目前，人參皂苷的提取主要采用水提醇沉法、加熱回流法、微波提取法、超聲提取法。但傳統(tǒng)提取方法存在提取收率低，有效成分損失、分解、失活，產(chǎn)物中雜質(zhì)含量高，提取時(shí)間長(zhǎng)，工藝繁瑣，不易實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)等缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種利用超微粉碎與酶處理相結(jié)合提高從西洋參中提取人參皂苷的提取效率和提取量。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，包括以下步驟:將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，加入活性50-80U/mL木質(zhì)素降解酶，55~65°C酶解
0.5~1.5h，過(guò)濾，殘?jiān)尤?5-80%乙醇浸提2-3次，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參
皂苷粗品。
[0006]所述的木質(zhì)素降解酶為過(guò)氧化物酶或真菌漆酶。
[0007]西洋參粉末與木質(zhì)素降解酶重量體積比(kg/L)為1:15_25。
[0008]加入乙醇浸提溫度80_90°C，時(shí)間0.5-1.5小時(shí)。
[0009]加入乙醇提取時(shí)料液比為1:25-1:35。
[0010]本發(fā)明的有益效果是，采用微粉碎技術(shù)將西洋參藥材粉碎，藥物粒徑越小，其表面積越大，有助于藥物有效成分的溶出。同時(shí)由于藥材細(xì)胞的破壁，細(xì)胞內(nèi)各類有效成分均呈釋放狀態(tài)，縮短提取時(shí)間。采用木質(zhì)素降解酶可以降解西洋參中的木質(zhì)素，促進(jìn)植物中活性成分的釋放，進(jìn)一步提聞提取效率。
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1
將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入80U/mL的過(guò)氧化物酶15L，在65°C酶解lh，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?5L的80%乙醇，在90°C提取0.5小時(shí)，在此條件下浸提2次，濾過(guò)后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測(cè)人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.43%。
[0012]實(shí)施例2將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入50U/mL的過(guò)氧化物酶25L，在60°C酶解lh，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?0L的75%乙醇，在90°C提取0.5小時(shí)，在此條件下浸提2次，濾過(guò)后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測(cè)人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.40%。
[0013]實(shí)施例3
將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入70U/mL的真菌漆酶20L，在55°C酶解1.5h，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?0L的75%乙醇，在85°C提取I小時(shí)，在此條件下浸提3次，濾過(guò)后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測(cè)人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.41%。
[0014]實(shí)施例4
將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入70U/mL的真菌漆酶25L，在55°C酶解0.5h，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?0L的65%乙醇，在80°C提取I小時(shí)，在此條件下浸提3次，濾過(guò)后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測(cè)人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取率為1.43%。
[0015]實(shí)施例5
將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，取Ikg西洋參粉，加入80U/mL的真菌漆酶15L，在60°C酶解0.5h，過(guò)濾，殘?jiān)屑尤?5L的70%乙醇，在85°C提取1.5小時(shí)，在此條件下浸提2次，濾過(guò)后所得濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。用HPLC測(cè)人參皂苷Rbl含量，人參皂苷Rbl提取 率為1.44%。
【權(quán)利要求】
1.一種從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，包括以下步驟:將西洋參超微粉碎，過(guò)100-400目藥篩，加入活性為50-80U/mL木質(zhì)素降解酶，55~65°C酶解0.5~1.5h，過(guò)濾，殘?jiān)尤?5-80%乙醇浸提2-3次，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，干燥后即得人參皂苷粗品。
2.如權(quán)利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，所述的木質(zhì)素降解酶為過(guò)氧化物酶或真菌漆酶。
3.如權(quán)利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，西洋參粉末與木質(zhì)素降解酶重量體積比(kg/L)為1:15-25。
4.如權(quán)利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，加入乙醇浸提溫度80-90°C，時(shí)間0.5-1.5小時(shí)。
5.如權(quán)利要求1所述的從西洋參中提取人參皂苷的方法，其特征在于，加入乙醇提取時(shí)料液比為1:25-1:35。.
【文檔編號(hào)】A61K36/258GK103463153SQ201310374427
【公開(kāi)日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】孟洪濤, 于紅霞, 于海先 申請(qǐng)人:威海金頤陽(yáng)藥業(yè)有限公司