專利名稱：治療癌癥的凍干珊瑚豆的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥品，特別涉及一種治療癌癥的凍干珊瑚豆，屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
珊瑚豆(Solanumpseudo-capsicumvar diflorum (Veil.)Bitter)為爺科(Solanaceae)茄屬(Solanum L)植物，又名:看棗、珊瑚櫻、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入藥，性溫，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌勞損。珊瑚豆是一種小灌木，其株高可達I米，為一、二年生。葉披針狀橢圓形，基部狹窄，葉互生，花小，白色，常見有單生葉或數(shù)朵簇生成蝎尾狀的花序，花期在夏、秋二季，果圓形，直徑1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆?jié){果逐步成熟，逐漸由綠變紅，直到冬季都不凋落。經(jīng)過試驗我們發(fā)現(xiàn)，凍干珊瑚豆全株、凍干珊瑚豆葉、凍干珊瑚豆果或它們的提取物都具有一定的抗癌活性，特別是凍干珊瑚豆抗癌活性高于曬干的珊瑚豆。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明上述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是以凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明上述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，優(yōu)選以凍干珊瑚豆葉為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明上述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，進一步優(yōu)選以珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。本發(fā)明上述的凍干以珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，特征在于用以下工藝凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉:
鮮珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉，洗凈；裝盤，裝盤重量為5-8 kg / m%逐漸降溫至-20°C -60°C進行預(yù)凍；升華干燥抽真空至系統(tǒng)絕對壓力為40 60Pa，開始加熱升溫至30°C 60°C，升華干燥15 24小時；解析干燥保持物料溫度在35°C 65°C，使含水量達到2 3%，得凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉。本發(fā)明上述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，特征在于用以下工藝凍干珊瑚豆果:取珊瑚豆果用水洗凈；裝盤，裝量為5-8Kg/ Hf左右；凍結(jié)溫度控制在-28 -32°C之間；達到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下，然后啟動加熱開關(guān)，促進升華；升華的溫度應(yīng)控制在40°C以下；解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，使含水量達到5%以下，得凍干`珊瑚豆果。本發(fā)明上述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上，采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何可藥用的制劑。例如，將凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉或凍干珊瑚豆果粉碎，制成散劑沖服；將凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉或凍干珊瑚豆果通過進一步提取，提取物加入輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑，但這并不限制本發(fā)明的保護范圍。本發(fā)明上述的以珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是以珊瑚豆為原料制備治療肺癌、肝癌、胃癌的藥物。本發(fā)明所述的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，特征是可以根據(jù)實際需要，進一步加入其他中藥原料制備。下面通過凍干珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系!fepG2、和人慢性髓系白血病細胞K562試驗結(jié)果說明本發(fā)明的有益之處。1、制備凍干珊瑚豆全株、凍干珊瑚豆葉、凍干珊瑚豆果提取物分別取凍干珊瑚豆全株、凍干珊瑚豆葉、凍干珊瑚豆果粉 碎成粗粉，分別加8倍量水；在20°C攪拌提取4小時，共2次，合并提取液，離心，離心液裝入凍干箱，凍干。分別得凍干珊瑚豆全株、凍干珊瑚豆葉、凍干珊瑚豆果提取物。2、制備曬干珊瑚豆全株、曬干珊瑚豆葉、曬干珊瑚豆果提取物分別取凍干珊瑚豆全株、凍干珊瑚豆葉、凍干珊瑚豆果粉碎成粗粉，分別加8倍量水；在20°C攪拌提取4小時，共2次，合并提取液，離心，離心液裝入凍干箱，凍干。分別得曬干珊瑚豆全株、曬干珊瑚豆葉、曬干珊瑚豆果提取物。3、腫瘤細胞株人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系H印G2和人慢性髓系白血病細胞K562，用RPM1-1649培養(yǎng)液，37°C，5%C02，相對濕度100%培養(yǎng)，貼壁細胞0.25%胰蛋白酶消化傳代。4、方法MTT比色法測定提取物對腫瘤細胞生長的抑制作用。取對數(shù)生長期細胞，用新鮮的RPM1-1640培養(yǎng)液配制成細胞懸液，懸浮細胞I X 105個/ml貼壁細胞0.8 X 105個/ml。懸浮細胞分別加入不同濃度實驗藥物后接種于96孔培養(yǎng)板中；貼壁細胞先接種于96孔培養(yǎng)板中，每孔90μ1 24h后分別加入不同濃度實驗藥物。終體積為每孔100 μ I且每組設(shè)3個平行孔，共設(shè)4組:受試藥組T (培養(yǎng)液+細胞懸液+不同濃度受試藥)、陰性對照組N (培養(yǎng)液+細胞懸液)、藥物顏色對照組TC (培養(yǎng)液+不同濃度受試藥)、空白對照組B (培養(yǎng)液+生理鹽水)。受試藥濃度依次為10 μ g/ml、30 μ g/ml、50 μ g/ml。置37°C，5%C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h后，向每孔加入MTT溶液10 μ I震蕩混勻后，繼續(xù)培養(yǎng)4h，加入SDS90 μ I終止培養(yǎng)，37°C過夜，然后室溫下在微量振蕩器上震蕩lOmin，酶標(biāo)儀測定570nm波長處的吸光度(OD值)，實驗重復(fù)3次。按以下公式計算生長抑制率:
生長抑制率(%) = (N組OD均值-B組OD均值)一 (T組OD均值-TC組OD均值)/N組OD均值-B組OD均值X 100%。4、不同提取物對人肺源腺癌細胞SPCA-1、人肝癌細胞系H印G2和人慢性髓系白血病細胞K562的抑制率結(jié)果見表1、表2、表3。表I 對SPCA-1的抑制率結(jié)果 __
權(quán)利要求
1.以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于以凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于用以下工藝凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉:鮮珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉，洗凈；裝盤，裝盤重量為5-8 kg / m2，逐漸降溫至-20°C -60°C進行預(yù)凍；升華干燥抽真空至系統(tǒng)絕對壓力為40 60Pa，開始加熱升溫至30°C 60°C，升華干燥15 24小時；解析干燥保持物料溫度在35°C 65°C，使含水量達到2 3%，得凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于用以下工藝凍干珊瑚豆果:取珊瑚豆果用水洗凈；裝盤，裝量為5-8Kg/nf左右；凍結(jié)溫度控制在-28 -32°C之間；達到控制溫度后，立即開啟真空泵抽真空至干燥室壓力50Pa以下，然后啟動加熱開關(guān)，促進升華；升華的溫度應(yīng)控制在40°C以下；解析階段的溫度應(yīng)控制在45°C以下，使含水量達到2 3%，得凍干珊瑚豆果。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，其特征在于加入其他中藥原料 制備。
全文摘要
本發(fā)明涉及以凍干珊瑚豆為原料制備治療腫瘤的藥物，是以凍干珊瑚豆全株或凍干珊瑚豆葉或凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，優(yōu)選以凍干珊瑚豆果為原料制備治療腫瘤的藥物，準(zhǔn)備的抗癌活藥具有較好的抗癌效果。
文檔編號A61K36/81GK103181998SQ20131006578
公開日2013年7月3日 申請日期2013年3月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月3日
發(fā)明者李詩標(biāo), 孫志芳, 張為勝, 馮麗娟, 蘇靜, 趙建東 申請人:濟南康眾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司