專利名稱：輸液信息采集裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及一種輸液信息采集裝置。
背景技術(shù)：
輸液器在醫(yī)療單位使用廣泛，傳統(tǒng)做法中，是通過人工目測的方法來識(shí)別輸液的點(diǎn)滴流速是否合適，這往往需要一些具有較為豐富經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)操作，又例如在輸液過程中，也可能會(huì)由于多種原因造成的輸液速度過快或過慢，對患者造成不利影響。所以急需提供一種輸液信息采集裝置，用以解決上述問題。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于提供一種輸液信息采集裝置，其可以監(jiān)控輸液時(shí)點(diǎn)滴速度是否合適，并且能自動(dòng)地進(jìn)行點(diǎn)滴速度的控制。為解決上述實(shí)用新型目的，本實(shí)用新型提供一種輸液信息采集裝置，該輸液信息采集裝置包括外殼，所述外殼包括有可與輸液滴管配合的卡槽；檢測模塊，其容置于所述外殼內(nèi)并與所述卡槽對應(yīng)位置處，所述檢測模塊至少用于監(jiān)測輸液滴管內(nèi)的液滴滴速；輸液調(diào)節(jié)器，所述輸液調(diào)節(jié)器可被控制地調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述輸液調(diào)節(jié)器包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)以及與所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)連接的偏心輪，所述偏心輪與輸液管相配合。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，當(dāng)所述檢測模塊監(jiān)測到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速超出預(yù)設(shè)閾值范圍時(shí)，控制所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)進(jìn)而帶動(dòng)所述偏心輪卡緊或者放松輸液管。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述卡槽與所述檢測模塊對應(yīng)位置處設(shè)置為可透光材質(zhì)。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述檢測模塊包括紅外發(fā)射管以及與所述紅外發(fā)射管配合的光敏接收管。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述檢測模塊還用于檢測輸液滴管內(nèi)的已輸液滴數(shù)，根據(jù)已輸液滴數(shù)計(jì)算輸液體積，從而獲得輸液剩余量。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述輸液信息采集裝置還包括警示模塊，當(dāng)所述獲得的輸液剩余量低于預(yù)設(shè)警戒值時(shí)，所述警示模塊發(fā)出警示信息。作為本實(shí)用新型的進(jìn)一步改進(jìn)，所述警示模塊包括蜂鳴器和/或警示燈。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的輸液信息采集裝置通過配合設(shè)置的輸液檢測模塊和輸液調(diào)節(jié)器，可以實(shí)時(shí)監(jiān)控輸液滴管內(nèi)的液滴滴速，若液滴滴速超出預(yù)設(shè)的閾值范圍，可以控制調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速至不超出預(yù)設(shè)閾值范圍，方便且減輕了醫(yī)護(hù)人員的工作強(qiáng)度。
圖I是本實(shí)用新型一實(shí)施方式輸液信息采集裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是本實(shí)用新型一實(shí)施方式輸液信息采集裝置的爆炸示意圖。
具體實(shí)施方式
以下將結(jié)合附圖所示的具體實(shí)施方式
對本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)描述。但這些實(shí)施方式并不限制本實(shí)用新型，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)這些實(shí)施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍內(nèi)。參圖I和圖2，介紹本實(shí)用新型的輸液信息采集裝置10的一具體實(shí)施方式
，在本實(shí)施方式中，該輸液信息采集裝置10包括外殼U、檢測模塊12、以及輸液調(diào)節(jié)器。 外殼11上包括有可與輸液滴管配合的卡槽111，輸液信息采集裝置10可以通過該卡槽111與輸液滴管的配合而彼此固定，而不需要另外的支撐固定裝置，小巧方便。檢測模塊12容置于外殼11內(nèi)并與卡槽111對應(yīng)位置112處，該檢測模塊12至少用于檢測輸液滴管內(nèi)的液滴滴速。在本實(shí)施方式中，檢測模塊12包括有紅外發(fā)射管以及與紅外發(fā)射管配合的光敏接收管，由于檢測模塊12位于與輸液滴管對應(yīng)的位置處，所以當(dāng)有液滴在輸液滴管中滴落時(shí)，會(huì)改變光敏接收管接收到的自紅外發(fā)射管發(fā)射出的紅外線的強(qiáng)度，進(jìn)而造成光敏接收管中的感應(yīng)電流減小，進(jìn)而改變光敏接收管的輸出腳的電平，再通過例如配合設(shè)置的數(shù)據(jù)處理電路，將該輸出腳輸出的電平整形成TTL脈沖波形，通過計(jì)算脈沖間隔時(shí)間，就可以得到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速。配合設(shè)計(jì)地，卡槽111與檢測模塊12對應(yīng)位置112處設(shè)置為可透光材質(zhì)，可以減少外殼11對紅外發(fā)射管發(fā)射的紅外線的阻隔。當(dāng)檢測模塊12監(jiān)測到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速超出預(yù)設(shè)閾值范圍時(shí)，則控制輸液調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速至不超出預(yù)設(shè)閾值范圍。在一些實(shí)施方式中，輸液信息采集裝置10的檢測模塊12上可以設(shè)置有控制器，用以控制輸液調(diào)節(jié)器；在其它一些替換的實(shí)施方式中，本實(shí)用新型的輸液信息采集裝置10還可以配套設(shè)置有終端處理設(shè)備，輸液信息采集裝置10和該終端處理設(shè)備之間可以通過無線網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行通信，當(dāng)檢測模塊12檢測到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速超出預(yù)設(shè)閾值范圍時(shí)，終端處理設(shè)備可以實(shí)時(shí)發(fā)出控制信號，控制調(diào)整輸液調(diào)節(jié)器。其中，如本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所熟知，控制器可以包括微處理器(MCU),該MCU可以包括中央處理單元(Central ProcessingUnit, CPU)、只讀存儲(chǔ)模塊(read-only memory, ROM)、隨機(jī)存儲(chǔ)模塊(random accessmemory, RAM)、定時(shí)模塊、數(shù)字模擬轉(zhuǎn)換模塊(A/D converter)、以及若干輸入/輸出端口。當(dāng)然，控制器也可以采用其它形式的集成電路，如特定用途集成電路(ApplicationSpecific Integrated Circuit，ASIC)或現(xiàn)場可編程門陣列(Field Programmable GateArray, FPGA)等。具體地，輸液調(diào)節(jié)器包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)132以及與驅(qū)動(dòng)電機(jī)132連接的偏心輪131，該偏心輪131與輸液管相配合。當(dāng)檢測模塊12監(jiān)測到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速超出預(yù)設(shè)閾值范圍時(shí)，控制驅(qū)動(dòng)電機(jī)132運(yùn)轉(zhuǎn)進(jìn)而帶動(dòng)所述偏心輪131卡緊或者放松輸液管。如此設(shè)計(jì)的輸液調(diào)節(jié)器，其結(jié)構(gòu)簡單，且運(yùn)作原理簡單，便于輸液信息采集裝置10的小型化設(shè)計(jì)。進(jìn)一步優(yōu)選地，該檢測模塊12還用于檢測輸液滴管內(nèi)的已輸液滴數(shù)，根據(jù)已輸液滴數(shù)計(jì)算輸液體積，從而獲得輸液剩余量。輸液信息采集裝置10還包括有警示模塊14，當(dāng)獲得的輸液剩余量低于預(yù)設(shè)警戒值時(shí)，該警示模塊14發(fā)出警示信息。如此可以及時(shí)提醒醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)處理，防止由于輸液結(jié)束后，造成的回血，危害患者健康。警示模塊14可以例如包括蜂鳴器和/或警示燈。本實(shí)用新型通過上述實(shí)施方式，具有以下有益效果通過配合設(shè)置的輸液檢測模塊和輸液調(diào)節(jié)器，可以實(shí)時(shí)監(jiān)控輸液滴管內(nèi)的液滴滴速，若液滴滴速超出預(yù)設(shè)的閾值范圍，可以控制調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速至不超出預(yù)設(shè)閾值范圍，方便且減輕了醫(yī)護(hù)人員的工作強(qiáng)度。應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施方式中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可 以理解的其他實(shí)施方式。上文所列出的一系列的詳細(xì)說明僅僅是針對本實(shí)用新型的可行性實(shí)施方式的具體說明，它們并非用以限制本實(shí)用新型的保護(hù)范圍，凡未脫離本實(shí)用新型技藝精神所作的等效實(shí)施方式或變更均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種輸液信息采集裝置，其特征在于，該輸液信息采集裝置包括 外殼，所述外殼包括有可與輸液滴管配合的卡槽； 檢測模塊，其容置于所述外殼內(nèi)并與所述卡槽對應(yīng)位置處，所述檢測模塊至少用于監(jiān)測輸液滴管內(nèi)的液滴滴速； 輸液調(diào)節(jié)器，所述輸液調(diào)節(jié)器可被控制地調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速； 其中，當(dāng)所述檢測模塊監(jiān)測到輸液滴管內(nèi)的液滴滴速超出預(yù)設(shè)閾值范圍時(shí)，控制所述輸液調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速至不超出預(yù)設(shè)閾值范圍。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的輸液信息采集裝置，其特征在于，所述輸液調(diào)節(jié)器包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)以及與所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)連接的偏心輪，所述偏心輪與輸液管相配合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的輸液信息采集裝置，其特征在于，所述卡槽與所述檢測模塊對應(yīng)位置處設(shè)置為可透光材質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的輸液信息采集裝置，其特征在于，所述檢測模塊包括紅外發(fā)射管以及與所述紅外發(fā)射管配合的光敏接收管。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的輸液信息采集裝置，其特征在于，所述輸液信息采集裝置還包括警示模塊，當(dāng)輸液剩余量低于預(yù)設(shè)警戒值時(shí)，所述警示模塊發(fā)出警示信息。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的輸液信息采集裝置，其特征在于，所述警示模塊包括蜂鳴器和/或警示燈。
專利摘要本實(shí)用新型揭示了一種輸液信息采集裝置，包括外殼，其包括有可與輸液滴管配合的卡槽；檢測模塊，其容置于外殼內(nèi)并與卡槽對應(yīng)位置處，所述檢測模塊至少用于監(jiān)測輸液滴管內(nèi)的液滴滴速；輸液調(diào)節(jié)器，其可被控制地調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的輸液信息采集裝置通過配合設(shè)置的輸液檢測模塊和輸液調(diào)節(jié)器，可以實(shí)時(shí)監(jiān)控輸液滴管內(nèi)的液滴滴速，若液滴滴速超出預(yù)設(shè)的閾值范圍，可以控制調(diào)節(jié)輸液滴管內(nèi)的液滴滴速至不超出預(yù)設(shè)閾值范圍，方便且減輕了醫(yī)護(hù)人員的工作強(qiáng)度。
文檔編號A61M5/168GK202777296SQ20122035744
公開日2013年3月13日 申請日期2012年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月23日
發(fā)明者謝云峰, 李 東, 繆競 申請人:蘇州優(yōu)點(diǎn)優(yōu)唯醫(yī)療科技有限公司