一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明揭示了一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，包括如下步驟：步驟一，將貓爪草干燥藥材粉碎；步驟二，使用石油醚浸泡步驟一所得的粉末，去除油脂和色素；步驟三，過濾，濾取濾渣，干燥，加入40％～50％的乙醇溶液，超聲提取1～3次，過濾合并多次提取的提取液；步驟四，濃縮提取液至無醇味，加入清水超聲溶解，至最大溶解度，過濾，濾液中加入過量4％明膠水溶液，至沉淀量不再增加，濾取沉淀，干燥；步驟五，對(duì)步驟四所得的干燥固體粉末使用丙酮進(jìn)行索氏提取至三氯化鐵顯色無反應(yīng)，回收丙酮即得鞣質(zhì)成分。本發(fā)明提出一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，使得藥理成分的效果更強(qiáng)，工藝簡(jiǎn)單，更適合工業(yè)化運(yùn)用。
【專利說明】一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鞣質(zhì)廣泛存在于植物界，存在于植物的皮、木、葉、根、果實(shí)等部位，約70%以上的中藥植物藥中含有鞣質(zhì)類化合物；近十年來，由于新技術(shù)，新方法的應(yīng)用，人們對(duì)植物中鞣質(zhì)的研究取得重大進(jìn)展，除發(fā)現(xiàn)其有殺蟲、抗菌、抗炎、止血藥理活性外，還發(fā)現(xiàn)具有抗突變、抗脂質(zhì)過氧化、清除自由基、抗腫瘤與抗艾滋病等多種藥理活性，尤其在抗腫瘤治療中顯示出了誘人的前景。
[0003]貓爪草為毛莨科植物小毛莨的塊根，其塊根肉質(zhì)，數(shù)個(gè)簇生，近紡錘形，外皮黃褐色，形似貓爪，主產(chǎn)于長(zhǎng)江中下游各地，一般有小毒，具有解毒散結(jié)之功效，一般用作引赤發(fā)泡、敷穴位，可治療多種疾病，也能殺蟲，現(xiàn)代藥理和臨床研究表明貓爪草及其制劑對(duì)肺結(jié)核、淋巴結(jié)核和多種癌癥及淋巴瘤有療效。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的目的是提出一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，使得藥理作用的針對(duì)性更強(qiáng)，效果更好， 適于工業(yè)化生產(chǎn)。
[0005]本發(fā)明的目的將通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn):
[0006]一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，包括如下步驟:
[0007]步驟一，將貓爪草干燥藥材粉碎成至少能過I號(hào)篩的粉末；
[0008]步驟二，使用石油醚浸泡步驟一所得的粉末，用量為2~3倍粉末體積，浸泡時(shí)間為2~4小時(shí),去除油脂和色素；
[0009]步驟三，過濾，濾取濾渣，干燥，加入40%~50%的乙醇溶液，超聲提取I~3次，每次I~3小時(shí)，每次用乙醇溶液量為濾渣體積的2~4倍，過濾合并多次提取的提取液；
[0010]步驟四，濃縮提取液至無醇味，加入清水超聲溶解，至最大溶解度，過濾，濾液中加入過量4%明膠水溶液，至沉淀量不再增加，濾取沉淀，干燥；
[0011]步驟五，對(duì)步驟四所得的干燥固體粉末使用丙酮進(jìn)行索氏提取至三氯化鐵顯色無反應(yīng)，回收丙酮即得鞣質(zhì)成分。
[0012]本發(fā)明的突出效果為:提出一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，使得藥理成分的效果更強(qiáng)，工藝簡(jiǎn)單，更適合工業(yè)化運(yùn)用。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的方法進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不局限于此。下述實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑獲得。
[0014]實(shí)施例:[0015]本實(shí)施例的一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，包括如下步驟:
[0016]步驟一，將貓爪草干燥藥材粉碎成至少能過I號(hào)篩的粉末；
[0017]步驟二，使用石油醚浸泡步驟一所得的粉末，用量為2~3倍粉末體積，浸泡時(shí)間為2~4小時(shí),去除油脂和色素；
[0018]步驟三，過濾，濾取濾渣，干燥，加入40%~50%的乙醇溶液，超聲提取I~3次，每次I~3小時(shí)，每次用乙醇溶液量為濾渣體積的2~4倍，過濾合并多次提取的提取液；
[0019]步驟四，濃縮提取液至無醇味，加入清水超聲溶解，至最大溶解度，過濾，濾液中加入過量4%明膠水溶液，至沉淀量不再增加，濾取沉淀，干燥；
[0020]步驟五，對(duì)步驟四所得的干燥固體粉末使用丙酮進(jìn)行索氏提取至三氯化鐵顯色無反應(yīng)，回收丙酮即得鞣質(zhì)成分。
[0021]本實(shí)施例突出效果為:提出一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，使得藥理成分的效果更強(qiáng)，工藝簡(jiǎn)單，更適合工業(yè)化運(yùn)用。
[0022]本發(fā)明尚有多種實(shí)施方式，凡采用等同變換或者等效變換而形成的所有技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種貓爪草鞣質(zhì)的提取方法，其特征在于包括如下步驟: 步驟一，將貓爪草干燥藥材粉碎成至少能過I號(hào)篩的粉末； 步驟二，使用石油醚浸泡步驟一所得的粉末，用量為2~3倍粉末體積，浸泡時(shí)間為2~4小時(shí)； 步驟三，過濾，濾取濾渣，干燥，加入40 %~50 %的乙醇溶液，超聲提取I~3次，每次I~3小時(shí)，每次用乙醇溶液量為濾渣體積的2~4倍，過濾合并多次提取的提取液； 步驟四，濃縮提取液至無醇味，加入清水超聲溶解，至最大溶解度，過濾，濾液中加入過量4%明膠水溶液，至沉淀量不再增加，濾取沉淀，干燥； 步驟五，對(duì)步驟四所得的干燥固體粉末使用丙酮進(jìn)行索氏提取至三氯化鐵顯色無反應(yīng)，回收丙酮即得鞣質(zhì)成分。
【文檔編號(hào)】A61K36/71GK103768168SQ201210410077
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月25日
【發(fā)明者】沈金輝 申請(qǐng)人:奇復(fù)康藥物研發(fā)(蘇州)有限公司