專利名稱：：眼部套針組件的制作方法眼部套針組件相關(guān)專利申請(qǐng)本申請(qǐng)要求2009年2月10日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)序列號(hào)第61/151，似6號(hào)的優(yōu)先權(quán)權(quán)益，該申請(qǐng)以其全文引用的方式并入本文。
背景技術(shù)：
：眼疾治療中的主要困難是將藥物或治療劑引入眼中并將這些藥物或試劑以治療有效濃度在眼中維持必要的時(shí)間。全身性給藥可能不是理想的解決方案，因?yàn)榻?jīng)常需要不可接受的高水平的全身性給藥來實(shí)現(xiàn)有效的眼內(nèi)濃度，并伴隨不可接受的藥物副作用發(fā)生率的增加。簡(jiǎn)單的眼部滴注或施藥在許多情況下并不是合理的替代方式，因?yàn)樗幬飼?huì)通過眼淚作用快速?zèng)_掉或從眼進(jìn)入體循環(huán)。也進(jìn)行了藥物溶液的脈絡(luò)膜上注射，但藥物有效性再次是短暫的。這類方法使得將藥物的治療水平維持足夠的時(shí)限很困難。解決該問題的嘗試已經(jīng)引起藥物遞送裝置或植入物的發(fā)展，藥物遞送裝置或植入物可以被植入眼中，以便受控量的預(yù)期藥物可以在若干天、或者周、或者甚至月的時(shí)期內(nèi)不斷地被釋放。之前已經(jīng)報(bào)道許多這類裝置。在眼中存在用于植入藥物遞送裝置或植入物的不同部位，例如眼的玻璃體、眼的前房或后房、或眼的其他區(qū)域，包括視網(wǎng)膜內(nèi)的、視網(wǎng)膜下的、脈絡(luò)膜內(nèi)的、脈絡(luò)膜上的、鞏膜內(nèi)的、鞏膜上的、結(jié)膜下的、角膜內(nèi)的或角膜上的空間。無論植入的預(yù)期位置在哪里，植入的典型方法均需要相對(duì)侵入性的手術(shù)操作，造成對(duì)眼過度創(chuàng)傷的風(fēng)險(xiǎn)，并需要過度處理植入物。例如，在一種用于在玻璃體中放置的典型方法中，穿過鞏膜開設(shè)切口，并且使用鑷子或其他類似手動(dòng)抓緊裝置，將植入物插入并放置在玻璃體中的預(yù)期位置處。一旦放置好后，就移除鑷子(或抓緊裝置)，并將切口縫合關(guān)閉。或者，可以穿過鞏膜開設(shè)切口，可以穿過切口推進(jìn)套針，并且然后可以穿過套針遞送植入物?？梢允褂妙愃频姆椒▉韺⒅踩胛镞f送到其他位置，如，穿過角膜中的切口植入在眼的前房中。這類植入物遞送技術(shù)的缺陷有很多。在這些技術(shù)中需要過度處理植入物，造成植入物將在該過程中被損害或被污染的風(fēng)險(xiǎn)。許多這類植入物是聚合物基的并相對(duì)脆弱。如果這類植入物的部分被損害并折斷，則由曾經(jīng)放置的植入物遞送的釋放分布特征和/或有效治療劑量將被明顯地改變。另外，使用這些方法在病人之間實(shí)現(xiàn)重復(fù)性的放置會(huì)是困難的。同樣重要的是這類技術(shù)會(huì)在鞏膜中需要足夠大而需要縫合的開口的事實(shí)。從而，這類技術(shù)通常在手術(shù)環(huán)境中來進(jìn)行。一種更容易、方便、較低侵入性和/或較低創(chuàng)傷的用于將植入物遞送進(jìn)眼的方法將是期望的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織，例如眼的方法和設(shè)備。在本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織的套針組件，包括主外殼、套管、有效負(fù)載、致動(dòng)器和套針。所述套管限定內(nèi)腔并具有容納在所述外殼中的近側(cè)部和從所述外殼伸出的遠(yuǎn)側(cè)部。在某些具體實(shí)施方式中，有效負(fù)載布置在所述外殼內(nèi)的初始位置并與所述套管連通。所述套針包括帶有用于刺穿組織的尖端的遠(yuǎn)端和與用于定位所述套針的移動(dòng)裝置連通的近端，其中，在伸展位置，所述套針占據(jù)所述內(nèi)腔并延伸穿過所述套管的遠(yuǎn)端，并且，在縮回位置，所述套針從所述內(nèi)腔充分縮回，以便所述有效負(fù)載可以穿過所述內(nèi)腔以經(jīng)過所述套管的遠(yuǎn)端離開。所述致動(dòng)器使所述有效負(fù)載前進(jìn)通過所述內(nèi)腔以經(jīng)過所述套管的遠(yuǎn)側(cè)部離開。在某些具體實(shí)施方式中，所述套針是非挖芯的，例如不限定敞口內(nèi)腔，例如，所述套針是實(shí)心的和/或否則能夠基本上填充所述套管的內(nèi)腔。所述套針可以包括金屬，例如不銹鋼。在某些具體實(shí)施方式中，所述套針具有0.20mm與0.75mm之間的直徑，例如約0.5mm。在一些具體實(shí)施方式中，所述套針可以在組織中產(chǎn)生約20-至約32-規(guī)格(gauge)通道，例如在組織產(chǎn)生25-規(guī)格通道。在某些具體實(shí)施方式中，用于所述套針的移動(dòng)裝置包括能夠由使用者起動(dòng)的用于伸展和收縮所述套針的觸發(fā)機(jī)構(gòu)。所述組件還可以包括用于將所述套針鎖定在所述縮回位置的鎖。在某些具體實(shí)施方式中，所述有效負(fù)載包括液體。在某些具體實(shí)施方式中，所述有效負(fù)載可以包括氣體。在某些具體實(shí)施方式中，所述有效負(fù)載可以包括固體，例如眼部植入物。所述有效負(fù)載可以包括藥劑(如，藥物或其他治療劑)和/或診斷劑。在某些具體實(shí)施方式中，所述有效負(fù)載位于所述套針組件的所述外殼中的有效負(fù)載容器中。在某些具體實(shí)施方式中，所述有效負(fù)載容器可以從所述外殼拆除。所述有效負(fù)載容器可以是藥筒或安瓿。所述有效負(fù)載容器可以是一次性使用的、可再裝的和/或可滅菌的。在某些具體實(shí)施方式中，所述套管連接到所述套針組件的所述外殼。所述套管可以包括金屬，例如不銹鋼或聚合材料，例如聚酰亞胺和/或聚碳酸脂。本發(fā)明還提供用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織的方法，包括將所述套針組件的套管的遠(yuǎn)端與所述組織接觸或鄰近所述組織地定位；將所述套針插入所述組織；收縮所述套針；使所述有效負(fù)載前進(jìn)通過所述內(nèi)腔；以及將所述有效負(fù)載留置在所述組織中。在將所述套針定位在所述組織內(nèi)之前，所述套針可以從所述縮回位置移動(dòng)到所述伸展位置。在某些這類具體實(shí)施方式中，在將所述套針定位在所述組織內(nèi)之前，所述套針占據(jù)所述內(nèi)腔并可以在所述伸展位置延伸穿過所述套管的遠(yuǎn)端。一旦所述套針定位在所述組織內(nèi)，在收縮所述套針時(shí)，所述套管的遠(yuǎn)端保留在所述組織內(nèi)。隨后可以用任何手段，例如柱塞、泵、振動(dòng)或靜電梯度(electrostaticgradient)使所述有效負(fù)載前進(jìn)入所述組織中。在某些具體實(shí)施方式中，其中用柱塞使所述有效負(fù)載前進(jìn)，所述柱塞可以用任何手段，例如用彈簧、壓縮氣體或手動(dòng)定位來起動(dòng)。圖1示出了在插入之前鄰近組織1的根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方式的套針組件8。圖2示出了套針組件8和套針2插入組織1以及套針2縮回，將套管3留下在組織1內(nèi)。圖3示出了從有效負(fù)載容器4前進(jìn)通過套管3并進(jìn)入組織1的有效負(fù)載5。5圖4示出a.套針組件8的套管3插在眼11的鞏膜內(nèi)，其中套管3具有相對(duì)于套管3的其他部分的擴(kuò)大直徑部分10，其中，b.套管3可以前進(jìn)入眼組織中，直到套管的擴(kuò)大直徑部分10遇到鞏膜11并阻礙套管3進(jìn)一步前進(jìn)入眼中。圖5示出a.套針組件8的套管3插在眼11的鞏膜內(nèi)，其中套管3具有相對(duì)于套管3的其他部分的收縮直徑部分12，其中，b.套管3可以前進(jìn)入眼組織中，直到套管的收縮直徑部分12遇到鞏膜11并阻礙進(jìn)一步前進(jìn)入眼中和/或從眼縮回。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的套針組件的一個(gè)具體實(shí)施方式示于圖1-3。如所示，套針組件8包括帶有套管3的主外殼6和延伸在外殼6外部的套針2。套管3限定內(nèi)腔并具有容納在外殼6中的近側(cè)部和從外殼6伸出的遠(yuǎn)側(cè)部。套管3可以與外殼6構(gòu)成整體或與外殼6分離。套針2包括帶有用于刺穿組織1的尖端的遠(yuǎn)端20和與用于定位套針2的移動(dòng)裝置7連通的近端21，其中，在伸展位置，套針2占據(jù)套管3的內(nèi)腔并延伸穿過套管3的遠(yuǎn)端，并且，在縮回位置，套針2從內(nèi)腔充分縮回，以便有效負(fù)載5可以穿過內(nèi)腔以經(jīng)過套管的遠(yuǎn)端離開，如，在套針縮回后進(jìn)入組織。有效負(fù)載5儲(chǔ)放在有效負(fù)載容器4中，有效負(fù)載容器4連接到外殼6和/或部分或整體地位于外殼6內(nèi)。在某些具體實(shí)施方式中，在插入組織1之前，套針2從縮回位置移動(dòng)到伸展位置，如圖1所示。在某些這類具體實(shí)施方式中，在插入組織之前，套針可以在伸展位置延伸穿過套管的遠(yuǎn)端。在某些這類具體實(shí)施方式中，套針2和套管3可以通過手動(dòng)壓迫以注射器的針頭的方式插入組織1。在某些具體實(shí)施方式中，套針2可以用移動(dòng)裝置7移動(dòng)以用其他手段進(jìn)入組織1。在一些這類具體實(shí)施方式中，移動(dòng)裝置7包括能夠由使用者起動(dòng)的用于伸展和收縮套針2的觸發(fā)機(jī)構(gòu)。在套管3插入組織1之后，觸發(fā)機(jī)構(gòu)可以收縮套針2。在收縮套針時(shí)，套管的遠(yuǎn)端保留在組織內(nèi)。當(dāng)起動(dòng)觸發(fā)機(jī)構(gòu)時(shí)，套針2可以伸展、收縮或伸展和收縮。在縮回位置，套針2可以被鎖9鎖定在合適的位置。觸發(fā)機(jī)構(gòu)可以與鎖9共同工作，以使得當(dāng)起動(dòng)觸發(fā)機(jī)構(gòu)時(shí)，鎖9釋放并且套針2伸展。在其中觸發(fā)機(jī)構(gòu)起動(dòng)套針2以伸展和收縮的具體實(shí)施方式中，觸發(fā)機(jī)構(gòu)可以在伸展套針9之前釋放鎖9，并且一旦套針2再次收縮就將套針2鎖定在合適的位置。移動(dòng)裝置7可以用任何已知用來使物體前進(jìn)通過組織的方法來起動(dòng)。用于起動(dòng)移動(dòng)裝置7的示例性方法包括彈簧、壓縮氣體或機(jī)械齒輪。在套針2處于縮回位置，如圖2所示，并且套管3在組織1內(nèi)的情況下，有效負(fù)載5可以被致動(dòng)器推進(jìn)通過內(nèi)腔以經(jīng)過套管3的遠(yuǎn)側(cè)部離開。有效負(fù)載5可以用任何已知用于使固體、液體或氣體前進(jìn)通過套管3的方法來推進(jìn)?？梢杂弥聞?dòng)器，例如柱塞、泵、振動(dòng)或靜電梯度從有效負(fù)載容器4推進(jìn)有效負(fù)載5。在某些具體實(shí)施方式中，其中致動(dòng)器是柱塞，柱塞用彈簧、壓縮氣體或手動(dòng)壓縮中的任一種來起動(dòng)。為了使用套針組件來將有效負(fù)載遞送進(jìn)患者的組織，將套針組件定位在進(jìn)入組織的預(yù)期點(diǎn)附近。套針組件可以安裝在架臺(tái)上和/或由使用者的手來支撐?；颊咄ǔ⑻幱诒砻婊蚓植柯樽硐隆Ｊ褂谜唠S后可以使套針前進(jìn)入組織并將套管定位在患者的組織內(nèi)的預(yù)期位置，用于有效負(fù)載的存放。一旦套管定位，使用者就可以推動(dòng)致動(dòng)器以將有效負(fù)載從有效負(fù)載容器遞送通過內(nèi)腔并離開套管的遠(yuǎn)端。在完成遞送有效負(fù)載后，將套管從患者的組織收回。在一個(gè)示例性具體實(shí)施方式中，套針組件被用來將有效負(fù)載遞送進(jìn)眼中。套針組件可以用來將有效負(fù)載定位在預(yù)期的植入位置處，如，在眼的玻璃體腔中。對(duì)于這類具體實(shí)施方式，套針組件可以定位在眼附近，并且套針延伸穿過鞏膜并進(jìn)入眼的玻璃體。套管可以定位在眼的玻璃體中的預(yù)期位置處，用于有效負(fù)載的放置。一旦有效負(fù)載遞送進(jìn)眼中，套管就可以收回。在某些具體實(shí)施方式中，有效負(fù)載包括液體和/或氣體。有效負(fù)載可以包括固體，如，諸如藥物遞送裝置的眼部植入物。這類裝置通?？梢员恢踩虢M織中的任意數(shù)量的位置，并可以被設(shè)計(jì)以便受控量的預(yù)期藥物或治療劑可以隨時(shí)間而釋放。有效負(fù)載可以包括藥劑。在某些具體實(shí)施方式中，有效負(fù)載是包括治療劑和聚合物的微植入物。微植入物可以通過與21-規(guī)格套管或更小套管相對(duì)應(yīng)的套管來遞送，并因此具有0.66mm或更小的橫截面直徑。用于制造微植入物的方法包括擠壓法、注射成型、壓縮成型和壓片(tableting)法。在某些具體實(shí)施方式中，有效負(fù)載位于套針組件的外殼中的有效負(fù)載容器中。在某些具體實(shí)施方式中，有效負(fù)載容器可以從外殼拆除。有效負(fù)載容器可以是藥筒或安瓿。有效負(fù)載容器可以是一次性使用的、可再裝的和/或可滅菌的。在某些具體實(shí)施方式中，套針是非挖芯的，如，套針不包括內(nèi)腔。套針可以包括金屬，例如不銹鋼。在某些具體實(shí)施方式中，套針具有0.20mm與0.75mm之間的直徑，例如約0.75mm、約0.60mm、約0.50mm、約0.40mm、約0.30mm或約0.20mm。在一些具體實(shí)施方式中，套針可以在組織中產(chǎn)生約16-至約32-規(guī)格的通道，例如在組織中產(chǎn)生約16-至約32-規(guī)格、例如在組織中產(chǎn)生約25-規(guī)格、約26-規(guī)格、約27-規(guī)格、約28-規(guī)格、約29-規(guī)格或約30-規(guī)格通道。當(dāng)將帶有內(nèi)腔的套針插入任何組織時(shí)，一個(gè)典型的問題是組織的“挖芯”現(xiàn)象，其中插入實(shí)際上切割了進(jìn)入套針內(nèi)腔的組織的柱狀段。當(dāng)在眼中發(fā)生這類挖芯時(shí)，挖芯會(huì)加重眼流體通過注射部位的泄漏。一種替代方式是使用非挖芯套針，例如實(shí)心或部分實(shí)心的套針，以便套針的尖端不包括開口。在這類具體實(shí)施方式中，套針的近端可以包括尖頭或鈍頭?？梢允褂帽绢I(lǐng)域已知的用于避免挖芯的其他傳統(tǒng)方法，例如偏轉(zhuǎn)套針的尖端或鈍化并削尖套針尖頭的部分。在某些具體實(shí)施方式中，套管連接到套針組件的外殼。套管可以包括金屬，例如不銹鋼或聚合材料，例如聚酰亞胺、硅酮、聚碳酸脂和/或聚乙烯基碳酸酯。在某些具體實(shí)施方式中，在本發(fā)明中待使用的套管是薄壁型的。套管具有0.25mm與1.0mm之間的外徑，例如約1.0mm、約0.90mm、約0.80mm、約0.70mm、約0.60mm、約0.50mm、約0.40mm、約0.30mm左右或約0.25mm。在一些具體實(shí)施方式中，套管可以在組織中保持打開約16-至約32規(guī)格的通道，例如在組織中打開約21-至約30規(guī)格，例如在組織中打開約24-規(guī)格、約25-規(guī)格、約26-規(guī)格、約27-規(guī)格、約28-規(guī)格、約29-規(guī)格或約30-規(guī)格通道。本發(fā)明的套管可以具有均勻的外徑，或者直徑可以沿著套管的長(zhǎng)度變化。例如，如在圖如中，套管3可以具有相對(duì)于套管3的其他部分的擴(kuò)大直徑部分10，在b中，套管3可以前進(jìn)入眼組織中，直到套管的擴(kuò)大直徑部分10遇到鞏膜11，并阻礙套管3進(jìn)一步前進(jìn)入眼中(圖4)。在其他示例性具體實(shí)施方式中，如在圖fe中，套管3具有相對(duì)于套管3的其他部分的收縮直徑部分12，在b中，套管3可以前進(jìn)入眼組織中，直到套管的收縮直徑部分12遇到鞏膜11并阻礙進(jìn)一步進(jìn)入眼中和/或從眼縮回(圖5)。在某些這類具體實(shí)施方式中，套管3的擴(kuò)大直徑部分10和/或收縮直徑部分12可以與進(jìn)入組織的預(yù)定深度和/或預(yù)期植入深度相對(duì)應(yīng)。本發(fā)明還考慮到使用具有非圓形橫截面(包括卵形或橢圓橫截面)的套管。對(duì)于這類非圓形橫截面套管而言，期望的是橫截面區(qū)域與具有高達(dá)1.Omm直徑的圓形套管的橫截面區(qū)域相對(duì)應(yīng)。在某些具體實(shí)施方式中，套管被設(shè)計(jì)成在注射植入物時(shí)限制空氣引入眼中。在一個(gè)示例性具體實(shí)施方式中，植入物可以接近地定位到套針尖端，但在植入物和套管壁之間具有足夠的公差，以當(dāng)植入物移動(dòng)穿過套管時(shí)提供經(jīng)過植入物的排氣。隨后可以用任何手段，例如柱塞、泵、振動(dòng)或靜電梯度使有效負(fù)載前進(jìn)入組織中。在某些具體實(shí)施方式中，其中有效負(fù)載用柱塞推進(jìn)，柱塞可以用任何手段，例如用彈簧、壓縮空氣或手動(dòng)壓縮來驅(qū)動(dòng)。另外的具體實(shí)施方式提供安全特征，連同其他特征，所述安全特征包括防止再使用施用裝置的鎖定機(jī)構(gòu)、確定組織內(nèi)套管的近端位置的量具以及監(jiān)視組織(例如，眼)內(nèi)壓力增大的壓力計(jì)。除了將植入物遞送進(jìn)眼以外，如本文所公開的裝置可以用來將植入物注入其他組織，并且在需要最小組織損害的情況下(如，植入腦脊髓液、膀胱等)尤其有用。等同替換此外，本發(fā)明提供了套針組件及其使用方法。盡管已經(jīng)論述了本主題發(fā)明的具體實(shí)施方式，但上面的說明書是說明性的且不是限制性的。在閱讀此說明書后，本發(fā)明的許多變型對(duì)熟悉本領(lǐng)域的那些普通技術(shù)人員將是顯而易見的。本發(fā)明的全部范圍應(yīng)當(dāng)通過參照權(quán)利要求書(結(jié)合它們的等同替換的全部范圍)以及說明書(結(jié)合這類變型)來確定。引用并入本文所提及的所有出版物和專利以其全文引用方式并入本文，就好像每個(gè)單獨(dú)的出版物或?qū)＠痪唧w并單獨(dú)地指出以通過引用并入。如果出現(xiàn)抵觸，將以包括本文的任何定義的本申請(qǐng)為準(zhǔn)。權(quán)利要求1.一種用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織的套針組件，包括主夕卜殼；套管，其限定內(nèi)腔并具有容納在所述外殼中的近側(cè)部和從所述外殼伸出的遠(yuǎn)側(cè)部；有效負(fù)載，其布置在所述外殼內(nèi)的初始位置并與所述套管連通；致動(dòng)器，其用于使所述有效負(fù)載前進(jìn)通過所述內(nèi)腔以經(jīng)過所述套管的遠(yuǎn)側(cè)部離開；套針，其包括帶有用于刺穿組織的尖端的遠(yuǎn)端和與用于定位所述套針的移動(dòng)裝置連通的近端，其中，在伸展位置，所述套針占據(jù)所述內(nèi)腔并延伸穿過所述套管的遠(yuǎn)端，并且，在縮回位置，所述套針從所述內(nèi)腔充分縮回，以便所述有效負(fù)載可以穿過所述內(nèi)腔以經(jīng)過所述套管的遠(yuǎn)端離開。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套針是非挖芯的。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套針包括金屬。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組件，其中所述套針包括不銹鋼。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述移動(dòng)裝置包括能夠由使用者起動(dòng)的用于伸展和縮回所述套針的觸發(fā)機(jī)構(gòu)。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，還包括用于將所述套針鎖定在所述縮回位置的鎖。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述有效負(fù)載包括液體。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述有效負(fù)載包括氣體。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述有效負(fù)載包括固體。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套管的遠(yuǎn)端連接到所述外殼。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述有效負(fù)載包括藥劑。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套針的直徑在0.20mm與0.75mm之間。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的組件，其中所述套針的直徑約為0.5mm。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套針在所述組織中產(chǎn)生約16-至約32-規(guī)格的通道。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組件，其中所述套針在所述組織中產(chǎn)生25-規(guī)格的通道。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套管包括金屬。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的組件，其中所述套管包括不銹鋼。18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述套管包括聚合材料。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的組件，其中所述套管包括聚酰亞胺和/或聚碳酸酯。20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述有效負(fù)載位于所述外殼中的有效負(fù)載容器中。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的組件，其中所述有效負(fù)載容器可以從所述外殼拆除。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的組件，其中所述有效負(fù)載容器是藥筒或安瓿。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的組件，其中所述有效負(fù)載容器是一次性使用的、可再裝的和可滅菌的中的任一種。24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組件，其中所述組織包括眼。25.一種用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織的方法，包括將權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)的套針組件的套管的遠(yuǎn)端與所述組織接觸或鄰近所述組織放置；在所述伸展位置將所述套針插入所述組織；將所述套針縮回到所述縮回位置；使所述有效負(fù)載前進(jìn)通過所述內(nèi)腔并將所述有效負(fù)載留置在所述組織中；以及從所述組織移除所述套管。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中在插入所述組織之前，所述套針從所述縮回位置移動(dòng)到所述伸展位置。27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述套針占據(jù)所述內(nèi)腔，并在插入所述組織之前，在所述伸展位置延伸穿過所述套管的遠(yuǎn)端。28.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中當(dāng)所述套針縮回時(shí)，所述套管的遠(yuǎn)端保留在所述組織內(nèi)。29.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述有效負(fù)載用柱塞、泵、振動(dòng)或靜電梯度中的任一種來推進(jìn)。30.根據(jù)權(quán)利要求四所述的方法，其中用柱塞來推進(jìn)所述有效負(fù)載，并且所述柱塞用彈簧、壓縮氣體或手動(dòng)壓縮中的任一種來起動(dòng)。全文摘要本發(fā)明提供一種用于將有效負(fù)載遞送進(jìn)組織(例如，眼)的套針組件，其包括主外殼、套管、有效負(fù)載、致動(dòng)器和套針。文檔編號(hào)A61M5/31GK102387753SQ201080015750公開日2012年3月21日申請(qǐng)日期2010年2月10日優(yōu)先權(quán)日2009年2月10日發(fā)明者郭H.,約克J.,納扎羅M.,勒布朗R.申請(qǐng)人:普西維達(dá)美國(guó)公司