專利名稱：一種治療婦科炎癥的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥制劑。
背景技術(shù)：
婦女生殖道感染相當(dāng)于中醫(yī)“淋證”之初實(shí)證，就其臨床表現(xiàn)來看，當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)中 “淋證”，“精濁”、“白濁“、“陰癢”、“帶下病”等范疇，多由外受濕熱疫毒，濕熱下注，膀朧氣化不利所致。治療婦女生殖道藥物主要包括中醫(yī)藥和西藥兩種，但是，西藥的毒性大，耐藥率高，影響人體的健康，不易長(zhǎng)期使用，雖然中醫(yī)藥在治療婦女生殖道疾病具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和特色，但是現(xiàn)有的用于治療婦科炎癥的中醫(yī)制劑的治療效果差，耐藥率高，且中醫(yī)藥在臨床治療主要集中在大處方的用藥上，其中大處方的用藥大處方具有以下特征(1)無菌手術(shù)或非感染手術(shù)，超麻醉誘導(dǎo)期使用抗生素；(2)給同一患者同時(shí)使用兩種以上機(jī)制相同的藥物；(3)病情不需要時(shí)，超療程超劑量用藥；(4)使用與疾病治療無關(guān)的藥物；(5)醫(yī)?；颊叱鲈簳r(shí)超量帶藥；(6)為醫(yī)?；颊邤€藥；目前尚無可廣泛用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥應(yīng)用于臨床。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的西藥毒性大、耐藥率高，中醫(yī)藥的治療效果差、在臨床治療主要集中在大處方的用藥上，尚無可廣泛用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥應(yīng)用于臨床的問題，而提供了一種治療婦科炎癥的中藥制劑。
本發(fā)明治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由100 200份的黃柏、100 200份的蒼術(shù)、50 100份的蛇床子和50 100份的蒲公英組成。
通過藥效及毒理試驗(yàn)可知，本發(fā)明治療婦科炎癥的中藥制劑可長(zhǎng)期使用，安全無毒副作用，本發(fā)明治療婦科炎癥的中藥制劑抗菌消炎效果好，本發(fā)明的中藥制劑治療效果好，本發(fā)明的中藥制劑可用于治療濕熱蘊(yùn)結(jié)所致的陰道炎、宮頸炎、外陰炎及皮膚真菌感染、細(xì)菌感染、濕疹、支原體、衣原體感染，特別是針對(duì)支原體感染具有較好治療效果。本發(fā)明的中藥制劑可以將上述原料與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成各種常規(guī)陰道局部給藥劑型(灌洗劑，栓劑，凝膠劑，泡騰劑)，口服劑型(丸劑，顆粒劑，口服液，片劑，膠囊，軟膠囊)，注射劑，噴霧劑等；本發(fā)明的中藥制劑可接受的載體為可可豆油，半合成甘油脂肪酸酯類，甘油明膠，聚乙二醇類，吐溫，卡波姆類，微晶纖維素，糊精，淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、環(huán)糊精、環(huán)糊精等。本發(fā)明的制劑；優(yōu)選的劑型是固體劑型，如栓劑、凝膠劑、泡騰劑、片劑、膜劑、膠囊劑等，更優(yōu)選的是栓劑，本發(fā)明的中藥可制成用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥，解決了現(xiàn)有的在臨床治療中主要采用大處方的用藥，尚無可廣泛用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥應(yīng)用于臨床的問題。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。 具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由100 200份的黃柏、100 200份的蒼術(shù)、50 100份的蛇床子和50 100份的蒲公英組成。
本實(shí)施方式的中藥制劑是按重量份作為配比的，在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤為單位，或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以克為單位，重量可以增大或者減小，但各組成之間的生藥材重量配比的比例不變。
本實(shí)施方式中藥制劑可以將上述原料與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制成各種常規(guī)陰道局部給藥劑型(灌洗劑，栓劑，凝膠劑，泡騰劑)，口服劑型(丸劑，顆粒劑，口服液， 片劑，膠囊，軟膠囊)，注射劑，噴霧劑等。
本實(shí)施方式中藥制劑可接受的載體為可可豆油，半合成甘油脂肪酸酯類，甘油明膠，聚乙二醇類，吐溫，卡波姆類，微晶纖維素，糊精，淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、 纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、環(huán)糊精、β-環(huán)糊精等。
本實(shí)施方式中藥制劑可制成以下各種劑型灌洗劑，栓劑，凝膠劑，泡騰劑，片劑， 膜劑，膠囊劑，噴霧劑等。本發(fā)明的制劑；優(yōu)選的劑型是固體劑型，如栓劑、凝膠劑、泡騰齊 、片劑、膜劑、膠囊劑等，更優(yōu)選的是栓劑。
本實(shí)施方式中藥制劑的制備方法為按照重量份數(shù)比稱取100 200的份黃柏和 100 200的份蒲公英水煎3次每次1. 5小時(shí)，濾液濃縮，干燥，粉碎成細(xì)粉，與適量熔融的聚氧乙烯單硬脂酸酯混勻。稱取50 100份的蒼術(shù)和50 100份的蛇床子C02超臨界提取揮發(fā)油，揮發(fā)油與按處方量的聚山梨酯80混合，然后緩慢攪拌均勻，上述兩溶液合并，保溫注入預(yù)先涂有液體石蠟的栓模中，冷卻后取出，制粒即實(shí)現(xiàn)了中藥制劑的制備。
本實(shí)施方式中藥制劑還可以用以下方法進(jìn)行制備按處方量稱取聚氧乙烯單硬脂酸酯、卡波姆934p、HPC, HPMC置于燒杯中，60°C水浴熔融，攪拌均勻后，再加入研細(xì)過80目黃柏和蒲公英提取物，最后加入蒼術(shù)和蛇床子揮發(fā)油與按處方量的聚山梨酯80混合，然后緩慢攪拌均勻，保溫注入預(yù)先涂有液體石蠟的栓模中，冷卻后取出，制粒即實(shí)現(xiàn)了中藥制劑的制備。
本實(shí)施方式中藥制劑還可以用以下方法進(jìn)行制備按處方量稱取黃柏和蒲公英乙醇提取，粉碎成細(xì)粉，與適量熔融的聚氧乙烯單硬脂酸酯混勻。蒼術(shù)和蛇床子水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，揮發(fā)油油與按處方量的聚山梨酯80混勻的溶液，緩慢攪拌均勻，上述兩溶液合并，保溫注入預(yù)先涂有液體石蠟的栓模中，冷卻后取出，即實(shí)現(xiàn)了中藥制劑的制備。
本實(shí)施方式的中藥制劑可用于治療濕熱蘊(yùn)結(jié)所致的陰道炎、宮頸炎、外陰炎及皮膚真菌感染、細(xì)菌感染、濕疹、支原體、衣原體感染，通過藥效及毒理試驗(yàn)可知，本實(shí)施方式治療婦科炎癥的中藥制劑可長(zhǎng)期使用，安全無毒副作用，本實(shí)施方式的中藥制劑治療效果好。 具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由120 180份的黃柏、120 180份的蒼術(shù)、60 90份的蛇床子和 60 90份的蒲公英組成。其他與具體實(shí)施方式
一相同。 具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由180份的黃柏、180份的蒼術(shù)、90份的蛇床子和90份的蒲公英組成。其他與具體實(shí)施方式
一相同。 具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由160份的黃柏、160份的蒼術(shù)、70份的蛇床子和70份的蒲公英組成。 其他與具體實(shí)施方式
一相同。 具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù)比由120份的黃柏、120份的蒼術(shù)、60份的蛇床子和60份的蒲公英組成。 其他與具體實(shí)施方式
一相同。 具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療婦科炎癥的中藥制劑由100份的黃柏、100份的蒼術(shù)、50份的蛇床子和50份的蒲公英組成。按照重量份數(shù)比其他與具體實(shí)施方式
一相同。
本實(shí)施方式中藥制劑的制備方法為按照重量份數(shù)比稱取100的份黃柏和100的份蒲公英水煎3次每次1. 5小時(shí)，濾液濃縮備用，，粉碎成細(xì)粉，與適量熔融的聚氧乙烯單硬脂酸酯混勻。蒼術(shù)和蛇床子水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，揮發(fā)油油與按處方量的聚山梨酯80混勻的溶液，緩慢攪拌均勻，上述兩溶液合并，保溫注入預(yù)先涂有液體石蠟的栓模中，冷卻后取出，即實(shí)現(xiàn)了中藥制劑的制備。
為了說明本實(shí)施方式中藥制劑的有效性和安全性，我們進(jìn)行了藥效及毒理試驗(yàn)， 其中時(shí)可根據(jù)需要將本實(shí)施方式中藥制劑用50°C水浴溶化，然后再稀釋至相應(yīng)濃度，進(jìn)行試驗(yàn)，具體實(shí)驗(yàn)如下 l、Balb/c小鼠生殖道解脲支原體的感染及本實(shí)施方式中藥制劑干預(yù)試驗(yàn) ①Balb/c小鼠在實(shí)驗(yàn)前取陰道分泌物培養(yǎng)，解脲支原體陰性者，方可選用。正常喂養(yǎng)，適應(yīng)環(huán)境3天。
②小鼠頸部皮下注射苯甲酸雌二醇0. 2mg/次/只。
③注射雌性激素后3天，用微量移液器吸取解脲支原體20ul，置入小鼠陰道約0. 5cm,將解脲支原體菌液注入小鼠陰道。每天接種一次，連續(xù)4天，每次接種菌量為 5X 107CCU/只。④分組將60只Balb/c小鼠隨機(jī)分為6組，每組10只，正常對(duì)照組不注射雌激素，陰道接種解脲支原體無菌培養(yǎng)基20ul。
陽性對(duì)照組不注射雌激素，陰道接種解脲支原體。
感染組1 注射雌激素3天X 1次X9次，陰道接種解脲支原體。
感染組2 注射雌激素7天X 1次X4次，陰道接種解脲支原體。
治療組1 在感染組1的基礎(chǔ)上，陰道給予本實(shí)施方式中藥制劑30ul (藥物含量為 1. 6mg/ml)。每天2次，連續(xù)5天。
治療組2 在感染組2的基礎(chǔ)上，陰道給予本實(shí)施方式中藥制劑30ul (藥物含量為 1. 6mg/ml)。每天2次，連續(xù)5天。
表IBalb/c小鼠生殖道解脲支原體的感染及中藥制劑干預(yù)試驗(yàn)結(jié)果
陰道分泌物解脲支原體感染率的檢查結(jié)果見表2 表2陰道分泌物解脲支原體感染率的檢查結(jié)果
檢驗(yàn)結(jié)果表明接種3天后，治療組與陽性對(duì)照組無明顯差異(ρ >0.05)，感染組與陽性對(duì)照組無明顯差異(P > 0. 05)。而接種7天和14天后，治療組與感染組之間存在明顯的統(tǒng)計(jì)差異(P < 0. 01)，治療組與感染組之間也存在明顯差異(ρ < 0. 01)。
2、體內(nèi)抑菌試驗(yàn)對(duì)家兔白色念珠菌性陰道炎模型的影響。
方法取陰道分泌物涂片檢查白色念珠菌為陰性的雌性新西蘭兔48只，隨機(jī)分成
6組，即空白基質(zhì)對(duì)照組(賦形劑組)、模型組、潔爾陰陽性對(duì)照組、本實(shí)施方式中藥制劑高、
中、低劑量組(將原劑型于50°C水浴溶化，用溶化的空白基質(zhì)稀釋成實(shí)驗(yàn)所需的濃度，給藥容積為0. 25mL/kg)。除空白基質(zhì)對(duì)照組外，其余5組均以特制接種注射針頭抽取白色念珠標(biāo)準(zhǔn)株菌液(3X 108/mL)，注入量0. 5mL/kg于接種后第4天作陰道分泌物涂片檢查。經(jīng)鏡檢白色念珠菌陽性，表明動(dòng)物模型成功。隨后空白基質(zhì)對(duì)照組模型組給等容量中藥栓空白基質(zhì)0. 25mL/kg其余組給予相應(yīng)藥物，每天一次，連續(xù)給藥7d用特制的小夾予擴(kuò)開陰道，觀察陰道局部病變(陰道充血分泌物變化)，于實(shí)驗(yàn)第12日，取陰道分泌物涂片檢查，觀察鏡下是否有白色念珠菌存在。
結(jié)果陰道局部病變?nèi)庋塾^察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接種白色念珠菌后，陰道充血、分泌物增多。給藥后，陰道局部充血病變逐漸好轉(zhuǎn)，分泌物逐漸減少，于治療后第8日，中藥栓組陰道恢復(fù)正常，模型組陰道局部癥狀變化不大。用等級(jí)序值法計(jì)算，本實(shí)施方式中藥制劑高、中、 低劑量組與模型對(duì)照組比較有顯著性差異(P < 0. 01)，結(jié)果見表3。
表3體內(nèi)抑菌試驗(yàn)結(jié)果
注-無變化；+輕度充血，少量分泌物；++中度充血，分泌物較多；+++中度充血， 分泌物極多。
3、止癢作用的研究 取豚鼠46只，隨機(jī)分組同前。實(shí)驗(yàn)前1日各組動(dòng)物右后足剃毛后涂藥1次，實(shí)驗(yàn)當(dāng)日用粗砂紙擦傷右后足背剃毛處，面積lcm2。局部再涂藥1次，對(duì)照組涂等薰蒸餾水，末次涂藥后lOmin。開始在創(chuàng)面上滴001%磷酸組胺0. 05mL/只，此后每隔3min依0. 01%、 0. 02%,0. 03%…遞增濃度，每次均為0. 05ml/只，直到出現(xiàn)豚鼠回頭舔右后足，以最后出現(xiàn)豚鼠回頭舔右后足時(shí)所給予的磷酸組胺總量為致癢閾，記錄并比較各組的致癢閾，結(jié)果見表4。
表4止癢作用試驗(yàn)結(jié)果
結(jié)果表明中藥制劑0.5g/kg及1.0g/k劑量下均有明顯提高豚鼠致癢閾的作用與空白對(duì)照相比有顯著性差異。提示本實(shí)施方式中藥制劑可抗磷酸組胺致組胺致癢反應(yīng)，具有止癢作用。
4、抗炎作用的研究 本實(shí)施方式中藥制劑對(duì)小鼠耳廓二甲苯致炎試驗(yàn)的影響取昆明種小鼠54只，隨機(jī)分為空白對(duì)照組，潔爾陰組，本實(shí)施方式中藥制劑低劑量組及高劑最組。各組動(dòng)物于實(shí)驗(yàn)當(dāng)日右耳涂藥1次，劑量及動(dòng)物數(shù)見表5，對(duì)照組涂以等量蒸餾水，Ih后各給藥組以蒸餾水洗去藥液，干棉球擦干后，每鼠右耳涂以二甲苯005ml/只，左耳作對(duì)照，15min后處死動(dòng)物， 用直徑9mm打孔器將雙耳同部位等面積切下，在萬分之一天平上分別稱重，左右耳片重之差為腫脹度，計(jì)算各組差值，求出腫脹抑制率。
表5中藥制劑對(duì)磷酸組胺致癢反應(yīng)的影響()

注* (ρ > 0. 05)，* * ρ < 0. 01 通過表5中的數(shù)據(jù)可以看出本實(shí)施方式中藥制劑的抗炎效果好。
5、大鼠宮頸炎實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)性大鼠宮頸炎模型的建立用ImL注射器輕輕插入SD大鼠陰道深處的約Icm 處，注入25 %苯酚膠漿0. ImL,隔天1次，共5次，造模過程中注意觀察陰道變化，造模4次后大部分大鼠陰道有白色分泌物，陰道紅腫，陰道內(nèi)充血，繼續(xù)造模1次造模成功次日，取造模成功大鼠50只，隨機(jī)分為5組，每組10只；未造模大鼠10只，共為6組。結(jié)果見表6， 表7。
表6本實(shí)施方式中藥制劑對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠血中細(xì)胞總數(shù)的影響()
注與模型對(duì)照組比* (ρ < 0. 05)，與正常對(duì)照組比* * (ρ < 0. 05) 表7本實(shí)施方式中藥制劑對(duì)實(shí)驗(yàn)性宮頸炎大鼠宮頸陰道組織PGF2含量的影響 (歹士 ”
注與模型對(duì)照組比* (ρ < 0. 05)，與正常對(duì)照組比* * (ρ < 0. 05) 6、本實(shí)施方式中藥制劑急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 小鼠以5. Og/kg的劑量灌胃后，觀察14d，未見明顯的中毒癥狀，也無死亡。第15d 處死動(dòng)物，解剖檢查，各主要臟器未見明顯異常改變?？梢姳緦?shí)施方式中藥制劑小鼠經(jīng)口灌胃最大濃度，最大體積的藥物后未能檢測(cè)出100%死亡劑量，不能測(cè)出該藥物的LD50。該藥物的經(jīng)口最大給藥量為13. Og/kg，相當(dāng)于人臨床用量IOOg/天。
7、本實(shí)施方式中藥制劑對(duì)小鼠陰道刺激試驗(yàn) 取小鼠60只，隨機(jī)分為兩組，分別為單次給藥刺激試驗(yàn)組(20只)和多次給藥刺激試驗(yàn)組(40只)。單次給藥組分為藥物組和基質(zhì)組，分別一次性給予相應(yīng)的藥物栓和基質(zhì)栓，24h后處死小鼠，取陰道組織進(jìn)行病理組織學(xué)檢測(cè)。多次給藥組分為藥物組、基質(zhì)組、藥物恢復(fù)組和基質(zhì)恢復(fù)組。每日分別陰道給予相應(yīng)栓劑，連續(xù)給藥14天。第15天處死藥物組和基質(zhì)組，取陰道組織進(jìn)行病理組織學(xué)檢測(cè)。藥物恢復(fù)組和基質(zhì)恢復(fù)組給藥14天后，正常飼養(yǎng)14天后處死，取陰道組織進(jìn)行病理組織學(xué)檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各組小鼠陰道肉眼觀察和病理組織學(xué)檢查均未發(fā)現(xiàn)粘膜有充血、水腫等現(xiàn)象，給藥組與基質(zhì)組、對(duì)照組相比無顯著差異。
8、本實(shí)施方式中藥制劑的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) (1). 一般形態(tài)動(dòng)物毛發(fā)光澤，活動(dòng)自如，精神正常，攝食、糞便等束見異常。
(2).體重增長(zhǎng)及其主要臟器系數(shù)改變各組在給藥期間，體重增長(zhǎng)速度無顯著性差異(P >0.05)。各主要臟器系數(shù)改變也不明顯，與空白對(duì)照組比較無顯著性差異(P> 0. 05)。
(3).血液學(xué)和血清生化學(xué)檢查各組小鼠多項(xiàng)指標(biāo)結(jié)果均在正常值范圍內(nèi)，與空白對(duì)照組比較無明顯的區(qū)別(P > 0. 05)。
(4).主要臟器的形態(tài)學(xué)檢查對(duì)小鼠多個(gè)臟器進(jìn)行病理學(xué)觀察，空白對(duì)照組和各劑量組之間無明顯形態(tài)學(xué)改變。
(5).陰道粘膜形態(tài)學(xué)檢查①空白對(duì)照組，陰道粘膜上皮未見明顯細(xì)胞增生。粘膜下未見血管擴(kuò)張、疏松，結(jié)締組織水腫、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和纖維組織增生等現(xiàn)象。其他結(jié)構(gòu)正常。②基質(zhì)對(duì)照組，陰道粘膜上皮未見明顯細(xì)胞增生。粘膜下出現(xiàn)輕度血管擴(kuò)張、疏松結(jié)締組織水腫、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和少許纖維組織增生。其他結(jié)構(gòu)正常。③高劑量組，以陰道粘膜細(xì)胞增生為特征，出現(xiàn)上皮過度角化、棘細(xì)胞明顯增多、層次增加，甚至有部分呈乳頭狀向粘膜下延伸。伴輕度血管擴(kuò)張、部分淋巴組織浸潤(rùn)和纖維組織增生。宮頸粘膜未見病理性改變。④中劑量組，主要表現(xiàn)為粘膜上皮輕度角化，少見棘細(xì)胞增生。其它改變與陰性對(duì)照相類似⑤低劑量組，與空白對(duì)照組比較無明顯差異。
權(quán)利要求
1.一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于治療婦科炎癥的中藥制劑按照重量份數(shù) 比由100 200份的黃柏、100 200份的蒼術(shù)、50 100份的蛇床子和50 100份的蒲公英組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于治療婦科炎癥的 中藥制劑按照重量份數(shù)比由120 180份的黃柏、120 180份的蒼術(shù)、60 90份的蛇床 子和60 90份的蒲公英組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于治療婦科炎癥的 中藥制劑按照重量份數(shù)比由160份的黃柏、160份的蒼術(shù)、70份的蛇床子和70份的蒲公英 組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療婦科炎癥的中藥制劑，其特征在于治療婦科炎癥的 中藥制劑按照重量份數(shù)比由100份的黃柏、100份的蒼術(shù)、50份的蛇床子和50份的蒲公英 組成。
全文摘要
一種治療婦科炎癥的中藥制劑，它涉及一種中藥制劑。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的西藥毒性大、耐藥率高、中醫(yī)藥的治療效果差、在臨床治療主要集中在大處方的用藥上，尚無可廣泛用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥應(yīng)用于臨床的問題。中藥制劑由黃柏、蒼術(shù)、蛇床子和蒲公英組成。通過藥效及毒理試驗(yàn)可知，本發(fā)明治療婦科炎癥的中藥制劑可長(zhǎng)期使用，安全無毒副作用，本發(fā)明治療婦科炎癥的中藥制劑抗菌抗支原體，消炎效果好，本發(fā)明的中藥制劑治療效果好，本發(fā)明的中藥可制成用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥，解決了現(xiàn)有的在臨床治療中主要采用大處方的用藥，尚無可廣泛用于臨床針對(duì)婦女生殖道感染的中成藥應(yīng)用于臨床的問題。
文檔編號(hào)A61P15/02GK101843688SQ20101018134
公開日2010年9月29日 申請(qǐng)日期2010年5月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月24日
發(fā)明者王偉明, 潘五九 申請(qǐng)人:黑龍江省中醫(yī)研究院