專利名稱：：一種降低電磁輻射損傷的生物防護(hù)組合物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種降低電磁輻射損傷的生物防護(hù)組合物及制備方法，生物防護(hù)組合物為非化學(xué)合成的天然生物提取物的組合物，可有效降低電磁輻射損傷。
背景技術(shù)：
：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，通訊以及家用電器得到了快速的普及，伴隨帶來種種便利的同時，人們承受著越來越嚴(yán)重的長時間電磁輻射的危害，電磁輻射包括輻射損傷的近期效應(yīng)、遠(yuǎn)期后果及遺傳效應(yīng)，甚至于輻射的致癌效應(yīng)。1999年5月7號國家環(huán)?？偩终綄ν庑?，電磁輻射對人體有極大的傷害。電磁輻射作用于機(jī)體后，可直接作用于DNA、蛋白及生物酶時，引起電離及化學(xué)鍵斷裂，使分子變性，細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞，也可作用于機(jī)體內(nèi)水分子使其發(fā)生電離和激發(fā)，產(chǎn)生大量的具有強(qiáng)氧化性能的自由基，間接使組織細(xì)胞變性壞死，致使代謝紊亂，引起神經(jīng)、免疫和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能障礙。研究表明，經(jīng)常接觸電磁輻射的人群患白血病的概率比正常人高2.9倍，患腦腫瘤的概率是正常人的3.26倍。今天全球進(jìn)入了數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化的信息時代，電腦、移動電話的應(yīng)用已進(jìn)入了人們工作、學(xué)習(xí)、生活的各個領(lǐng)域，無孔不入、無處不有。面對日益增多的電磁輻射機(jī)會，采取加強(qiáng)嚴(yán)格的管理措施或遠(yuǎn)離輻射源是最直接有效的辦法。不過在科學(xué)技術(shù)進(jìn)步的今天，繁忙工作和緊張學(xué)習(xí)的人們，不得不面臨長時間地接觸電磁輻射的現(xiàn)實(shí)。手機(jī)、電腦、微波爐等家用電器會產(chǎn)生各種不同頻率的電磁波，這些電磁波充斥空間，無色、無味、無形，成為又一個無形的健康殺手?，F(xiàn)階段個人防護(hù)電磁輻射危害的手段十分有限，除了物理防護(hù)外，生物防護(hù)手段是一個不可缺少的選擇。它是指用藥物及其功能性食品來進(jìn)行電磁輻射的防護(hù)，通過對新功能食品的經(jīng)常服用，達(dá)到減少輻射損傷或?qū)椛鋼p傷進(jìn)行有效的修復(fù)。顯然，開發(fā)具有抗電磁輻射的新型藥物及其功能食品是目前面臨的重要課題。國外采用的是化學(xué)合成法來尋找抗輻射藥物，但即使有效，價格也非常昂貴，而且其成分大多含硫化合物(如氨磷汀WR2721)，副作用大。能否開發(fā)一種天然、無毒副作用的具有實(shí)用價值的新型抗電磁輻射藥物就成為研究者面前的重要課題。國內(nèi)對抗電磁輻射的研究還不夠重視，相關(guān)的報道不多。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種用協(xié)同增效組合的天然生物提取物實(shí)現(xiàn)生物防護(hù)降低電磁輻射的方法。更確切的說是通過以茶多酚和螺旋藻多糖、靈芝多糖、銀杏黃酮素四種天然植物提取物組合的復(fù)合混合液，選擇性吸附和捕捉放射性物質(zhì)并與其結(jié)合后排出體外的同時，還原電磁輻射在人體內(nèi)產(chǎn)生的大量氧自由基和各種有害過氧化物使其無害，阻斷其對細(xì)胞遺傳物質(zhì)的破壞，提高造血機(jī)能和增強(qiáng)免疫功能，從而達(dá)到防護(hù)電磁輻射損傷的效果。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明提供的抗輻射天然生物提取物組合物，其由以下四種天然生物提取物組成，所述四種天然生物提取物及質(zhì)量百分配比如下茶多酚60-95wt^;靈芝多糖l-20wt^;螺旋藻多糖2-20wt^;銀杏黃酮2-20wt^。所述四種天然生物提取物的最佳質(zhì)量百分配比如下所述茶多酚為75wt^;所述靈芝多糖為15wt%;所述螺旋藻多糖為5wt%;所述銀杏黃酮為5wt%。本發(fā)明所述茶多酚為來源于茶葉中的活性成分，其包括黃烷醇類化合物、黃烷雙醇化合物、黃酮類化合物和酚酸類化合物；所述螺旋藻多糖為來自海洋植物螺旋藻中提取的水溶性酸性雜多糖，其包括鼠李糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和葡糖醛酸；所述靈芝多糖為來自靈芝子實(shí)體中提取的活性成分，其包括P型葡聚糖；所述銀杏黃酮為來自銀杏葉中提取的活性成分，其包括水溶性黃酮和油溶性黃酮。由于本發(fā)明的抗輻射天然生物提取物組合物中所用的茶多酚、螺旋藻多糖和靈芝多糖以及銀杏黃酮四種天然生物提取物都含有大量的羥基和酚羥基結(jié)構(gòu)，它們通過適當(dāng)比例組合混合物，在相似的多元酚性羥基、多羥基結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，產(chǎn)生清除活性氧和自由基的協(xié)同增效作用，控制細(xì)胞分裂分化，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長，此外，所還能提高機(jī)體造血和調(diào)節(jié)免疫功能，顯著提高抗輻射效果。本發(fā)明的抗輻射天然生物提取物組合物，通過從茶葉、螺旋藻、靈芝和銀杏葉提取有用的活性成分，采用合理的比例組成以茶多酚、螺旋藻多糖、靈芝多糖和銀杏黃酮素四種天然生物提取物的混合液，可選擇性吸附和捕捉放射性物質(zhì)并與其結(jié)合后排出體外，同時還可還原電磁輻射在人體內(nèi)產(chǎn)生的大量氧自由基和各種有害過氧化物使其無害，阻斷其對細(xì)胞遺傳物質(zhì)的破壞，從而達(dá)到防護(hù)電磁輻射損傷的效果。降低電磁輻射對生物組織特別是神經(jīng)組織損傷。尤其適用于網(wǎng)民、網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用群體、手機(jī)使用人群、接觸放射線的醫(yī)務(wù)人員以及暴露在射線、電磁輻射下的廣大人群。本發(fā)明選用從天然生物中提取出的有效活性成分，采用合理的比例配成混合的天然的生物提取物，避免使用化學(xué)合成技術(shù)，還原電磁輻射產(chǎn)生的氧化基，阻斷其對細(xì)胞遺傳蛋白物質(zhì)的破壞，減少電磁輻射損傷，是一種利用多種純天然生物提取物組合的復(fù)合液產(chǎn)生的協(xié)同增效作用，實(shí)現(xiàn)有效防護(hù)電磁輻射的生物方法，迄今未見相關(guān)的報道。本發(fā)明中的按一定比例混合配制成不同劑量的抗輻射天然生物提取物組合物，具有協(xié)同增效抗電磁輻射的作用，可以制成濃縮液，也可以通過噴霧干燥制成粉末狀或壓成片劑，供經(jīng)常接觸電磁輻射的人群服用，以抗輻射或防輻射。由上可知，本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)如下1、本發(fā)明所采用的是具有相同或類似官能團(tuán)的純天然生物提取物，可產(chǎn)生復(fù)合協(xié)同增效作用，有效地調(diào)節(jié)受損細(xì)胞的凋亡，抑制受損細(xì)胞的增殖，從而顯著地降低電磁輻射的損傷。2、本發(fā)明以天然生物中所含的物質(zhì)作為原料，以生物活性物質(zhì)參與有機(jī)體生物化學(xué)代謝、減少日常生活中無所不在的電磁輻射損傷，促進(jìn)電磁輻射損傷修復(fù)過程，具有安全無毒副作用的特點(diǎn)。3、本發(fā)明所采用的天然生物提取物，原料獲取方便，工藝簡單成熟易行。4、本發(fā)明避免了用化學(xué)技術(shù)合成抗輻射物，克服了制作中所面臨的苛刻技術(shù)條件，便于推廣使用。圖1所示為大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞輻照后在處理前后的MTT細(xì)胞活性檢測結(jié)果對比圖；實(shí)驗(yàn)中對電磁輻射2小時后的大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞，用10iiM濃度的實(shí)施例A、實(shí)施例B、實(shí)施例C、實(shí)施例D、實(shí)施例E和實(shí)施例F混合液進(jìn)行4小時處理后，MTT法所做的5次細(xì)胞活性檢測的統(tǒng)計結(jié)果。圖2所示的是大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞輻照后在處理前后的總Bax變化對比圖；實(shí)驗(yàn)中對電磁輻射2小時后的大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞用10iiM濃度的實(shí)施例A、實(shí)施例B、實(shí)施例C、實(shí)施例D、實(shí)施例E和實(shí)施例F混合液進(jìn)行4小時處理后，采用WesternBlot法檢測總Bax蛋白的變化，檢測中anti-P-actin(l:3000)為內(nèi)參，anti-Bax抗體N20(1:1000)所做的4次實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計結(jié)果。圖3所示的是大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞輻照后在處理前后的激活的Bax變化對比圖；實(shí)驗(yàn)中對電磁輻射2小時后的大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞用10iiM濃度的實(shí)施例A、實(shí)施例B、實(shí)施例C、實(shí)施例D、實(shí)施例E和實(shí)施例F混合液進(jìn)行4小時處理后，采用WesternBlot法檢測激活Bax蛋白的變化，免疫沉淀方法應(yīng)用6A7抗體沉淀激活的Bax蛋白，然后經(jīng)anti-Bax抗體N20(1:1000)進(jìn)行Westernblot檢測，所做的4次實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計結(jié)果。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。下面實(shí)施例中的茶多酚、靈芝多糖、螺旋藻多糖和銀杏黃酮(所述的茶多酚、靈芝多糖、螺旋藻多糖和銀杏黃酮也可以直接從市場上購買)的提取如下1、茶多酚的提取以野生茶或人工栽培的茶(綠茶、烏龍茶、紅茶)葉和枝為原料，加入4-8倍質(zhì)量比的熱水(溫度在6(TC左右)對原料進(jìn)行浸泡提取二次，每次1.5-2小時，冷卻或在4-6°C條件下自然沉淀12-48小時，過濾或全醇沉淀；過濾液經(jīng)濃縮到1/2體積時，用真空快速干燥或噴霧干燥到含水量不超過6wt^的茶多酚粗品，再對該茶多酚粗品進(jìn)行精制得到高濃度的茶多酚精品備用。2、靈芝多糖的提取原料選用野生或人工栽培的靈芝子實(shí)體，對靈芝子實(shí)體經(jīng)4-8倍質(zhì)量比的熱水(溫度在6(TC左右)浸泡，再煮沸煎煮30分鐘，反復(fù)3次以上收集濾液，濃縮，過離子交換柱，透析，真空干燥，得到靈芝多糖含量為80wt^的提取產(chǎn)物；除了本發(fā)明提供的熱水浸提法，其他方法提取也可。3、螺旋藻多糖的提取用螺旋藻干粉為原料，采用酶解+SeVage法除蛋白工藝流程，具體步驟如下將螺旋藻粉加入20倍質(zhì)量比的蒸餾水，在pH為10，8(TC水浴8h后，藻粉溶液中加5入螺旋藻粉質(zhì)量的0.15wt^的木瓜蛋白酶，在pH6.5和6(TC溫度下進(jìn)行酶解2小時，所得酶解液經(jīng)過減壓減縮成濃縮液后，經(jīng)Sevage法除蛋白5次(Sevage法是去除蛋白的經(jīng)典工藝，它是加入體積比為1/5氯仿和1/15的異戊醇有機(jī)溶劑后，振蕩10小時，多次反復(fù)進(jìn)行蛋白分離，最后離心取水相)，用乙醇沉淀，再經(jīng)丙酮洗滌后，用三氯醋酸法(TCA)除蛋白，上s印hadex.G.100柱進(jìn)行樹脂分離純化，用流速0.3ml/min的雙蒸水進(jìn)行等濃度洗脫，即得螺旋藻多糖。銀杏黃酮的提取用銀杏葉作為原料，提取時采用纖維素酶酶解預(yù)處理與環(huán)糊精增溶作用相結(jié)合的方法來提取銀杏葉總黃酮；其具體提取步驟如下將銀杏葉原料與纖維素酶液按質(zhì)量配比為1:60進(jìn)行混配，在溫度40°C，pH=7.0進(jìn)行纖維素酶解酶解預(yù)處理，纖維素酶濃度0.2mg/ml，酶解時間150分鐘；銀杏葉原料經(jīng)酶解預(yù)處理后，加入甲基化13-環(huán)糊精水溶液(M-P-環(huán)糊精的濃度2.1%)進(jìn)行浸提，其提取溫度6(TC，提取時間180分鐘；銀杏黃酮的得率可達(dá)3wt^。也可以采用水_乙醇溶液進(jìn)行銀杏黃銅提取液。注除以上介紹的提取法外，也可以用其他成熟的提取法，例如溶劑提取法、超臨界流體萃取法、超聲波浸提法、微波浸提法等，還可以直接選用已商品化的提取物制劑。本發(fā)明的組合天然生物提取物在大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞的輻射實(shí)驗(yàn)中顯示出優(yōu)異的抗輻射作用，其實(shí)驗(yàn)步驟如下1、大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞的原代培養(yǎng)(1)取大鼠腦組織選取雌雄不限的新生24小時的SD大鼠數(shù)只，75X酒精全身消毒后斷頭處死，在無菌操作環(huán)境下分離出開大腦顳葉皮層組織，置于冰浴的D-hanks液中，剔除微血管后充分剪碎后，放入多聚賴氨酸包被好的培養(yǎng)板用中備用。(2)消化在培養(yǎng)板中加入同體積的質(zhì)量濃度為0.25%的胰蛋白酶，然后用錫箔紙蓋封好瓶口，在37t:培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行20分鐘左右的消化，期間輕搖數(shù)次；(3)過濾加入數(shù)滴胎牛血清終止消化，用尖頭吸管輕輕吹打細(xì)胞數(shù)分鐘，至液體成糊狀即停止吹打，動作要輕柔，然后用200目網(wǎng)篩過濾收集細(xì)胞懸液；(4)接種在4C下以1500rpm的轉(zhuǎn)速下，離心5分鐘，然后倒去上清液，并用匿EM培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打，用臺盼藍(lán)染色技術(shù)在顯微鏡下快速計數(shù)，根據(jù)計數(shù)結(jié)果，調(diào)整細(xì)胞最終濃度為106個/!111，加入體積濃度為10%胎牛血清后，接種于培養(yǎng)瓶(板)中，置于37t:、含體積濃度為5%C02的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；(5)換液接種后24小時將培養(yǎng)液全量換成無血清DMEM培養(yǎng)液，第48小時時加入終濃度為10ymol/L的阿糖胞苷，以抑制非神經(jīng)元細(xì)胞的過度生長，隨后每3天半量換液。(6)觀察將培養(yǎng)皿分別置于倒置顯微鏡下觀察記錄細(xì)胞生長情況。2、電磁輻射損傷剌激實(shí)驗(yàn)用電磁輻射裝置對培養(yǎng)瓶中的大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行一定時間的輻射。并用電磁波輻射檢測儀TES-92(TES，China)檢測了電磁輻射裝置置于培養(yǎng)器上時對細(xì)胞的輻射強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)中我們采用的是，連續(xù)接聽中的諾基亞翻蓋移動電話(Nokia6060v;Fenland)作為電磁輻射裝置，其輻射參數(shù)為輻射頻率(GSMsignal;900MHz)，功率平均強(qiáng)度為790yW/cm2，功率密度為0.05mW/cm2，輻射時間為2小時。盡管在此描述的電磁輻射設(shè)備是一個移動電話，但應(yīng)該注意的是，其他任何具有電磁輻射危害的電子設(shè)備，例如個人電腦，掌上電腦，膝上電腦，個人數(shù)字助手(PDA)或者iphone或電視，都適用于本發(fā)明中所指的電磁輻射。3、電磁輻射前后的細(xì)胞活性檢測細(xì)胞活性檢測用的是噻唑蘭(methylthiazolyltetrazolium，簡稱為MTT)法。它的原理是噻唑蘭可以透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，活細(xì)胞中的琥珀酸脫氫酶能使噻唑蘭還原為藍(lán)紫色的甲臜，由于結(jié)晶并沉積在細(xì)胞中的甲臜能溶解于二甲基亞砜(匿SO)，并且甲臜量的不同會對應(yīng)于不同的光吸收值。通常是取570nm波長的光，用酶聯(lián)免疫檢測儀測定的光吸收值來間接反映細(xì)胞數(shù)量。實(shí)驗(yàn)中我們將培養(yǎng)7天的大鼠皮層神經(jīng)元輻射后經(jīng)天然提取物4小時處理后，在180ill新鮮的培養(yǎng)基中，加入20iUMTT溶液(5mg/mL)作用4小時，然后加入150二甲基亞砜，在搖床上低速振蕩10分鐘，使結(jié)晶物充分溶解，最后在酶標(biāo)儀570nm處檢測吸光值。計算細(xì)胞存活數(shù)。4、電磁輻射前后的細(xì)胞凋亡檢測細(xì)胞凋亡是表征電磁輻射對中樞神經(jīng)細(xì)胞損傷狀況的重要敏感指標(biāo)之一。細(xì)胞凋亡表達(dá)的變化可以反映電磁輻射對神經(jīng)細(xì)胞的受損狀況，也可以反映受損神經(jīng)細(xì)胞在組合生物天然物處理后的恢復(fù)情況。其中Bax蛋白是Bcl-2基因家族中與細(xì)胞凋亡關(guān)系密切的主要蛋白基因，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中均有表達(dá)。當(dāng)Bax蛋白有表達(dá)時，表征的是已經(jīng)出現(xiàn)了神經(jīng)細(xì)胞凋亡，表明神經(jīng)細(xì)胞處于受到損傷的狀態(tài)；當(dāng)Bax蛋白過量表達(dá)時，表征的是神經(jīng)細(xì)胞走向凋亡或死亡，表明神經(jīng)細(xì)胞損傷嚴(yán)重；當(dāng)Bax蛋白不表達(dá)或低表達(dá)時，表征的是受損神經(jīng)細(xì)胞的凋亡得到了抑制或處于恢復(fù)狀態(tài)。Bax蛋白表達(dá)包括總Bax蛋白和激活Bax蛋白兩種表達(dá)。總Bax蛋白表達(dá)的檢測都可以用細(xì)胞生物學(xué)通用的WesternBlot檢測方法。它包括(a)皮層神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的蛋白提取(b)樣品蛋白濃度的測定(c)樣品蛋白的電泳(SDS-PAGE)(d)電印跡轉(zhuǎn)移和免疫染色(e)顯影觀測。激活Bax蛋白表達(dá)則需要在進(jìn)行蛋白電泳前先進(jìn)行樣品的免疫沉淀后，然后用同上的WesternBlot方法來進(jìn)行檢測。實(shí)驗(yàn)中我們用四種天然生物提取物的混合液對損傷后的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行4小時的處理，通過提取神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的蛋白，測定其總Bax和激活Bax表達(dá)的變化，表征出神經(jīng)細(xì)胞的變化特別是細(xì)胞凋亡變化情況。按照本發(fā)明如上所述的提取方法分別從綠茶、靈芝子實(shí)體、螺旋藻干粉、銀杏葉中制備出茶多酚、靈芝多糖、螺旋藻多糖和銀杏黃酮四種提取物，并以各組分的質(zhì)量百分比分別按下表1所示進(jìn)行稱量，配制成實(shí)施例A、實(shí)施例B、實(shí)施例C、實(shí)施例D、實(shí)施例E和實(shí)施例F混合液，然后分別對電磁輻射作用后的原代培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行4小時離心處理，對細(xì)胞凋亡進(jìn)行Bax蛋白表達(dá)檢測。實(shí)施例各組分質(zhì)量配比(mg)茶多酚靈芝多糖螺旋藻多糖銀杏黃酮實(shí)施例A95122實(shí)施例B855557<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>按照實(shí)施例A、實(shí)施例B、實(shí)施例C、實(shí)施例D、實(shí)施例E和實(shí)施例F所述配比配制抗輻射天然生物提取物組合物，MTT和Bax的分析測試結(jié)果如下<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>將以上的檢測得到的MTT細(xì)胞活性、總Bax和激活蛋白表達(dá)結(jié)果分別用圖表示為圖1、圖2、圖3所示。在圖1的MTT的統(tǒng)計結(jié)果、圖2的總Bax統(tǒng)計結(jié)果和圖3的激活Bax統(tǒng)計結(jié)果中，*p<0.05表示差異顯著,p<0.01表示差異比較顯著，，p<0.001表示差異極顯著；神經(jīng)細(xì)胞活性表明檢測到的存活的細(xì)胞；此外，由于Bax蛋白有表達(dá)時，表征的是已經(jīng)出現(xiàn)了神經(jīng)細(xì)胞凋亡，表明神經(jīng)細(xì)胞處于受到損傷的狀態(tài)；當(dāng)Bax蛋白不表達(dá)或低表達(dá)時，表征的是受損神經(jīng)細(xì)胞的凋亡得到了抑制或處于恢復(fù)狀態(tài)，統(tǒng)計結(jié)果中差異越顯著，表明受損神經(jīng)細(xì)胞恢復(fù)得越好。在以上的實(shí)例中，經(jīng)實(shí)施例C處理后的輻照組M-3的總Bax和激活Bax水平是下降最明顯的，此外，細(xì)胞活性檢測結(jié)果表明，按照實(shí)施例C配比配制抗輻射天然生物提取物組合物處理后的輻照組M-3的細(xì)胞活性是最佳的，相比于未處理輻照組M-O細(xì)胞存活率提高到134%。因此，在本發(fā)明中實(shí)施例C是最佳的質(zhì)量配比。在輻射危害越來越多的今天，采用天然無毒的生物防護(hù)是有效降低電磁輻射的有效途徑。本發(fā)明選用非化學(xué)技術(shù)提取的純天然生物提取物，充分利其合理的配比下的純天然藥物的抗氧化活性，切斷了自由基的破壞，抑制細(xì)胞凋亡、阻斷細(xì)胞遺傳物質(zhì)受損的機(jī)會，減緩神經(jīng)細(xì)胞的損傷或促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的恢復(fù)，提高機(jī)體抗輻射功能，最終實(shí)現(xiàn)降低電磁輻射的危害、保護(hù)人們身體健康的目的，而且推廣方便，簡單易行，具有很好的經(jīng)濟(jì)和社會價值。權(quán)利要求一種抗輻射天然生物提取物組合物，其由以下四種天然生物提取物組成，所述四種天然生物提取物及質(zhì)量百分配比如下茶多酚60-95wt％；靈芝多糖1-20wt％；螺旋藻多糖2-20wt％；銀杏黃酮2-20wt％。2.按權(quán)利要求1所述的抗輻射天然生物提取物的組合物，其特征在于，所述四種天然生物提取物的最佳質(zhì)量百分配比如下所述茶多酚為75wt%;所述靈芝多糖為15wt%;所述螺旋藻多糖為5wt^;所述銀杏黃酮為5wt%。3.按權(quán)利要求1所述的抗輻射的天然生物提取物的組合物，其特征在于，所述茶多酚為來源于茶葉中的活性成分；所述螺旋藻多糖為來自海洋植物螺旋藻中提取的水溶性酸性雜多糖；所述靈芝多糖為來自靈芝子實(shí)體中提取的活性成分；所述銀杏黃酮為來自銀杏葉中提取的活性成分。全文摘要本發(fā)明涉及一種抗輻射天然生物提取物組合物，其由以下四種天然生物提取物組成，所述四種天然生物提取物及質(zhì)量百分配比如下茶多酚60-95wt％；靈芝多糖1-20wt％；螺旋藻多糖2-20wt％；銀杏黃酮2-20wt％；其組成組分具有相同或類似官能團(tuán)的純天然生物提取物，可產(chǎn)生復(fù)合協(xié)同增效作用，有效地調(diào)節(jié)受損細(xì)胞的凋亡，抑制受損細(xì)胞的增殖，從而顯著地降低電磁輻射的損傷；可參與有機(jī)體生物化學(xué)代謝、減少日常生活中無所不在的電磁輻射損傷，促進(jìn)電磁輻射損傷修復(fù)過程，具有安全無毒副作用的特點(diǎn)；而且具有原料獲取方便，工藝簡單成熟易行，便于推廣使用等優(yōu)點(diǎn)。文檔編號A61K36/82GK101780178SQ20101011937公開日2010年7月21日申請日期2010年3月5日優(yōu)先權(quán)日2010年3月5日發(fā)明者劉美麗,溫建強(qiáng)申請人:中國科學(xué)院聲學(xué)研究所