專利名稱:磁共振成像裝置及其工作方法、圖像診斷系統(tǒng)及診斷方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種磁共振成像裝置及其工作方法、圖像診斷系統(tǒng)及診斷方法。
背景技術(shù):
在實際醫(yī)療中,強(qiáng)烈要求病變的早期發(fā)現(xiàn)及早期治療,這當(dāng)然是為了患者自身,也 是醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)的要求。例如,磁共振成像(MRI)等圖像診斷是用于發(fā)現(xiàn)組織病變、異常的有效 方法之一。作為使用該MRI的攝影技術(shù)之一,提出了應(yīng)用MT (magnetization transfer 磁 化傳遞)效果的方法(例如參照專利文獻(xiàn)1及專利文獻(xiàn)2)。并且,作為強(qiáng)調(diào)MT效果的影響并圖像化的新指標(biāo),本發(fā)明人已經(jīng)提出了 Equivalent Cross-Relaxation Rate (ECR)的方法(例如非專利文獻(xiàn)1)。該非專利文獻(xiàn)1 中公開了 比較乳癌轉(zhuǎn)移淋巴節(jié)組織和正常組織的ECR時,在乳癌轉(zhuǎn)移淋巴節(jié)組織中比正 常組織中的值低。專利文獻(xiàn)1 特開平11-313810號公報專利文獻(xiàn)2 特開2006-116299號公報非專利文獻(xiàn) 1 Magnetic Resonance in Medicine,2005,54,p. 1300—1304
發(fā)明內(nèi)容
—般情況下,組織的病變是出現(xiàn)組織功能異常,作為血液檢查、生化學(xué)檢查等的異 常值出現(xiàn),成為檢查對象并被檢測出來。但當(dāng)該生化學(xué)檢查上的數(shù)據(jù)顯示出異常值時,存在 組織病變已經(jīng)進(jìn)展的情況。并且,現(xiàn)有的MR圖像診斷技術(shù)是通過組織的形態(tài)變化、血流變 化等來掌握病情,當(dāng)組織功能異常未出現(xiàn)時,無法發(fā)現(xiàn)病變。進(jìn)一步,在本發(fā)明人已經(jīng)提出 的ECR中,雖然進(jìn)行癌變組織和正常組織中ECR不同這一對生體組織的性狀評估,但病變的 進(jìn)展程度和ECR的關(guān)系不明。因此現(xiàn)有技術(shù)中,疾病的診斷僅僅以檢查中的異常值、組織形態(tài)學(xué)的異常存在診 斷為中心,組織病變的征兆階段并不作為異常檢測。因此現(xiàn)狀下,在功能異?;蚪M織形態(tài)學(xué) 變化未出現(xiàn)的階段,不能將較少的組織病變作為疾病征兆檢測、并實現(xiàn)早期治療。因此,本發(fā)明的目的在于,提供一種可超早期檢測出組織病變的磁共振成像裝置 及其工作方法、圖像診斷系統(tǒng)及診斷方法。本發(fā)明人研究了作為信號強(qiáng)度Mo和通過上述第2攝影條件從上述被測體接收的 第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)而表示的病變診斷評價指數(shù),是否能敏銳地反映作為 診斷對象的組織的分子構(gòu)造變化,因此使患者的血液/生體檢查值和組織的病變診斷評價 指數(shù)對照。從而意外發(fā)現(xiàn),病變診斷評價指數(shù)是在血液/生體檢查值出現(xiàn)異常值之前的階 段中能夠敏銳地檢測/診斷出生體組織的異常征兆或存在的指標(biāo)。即發(fā)現(xiàn),在MRI、生化學(xué) 數(shù)據(jù)未到達(dá)異常區(qū)域的階段內(nèi),病變診斷評價指數(shù)已經(jīng)顯示出可以和健康者區(qū)分開的值。 進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),對于病變診斷評價指數(shù)和健康者的值區(qū)別的患者,生化學(xué)檢查值之后達(dá)到異 常區(qū)域。本發(fā)明人根據(jù)這些發(fā)現(xiàn),完成了本發(fā)明。即,本發(fā)明提供下述單元。
根據(jù)本發(fā)明,提供一種磁共振成像裝置,具有收發(fā)單元,發(fā)送了高頻信號后,從被 測體接收磁共振信號;控制單元,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于脈沖序列的掃描,上述脈 沖序列對應(yīng)于不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件、及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝 影條件;計算單元,計算出病變診斷評價指數(shù),該指數(shù)由根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測 體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)上述第2攝影條件從上述被測體接收的第 2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示;以及檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢 測出上述攝影區(qū)域中的生體組織的病變或征兆。此外,病變診斷評價指數(shù)可以是根據(jù)以下 公式計算出的指數(shù)。下述公式(1)所示的病變診斷評價指數(shù)是本發(fā)明人已經(jīng)提案的ECR。(數(shù)式1)ECR(% ) = ((Mo-Ms)/Ms) X 100…公式(1)根據(jù)本發(fā)明,上述檢測單元是根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)的長時間變化,檢測出 上述生體組織的病變的征兆的單元。并且,上述檢測單元是根據(jù)與檢查信息建立了關(guān)聯(lián)的 病變診斷評價指數(shù)的閾值信息,檢測出上述生體組織的病變或征兆的單元,其中上述檢查 信息是根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)以外的信息進(jìn)行了確診的患者相關(guān)的信息。并且,根據(jù)本發(fā)明,上述檢測單元是根據(jù)病變診斷評價指數(shù)的閾值信息進(jìn)行檢測 的單元,上述病變診斷評價指數(shù)與上述患者的血液相關(guān)的檢查信息建立了關(guān)聯(lián)。上述檢測單元進(jìn)一步可以是根據(jù)上述閾值信息檢測上述生體組織的病變及征兆 的單元。在該方式中,上述檢測單元是下述單元當(dāng)上述病變診斷評價指數(shù)的值超過預(yù)定的 閾值信息E1時,檢測出組織正常,當(dāng)超過上述預(yù)定的閾值信息E2并為預(yù)定的閾值信息E1 以下時,檢測出組織病變的征兆,當(dāng)為上述預(yù)定的閾值信息E2以下時,檢測出存在組織病 變。進(jìn)一步,根據(jù)本發(fā)明,上述裝置還提供如下單元使用對健康者群及患者群獲得的 上述病變診斷評價指數(shù)以外的檢查信息、以及與這些檢查信息建立關(guān)聯(lián)的病變診斷評價指 數(shù)的相關(guān)關(guān)系,并且根據(jù)被測體的上述病變診斷評價指數(shù)以外的檢查信息及上述病變診斷 評價指數(shù)進(jìn)行檢測,上述患者群是通過和上述病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行的診斷不同的方法進(jìn) 行了確診的患者群。根據(jù)本發(fā)明,上述生體組織是肝臟,上述檢查信息是選自由谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨 酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、白蛋白、膽紅素、膽堿酯酶及吲哚菁綠(ICG)構(gòu)成的組的一種 或二種以上的成分的血液學(xué)信息。并且,在本發(fā)明中,上述MT脈沖的照射頻率是水的共振頻率的附近區(qū)域。根據(jù)本發(fā)明,提供一種磁共振成像裝置的工作方法,具有以下步驟計算步驟,計 算出作為第1磁共振信號Mo和第2磁共振信號Ms的函數(shù)表示的病變診斷評價指數(shù),其中 上述第1磁共振信號Mo通過不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件從被測體接收,上述第 2磁共振信號Ms通過伴隨上述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被測體接收;和檢測 步驟,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)檢測出攝影區(qū)域中的生體組織的病變的征兆。根據(jù)本發(fā)明,提供一種圖像診斷系統(tǒng),具有收發(fā)單元,發(fā)送了高頻信號后,從被測 體接收磁共振信號;控制單元,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于脈沖序列的掃描,上述脈沖 序列對應(yīng)于不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件、及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝 影條件;計算單元,計算出病變診斷評價指數(shù),該指數(shù)由根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測
5體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)上述第2攝影條件從上述被測體接收的第 2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示;以及檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢 測出上述攝影區(qū)域中的生體組織的病變的征兆。根據(jù)本發(fā)明,提供一種生體組織的病變的檢測方法,具有檢測步驟,根據(jù)作為第1 磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)表示的病變診斷評價指 數(shù)檢測出生體組織的病變或其征兆,其中上述第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo通過不伴隨MT 脈沖的施加的第1攝影條件從被測體接收,上述第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms通過伴隨上 述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被測體接收。根據(jù)本發(fā)明,提供一種生體組織的病變的檢測裝置,具有取得病變診斷評價指數(shù) 的單元,該病變診斷評價指數(shù)由根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件從被測體的攝影 區(qū)域接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝影條 件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示;以及檢測單元,根據(jù) 上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上述攝影區(qū)域的生體組織的病變或其征兆。本發(fā)明的檢測裝置可具有圖像化單元,根據(jù)上述攝影區(qū)域中的病變診斷評價指 數(shù),使上述攝影區(qū)域的病變程度圖像化;以及輸出單元,輸出上述攝影區(qū)域的病變程度的圖 像。
圖1是表示用于計算病變診斷評價指數(shù)的攝影中使用的脈沖串的一例的說明圖。圖2是表示用于設(shè)定病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的標(biāo)繪圖的一例的說明圖。圖3是表示病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的一例的說明圖。圖4是表示用于使用病變診斷評價指數(shù)和血液相關(guān)的檢查信息檢查病變的一例 的說明圖。圖5是表示本發(fā)明的磁共振成像裝置10的概要構(gòu)成的框圖。圖6是表示本發(fā)明的磁共振成像裝置10的工作方法的流程圖。圖7是表示實施例1的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)和血液數(shù)據(jù)的相關(guān)關(guān)系的圖,(a)的 血液數(shù)據(jù)是GOP,(b)是GPT,(c)是白蛋白,(d)是膽紅素,(e)是膽堿酯酶,(f)是ICG。圖8是表示進(jìn)行實施例2的病變診斷評價指數(shù)計算后的血液數(shù)據(jù)的長時間推移的 圖,(a)的血液數(shù)據(jù)是白蛋白,(b)是膽堿酯酶。圖9是表示正常組織和異常組織的細(xì)胞密度和病變診斷評價指數(shù)的標(biāo)繪圖的圖。圖10是表示在各種血液檢查結(jié)果的組合中分類肝硬化群、肝炎群及正常群的結(jié) 果的圖。圖11是表示調(diào)查圖10所示的各群中含有的患者的病變診斷評價指數(shù)的分布的圖 表的圖。圖12是表示各病變診斷評價指數(shù)范圍內(nèi)包含的圖10所示的各群的患者數(shù)的圖表 的圖。圖13是表示11名被驗者的病變診斷評價指數(shù)和血小板檢查結(jié)果的長時間變化(1 個月)的圖。
具體實施例方式根據(jù)本發(fā)明的MRI裝置及診斷方法等,將根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條 件從被測體的攝影區(qū)域接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo與根據(jù)伴隨著MT脈沖的施加 的第2攝影條件從上述被測體的上述攝影區(qū)域接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函 數(shù)所表示的病變診斷評價指數(shù),作為組織病變的征兆或存在的指標(biāo)使用,從而可切實捕捉 組織的生體分子中的細(xì)小的構(gòu)造變化。根據(jù)本發(fā)明人等,可知病變診斷評價指數(shù)表示在腫 瘤組織等罹患組織中和正常組織不同的值。但如圖9所示,伴隨著從正常組織到腫瘤的轉(zhuǎn) 移等而使組織纖維化,細(xì)胞密度降低時,病變診斷評價指數(shù)也降低,對正常組織和異常組織 (在此是腫瘤的轉(zhuǎn)移組織),對細(xì)胞密度和病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行描繪時,可知兩個組織因 病變診斷評價指數(shù)不同而可明確區(qū)分。并且初次發(fā)現(xiàn),比在圖像診斷、生化學(xué)檢查數(shù)據(jù)中檢 測出異??壳暗碾A段、即在通過現(xiàn)有的方法診斷為正常的階段中,病變診斷評價指數(shù)已經(jīng) 是可與健康者相區(qū)別的異常值。并且可知,病變診斷評價指數(shù)從征兆階段開始,對應(yīng)組織病 變由其他診斷方法檢測出的階段、及其之后的病情的進(jìn)展程度而下降。此次新獲得的、病變診斷評價指數(shù)能夠成為組織病變的存在診斷的指標(biāo)、及在征 兆階段檢測出組織病變的指標(biāo)(征兆診斷的指標(biāo))這一新的認(rèn)識,基于病變診斷評價指 數(shù)可檢測出組織的細(xì)微構(gòu)造變化的事實,但其檢測性能和組織病變的征兆完全沒有建立關(guān) 聯(lián)?,F(xiàn)有技術(shù)中,病變診斷評價指數(shù)僅用于敏銳地反映出罹患組織的狀態(tài)。因此根據(jù)本發(fā)明,可提供一種超早期檢測出組織病變的新的診斷方法及裝置。并 且根據(jù)本發(fā)明,從征兆階段到進(jìn)展階段為止可無創(chuàng)性、且定量地檢測出組織病變,因此作為 以健康者為對象的定期診斷方法、及作為診斷階段及治療階段的第1選擇診斷方法,是極 為有用的。并且,在本發(fā)明中,對日常臨床應(yīng)用中使用的普通的MRI裝置附加可檢測出MT效 果的功能即可執(zhí)行,因此無需特別的裝置,廣泛應(yīng)用性良好。進(jìn)一步,只要處理由MRI裝置 拍攝的圖像數(shù)據(jù)即可,因此可迅速且簡單地檢測出病變。因此,病變診斷評價指數(shù)作為可超 早期發(fā)現(xiàn)/診斷生體組織病變的新指標(biāo)非常有效。根據(jù)本發(fā)明,除了磁共振成像裝置外,還提供其工作方法、圖像診斷系統(tǒng)及診斷方 法。以下適當(dāng)參照附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方式。其中,圖1是表示用于計算出病變診 斷評價指數(shù)的攝影中使用的脈沖串的一例的說明圖,圖2是表示用于設(shè)定病變診斷評價指 數(shù)的閾值信息的標(biāo)繪圖的一例的說明圖,圖3是表示病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的一例 的說明圖,圖4是表示用于使用病變診斷評價指數(shù)和血液相關(guān)的檢查信息檢查病變的一例 的說明圖,圖5是表示本發(fā)明的磁共振成像裝置10的概要構(gòu)成的框圖,圖6是表示本發(fā)明 的磁共振成像裝置10的工作方法的流程圖。此外,下述方式是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,但 不限定本發(fā)明。(診斷方法)本發(fā)明的診斷方法是通過分析和從診斷對象獲得的病變診斷評價指數(shù)相關(guān)的信 息來診斷生體組織的病變的方法。本發(fā)明的診斷對象無特別限定,可以是人類、非人類動物 的任意一種。非人類動物包括家畜、家禽、寵物等。并且,生體組織的種類也沒有特別限定, 可將頭部、胸部、腹部、腰部、腳部等全身的任意器官中的組織作為其對象。優(yōu)選是可與病變 的進(jìn)展同時增加或減少的生體因子建立關(guān)聯(lián)的器官,進(jìn)一步優(yōu)選該生體因子是與血液相關(guān)的檢查信息,再進(jìn)一步優(yōu)選該器官是肝臟。成為診斷對象的疾病的種類也沒有特別限定。例如是肝臟時,可適用于急性肝炎、 慢性肝炎、酒精性肝炎等各種肝炎,肝硬化、肝細(xì)胞癌等各種肝功能障礙的診斷。(檢測步驟)該診斷方法具有檢測步驟。檢測步驟是根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測出生體組織的 病變或其征兆的步驟,上述病變診斷評價指數(shù)以由根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條 件從被測體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo、和根據(jù)伴隨上述MT脈沖的施加的第2攝 影條件從被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)表示。(MT 脈沖)MT脈沖是為了感應(yīng)與生體組織等高分子化合物結(jié)合的質(zhì)子(結(jié)合水)和自由水質(zhì) 子之間的交叉弛豫(磁化移動效果)而使用的無線電波。本發(fā)明中使用的MT脈沖只要在 生體組織中可獲得有效的磁化移動效果即可,不限其方式。例如,可以是具有sine波形的 脈沖,也可是具有高斯分布波形的脈沖。MT脈沖激勵離開水中含有的質(zhì)子的共振頻率預(yù)定頻率的頻率帶域。用于激勵的頻 率沒有特別限定,為了使作為對象的生體組織的磁化移動效果有效,優(yōu)選水的共振頻率的 附近區(qū)域。具體而言,優(yōu)選距水的共振頻率的位置(偏差頻率)為20ppm以下,進(jìn)一步優(yōu)選 為lOppm以下。(第1攝影條件及第2攝影條件)病變診斷評價指數(shù)的計算所使用的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和第2磁共振 信號的信號強(qiáng)度Ms分別可根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件和伴隨著MT脈沖的施 加的第2攝影條件,通過磁共振成像裝置拍攝生體組織來取得。例如優(yōu)選,第1攝影條件執(zhí) 行基于攝影用脈沖序列的掃描時,第2攝影條件在攝影用脈沖序列前照射MT脈沖。此外, 第1攝影條件及第2攝影條件的脈沖序列中,攝影用脈沖及MT脈沖以外的其他脈沖可與它 們同時或單獨附加。在第2攝影條件中,如可感應(yīng)磁化移動效果,則照射MT脈沖的方式?jīng)]有特別限定。 例如可作為僅一次的孤立的RF脈沖構(gòu)成,也可作為周期性重復(fù)的多個RF脈沖構(gòu)成。優(yōu)選 是照射一次RF脈沖的方式。此時的MT脈沖的施加時間、施加強(qiáng)度、偏轉(zhuǎn)角、帶寬等條件沒有特別限定,可根據(jù) 作為對象的生體組織、照射區(qū)域等適當(dāng)設(shè)定。此外,攝影用脈沖序列的方式?jīng)]有特別限定,可以是二維掃描也可是三維掃描,但 優(yōu)選三維掃描。并且,該脈沖串的方式也沒有特別限定,例如可適當(dāng)采用自旋回波(SE)法、 梯度回波(GRE)法、Spoiledgradient recalled acquisition in steady state (穩(wěn)態(tài)破 壞性梯度回返采集)(SPGR)法、高速SPGR法、場回波(FE)法、高速SE法等各種脈沖串。優(yōu) 選使用SPGR法。圖1表示用于計算病變診斷評價指數(shù)的攝影中使用的脈沖串的一例。圖1中,(a) 是第1攝影條件下設(shè)定的脈沖序列,(b)是第2攝影條件下設(shè)定的脈沖序列。如圖1所示, 在第1攝影條件下,由用于收集圖像數(shù)據(jù)的攝影用脈沖序列構(gòu)成,與之相對,在第2攝影條 件下,在圖像數(shù)據(jù)收集前作為前置脈沖施加到被檢測體地設(shè)定MT脈沖序列。S卩,如圖1(b) 所示,在第2攝影條件下,首先進(jìn)行MT脈沖序列,接著進(jìn)行基于攝影用脈沖序列的掃描。
此外,攝影使用的磁共振成像(MRI)裝置如可施加MT脈沖則不特別限定其構(gòu)造 等。該裝置例如可通過向日常臨床中普遍應(yīng)用的普通的MRI裝置中追加用于設(shè)定施加MT 脈沖的功能的程序等來構(gòu)成。(病變診斷評價指數(shù))在該診斷方法中,根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測生體組織的病變的征兆。病變診斷 評價指數(shù)由關(guān)心區(qū)域中的MT脈沖非照射時的信號強(qiáng)度(第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo) 和MT脈沖照射時的信號強(qiáng)度(第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms)的函數(shù)表示。作為表示病 變診斷評價指數(shù)的包括Mo及Ms的函數(shù)(數(shù)式),例如是由選自|Mo-Ms |、Mo/Ms及Ms/Mo 構(gòu)成的組的任意一個數(shù)式、或含有選自這些組的一種或二種以上的數(shù)式。典型的包括下述 公式(1)所示的函數(shù)。即,病變診斷評價指數(shù)可用Mo和Ms的差分除以照射時的信號強(qiáng)度 (第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms)所表示的信號強(qiáng)度的減少率(% )來表示。(數(shù)式2)ECR(% ) = ((Mo-Ms)/Ms) X 100…公式(1)病變診斷評價指數(shù)優(yōu)選以上述公式(1)表示。病變診斷評價指數(shù)由上述公式(1) 表示時,和作為以減少率表示信號強(qiáng)度的指標(biāo)的MTR(Magnetization Transfer Ratio 磁 化傳遞率)相比,可放大MT脈沖照射時和非照射時之間的微小信號強(qiáng)度的變化來表現(xiàn)。即, 根據(jù)上述公式(1)表示的病變診斷評價指數(shù),可強(qiáng)調(diào)磁化移動效果的影響來表現(xiàn)。此外,現(xiàn) 有的MTR是指,關(guān)心區(qū)域中的MT脈沖非照射時的信號強(qiáng)度和MT脈沖照射時的信號強(qiáng)度的 差分除以非照射時的信號強(qiáng)度所表示的信號強(qiáng)度的減少率(% )。病變診斷評價指數(shù)可定量地表現(xiàn)磁化移動效果的影響。根據(jù)該磁化移動效果,可 以認(rèn)為能夠提供反映了水和高分子、蛋白質(zhì)等之間的分子間交叉弛豫的信息,從而可評價 生體組織的細(xì)微構(gòu)造變化。因此,病變診斷評價指數(shù)可提供用于評價組織的細(xì)微構(gòu)造變化 的信息。具體而言,在未發(fā)生纖維化的正常組織中,因磁化移動效果較大,所以病變診斷評 價指數(shù)是較高的值,在纖維化的異常組織中,因磁化移動效果較小,所以病變診斷評價指數(shù) 是較低的值。根據(jù)病變診斷評價指數(shù),和血液檢查、生化學(xué)檢查相比可較早檢測出生體組織的 病變/異常。這是因為,病變診斷評價指數(shù)可敏銳檢測出生體組織的分子構(gòu)造變化,因此可 捕捉組織功能異常出現(xiàn)前的征兆階段。取得病變診斷評價指數(shù)的生體組織的對象區(qū)域沒有特別限定,但以檢測出征兆為 目的時,優(yōu)選將在其他圖像診斷、生檢中未檢測出異常的正常組織作為對象區(qū)域。通過使用 病變診斷評價指數(shù),即使是根據(jù)其他檢查信息貌似正常的組織,也可將其病變或作為其征 兆的組織的細(xì)微構(gòu)造變化作為病變診斷評價指數(shù)的下降檢測出來。作為計算病變診斷評價指數(shù)的對象的區(qū)域,如果是第1磁共振信號和第2磁共振 信號中相同或視作相同的計測部位,則其大小、位置等沒有特別限定。區(qū)域的大小例如在通 過第1攝影條件和第2攝影條件獲得的圖像中,可使用對應(yīng)的1或2以上的象素,也可是圖 像上或生體組織上的預(yù)定面積(例如數(shù) 數(shù)十平方毫米)。計算圖像上的規(guī)定面積下的病 變診斷評價指數(shù)時,例如計算出規(guī)定面積內(nèi)包含的每個象素的病變診斷評價指數(shù),通過求 出其平均值來計算。(用于檢測生體組織的病變的征兆的方式)
根據(jù)這樣計算出的病變診斷評價指數(shù)來檢測出生體組織的病變或其征兆的方式 沒有特別限定,可采用各種方式。其中“檢測出生體組織的病變或其征兆”除了至少檢測出 生體組織中的病變的征兆的有無外,也包括檢測出病變的存在、其病癥、進(jìn)展程度。根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測出生體組織的病變或其征兆的一個方式是,從健康者 群和與該病變相關(guān)的疾病最終確診的患者群的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)中,設(shè)定作為用于檢 測征兆的閾值信息的一種或二種以上的病變診斷評價指數(shù),根據(jù)該病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行 檢測的方式。具體而言,從健康者群及患者群的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)中,設(shè)定作為生體組 織相關(guān)的組織病變或懷疑是其征兆的閾值信息的一個病變診斷評價指數(shù),根據(jù)對象患者的 病變診斷評價指數(shù)和設(shè)定的閾值信息的大小,檢測出征兆。例如,作為懷疑是征兆的閾值信 息的病變診斷評價指數(shù),作為上限值設(shè)定。即,實測的病變診斷評價指數(shù)是一定值以下或小 于一定值時,可作為有病變征兆等檢測出來。此外,另外設(shè)定作為正常的閾值信息的病變診 斷評價指數(shù)、及作為異常的閾值信息的病變診斷評價指數(shù),當(dāng)實測的病變診斷評價指數(shù)處 于這些正常 異常的范圍時,可作為有病變征兆檢測出。正常 異常的范圍可進(jìn)一步細(xì)分 化并設(shè)定閾值信息。根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測出生體組織的病變或其征兆的另一方式是,利用對已 經(jīng)確診了預(yù)定的疾病的患者群獲得的、診斷前到診斷后的病變診斷評價指數(shù)的長時間變化 (伴隨疾病的進(jìn)展)的方式。在該方式中,利用該患者群的疾病對象組織的病變診斷評價指 數(shù)數(shù)據(jù),從這些數(shù)據(jù)中設(shè)定作為判斷組織病變的征兆、存在及病變進(jìn)展程度的閾值信息的 病變診斷評價指數(shù),根據(jù)設(shè)定的閾值信息進(jìn)行診斷。例如,可將基于該患者群的病變診斷評價指數(shù)的變化量(對時間)的預(yù)定的下降 率,作為用于檢測組織病變的征兆及組織病變存在的閾值信息利用。特別是,診斷前的病變 診斷評價指數(shù)的下降率是組織病變的征兆檢測的優(yōu)選閾值信息,診斷前后的病變診斷評價 指數(shù)的下降率是檢測出組織病變的存在的優(yōu)選閾值信息,診斷后的病變診斷評價指數(shù)的下 降率是判斷組織病變的進(jìn)展程度的優(yōu)選閾值信息。此外,檢測出組織病變或其征兆的另一個方式包括,不特別依賴作為閾值信息的 病變診斷評價指數(shù)的變化量,而根據(jù)病變診斷評價指數(shù)的長時間的減少率(減少傾向)檢 測出病變的方式。根據(jù)這些方式,可判斷出關(guān)心區(qū)域中的病情等。并且,和僅通過某一時間 下的病變診斷評價指數(shù)的值來判斷病變的有無、或進(jìn)展程度等時相比,可進(jìn)一步提高診斷 的準(zhǔn)確度。即,可以想到長時間觀察同一患者的病變診斷評價指數(shù)時,在同一關(guān)心區(qū)域中, 病變診斷評價指數(shù)的下降程度越大,生體分子的構(gòu)造變化越大。因此,在病變診斷評價指數(shù) 的減少率較大的區(qū)域中,可判斷病變的早期進(jìn)展的可能性越高。因此,監(jiān)視病變診斷評價指 數(shù)對早期診斷及早期治療均是有效的。并且,根據(jù)患者群診斷前、診斷時及診斷后的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)中,可設(shè)定作 為檢測出組織病變的征兆的閾值信息的病變診斷評價指數(shù)、作為檢測出組織病變的存在的 閾值信息的病變診斷評價指數(shù)、及作為分別診斷病癥的進(jìn)展程度的閾值信息的病變診斷評 價指數(shù)。在該方式中,作為征兆或懷疑存在的閾值信息的病變診斷評價指數(shù),作為上限值設(shè) 定。并且,病變診斷評價指數(shù)變化量作為下限值設(shè)定。例如,當(dāng)病變診斷評價指數(shù)為一定值 以下或小于一定值時,可作為組織病變的征兆等檢測出,當(dāng)病變診斷評價指數(shù)的變化量為 一定值以上或超過一定值時,可作為組織病變的征兆等檢測出。
在設(shè)定該病變診斷評價指數(shù)的閾值信息時,患者群中的確診方法如果是病變診斷 評價指數(shù)以外,則無特別限定。例如可分別使用或適當(dāng)組合使用血液檢查、尿檢查、圖像檢 查、病理檢查等。作為優(yōu)選的確診方法,包括各種臨床檢查中的檢查。通過使用由該檢查得 到的信息(檢查信息),利用和病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)的相關(guān)關(guān)系,可統(tǒng)計性地設(shè)定有用的 閾值信息。例如如圖2所示,制作健康者群及患者群的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)與規(guī)定的檢查 信息的相關(guān)關(guān)系的標(biāo)繪,根據(jù)相當(dāng)于檢查信息的邊界值(異常區(qū)域的上限或下限)時的病 變診斷評價指數(shù),可設(shè)定作為閾值信息的病變診斷評價指數(shù)。即,根據(jù)健康者群的病變診斷 評價指數(shù),將組織正常時的病變診斷評價指數(shù)作為閾值信息E1設(shè)定,對于患者群,將相當(dāng) 于檢查信息的邊界值時的病變診斷評價指數(shù)作為閾值信息E2設(shè)定。此外,閾值信息E2在 組織病變的存在的檢測中有效。這樣一來,例如計算出的病變診斷評價指數(shù)超過閾值信息 E2而在閾值信息E1以下時,可認(rèn)為有組織病變征兆。并且,閾值信息為E2以下時,認(rèn)為有 病變。并且,根據(jù)該健康者群及患者群的病變診斷評價指數(shù)標(biāo)繪,可將用于判斷有組織 病變征兆的將來的患者群的病變診斷評價指數(shù)作為閾值信息E3設(shè)定。例如,對于閾值信息 E3,當(dāng)計算出的病變診斷評價指數(shù)大于閾值信息E3時認(rèn)為無征兆,當(dāng)為閾值信息E3以下 時,認(rèn)為有組織病變征兆。圖3表示病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的一例。在圖3中,病變診斷評價指數(shù)超 過閾值信息E1時,評價組織正常,當(dāng)超過閾值信息E2而為閾值信息E1以下時,評價為有組 織病變征兆,當(dāng)為閾值信息E2以下時,評價存在組織病變。此外在圖3中,以三個階段評價 病變狀態(tài),但不限于此,也可以二個階段評價,或以四個以上階段評價。例如,閾值信息E2可設(shè)定為70%以上、小于90%的范圍內(nèi)的值。優(yōu)選是80%附近 的值,進(jìn)一步當(dāng)以肝臟疾病為對象時優(yōu)選80%附近的值。在使用病變診斷評價指數(shù)檢測組織病變等時,以作為閾值信息選擇的預(yù)定的數(shù)值 作為基準(zhǔn)設(shè)定邏輯公式等時,可適當(dāng)決定是否含有該預(yù)定的數(shù)值。因此在本說明書中,以閾 值信息為基準(zhǔn)檢測組織病變的存在、正常性時,也可置換為預(yù)定的閾值信息以上時、超過預(yù) 定的閾值信息時。并且同樣,也可置換為預(yù)定的閾值信息以下時、小于預(yù)定的閾值信息時。作為設(shè)定閾值信息的檢查信息無特別限定,優(yōu)選使用和作為診斷對象的疾病的進(jìn) 展同時增加或減少的生體因子相關(guān)的檢查信息。例如可使用血液、尿、大便、唾液、痰、細(xì)胞 密度等相關(guān)的檢查信息等。優(yōu)選是血液相關(guān)的檢查信息。使用血液相關(guān)的檢查信息時,其種類沒有特別限定。例如當(dāng)生體組織是肝臟時,可 使用作為谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、白蛋白、膽紅素、膽堿酯酶、吲 哚菁綠(ICG)、乳酪脫氫酶(LDH)、凝血酶原時間(PT)、y -GTP、堿性磷酸酶(ALP)、a -甲胎 蛋白(AFP)、異常凝血酶原(abnormal prothrombins)、癌胚抗原(CEA)、CA19_9等肝功能的 指標(biāo)的各種血液學(xué)數(shù)據(jù)。優(yōu)選是從GOP、GPT、白蛋白、膽紅素、膽堿酯酶及ICG構(gòu)成的組中 選擇的一種或二種以上的數(shù)據(jù),進(jìn)一步優(yōu)選是從由白蛋白、膽紅素、膽堿酯酶構(gòu)成的組中選 擇的一種或二種以上的數(shù)據(jù),更進(jìn)一步優(yōu)選是白蛋白及/或膽堿酯酶。并且也可是血小板 數(shù)。病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)優(yōu)選在圖像上可視化的狀態(tài)下表示。這樣一來,可明確掌握關(guān)心區(qū)域中的組織病變的征兆及存在的有無。可視化例如可通過對由病變診斷評價指數(shù) 的閾值信息區(qū)分的病變診斷評價指數(shù)的各區(qū)域可利用色相、彩色度、濃淡等區(qū)別地顯示。根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測生體組織的病變或其征兆的另一方式是,使用對健康 者群及患者群獲得的病變診斷評價指數(shù)以外的檢查信息和已經(jīng)與這些檢查信息建立了關(guān) 聯(lián)的病變診斷評價指數(shù)之間的相關(guān)關(guān)系,并且根據(jù)被測體的上述病變診斷評價指數(shù)以外的 檢查信息及上述病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行檢測的方式,其中上述患者群是通過和病變診斷評 價指數(shù)進(jìn)行的診斷不同的方法進(jìn)行確診的患者群。即,是利用對健康者群及最終確診為預(yù) 定疾病的患者群獲得的病變診斷評價指數(shù)以外的組織病變或與疾病相關(guān)的檢查信息和病 變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)之間的相關(guān)關(guān)系的方式。這樣一來,可提高對于作為對象的疾病的診 斷的準(zhǔn)確度。在該方式下,例如如圖4所示,對于健康者群和患者群,以檢查信息為橫軸、以 病變診斷評價指數(shù)為縱軸,制作對于健康者群的分布(相關(guān)標(biāo)繪)、患者群的分布(相關(guān)標(biāo) 繪),可利用該標(biāo)繪。即,取得對診斷對象患者的病變診斷評價指數(shù)和預(yù)定的檢查信息時,對 于基于該病變診斷評價指數(shù)和檢查信息的點是否對應(yīng)于某個分布(相關(guān)標(biāo)繪),通過統(tǒng)計 學(xué)方法來判斷。根據(jù)該方法,特別是在檢查信息不表示異常值時,也可切實檢測出將來的病 變、即病變或其征兆。作為在該方式中使用的檢查信息無特別限定。例如可使用和血液、尿、大便、痰、唾 液等各種生體因子相關(guān)的檢查信息、和病理檢查相關(guān)的信息、和CT、超聲波檢查等圖像檢查 相關(guān)的信息等。優(yōu)選利用閾值信息設(shè)定時使用的各種檢查信息。進(jìn)一步優(yōu)選使用至少和血 液相關(guān)的檢查信息。病變診斷評價指數(shù)通過公式(1)計算時,在定量評價病變或其征兆、病情方面較 優(yōu)選。并且由于是定量的評價,所以可知道在通常的圖像診斷中看不到的程度的微小的病 變或其征兆,有助于降低假陰性率。進(jìn)一步,和血液數(shù)據(jù)等檢查信息不同,還可確定病變出 現(xiàn)的區(qū)域。并且由于可無創(chuàng)性地評價,所以也可進(jìn)行不適于生檢的患處的診斷,也可減少患 者負(fù)擔(dān)。并且,根據(jù)病變診斷評價指數(shù),在根據(jù)病變診斷評價指數(shù)以外的臨床數(shù)據(jù)、圖像信 息等檢查信息、病理信息等檢查信息診斷為正常的組織中,也可檢測出組織病變或其征兆。 具體而言,除了可在貌似正常組織的組織中診斷出組織病變或其征兆外,當(dāng)臟器的一部分 診斷為異常時,可檢測出病變進(jìn)展到尚未診斷為異常的貌似正常的組織時的征兆。并且,對 于癌癥患者,通過調(diào)查尚未診斷為癌癥的臟器的病變診斷評價指數(shù),可檢測出到向該臟器 的癌癥轉(zhuǎn)移的征兆。并且,通過長時間追蹤治愈的器官的病變診斷評價指數(shù),也可檢測出復(fù) 發(fā)的征兆。因此,通過根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測出組織病變或其征兆,可估計出組織病變 的出現(xiàn),并進(jìn)行預(yù)防性的醫(yī)療及早期治療。此外,使用上述病變診斷評價指數(shù)的診斷通過定點的病變診斷評價指數(shù)檢查也可 充分發(fā)揮效果,但通過監(jiān)視病變診斷評價指數(shù)、優(yōu)選定期監(jiān)視可進(jìn)一步發(fā)揮效果,并且提高 其征兆檢測精度。因此,病變診斷評價指數(shù)檢查及病變診斷評價指數(shù)監(jiān)視檢查用于健康診 斷中的檢查、確診前的檢查、惡化、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)等相關(guān)的過程觀察中的檢查、治療中的檢查、 預(yù)后檢查、惡化或復(fù)發(fā)后的檢查,從而對早期診斷及早期治療有較大貢獻(xiàn)。本診斷方法可通過人的行為實現(xiàn),或者也可通過一個或多個計算機(jī)實現(xiàn)。通過計 算機(jī)實現(xiàn)時,該計算機(jī)可以是和磁共振成像裝置不同的構(gòu)成,也可構(gòu)成磁共振成像裝置的一部分。接著參照圖5說明本發(fā)明的磁共振成像裝置。本裝置是適用實施上述本發(fā)明的診 斷方法的裝置。(磁共振成像裝置)本發(fā)明的磁共振成像裝置(以下也稱為MRI裝置)10向日常臨床中使用的MRI裝 置附加了以下單元可附加MT脈沖的單元或計算病變診斷評價指數(shù)的單元、根據(jù)病變診斷 評價指數(shù)檢測病變或其征兆的單元等。此外,MT脈沖如已在本發(fā)明的診斷方法中所說明的 那樣。本裝置如圖5所示具有掃描部20,執(zhí)行基于脈沖序列的掃描;控制器30,控制掃描 部20的同時,進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)的處理。(掃描部)掃描部20如圖5所示,具有靜磁場發(fā)生部22,使攝影空間產(chǎn)生靜磁場;傾斜磁場 發(fā)生部24,發(fā)生用于向靜磁場附加位置信息的傾斜磁場;收發(fā)單元26,向被測體發(fā)送RF信 號,從被測體接收MR信號;臺部28,承載被測體。靜磁場發(fā)生部22在收容被測體的攝像空間內(nèi)形成靜磁場。靜磁場發(fā)生部22的形 態(tài)無特別限定,例如可由靜磁場用磁石和靜磁場電源構(gòu)成,或者也可由永久磁石構(gòu)成。并 且,形成靜磁場的方向也無限定,優(yōu)選靜磁場的方向沿著相對被測體的軸方向垂直的方向 形成。傾斜磁場發(fā)生部24通過對形成了靜磁場的攝影空間的磁場強(qiáng)度施加傾角,向來 自被測體的MR信號附加位置信息。傾斜磁場發(fā)生部24例如可在主磁石的內(nèi)側(cè)使用由和x 方向、y方向、z方向三個方向?qū)?yīng)的三對線圈構(gòu)成的普通的傾斜磁場線圈。收發(fā)單元26例如由RF線圈構(gòu)成,進(jìn)行電磁信號的收發(fā)。S卩,收發(fā)單元26向形成 了靜磁場的攝影空間內(nèi)配置的被測體發(fā)送RF脈沖。這樣一來,形成高頻磁場,激勵被測體 的攝影區(qū)域中的質(zhì)子的自旋。并且,將該激勵的質(zhì)子產(chǎn)生的電磁波作為磁共振信號(MR信 號)從被測體接收。臺部28是用于放置被測體的臺體。臺部28在攝影空間的內(nèi)部和外部之間可移動 地構(gòu)成。(控制器)控制器30具有攝影條件設(shè)定部32,可設(shè)定第1攝影條件及第2攝影條件;圖像 生成部34,生成圖像;計算單元36,計算出病變診斷評價指數(shù);檢測單元38,根據(jù)計算出的 病變診斷評價指數(shù),檢測出生體組織的病變的征兆或存在;控制單元40,控制控制器30整 體及掃描部20的各部分的動作。攝影條件設(shè)定部32根據(jù)被輸入來自操作者的指示的輸入部33中輸入的輸入數(shù)據(jù) (例如掃描次數(shù)、偏轉(zhuǎn)角、回波數(shù)、回波時間這樣的掃描參數(shù)、攝影指令等)設(shè)定攝影條件。 即,根據(jù)輸入數(shù)據(jù)制作應(yīng)由掃描部20執(zhí)行的脈沖序列。在該攝影條件設(shè)定部32中,至少可 設(shè)定不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件、及伴隨著MT脈沖的施加的第2攝影條件。圖像生成部34根據(jù)從收發(fā)單元26輸入到控制單元40的MR信號進(jìn)行圖像處理。 即,在圖像生成部34中,將來自收發(fā)單元26的數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)配置到傅利葉空間(k空間),進(jìn)行 二維或三維的傅利葉變換,再次構(gòu)成實際空間的圖像數(shù)據(jù)。圖像生成部34中的圖像處理的 方式?jīng)]有特別限定。例如包括多個幀的圖像數(shù)據(jù)之間的加算處理(單純加算處理、加算平
13均處理、加權(quán)加算處理等)或差分計算處理、最大值投影(MIP)處理等。這樣再次構(gòu)成的圖 像被顯示在顯示部35上。并且,圖像生成部34中存儲使病變診斷評價指數(shù)的閾值信息和 顏色建立了關(guān)聯(lián)的信息,根據(jù)每個象素的病變診斷評價指數(shù)值進(jìn)行圖像化。計算單元36根據(jù)提前存儲的程序計算出病變診斷評價指數(shù)。具體而言,從控制裝 置40輸入通過第1攝影條件拍攝的圖像數(shù)據(jù)和通過第2攝影條件拍攝的圖像數(shù)據(jù),計算出 病變診斷評價指數(shù),將計算出的病變診斷評價指數(shù)輸出到控制單元40。檢測單元38根據(jù)由計算單元36計算出的病變診斷評價指數(shù)檢測出生體組織的病 變的征兆或存在。該檢測單元38存儲提前設(shè)定的病變診斷評價指數(shù)的閾值信息(例如圖3 所示的閾值信息),根據(jù)該閾值信息檢測出組織病變的征兆或存在的有無,或判斷其病情、 進(jìn)展度。此外,用于設(shè)定病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的方法可直接適用上述本發(fā)明的診 斷方法中的設(shè)定方法??刂茊卧?0控制掃描部20,以執(zhí)行基于由攝影條件設(shè)定部32設(shè)定的脈沖序列的 掃描。控制單元40例如作為以CPU42為中心的微型處理器而構(gòu)成,控制構(gòu)成掃描部20的 各部分的動作及控制器30整體。S卩,控制單元40與靜磁場發(fā)生部22或傾斜磁場發(fā)生部 24、收發(fā)單元26、臺部28電連接,向各個部輸出控制信號等,輸入來自收發(fā)單元26的MR信 號等。并且,控制單元40也與構(gòu)成控制器30的攝影條件設(shè)定部32或輸入部33、圖像生成 部34、顯示部35、計算單元36、檢測單元38電連接,進(jìn)行控制信號、指令信號等的交換。(工作方法)接著說明這種構(gòu)成的本發(fā)明的磁共振成像裝置10的功能,尤其是以病變診斷評 價指數(shù)為指標(biāo),檢測出生體組織的病變或其征兆等的步驟??刂茊卧?0的CPU42在從輸入 部33輸入掃描開始指令時,執(zhí)行圖6所示的病變診斷評價指數(shù)指標(biāo)診斷程序。當(dāng)開始該病變診斷評價指數(shù)指標(biāo)診斷程序時,控制單元40的CPU42首先根據(jù)由攝 影條件設(shè)定部32設(shè)定的第1攝影條件執(zhí)行掃描(步驟S100)。具體而言,根據(jù)提前設(shè)定的 脈沖串驅(qū)動靜磁場發(fā)生部22及傾斜磁場發(fā)生部24,在攝影空間形成磁場,并且驅(qū)動收發(fā)單 元26,以進(jìn)行基于不施加MT脈沖的通常的攝影用序列的掃描。這樣一來,獲得不受磁化移 動效果影響的第1磁共振信號?;跀z影用序列的掃描全部結(jié)束時,CPU42對通過第1攝影條件下的攝影收集/配 置的k空間的數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行三維傅利葉變換,再次構(gòu)成實際空間的圖像數(shù)據(jù)(步驟S110)。接著,CPU42根據(jù)由攝影條件設(shè)定部32設(shè)定的第2攝影條件進(jìn)行掃描(步驟 S120)。在第2攝影條件下,驅(qū)動靜磁場發(fā)生部22及傾斜磁場發(fā)生部24,并且驅(qū)動收發(fā)單元 26,以使MT脈沖和攝影用脈沖施加到臺部28上的被測體。這樣一來,可由被測體獲得反映 了磁化移動效果的MR信號(第2磁共振信號)。并且,基于開頭附加了 MT脈沖的攝影用序 列的掃描全部結(jié)束后,將和第1攝影條件一樣地收集/配置的k空間的數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)再次構(gòu)成 實際空間的圖像數(shù)據(jù)(步驟S130)?;诘?攝影條件和第2攝影條件的攝影結(jié)束后,CPU42使用第1磁共振信號的 信號強(qiáng)度Mo和第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms,計算出病變診斷評價指數(shù)(步驟S140)。其 中,按照每個對應(yīng)的象素進(jìn)行計算處理。計算出病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)后,CPU42根據(jù)計算出的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)檢 測出生體組織的病變的征兆及存在,并顯示到顯示部35 (步驟S150),結(jié)束本程序。在步驟S150中的檢測步驟中,使計算出的各象素的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)對照于提前存儲的病變 診斷評價指數(shù)的閾值信息和色彩的對應(yīng)關(guān)系,按照每個象素確定和病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù) 對應(yīng)的顏色,將由確定的各顏色構(gòu)成的圖像顯示到顯示部35,并且將使組織的狀態(tài)和顏色 建立了關(guān)聯(lián)的信息顯示到顯示部35。這樣一來,病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)在與組織的狀態(tài)建 立了關(guān)聯(lián)的狀態(tài)下被可視化,因此目視確認(rèn)顯示部35的操作者可容易且高精度地掌握病 變或其征兆、病情。此外在本方式中,通過在步驟S150中使病變診斷評價指數(shù)圖像化來顯示檢測結(jié) 果,但如顯示存在病變的區(qū)域、其進(jìn)展程度這樣的和病變相關(guān)的信息,則通過病變診斷評價 指數(shù)的圖像化以外的方法(例如文字、數(shù)值等)也可顯示檢測結(jié)果。并且,在步驟S140中,在通過第1攝影條件或第2攝影條件拍攝的圖像上也可根 據(jù)操作者選擇的關(guān)心區(qū)域的信號強(qiáng)度計算出病變診斷評價指數(shù)。此時,在步驟S150中,也 可檢測出該關(guān)心區(qū)域中的病變的征兆。進(jìn)一步,在步驟S150中,根據(jù)定點的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)檢測出組織病變或其 征兆,但也可替代它或在保留它的同時進(jìn)行以下動作根據(jù)提前保存的同一患者過去的病 變診斷評價指數(shù)和此次計算出的病變診斷評價指數(shù),計算出病變診斷評價指數(shù)的變化量 (對時間),根據(jù)計算出的變化量分析病變的進(jìn)展度、轉(zhuǎn)移的有無等。此外,本發(fā)明的磁共振成像裝置及其工作方法可直接適用已經(jīng)說明的本發(fā)明的診 斷方法中的功能、用途等。因此,包括用于實現(xiàn)上述各種方式的本發(fā)明的診斷方法的各種方 式。(圖像診斷系統(tǒng))本發(fā)明的圖像診斷系統(tǒng)具有上述本發(fā)明的磁共振成像裝置中的收發(fā)單元、控制單 元、計算單元及檢測單元。本圖像診斷系統(tǒng)中可直接適用已經(jīng)說明的本發(fā)明的診斷方法、磁 共振成像裝置及其工作方法中的構(gòu)成、功能、用途等。因此,包括實現(xiàn)上述各方式的本發(fā)明 的診斷方法、磁共振成像裝置及其工作方法的各種方式。(生體組織的病變的檢測裝置)本發(fā)明的檢測裝置可具有使用根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件從被測 體的攝影區(qū)域接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo、和根據(jù)伴隨著上述MT脈沖的施加的 第2攝影條件從上述被測體的上述攝影區(qū)域接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms,取得公 式(1)所示的病變診斷評價指數(shù)的單元;檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上 述攝影區(qū)域的生體組織的病變或其征兆。根據(jù)本檢測裝置,通過輸入在核磁共振成像裝置中取得的信號強(qiáng)度Mo及Ms,可取 得公式(1)所示的病變診斷評價指數(shù)。進(jìn)一步,根據(jù)取得的病變診斷評價指數(shù)可檢測出攝 影區(qū)域中的病變或其征兆。根據(jù)本檢測裝置,從現(xiàn)有的核磁共振成像裝置取得上述信號強(qiáng) 度,計算出病變診斷評價指數(shù)或直接取得病變診斷評價指數(shù),從而可容易地檢測出僅通過 現(xiàn)有的核磁共振成像裝置不可實現(xiàn)的生體組織的病變或其征兆。病變診斷評價指數(shù)的取得單元可以是在核磁共振成像裝置等中輸入根據(jù)公式(1) 計算出的病變診斷評價指數(shù)的單元,也可是根據(jù)在核磁共振成像裝置等中取得并輸入到本 檢測裝置的信號強(qiáng)度Mo及Ms在檢測裝置內(nèi)根據(jù)公式(1)進(jìn)行計算處理的單元。作為該單 元,可采用在已經(jīng)說明的核磁共振成像裝置中執(zhí)行取得病變診斷評價指數(shù)的步驟的單元。
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本檢測裝置具有的檢測出病變或其征兆的檢測單元可采用執(zhí)行檢測出核磁共振 成像裝置中的生體組織的病變或其征兆的步驟的單元。并且,也可將該單元中的各種實施 方式直接適用于本檢測裝置。進(jìn)一步,本檢測裝置可具有圖像化單元,其根據(jù)上述攝影區(qū)域中的病變診斷評價 指數(shù)使攝影區(qū)域的病變程度圖像化。通過根據(jù)病變診斷評價指數(shù)使攝影區(qū)域的病變程度圖 像化,易于掌握攝影區(qū)域中的病變程度、即病變或其征兆及進(jìn)展程度。為了根據(jù)病變診斷評 價指數(shù)輸出攝影區(qū)域的病變程度的圖像,需要根據(jù)檢測單元提前使病變診斷評價指數(shù)和病 變程度建立關(guān)聯(lián)。其中為了使病變診斷評價指數(shù)和病變程度建立關(guān)聯(lián),如上所述,可利用病 變診斷評價指數(shù)的長時間變化、病變診斷評價指數(shù)的閾值信息及檢查信息和病變診斷評價 指數(shù)的相關(guān)關(guān)系(標(biāo)繪)。圖像化單元是可形成使病變程度圖像化的圖像信息的裝置即可。因此,可將形成 的圖像信息直接輸出到外部的適當(dāng)?shù)谋O(jiān)視器或核磁共振成像裝置等的圖像顯示單元,當(dāng)本 檢測裝置具有圖像顯示單元時,也可在該圖像顯示單元中顯示圖像。(程序)根據(jù)本發(fā)明,提供一種根據(jù)病變診斷評價指數(shù)檢測出生體組織的病變或其征兆的 圖像診斷程序。本發(fā)明的圖像診斷程序是由一個或多個計算機(jī)執(zhí)行上述工作方法的檢測步 驟的程序。該程序可記錄到計算機(jī)可讀取的記錄介質(zhì)(例如硬盤、R0M、FD、⑶、DVD等),也 可通過傳送介質(zhì)(因特網(wǎng)、LAN等通信網(wǎng)絡(luò))從某一計算機(jī)發(fā)送到其他計算機(jī),或者以其他 任意方式收受。使該程序由一個計算機(jī)執(zhí)行或由多個計算機(jī)分擔(dān)各動作來執(zhí)行,可獲得和 上述工作方法同樣的效果。以下列舉具體例來說明本發(fā)明,本發(fā)明不限于下述具體例。 實施例(實施例1)(MRI)通過磁共振成像裝置拍攝表1所示的17名患者(正常肝3例、轉(zhuǎn)移性肝癌3例、 肝細(xì)胞癌11例)的肝臟部位。表1的患者的確診通過適當(dāng)組合MRI、CT下的圖像檢查、血 液檢查等病變診斷評價指數(shù)以外的方法來進(jìn)行。此外,表1所示的病名中,HCC是肝細(xì)胞癌, TAE是肝動脈栓塞療法,LC是肝硬化,F(xiàn)NH是局灶性結(jié)節(jié)增生。表1 作為MR裝置,使用1.5T超導(dǎo)MR裝置(GE公司制造,SIGNA MR/il. 5T High Speed Ver. 9. 0)。此外,該裝置上設(shè)定有可照射MT-RF脈沖的程序。在MR裝置進(jìn)行的攝影中,使用 未附力口MT-RF脈沖的 3D_spoiled gradient recalled acquisition in steady state (以下稱為SPGR)、以及在SPGR前附加了 MT-RF脈沖的MT-SPGR來進(jìn)行。攝影條件為重復(fù)時間TR = 39msec、回波時間TE = 6. 9msec、偏轉(zhuǎn)角(flip angle) =30度、矩陣大小(marix size) = 256X96、F0V = 40cm、層厚(thickness) = 10mm、重疊部 (overlap location) = 0mm、各層厚度(location per slab) = 8。并且,MT-RF脈沖作為偏 差頻率采用從水的共振頻率向低磁場一側(cè)偏離7ppm的頻率,以sine波形照射18msec (照 射強(qiáng)度為3. 26 y T)。(病變診斷評價指數(shù)的計算)使用SPGR攝影和MT-SPGR攝影中獲得的圖像數(shù)據(jù)計算出病變診斷評價指數(shù)。具 體而言,提取同一截面的圖像上的同一區(qū)域,對提取的區(qū)域(關(guān)心區(qū)域)采用公式(1)計算 每個象素的病變診斷評價指數(shù),作為該區(qū)域內(nèi)的各象素的平均值求出。此外,在圖像上提取 關(guān)心區(qū)域時,選擇MR圖像上判斷為正常組織的區(qū)域。其結(jié)果如表2所示。表2 (血液數(shù)據(jù)的取得)對表1所示的患者進(jìn)行血液檢查。檢查對表2所示的6個項目通過日常臨床進(jìn)行 的通常的手法來實施。其結(jié)果如表2所示。(相關(guān)關(guān)系的評價及病變診斷評價指數(shù)的閾值信息的設(shè)定)使用從患者取得的病變診斷評價指數(shù)數(shù)據(jù)和血液數(shù)據(jù)評價兩者的相關(guān)關(guān)系,并且 設(shè)定病變診斷評價指數(shù)的閾值信息。評價相關(guān)關(guān)系時,制作表2所示的患者的病變診斷評 價指數(shù)數(shù)據(jù)和各種血液數(shù)據(jù)的相關(guān)關(guān)系的標(biāo)繪,通過計算出斯皮爾曼等級相關(guān)系數(shù)(r)進(jìn) 行評價。并且,閾值信息的設(shè)定使用制作的標(biāo)繪,決定相當(dāng)于各種血液數(shù)據(jù)異常的邊界值的 病變診斷評價指數(shù)值。制作的標(biāo)繪和斯皮爾曼等級相關(guān)系數(shù)如圖7所示。此外在圖7中, (a)表示血液數(shù)據(jù)是G0P (也稱為AST (天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)),(b)是GPT (也稱為ALT (谷丙 轉(zhuǎn)氨酶)),(c)是白蛋白,(d)是膽紅素(e)是膽堿酯酶,(f)是ICG。如圖7所示,斯皮爾曼等級相關(guān)系數(shù)分別是-0. 73(G0P)、-0. 69 (GPT)、0. 66 (白蛋 白)、-0. 83 (膽紅素)、0. 67 (膽堿酯酶)、-0. 71 (ICG)。尤其是在G0P、膽紅素及ICG中,兩者 之間有較強(qiáng)的相關(guān)性。并且可知,相當(dāng)于血液數(shù)據(jù)的邊界值的病變診斷評價指數(shù)在(a) (f)的任意一個中均是80%附近的值(以下分別稱為邊界值)。進(jìn)一步,(a) (f)中,(c) 的白蛋白、(d)的膽紅素及(e)的膽堿酯酶中,明確區(qū)別了正常肝群和異常肝群的分布。即, 比較血液數(shù)據(jù)處于正常區(qū)域時的病變診斷評價指數(shù)時,在異常肝群中,和正常肝群相比,分 布在較低的區(qū)域。從以上結(jié)果可知,病變診斷評價指數(shù)與血液數(shù)據(jù)具有較強(qiáng)的相關(guān)關(guān)系,隨著血液 數(shù)據(jù)的惡化,數(shù)值下降。并且可知,病變診斷評價指數(shù)的閾值作為80%附近的值,可檢測 出肝功能障礙。進(jìn)一步,血液數(shù)據(jù)是白蛋白、膽紅素或膽堿酯酶時,正常肝群和異常肝群的 分布(標(biāo)繪)區(qū)別表示,因此通過評價關(guān)心區(qū)域中的病變診斷評價指數(shù)屬于哪一分布(標(biāo) 繪),可評價該區(qū)域是正常還是異常。進(jìn)一步,在血液數(shù)據(jù)的正常區(qū)域中,異常肝群的病變診 斷評價指數(shù)和正常肝群相比分布在較低的區(qū)域,因此意味著異常肝群的病變診斷評價指數(shù) 在比血液數(shù)據(jù)早的階段是可與正常肝群區(qū)別的值。以上情況意味著,病變診斷評價指數(shù)可作為用于檢測出組織異常的新指標(biāo)。并且, 根據(jù)病變診斷評價指數(shù),意味著和血液檢查結(jié)果相比可早期檢測出病變。進(jìn)一步,考慮到異 常肝群的病變診斷評價指數(shù)在血液數(shù)據(jù)的正常區(qū)域中也是可與正常肝群區(qū)別的值、及病變 診斷評價指數(shù)可檢測出組織的細(xì)微構(gòu)造變化的情況,意味著病變診斷評價指數(shù)不僅是組織病變存在的指標(biāo),而且是檢測/診斷病變的征兆的極有用的指標(biāo)。(實施例2)在實施例2中,對表1的患者中,血液數(shù)據(jù)基本在正常區(qū)域、病變診斷評價指數(shù)在 邊界值附近的值的患者,評價進(jìn)行了病變診斷評價指數(shù)的計算后的血液數(shù)據(jù)的長時間推 移。評價通過比較病變診斷評價指數(shù)計算時的血液數(shù)據(jù)、及計算后1個月后的血液數(shù)據(jù)來 進(jìn)行。血液數(shù)據(jù)使用白蛋白及膽堿酯酶。結(jié)果如圖8所示。此外,圖8中,(a)表示血液數(shù) 據(jù)是白蛋白,(b)是膽堿酯酶。并且,用于評價的數(shù)據(jù)中,對于白蛋白使用表1及表2中的 病例2、13、16及17,對于膽堿酯酶使用病例2。如圖8 (a)及(b)所示,在白蛋白及膽堿酯酶兩者中,在任意的病例中,在病變診斷 評價指數(shù)檢查一個月后,數(shù)值均下降。在白蛋白中,在病例2、13及17中,數(shù)值大幅下降。并 且在病例2及13中,病變診斷評價指數(shù)檢查時白蛋白在正常區(qū)域,而病變診斷評價指數(shù)檢 查一個月后達(dá)到異常區(qū)域。進(jìn)一步在病例2中,在膽堿酯酶中也同樣,病變診斷評價指數(shù)檢 查時處在正常區(qū)域,但病變診斷評價指數(shù)檢查一個月后達(dá)到異常區(qū)域。從以上結(jié)果可知,病變診斷評價指數(shù)在比血液數(shù)據(jù)中檢測出異??壳暗碾A段中, 已經(jīng)顯示出和正常肝的患者可區(qū)別的值(80%附近的值)。并且可知,在病變診斷評價指數(shù) 為80 %附近的患者中,病變診斷評價指數(shù)檢查時雖然血液數(shù)據(jù)正常,但之后血液數(shù)據(jù)達(dá)到 異常區(qū)域。由此可知,病變診斷評價指數(shù)是在血液檢查值中出現(xiàn)異常值前的階段、即血液檢 查中診斷為正常的階段中,可敏銳地檢測/診斷出組織病變或其征兆的指標(biāo)。即,根據(jù)病變 診斷評價指數(shù)和其他檢查信息,可設(shè)定用于判斷組織病變或其征兆的閾值,通過使用該閾 值,可單獨檢測出組織病變或其征兆。因此,根據(jù)病變診斷評價指數(shù),和現(xiàn)有的組織病變的 診斷方法相比,可超早期檢測出組織病變或其征兆。結(jié)果是,可對組織病變進(jìn)行超早期的治 療及診斷。(實施例3)在本實施例中,使用對確診的患者(肝硬化患者、肝炎患者及健康者(正常)共30 人的AST (天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、GOT)、ALT (GPT)、LDH (乳酪脫氫酶)、Che (膽堿酯酶)、Alb (白 蛋白)、Bil(膽紅素)、Y-GTP、ALP (堿性磷酸酶)及Pit (血小板)的血液檢查結(jié)果的各 數(shù)據(jù),對肝硬化群、肝炎群及正常群進(jìn)行分類,通過下述公式所示的因子2及因子3可將其 分類。結(jié)果如圖10所示。(數(shù)式3)因子 2 = 0. 663*AST+1. 086*ALT_0. 015*LDH_0. 045*ChE-0. 218*Alb+0. 072*Bil+0. 601* y-GTP+0. 582+ALP-O. 383*Plt因子 3 = 0. 419*AST+0. 091*ALT+0. 052*LDH_0. 858*ChE-0. 891*Alb+0. 737*Bil+0. Ill* y-GTP+0. 135*ALP_0. 718*Plt接著根據(jù)公式(1)計算各群的病變診斷評價指數(shù),對取得的病變診斷評價指數(shù)以 5%間隔匯總,并研究各群中含有的患者的病變診斷評價指數(shù)的分布。結(jié)果如圖11所示。并 且,研究各病變診斷評價指數(shù)的范圍中含有的各群的患者數(shù)。結(jié)果如圖12所示。如圖10 圖12所示,根據(jù)病變診斷評價指數(shù)也可分類為肝硬化群、肝炎群及正常 群。即,對病變診斷評價指數(shù),例如以90%附近為閾值時,當(dāng)病變診斷評價指數(shù)為該閾值以上或超過它時,可診斷存在肝炎或肝硬化的組織病變,是該疾病的可能性較低或正常,當(dāng)小 于該閾值或是該值以下時,可診斷存在肝炎或肝硬化的組織病變,是該疾病的可能性較大。 并且,例如以80%附近為閾值時,當(dāng)小于該閾值或是該閾值以下時,可診斷肝硬化的可能性 較大,當(dāng)病變診斷評價指數(shù)是該閾值以上或超過它時但小于90%或其以下時,可診斷不是 肝硬化但肝炎的可能性較大。(實施例4)在本實施例中,對疑似肝疾病的11名被測者,與公式(1)所示的病變診斷評價指 數(shù)同時期地取得血小板檢查結(jié)果,并且對同一被測者取得一個月后的血小板檢查結(jié)果。其 結(jié)果如圖13所示。此外,血小板的基準(zhǔn)值(正常范圍)是10萬 40萬/yl。如圖13所示,病變診斷評價指數(shù)為84. 4%以下時,在當(dāng)初檢查時及一個月后,血 小板檢查結(jié)果均未見改善。并且,病變診斷評價指數(shù)為85. 5%以上91. 0%以下時,一個月 后與當(dāng)初檢查結(jié)果相同或比當(dāng)初下降。進(jìn)一步,病變診斷評價指數(shù)為92. 7%以上時,血小板 檢查結(jié)果有改善傾向。即,即使血小板檢查結(jié)果在正常范圍內(nèi),當(dāng)病變診斷評價指數(shù)為一定 值以下時,也可在超早期的階段檢測出將來血小板減小的傾向、即肝疾病的前階段或肝疾 病。由此可知,例如病變診斷評價指數(shù)小于約85%或其以下時,可診斷為肝疾病的可 能性較大,當(dāng)該系數(shù)為約85%以上或超過它而小于約90%或其以下時,可診斷存在肝疾病 的前期階段的組織變化或存在肝疾病的極早期的組織病變的可能性較大。即,可診斷出肝 疾病的前期階段或是肝疾病的超早期的可能性較大。并且,該系數(shù)為約90%以上或超過它 時,可診斷不存在該組織變化或組織病變。即,可診斷出不是肝疾病的可能性較大。本發(fā)明如上所述,可通過以下方式實施。根據(jù)本發(fā)明,提供一種磁共振成像裝置,具有收發(fā)單元,發(fā)送了高頻信號后,從被 測體接收磁共振信號;控制單元,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于對應(yīng)于不伴隨MT脈沖的 施加的第1攝影條件及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝影條件脈沖序列的掃描;計算單 元,使用根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù) 上述第2攝影條件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms,計算出由上述公式 (1)表示的病變診斷評價指數(shù);檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上述攝影區(qū) 域中的生體組織的病變或其征兆,上述檢測單元是根據(jù)與根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)以外 的信息確診的患者相關(guān)的檢查信息建立了關(guān)聯(lián)的病變診斷評價指數(shù)的閾值信息,檢測出上 述生體組織的病變或其征兆的單元時,上述閾值信息可根據(jù)相當(dāng)于上述患者相關(guān)的檢查信 息的邊界值的病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行設(shè)定。在該方式中,上述閾值信息也可以是相當(dāng)于上 述患者相關(guān)的檢查信息的邊界值的病變診斷評價指數(shù)以上的值。并且,上述患者相關(guān)的檢查信息也可以是血液相關(guān)的檢查信息中的選自由白蛋 白、膽紅素及膽堿酯酶構(gòu)成的組中的一種或二種以上的數(shù)據(jù)?;蛘?,上述患者相關(guān)的檢查信 息也可以是白蛋白及/或膽堿酯酶。并且,上述檢測單元也可以是和通過與血液相關(guān)的檢查信息檢測出病變或其征兆 相比可早期檢測出上述生體組織的病變或其征兆的單元。在上述方式中,也可以進(jìn)一步具有顯示單元,將由上述計算單元計算出的病變診 斷評價指數(shù)圖像化并顯示。在該方式中,上述顯示單元也可以根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)的閾值信息進(jìn)行圖像化。上述檢測單元也可以是檢測出肝臟疾病的征兆的單元。在本方式中,上述肝臟疾 病也可以是選自由肝炎、肝硬化及肝細(xì)胞癌組中的一種或二種以上。根據(jù)本發(fā)明,提供一種生體組織的病變的診斷方法,具有檢測步驟,使用根據(jù)不伴 隨MT脈沖的施加的第1攝影條件從被測體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo、及根據(jù) 伴隨上述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度 Ms,根據(jù)上述公式(1)所示的病變診斷評價指數(shù),檢測出生體組織的病變的征兆,上述檢測 步驟也可以是和通過與血液相關(guān)的檢查信息檢測出上述生體組織的病變相比可早期實施 的步驟。根據(jù)本發(fā)明,明顯也可作為實施上述診斷方法的磁共振成像裝置的工作方法、圖 像診斷系統(tǒng)來實施。并且,也可作為實施上述診斷方法中的檢測生體組織的病變或其征兆 的檢測步驟的、生體組織的病變的檢測方法,執(zhí)行該檢測步驟的生體組織的病變的檢測裝 置,及具有使檢測出的病變程度圖像化的圖像化單元的檢測裝置實施。
權(quán)利要求
一種磁共振成像裝置,其特征在于,具有收發(fā)單元,發(fā)送了高頻信號后,從被測體接收磁共振信號;控制單元,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于脈沖序列的掃描,上述脈沖序列對應(yīng)于不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝影條件;計算單元,計算出病變診斷評價指數(shù),該指數(shù)由根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)上述第2攝影條件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示;以及檢測單元,上述病變診斷評價指數(shù)檢測出上述攝影區(qū)域中的生體組織的病變或征兆。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置,其中,上述檢測單元是根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)的 長時間變化,檢測出上述生體組織的病變的征兆的單元。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的裝置,其中,上述檢測單元是根據(jù)與根據(jù)上述病變診斷評 價指數(shù)以外的信息進(jìn)行了確診的患者相關(guān)的檢查信息建立了關(guān)聯(lián)的病變診斷評價指數(shù)的 閾值信息,檢測出上述生體組織的病變或征兆的單元。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置,其中,上述檢測單元是根據(jù)與上述患者的血液相關(guān)的 檢查信息建立了關(guān)聯(lián)的病變診斷評價指數(shù)的閾值信息進(jìn)行檢測的單元病變診斷評價指數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的裝置,其中,上述檢測單元是根據(jù)上述閾值信息檢測上述 生體組織的病變及征兆的單元。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的裝置,其中,上述檢測單元是下述單元當(dāng)上述病變診斷評價 指數(shù)的值超過預(yù)定的閾值信息El時,檢測出組織正常,當(dāng)超過上述預(yù)定的閾值信息E2并為 預(yù)定的閾值信息El以下時,檢測出組織病變的征兆,當(dāng)為上述預(yù)定的閾值信息E2以下時, 檢測出存在組織病變。
7.根據(jù)權(quán)利要求3至6的任意一項所述的裝置,其中,上述生體組織是肝臟,上述檢查信息是選自由谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、膽紅素、膽堿酯 酶及吲哚菁綠構(gòu)成的組的一種或二種以上的成分的血液學(xué)信息。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7的任意一項所述的裝置,其中,上述檢測單元是使用對健康者群 及患者群獲得的上述病變診斷評價指數(shù)以外的檢查信息、以及與這些檢查信息建立了關(guān)聯(lián) 的病變診斷評價指數(shù)的相關(guān)關(guān)系,并且根據(jù)被測體的上述病變診斷評價指數(shù)以外的檢查信 息及上述病變診斷評價指數(shù)進(jìn)行檢測的單元,其中上述患者群是通過和上述病變診斷評價 指數(shù)進(jìn)行的診斷不同的方法進(jìn)行了確診的患者群。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8的任意一項所述的裝置,其中,上述MT脈沖的照射頻率是水的 共振頻率的附近區(qū)域。
10.一種磁共振成像裝置的工作方法,其特征在于,具有以下步驟計算步驟,計算出作為第1磁共振信號Mo和第2磁共振信號Ms的函數(shù)表示的病變診 斷評價指數(shù),其中上述第1磁共振信號Mo通過不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件從被 測體接收,上述第2磁共振信號Ms通過伴隨上述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被 測體接收;和檢測步驟,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù)檢測出攝影區(qū)域中的生體組織的病變的征兆。
11.一種圖像診斷系統(tǒng),其特征在于,具有收發(fā)單元,發(fā)送了高頻信號后,從被測體接收磁共振信號;控制單元,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于脈沖序列的掃描,其中上述脈沖序列對應(yīng)于 不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件、及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝影條件;計算單元,計算出病變診斷評價指數(shù),該指數(shù)由根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測體 接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)上述第2攝影條件從上述被測體接收的第2 磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示;以及檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上述攝影區(qū)域中的生體組織的病變的 征兆。
12.—種生體組織的病變的檢測方法,其特征在于,具有檢測步驟,根據(jù)作為第1磁共 振信號的信號強(qiáng)度Mo和第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)來表示的病變診斷評價指數(shù) 檢測出生體組織的病變或其征兆,其中上述第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo通過不伴隨MT 脈沖的施加的第1攝影條件從被測體接收,上述第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms通過伴隨上 述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被測體接收。
13.—種生體組織的病變的檢測裝置,具有取得病變診斷評價指數(shù)的單元,該病變診斷評價指數(shù)由根據(jù)不伴隨MT脈沖的施加的 第1攝影條件從被測體的攝影區(qū)域接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)伴隨著上 述MT脈沖的施加的第2攝影條件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函 數(shù)來表示;以及檢測單元,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上述攝影區(qū)域的生體組織的病變或其 征兆。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的裝置,具有圖像化單元,根據(jù)上述攝影區(qū)域中的病變診斷評價指數(shù),使上述攝影區(qū)域的病變程度 圖像化;以及輸出單元,輸出上述攝影區(qū)域的病變程度的圖像。
全文摘要
本發(fā)明的目的是超早期檢測出組織病變,為此本發(fā)明提供一種核磁共振成像裝置10,其具有收發(fā)單元26,發(fā)送了高頻信號后,從被測體接收磁共振信號;控制單元40,控制上述收發(fā)單元,以進(jìn)行基于脈沖序列的掃描,上述脈沖序列對應(yīng)于不伴隨MT脈沖的施加的第1攝影條件及伴隨著上述MT脈沖的施加的第2攝影條件;計算單元36,計算出病變診斷評價指數(shù),該指數(shù)由根據(jù)上述第1攝影條件從上述被測體接收的第1磁共振信號的信號強(qiáng)度Mo和根據(jù)上述第2攝影條件從上述被測體接收的第2磁共振信號的信號強(qiáng)度Ms的函數(shù)表示;檢測單元38,根據(jù)上述病變診斷評價指數(shù),檢測出上述攝影區(qū)域中的生體組織的病變的征兆。
文檔編號A61B5/055GK101854855SQ20088011579
公開日2010年10月6日 申請日期2008年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月25日
發(fā)明者惠良圣一, 松島秀, 紀(jì)之定保臣, 長田真二 申請人:國立大學(xué)法人岐阜大學(xué)