專利名稱：一種抗疲勞保健膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種保健藥品，具體地說是一種抗疲勞保健膠囊。
背景技術(shù)：
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為疲勞有健康性疲勞、亞健康性疲勞及慢性疲勞綜合癥幾個不同發(fā)展階段。體力性疲勞也稱運(yùn)動性疲勞，其本質(zhì)是一過性臟腑功能下降或失調(diào)和精血不足，屬生理性、功能性、暫時性的整體系列變化。這種狀態(tài)即使不采取任何措施，通過人體自身抗疲勞系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)，可以自行消除，因此其屬于生理性疲勞、健康性疲勞。
但這種健康性疲勞如果不能及時消除，隨著運(yùn)動比如說運(yùn)動量的增大，耗能傷氣致陽氣不足而見神疲乏力，此即"勞則氣耗"，汗出增多，傷津耗液，甚或陰血不足而見口燥咽千、煩熱難眠；肌肉勞頓，脾易受損，失于健運(yùn)而見納差食少，進(jìn)一步則濕濁內(nèi)生，身體不適、脾胃癥狀和津液的損失，表現(xiàn)出亞健康性疲勞，也稱為生理性疲勞(體力性疲勞)和疾病性疲勞(疲勞綜合癥)的中間狀態(tài)。
這種中間狀態(tài)的進(jìn)一步發(fā)展，必將導(dǎo)致五臟機(jī)能失調(diào)，精氣血耗損，特別是先天之本的腎和后天之本的脾功能明顯衰弱，出現(xiàn)慢性疲勞綜合征，發(fā)生病理性疲勞的虛損、虛癆病變。
早在20世紀(jì)70至80年代，疲勞就成為發(fā)達(dá)國家嚴(yán)重的健康問題。美國的調(diào)査發(fā)現(xiàn)，有14%的成年男性和20%的婦女表現(xiàn)有明顯的疲勞，其中1/8可發(fā)展為慢性疲勞綜合癥。在中國國內(nèi)有近70%的人處于亞健康狀態(tài)。疲勞雖然不象癌癥、心臟病那樣直接而迅速地造成死亡，但它作為一種危害現(xiàn)代人健康的隱形殺手，己嚴(yán)重影響了人們的工作和生活。因此，抗疲勞問題應(yīng)該給以足夠的重視，事實上也真是越來越多的人對"抗疲勞問題"引起了重視。而真正效果良好的抗疲勞保健藥品還需要我們努力去挖掘和發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明之目的是公開一種效果好的抗疲勞保健藥品，以受益于社會及公眾。
本發(fā)明之目的可以采取下述方法來實現(xiàn)
一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體(蟲草菌絲粉)發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，6—12:3—8:3—8:1—4。
本發(fā)明之目的還可以采取下述方法來實現(xiàn)
所述的重量比優(yōu)選為
淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的重量比為9:6:6:3。
所述淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量為^膠囊中組成物總重量的5%，人參提取物中人參皂甙的含量為》膠囊中組成物總重量的1%。
原料中加有起干燥和稀釋作用的藥學(xué)上可接受的附加劑，所述附加劑是以下一種或一種以上糊精、淀粉、J3-環(huán)糊精、羥丙基-13-環(huán)糊精、微晶纖維素、微粉硅膠、羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉。
淫羊藿為小檗科植物，其莖葉為我國常用補(bǔ)益中藥，具有補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕等多種功效，其中淫羊藿苷為淫羊藿中補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨的有效成分之一，對于改善心血管系統(tǒng)功能、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、增強(qiáng)免疫力等均表現(xiàn)出生理活性。人參為五加科多年生草本植物人
參的根。人參根含多種三萜皂甙，總稱為人參皂甙。人參主治氣虛欲脫癥、脾氣不足癥、
肺氣虧虛癥、氣津兩傷癥、心神不安癥等。人參對大腦皮質(zhì)興奮過程和抑制過程均有加強(qiáng)作用，尤其加強(qiáng)興奮過程更為明顯，故有抗疲勞作用。蝙蝠蛾擬青霉菌絲體含有豐富甘露醇、腺苷、多糖以及各種氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)，具有擴(kuò)張氣管、鎮(zhèn)靜、抗各種細(xì)菌、降血壓的功能，能調(diào)節(jié)免疫功能、增強(qiáng)人體的抗病能力。五味子可改善智力活動，提高工作能力，用于治療神經(jīng)衰弱。五味子還是一種興奮強(qiáng)壯劑，可興奮脊髓，加強(qiáng)條件反射的興奮和抑
制過程，使兩種過程趨于平衡，從而提高大腦皮層的調(diào)節(jié)作用。五味子具有強(qiáng)壯劑功能增強(qiáng)機(jī)體對非特異性刺激的防御能力，能延長大鼠的游泳時間。
本技術(shù)以疲勞為中心，以"虛"的癥侯為準(zhǔn)繩，以補(bǔ)益養(yǎng)生方為切入點，結(jié)合資料收
集法與綜合分析法。從上迄《黃帝內(nèi)經(jīng)》下至清代的109本古代醫(yī)籍中査閱出論述疲勞的例證及緩解疲勞防治亞健康的方藥。例證5000余條近30萬字，涉及醫(yī)論、醫(yī)案等諸多方面，主要為疲勞術(shù)語及疲勞的病因病機(jī)，方1079首，近20萬字，主要為補(bǔ)益養(yǎng)生方。主要采用從歷史到現(xiàn)實分析方法，從具體分析到抽象分析，實證與規(guī)范分析相結(jié)合，定性與定量分析相結(jié)合等分析方法，得出科學(xué)合理的配方。
所以，以上藥效成分為原料按所述重量比加入附加劑，制作成膠囊，按每日1次，每次2粒服用，能顯著緩解體力疲勞。
具體實施例方式
下面進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明的實施方案。實施例l:
一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，12:8:7:4。淫羊藿提取物120克，人參提取物80克，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉70克，五味子提取物40克；藥學(xué)上可接受的附加劑糊精80克。淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量為20克；人參提取物中人參皂甙的含量為4克。經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，再?jīng)膠囊包裝機(jī)包裝成型。每顆膠囊為0.3克，上述原料加附加劑共制成膠囊1300顆。服用時，每日一次，每次二粒。
實施例2:
一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，6:3:4:1。淫羊藿提取物60克，人參提取物30克，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉40克，五味子提取物10克；藥學(xué)上可接受的附加劑6-環(huán)糊精40克。淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量為9克；人參提取物中人參皂甙的含量為2克。經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，再?jīng)膠囊包裝機(jī)包裝成型。每顆膠囊為0.3克，上述原料加附加劑共制成膠囊600顆。服用時，每日一次，每次二粒。
實施例3:
一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，10:5:5:3。淫羊藿提取物100克，人參提取物50克，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉50克，五味子提取物30克；藥學(xué)上可接受的附加劑微晶纖維素70克。淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量為15克；人參提取物中人參皂甙的含量為3克。經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，再?jīng)膠囊包裝機(jī)包裝成型。每顆膠囊為0.3克，上述原料加附加劑共制成膠囊1000顆。服用時，每日一次，每次二粒。
實施例4:
一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，9:6:6:3。淫羊藿提取物90克，人參提取物60克，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉60克，五味子提取物30克；藥學(xué)上可接受的附加劑淀粉60克。淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量為15克；人參提取物中人參皂甙的含量為3克。經(jīng)充分?jǐn)嚢韬螅俳?jīng)膠囊包裝機(jī)包裝成型。每顆膠囊為0. 3克，上述原料加附加劑共制成膠囊1000顆。服用時，每日一次，每次二粒。應(yīng)用例1
本發(fā)明抗疲勞保健膠囊經(jīng)動物試驗證明具有解緩解體力疲勞功能的作用。具體試驗情況如下
一、材料與方法
1. 樣品按上述實施例3制成的膠囊，規(guī)格為0.3g/粒。以膠囊內(nèi)容物為受試樣品，
用蒸餾水配制成所需濃度的灌腸液。
2. 動物及分組雄性昆明種小鼠共160只，體重18-22g,由上海斯萊克實驗動物有限責(zé)任公司提供。按體重將動物分16組，每4組用于一項指標(biāo)的試驗，即正常對照組灌胃給予蒸餾水和三個劑量組，分別灌胃給予膠囊內(nèi)容物0. 05g/kgBW/d、 0. 10 g/kgBW/d、 0. 20g/kgBW/d、(分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)。所有試驗動物均食用全價營養(yǎng)配合詞料，飼料來源江浦振興實驗動物飼料廠，蘇動(飼字第95001號。動物自由攝食、攝水。
3. 儀器與試劑
① 儀器游泳箱(50cmX50cmX40cm)、 722型分光光度計、水浴鍋、秒表、SL-1001型電子稱。
② 試劑血清尿素測定試劑盒、肝糖原測定試劑盒、全血乳酸測定試劑盒均購自南京建成生物工程研究所，生產(chǎn)批號分別為20051101、 20051118和20051115。
4. 方法按中華人民共和國衛(wèi)生部《保健食品功能學(xué)評價程序和檢驗方法規(guī)范》，緩解體力疲勞功能檢驗方法中負(fù)重游泳試驗、血清尿素測定(二乙酰一S虧法)、肝糖原測定
(蒽酮法)和血乳酸測定的規(guī)定方法執(zhí)行。灌胃容量20ml/kgbw/d，每天1次，連續(xù)30天。
① 負(fù)重游泳試驗:末次給予受試物30min后，置小鼠在游泳箱中游泳，水深30. cm，水溫25。C，鼠尾根部負(fù)荷5%體重的鉛皮。記錄小鼠自游泳開始至死亡時間，作為小鼠游泳時間。
② 血清尿素測定(二乙酰一肟法)末次給樣30min后，在溫度為30°C±0. 5°C的水中不負(fù)重游泳90min，休息60 min后，摘眼球采血0. 8ml (不加抗凝劑)。待血液凝固后離心取血清，用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的尿素測定試劑盒進(jìn)行測定。
③ 肝糖原測定(蒽酮法)末次給樣30min后處死動物,取肝贓按南京建成生物工程 研究所生產(chǎn)的試劑盒說明書進(jìn)行肝糖原的測定。
④ 血乳酸測定末次給予動物樣品30min后用毛細(xì)玻璃管眼球內(nèi)眥靜脈采血20ixl， 用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的全血乳酸測定試劑盒進(jìn)行乳酸含量的測定。動物采血后 不負(fù)重，在溫度為30。C土0.5。C的水中游泳10min后停止，立即采血20ul，測定血乳酸， 休息20min后再各采血20 u 1進(jìn)行血乳酸測定。
⑤ 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理方法:實驗所得數(shù)據(jù)用SAS統(tǒng)計軟件包中的單因素方差分析進(jìn)行各實 驗組間的比較，用Dunnett' st檢驗進(jìn)行各試驗組與對照組的比較。
二、結(jié)果
l.體重:各組小鼠試驗起始、試驗中期(15d)、試驗結(jié)果(30d)時的體重見表l、表2、 表3。經(jīng)單因素方差分析表明，各劑量組與對照組間的差異均無顯著意義(P〉0.05)，未見 膠囊內(nèi)容物對試驗動物體重有影響。
_表1各試驗組小鼠的初始體重(均值士標(biāo)準(zhǔn)差)_
ili~游泳組 尿素組 ■ 肝糖原組 血乳酸組
動物數(shù)(只)體重(g)動物數(shù)(只)體重(g)動物數(shù)(只)體重(g)動物數(shù)(只)體重(g)正常對照組10 19.9±1.11020,0 ±1.31020.1 ±1.41020.0±1.1
低劑量組10 20.3 ±0.91020.2±1,11020.1 ±1.21019.8±1.1
中劑量組 10 20.3 ±1.21020.1 ±1.21019.9±0.61020.1 ±0.9
高劑量組10 20.1 ±1.11019.9±1.01020.2±1.11019.8±1.3
_表2試驗中期各試驗組小鼠體重(均值土標(biāo)準(zhǔn)差)_
ii~"游泳組 尿素組■ 肝糖原組 血乳酸組
動物數(shù)(只)體重(g)動物數(shù)(只)體重(g) 動物數(shù)(只)體重(g) 動物數(shù)(只)體重(g)
正常對照組10 35.7±1.0 10 36.5±1.8 10 36.0±1.8 1035.1 ±1.4
低劑量組10 36.7±1.3 10 36.4±1.5 10 35.5±1.1 10 36.2±1.6
中劑量組10 36.7±1.8 10 36.7±1.5 10 35.6±1.8 10 35.7±1.4
高劑量組10 36.2±1.2 10 36.1±1.6 10 36.3±1.4 10 35.2±1.5
_表3試驗?zāi)┢诟髟囼灲M小鼠體重(均值士標(biāo)準(zhǔn)差)_
組另ij游泳組 尿素組 — 肝糖原組 血乳酸組
動物數(shù)(只)體重(g)動物數(shù)(只)體重(g) 動物數(shù)(只)體重(g) 動物數(shù)(只)體重(g)
正常對照組10 41.1±1.5 10 42.3±1.9 10 42.0±2.1 10 41.0±1.6
低劑量組 10 43.0±2.0 10 42.1 ±2.5 10 41.1 ±1.5 10 42.2±2.2
中劑量組 10 42.4±2.2 10 42.6±1.8 10 41.5±2.4 10 41.8±2.2
高劑量組 10 42.2±1.6 10 41.4±2.4 10 42.0±2.2 10 40.9±2.2
2.小鼠負(fù)重游泳試驗:結(jié)果見表4，經(jīng)單因素方差分析各組負(fù)重游泳時間均值的差異
7有極顯著性(F=7. 15，P<0.01)。經(jīng)Du匿tt， st檢驗，膠囊內(nèi)容物中、高劑量組負(fù)重游泳 時間的均值與正常對照組比較差異有顯著性(P〈0.05)。說明膠囊內(nèi)容物在0.10g/kgBW/d 和0. 20 g/kgBW/d、(分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的10倍和20倍)的劑量時，具有延長小 鼠負(fù)重游泳時間的作用。
表4抗疲勞保健膠囊內(nèi)容物對小鼠負(fù)重游泳時間的影響(均值土標(biāo)準(zhǔn)差)
組別動物數(shù)(只)負(fù)重游泳時間(min) a
正常對照組104.81±1.21
低劑量組105. 28±1.48
中劑量組106. 84±1.51 *
高劑量組107. 42±1.65*
a各試驗組間單因素方差分析，F(xiàn)=7.15，P<0.01
*與正常對照組比較差異有顯著性，P<0.05 3.血清尿素測定各組動物血清尿素測定結(jié)果見表5，經(jīng)單因素方差分析各組血清
尿素均值的差異有極顯著性(F=8.41,P<0.01)。經(jīng)Dunnett' st檢驗，膠囊內(nèi)容物中、高
劑量組尿素均值與正常對照組比較差異有顯著性(P〈0.05)。說明膠囊內(nèi)容物在0.10
g/kgBW/d和0.20g/kgBW/d、(分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的10倍和20倍)的劑量時，可
減少運(yùn)動后小鼠血清尿素的產(chǎn)生。
表5抗疲勞保健膠囊內(nèi)容物對運(yùn)動后小鼠血清尿素的影響(均值土標(biāo)準(zhǔn)差)
組別動物數(shù)(只)血清尿素(mmol/L) a
正常對照組1010.21±1. 11
低劑量組109. 27±1.25
中劑量組108.21±1.01 *
高劑量組107. 98±1. 11 *
a各試驗組間單因素方差分析，F(xiàn)=8.41，P<0.01
*與正常對照組比較差異有顯著性，P<0.05 4.肝糖原測定測定結(jié)果見表6，經(jīng)單因素方差分析，各組動物肝糖原均值的差異
有極顯著性(F=12.39,P〈0.01)。經(jīng)Dunnett' st檢驗，膠囊內(nèi)容物中、高劑量組肝糖原
均值與正常對照組比較差異有顯著性(P〈0. 05)。說明膠囊內(nèi)容物在0. 10 g/kgBW/d和0. 20
g/kgBW/d、(分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的10倍和20倍)的劑量時，具有增加小鼠糖原儲
備或減少糖原消耗的作用。
表6抗疲勞保健膠囊內(nèi)容物對運(yùn)動后小鼠肝糖原的影響(均值士標(biāo)準(zhǔn)差)
組別動物數(shù)(只)肝糖原(mg/g) a
正常對照組107. OO土O. 92
低劑量組107. 77 ±0. 94
中劑量組109. 09±1.10 *
高劑量組109. 63±1.31 *
a各試驗組間單因素方差分析，F(xiàn)= 12.39, P<0. 01
*與正常對照組比較差異有顯著性，P<0.05
85.血乳酸測定各組小鼠安靜時、游泳后即刻血乳酸水平、休息后血乳酸水平及血 乳酸曲線下面積見表7。經(jīng)單因素方差分析，各組小鼠血乳酸曲線下面積的均值差異無顯
著性(F=1.46, P〉0.05)。說明膠囊內(nèi)容物在0.05 g/kgBW/d 、 0.10 g/kgBW/d和0.20 g/kgBW/d、(分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)的劑量時，對運(yùn)動后小鼠 血乳酸的產(chǎn)生未見明顯影響。
表7抗疲勞保健膠囊內(nèi)容物對小鼠游泳后血乳酸水平及血乳酸曲線下面積的影響(均值士標(biāo)準(zhǔn)差)
組別動物數(shù)血乳酸變化
(只)A (咖ol/UB (腸1/L)C (mraol/U曲線下面積a
正常對照組104. 24±0. 376. 60±0. 575. 09 ±0. 39171. 1±12.5
低劑量組104. 21±0. 396.41±0. 544. 98±0. 41167. 0±12.8
中劑量組104. 22±0. 326.26±0.514.91±0. 33164.0±7.8
高劑量組104. 22 ±0. 326. 10±0. 594. 78 ±0.41160. 3±13.8
A游泳前的血乳酸；B游泳后即刻血乳酸；C游泳后休息20min的血乳酸 a各試驗組間單因素方差分析，F(xiàn)= 1.46，P>0. 05
三、結(jié)論
1. 經(jīng)灌胃給予小鼠0. 05 g/kgBW/d 、 0. 10 g/kgBW/d和0. 20 g/kgBW/d膠囊內(nèi)容物(分 別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、IO倍和20倍)的劑量時，對實驗小鼠的體重未見明顯 影響。
2. 小鼠負(fù)重游泳試驗結(jié)果表明，所試膠囊內(nèi)容物在0.05g/kgBW/d 、 0. 10g/kgBW/d 和0. 20 g/kgBW/d (分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)的劑量時，具有延 長小鼠負(fù)重游泳時間的作用。
3. 血清尿素測定結(jié)果表明，所試膠囊內(nèi)容物在0.05 g/kgBW/d 、 0.10 g/kgBW/d和 0.20 g/kgBW/d (分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)的劑量時，可減少運(yùn) 動后小鼠血清尿素的產(chǎn)生。
4. 肝糖原測定測定結(jié)果表明，所試膠囊內(nèi)容物在0.05 g/kgBW/d 、 0.10 g/kgBW/d 和0. 20 g/kgBW/d (分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)的劑量時，具有增 加小鼠糖原儲備或減少糖原消耗的作用。
5. 血乳酸測定結(jié)果表明，所試膠囊內(nèi)容物在0.05 g/kgBW/d 、 0.10 g/kgBW/d和 0.20 g/kgBW/d (分別相當(dāng)于人體推薦攝入量的5倍、10倍和20倍)的劑量時，對運(yùn)動后 小鼠血乳酸的產(chǎn)生未見明顯影響。
根據(jù)《保健食品功能學(xué)評價程序和檢驗方法規(guī)范》中"緩解體力疲勞功能檢驗方法" 的判定標(biāo)準(zhǔn)，受檢的抗疲勞膠囊具有緩解體力疲勞功能的作用。
另外，本抗疲勞保健膠囊經(jīng)過保健食品安全性毒理學(xué)檢測，檢測結(jié)果為抗疲勞保健膠
9囊內(nèi)容物屬無毒級。 應(yīng)用例2
本發(fā)明保健膠囊臨床試驗
慢性疲憊和嗜睡、性功能減退、頭痛、眩暈、眼花、關(guān)節(jié)酸痛、四肢無力、短期記 憶不良、健忘、注意力不集中等患者100例，年齡25—55歲。服用實施例4抗疲勞膠囊， 每日一次，每次兩粒。三周后好轉(zhuǎn)，連續(xù)服用5—8周，癥狀完全消失者91人，有明顯改 善者9人。治愈率達(dá)91%，總有效率達(dá)100%。本抗疲勞保健膠囊，無任何毒副作用。
權(quán)利要求
1、一種抗疲勞保健膠囊，其特征在于，制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物；淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，6--12∶3--8∶3--8∶1-4。
2、 、根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗疲勞保健膠囊，其特征在于，淫羊藿提取物，人參提取 物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為9:6:6:3。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗疲勞保健膠囊，其特征在于，所述淫羊藿提取物中 的淫羊藿苷的含量為》膠囊中組成物總重量的5%，人參提取物中人參皂甙的含量為》膠囊 中組成物總重量的1%。
4、 根據(jù)權(quán)利要求l、 2或3所述的抗疲勞保健膠囊，其特征在于，藥效成分的原料中 加入有起干燥和稀釋作用的藥學(xué)上可接受的附加劑，所述附加劑是以下一種或一種以上 糊精、淀粉、B-環(huán)糊精、羥丙基-13-環(huán)糊精、微晶纖維素、微粉硅膠、羥丙基纖維素、羧甲 淀粉鈉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗疲勞保健膠囊。保健膠囊制成藥效成分的原料組成為，淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物。淫羊藿提取物，人參提取物，蝙蝠蛾擬青霉菌絲體發(fā)酵粉，五味子提取物的原料重量比為，6-12∶3-8∶3-8∶1-4。所述淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的含量≥膠囊中組成物總重量的5％，人參提取物中人參皂甙的含量≥膠囊中組成物總重量的1％為上乘。加入適量如糊精、淀粉、羥丙基-β-環(huán)糊精等起干燥和稀釋作用的藥學(xué)上可接受的附加劑，經(jīng)充分?jǐn)嚢韬螅俳?jīng)膠囊包裝機(jī)包裝成型。經(jīng)檢測本保健膠囊無毒副作用，作動物試驗及臨床應(yīng)用證明本保健膠囊具有良好的緩解體力疲勞功能的作用。
文檔編號A61K36/185GK101647862SQ20081012029
公開日2010年2月17日 申請日期2008年8月15日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月15日
發(fā)明者升 朱, 歐海軍, 趙淑兒 申請人:浙江瑞康生物技術(shù)有限公司