專利名稱：：紅雞屎藤萃取物及其醫(yī)藥組合物和食品組合物及制備方法
技術領域：
：本發(fā)明是一種紅雞屎藤萃取物，尤其是一種含有能夠抑制腸道糖解酵素和肝臟中乙酰輔酶A羧化酵素(acetyl-CoAcarboxylase,ACC)的活性，并促進肝臟中?；o酶A氧化酵素(Acyl-CoAoxidase,ACO)的活性，以改善代謝癥候群的紅雞屎藤萃取物。
背景技術：
：美國第5,531,991號專利案揭露一種「利用何首烏(A^7wm/歷"^Z"Y7w7^)萃取物治療血糖過高癥的組成物與方法」，其是一種將何首烏以0.IN的氫氧化銨萃取所得的萃取物，經(jīng)過葡聚凝膠G-25(S印hadexG-25)劃分為3個組份(fraction)，而何首物萃取物具有類似增加胰島素活性的功效以及調(diào)節(jié)血糖的功能。而在美國第6,200,569號專利案中揭露一種「增加胰島素活性的組成物與方法」，其是一種利用何首烏(A^y卵/7〃邁/M/2"/A^咖)與傘菌科U卵r化aceae)的細菌或銀葉桂(。'/7/7^7咖，瓜a2ei)所組成的復方水萃物，該復方水萃物具有增加胰島素活性的功效，并有調(diào)節(jié)血糖的功能。然而，以上兩件美國專利揭露的是利用何首烏(戶oX^W7咖M/mY7w7M)作為原料，并且以增加胰島素活性的機制來調(diào)節(jié)血糖，因此不具有調(diào)節(jié)血脂的作用，更不具有改善代謝癥候群的功效。另外，在EP1829519A1的專利案中一種「用于治療和/或防止血脂過高癥的醫(yī)藥組合物以及制造和使用該醫(yī)藥組合物的方法」，其是揭露由何首烏、山楂、丹篸和山七的萃制物，按一定比例所組成的復方組合物，該復方組合物具有調(diào)節(jié)血脂的功能，然而，此結(jié)果僅呈現(xiàn)于人體試驗結(jié)果，并未揭露可能的作用機制。然而，上述歐洲專利是利用何首烏作為原料，并且必須搭配其它萃制物所形成的復方組合物材具有調(diào)節(jié)血脂的作用，但其并未揭露具有調(diào)節(jié)血糖或者改善代謝癥候群的效果。綜上所述，既有的降血糖或降血脂的組合物皆是利用一般傳統(tǒng)的何首烏(/^^^朋wz7M^^Y7or鵬)，其原產(chǎn)地在中國大陸，而且傳統(tǒng)何首烏的藥用部分在于其肥大的塊根。再者，目前市面上只有降血脂或是降血糖等單一功能的藥物或食品，并無針對代謝癥候群發(fā)展藥物或食品。然而，代謝癥候群發(fā)生的情形越來越普遍，因此本研究即是要篩選具有抑制腸道糖份的吸收、抑制脂肪酸合成并促進脂肪酸氧化的植物性原料，以開發(fā)出解決代謝癥候群的相關產(chǎn)品。
發(fā)明內(nèi)容為了克服目前所利用的何首烏皆為傳統(tǒng)何首烏，而且僅有單一的降血糖或者降血脂的功能，而無任何有關治療代謝癥候群的缺陷，本發(fā)明提供一種單獨利用紅雞屎藤(又名臺灣何首烏)的萃取物，使其抑制腸道糖解酵素和肝臟中乙酰輔酶A羧化酵素(acetyl-CoAcarboxylase,ACC)的活性，并促進肝臟中?；o酶A氧化酵素(acyl-CoAoxidase,ACO)的活性，以用于改善代謝癥候群的功能。為達到上述目的，本發(fā)明是相關于一種用于改善代謝癥候群的紅雞屎藤萃取物，其是包括以下述方法所制備提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮千燥該溶劑萃取物；及獲取該紅雞屎藤萃取物。較佳的是，所提供的紅雞屎藤局部是莖部與根部。較佳的是，萃取該紅雞屎藤植株或局部的溶劑可為水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯，其中水尚可于升高的溫度下進行紅雞屎藤植株或局部的萃取，其是可將水放入一般熬煮中藥的藥壺內(nèi)，直接將紅雞屎藤植株或局部加溫熬煮；更佳的是該溶劑為濃度在25100wt。/。的純乙醇或乙醇水溶液，最佳的乙醇濃度為70100wt%;最佳的是，醇類溶劑是含有鹽酸的酸性酒精。較佳的是，萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。本發(fā)明是相關于一種用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其包括紅雞屎藤萃取物及醫(yī)藥上可接受的載劑或賦形劑，其中該紅雞屎藤萃取物的制備步驟包括提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮干燥該溶劑萃取物；獲取紅雞屎藤萃取物；及將該紅雞屎藤萃取物添加醫(yī)藥上可接受的載劑或賦形劑制成醫(yī)藥組合物，以作為改善代謝癥候群之用。較佳的是，所提供的紅雞屎藤局部是莖部與根部。較佳的是，萃取該紅雞屎藤植株或局部的溶劑可為水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯，其中水尚可于升高的溫度下進行紅雞屎藤植株或局部的萃取，其是可將水放入一般熬煮中藥的藥壺內(nèi)，直接將紅雞屎藤植株或局部加溫熬煮；更佳的是該溶劑為濃度在25100wt。/。的純乙醇或乙醇水溶液，最佳的乙醇濃度為7(TlOOWt%;最佳的是，醇類溶劑是含有鹽酸的酸性酒精。較佳的是，萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。本發(fā)明同時相關于一種適合代謝癥候群病人的食品組合物，其是包括紅雞屎藤萃取物，其制備步驟包括提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮干燥該溶劑萃取物；獲取紅雞屎藤萃取物；及制成食品組合物，以作為改善代謝癥候群的用。較佳的是，所提供的紅雞屎藤局部是莖部與根部。較佳的是，萃取該紅雞屎藤植株或局部的溶劑可為水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯，其中水尚可于升高的溫度下進行紅雞屎藤植株或局部的萃取，其是可將水放入一般熬煮中藥的藥壺內(nèi)，直接將紅雞屎藤植株或局部加溫熬煮；更佳的是該溶劑為濃度在25100wty。的純乙醇或乙醇水溶液，最佳的乙醇濃度為70100wt%;最佳的是，醇類溶劑是含有鹽酸的酸性酒精。較佳的是，萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。由于本發(fā)明的步驟簡單，且無需特殊的溶劑即可萃取出有效能的紅雞屎藤萃取物，因此成本低廉，而且針對腸道中糖解酵素、肝臟中乙酰輔酶A羧化酵素(Acetyl-CoAcarboxylase,ACC)進行實驗后，證實確有抑制的效果，并且能夠促進肝臟中?；o酶A氧化酵素(Acyl-CoAoxidase,AC0)的活性，因此，本發(fā)明僅需利用單一的紅雞屎藤萃取物，即可同時達到調(diào)解血脂并調(diào)節(jié)血糖的功能，并具有改善代謝癥候群的功效。下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進一步說明。圖l是本發(fā)明的制備流程圖。圖2是本發(fā)明的紅雞屎藤酸性酒精萃取物抑制乙酰輔酶A羧化酵素的活性的線性圖。圖3(A)是利用不同劑量的氯苯丁酯促進酰基輔酶A氧化酵素的活性的柱狀圖。圖3(B)是利用本發(fā)明100ug/ml的紅雞屎藤酒精萃取物促進?；o酶A氧化酵素的活性的柱狀圖。圖中標號說明(a)提供紅雞屎藤(b)萃取紅雞屎藤以獲取萃取物(c)濃縮干燥萃取物(d)獲取紅雞屎藤萃取物(e)制備醫(yī)藥組合物(f)制備食品組合物具體實施例方式請參看圖1所示，本發(fā)明是相關于一種用于改善代謝癥候群的紅雞屎藤萃取物，其是以下述方法所制備，其包括提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部(a);以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物(b);濃縮干燥該溶劑萃取物(C);以及獲取該紅雞屎藤萃取物(d)。之后尚可包含制備含該紅雞屎藤萃取物的醫(yī)藥組合物(e)或包含該紅雞屎藤萃取物的食品組合物(f)。本發(fā)明是首先利用溶劑對新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株進行萃取，利用溶劑將紅雞屎藤中所含可溶于溶劑內(nèi)的活性成分加以溶出，并進一步利用該可溶于溶劑內(nèi)的活性成分，處理腸道糖解酵素及肝臟中的酵素，發(fā)現(xiàn)其能調(diào)節(jié)血糖與血脂調(diào)控關鍵酵素活性。在本發(fā)明的具體實施例中，可以發(fā)現(xiàn)利用該可溶于溶劑內(nèi)的活性成分具有抑制腸道糖解酵素、肝臟乙酰輔酶A羧化酵素的活性，并能促進肝細胞?；o酶A氧化酵素的活性。因此，本發(fā)明所獲取的紅雞屎藤萃取物可進一步配合醫(yī)藥上可接受的載劑或賦形劑，以制成治療代謝癥候群的醫(yī)藥組合物或相關保健食品等。本發(fā)明所指的『紅雞屎藤』又稱臺灣何首烏(TaiwanTuberFleeceflower)，其原產(chǎn)地為臺灣，為臺灣固有種，不具有明顯的塊根，為傳統(tǒng)何首烏的變種，亦為中藥藥材的一種，常見于臺灣全島中低海拔山區(qū)，多生長于路邊及林緣，但目前并未有人將臺灣何首烏的根莖部替代傳統(tǒng)何首烏來使用。紅雞屎藤是屬于蓼屬(尸oX^朋咖)、蓼科(尸cl/j^o/7aceae)，其學名可為尸cJygo/2LM7/oi/i^j'/7or"/zThunb.Exnrnrrayvar.力j7cJe〃c柳(0hwi)Liu，Ying&Lai、尸Je〃r。/to7As力"o7ewci/51multiflorum,尸o/j^W7咖力/po2ei/c爐Ohwiand尸cl/j^W7〃tz7膨2Lz'/7or咖Tkmb.var.力"o""c咖(0hwi)Liu，Ying&Lai，其根與藤(莖)的部分能夠鎮(zhèn)咳、怯風、怯痰，治療感冒咳嗽風濕等；而葉部可以治療感冒、外敷刀傷等。本發(fā)明所指的『代謝癥候群(metabolicsyndrome)』意指胰島素阻抗癥候群(insulinresistancesyndrome),其是指因肥胖所產(chǎn)生的第二型糖尿病患者所并發(fā)高血壓、高血脂等癥狀。而胰島素阻抗性(insulinresistance)應為這些疾病因此叢集的共同致病轉(zhuǎn)機，其是可借由抑制腸道糖解酵素、抑制肝臟乙酰輔酶A羧化酵素、促進肝臟?；o酶A氧化酵素、控制血糖、血脂濃度而被改善。本發(fā)明所指的『紅雞屎藤萃取物』意指利用溶劑對紅雞屎藤植株進行萃取，以獲取紅雞屎藤內(nèi)可溶于溶劑的活性成分；該溶劑可為水、醇類如乙醇、醇類水溶液以及乙酸乙酯等，乙醇較佳為酸性酒精。在本發(fā)明中，該紅雞屎藤植株可為新鮮或經(jīng)干燥的全株植株或局部；局部可為紅雞屎藤葉部、紅雞屎藤莖部或紅雞屎藤根部等；在本發(fā)明較佳是指紅雞屎藤莖部及根部。本發(fā)明所指的『濃縮干燥』是可使用減壓濃縮法、冷凍干燥法以及其它于本領域具有通常知識者所知的濃縮干燥方法。本發(fā)明所指的『醫(yī)藥上可接受的載劑』，若醫(yī)藥組合物為口服型式，則載劑是能保護該醫(yī)藥組合物在尚未到達作用位置前不受消化是統(tǒng)的分解，而失去效用，和/或能夠促進藥物的釋放以及效果。本發(fā)明所指的『醫(yī)藥上可接受的賦形劑』是為了增加藥物的均勻性、穩(wěn)定性與減少藥物的刺激性、不良氣味等，如糖醇、淀粉或其它于本領域具有通常知識者所知的賦形劑。本發(fā)明的紅雞屎藤萃取物，其是可制作成改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，而可給予不同的形式，包括但不限于口服給予形式，其包括單獨新穎形式的紅雞屎藤萃取物或混合有醫(yī)藥上可接受的載劑，口服給予的形式可選自包括由錠劑、粉末、懸浮液、乳糜液、膠囊、顆粒、片劑、藥丸、液體、酒精劑和含藥糖漿所組成的族群中。以下實施例是為了具體說明本發(fā)明的技術手段，并且將本發(fā)明的紅雞屎藤萃取物與特定酵素作用后進行活性分析。實施例1.紅雞屎藤萃取物的制備酸性酒精萃取物將紅雞屎藤以磨碎機研磨后，以酸性酒精(添加有濃度0.1%鹽酸(HC1))萃取，紅雞屎藤的重量與酸性酒精的體積的比例約為1:8(W/V二l/8)，將其放置室溫中靜置或以可用1000轉(zhuǎn)(rpm)的速度震蕩萃取。72小時后，以紗布做初步的過濾，所得的濾液再以每分鐘6000轉(zhuǎn)(rpm)的速率離心15分鐘，取上層液濃縮千燥成為酸性酒精萃取物，其萃取率約為6.9%。再將該萃取物復溶，使其濃度為50mg/ml。熱水萃取物將紅雞屎藤放入中藥壺熬煮約兩個小時，紅雞屎藤的重量與水的體積比約為1:20(W/V=l/20)，再以紗布過濾，該濾液以冷凍干燥的方式得到熱水萃取物，其萃取率約為9.2%。再將該萃取物復溶，使其濃度與酸性酒精萃取物一樣為50mg/ml，以進行下述實驗。實施例2.紅雞屎藤萃取物抑制a-葡萄糖苷酶(a-glucosidase)以對石肖基苯-a-D-葡萄糖苷(p-nitrophenyla-D-glucoside，pNP-G)受質(zhì)分析法進行抑制a-葡萄糖苷酶活性的分析。其方法是包括1.首先以磷酸緩沖溶液(lOOmM，pH7.0)配置l.U/ml的a-葡萄糖苷酶(EC3.2.1.20，G5003,Sigma-AldrichCo.，USA)溶液以及5xlO—:1M對硝基苯-a-D-吡喃葡糖苷(p-nitrophenyla-D-gluccDpyranoside，pNP-G，Sigma-AldrichCo.，USA)受質(zhì)溶液備用。2.隨后于96孔盤的每一孔洞，依序加入40微升(Ul)的磷酸緩沖溶液(0.4M，pH7.0)、10微升(iU)的a-葡萄糖苷酶溶液，以及不同稀釋度的紅雞屎藤萃取物50微升U1)，再加入去離子水至170微升Ul)。3.讓培養(yǎng)箱在37'C的環(huán)境中預熱5分鐘后，加入30微升(U1)已經(jīng)預熱的受質(zhì)溶液，經(jīng)充分震蕩混合后，于37'C的環(huán)境下作用10分鐘。4.再以波長405奈米(nm)的光度分析儀(PowerWaveXS，BioTekCo.，USA)紀錄前后的吸光值，并用I"表示抑制50%的a-葡萄糖苷酶活性所需的濃度。請參看表1，其是顯示以酸性酒精萃取物以及熱水萃取物所得到的結(jié)果表l.<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>借由表1可以得知紅雞屎藤的酸性酒精和熱水萃取物對于a-葡萄糖苷酶的活性皆有抑制的效果，其中又以酸性酒精萃取物所得的效果為佳。實施例3.紅雞屎藤萃取物抑制不同糖解酵素活性的分析禾(J用大鼠腸道酵素粗萃液(ratintestinalacetonepowder,SigmaChemicalCo.,St.Louis，Mo.)為糖解酵素的來源，給予不同糖類受質(zhì)(麥芽糖、蔗糖和淀粉)，以測試酸性酒精紅雞屎藤萃取液對于不同糖解酵素活性的抑制作用。請參看表2，其是顯示利用酸性酒精紅雞屎藤萃取液對于不同糖解酵素活性的抑制情形，其亦使用ICs。來表示活性抑制的情形表2.<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由上述表2顯示，酸性酒精萃取物對于麥芽糖糖解酵素(maltase)、淀粉糖解酵素(a-amylase)以及蔗糖糖解酵素(sucrase)均有抑制的效果，而且抑制強度為麥芽糖糖解酵素〉淀粉糖解酵素〉蔗糖糖解酵素。實施例4.紅雞屎藤脂溶性萃取物的制備將紅雞屎藤以磨碎機研磨后，以濃度50wt。/。的甲醇水溶液萃取，紅雞屎藤的重量與50wt。/o的甲醇水溶液的體積比例為l:10(W/V二l/10)，在室溫中震蕩萃取24小時后以不織布過濾，所得的濾液加入等體積的乙酸乙酯(ethylacetate)/水，搖動混合后進行液-液萃取，取上層的乙酸乙酯層，再加入與乙酸乙酯等體積的5wt呢碳酸氫鈉(SodiumBicarbonate,NaHCO:,)搖動混合，再去除碳酸氫鈉層，以洗去游離脂肪酸，接著再濃縮干燥乙酸乙酯層后，即可得到所要的脂溶性萃取物，萃取率約為0.91%。該脂溶性萃取物以二甲基亞砜(DimethylSulfoxide,DMS0)復溶，使其濃度為10mg/ml。實施例5.以紅雞屎藤酸性酒精萃取物及脂溶性萃取物抑制乙酰輔酶A羧化酵素(Acetyl-CoAcarboxylase,ACC)的活性分析乙酰輔酶A羧化酵素(ACC)是脂肪酸合成的關鍵酵素，其產(chǎn)物丙二?；o酶A(malonyl-CoA)是脂肪酸合成酵素(fattyacidsynthase,FAS)的受質(zhì)，且是肉酸素棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(carnitinpalmitoylCoAtransferase,CPT)的抑制劑，因此抑制ACC不但可以抑制內(nèi)生性脂質(zhì)合成，也可加速粒線體內(nèi)脂肪酸的氧化。自鼠肝純化ACC并進行測試，其步驟是參考Tariabe等人的方法(TanabeT.，Nakanishi,S.,HashimotoT.,0giwam，H.,NikawaJ.，NumaS.1981.Acetyl-CoAcarboxylasefromratliver,j5)z，cl/.71(ptC):5-16)。所得的結(jié)果如表3:表3.<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由上述表3可看出，紅雞屎藤的酸性酒精及脂溶性萃取物皆具有良好的ACC抑制活性。再取酸性酒精萃取物進行IC5(,量測。請參看圖2所示，其為紅雞屎藤酸性酒精萃取物的濃度以及抑制效果的線性變化，由此圖可得知紅雞屎藤酸性酒精萃取物達到抑制50%的ACC活性所需濃度(IC5。)為0.04mg/ml。實施例6.紅雞屎藤酸性酒精萃取物促進?；o酶A氧化酵素(Acyl-CoAoxidase,ACO)的活性分析酰基輔酶A氧化酵素(ACO)為脂肪酸P氧化作用的關鍵酵素，亦是過氧化物酶體增殖物激活受體a(PPARci)的典型下游基因，可做為脂肪酸氧化代謝活性的指標。本項分析是以適當密度接種H4IIEC3肝細胞于12孔盤中，待趴附后，更換為含有不同濃度的已知能促進ACO表現(xiàn)的氯苯丁酯(clofibrate)或100微升/毫升(iil/ml)的紅雞屎藤酸性酒精萃取物，培養(yǎng)適當時間，吸去培養(yǎng)液后收集細胞，針對ACO進行活性測試。ACO活性測試是采用Small等學者在研究期刊(SmallGM.BurdettK.ConNockMJ.1985.Asensitivespectrophotometricassayforperoxisomalacyl-CoAoxidase.歷oc力e啦.csJyoi/r朋丄227:205-210.)中的方法。請參看圖3所示，其中圖3(A)是表示利用不同濃度(100iiM、500uM、1000tiM)的氯苯丁酯在不同時間(48及72小時)作用下所能促進AC0活性的程度；而圖3(B)是表示利用100ul/ml的紅雞屎藤酸性酒精萃取物處理48小時后的AC0活性增加倍數(shù)。實施例7.紅雞屎藤酸性酒精萃取物對于高脂誘發(fā)代謝癥候群C57BL/6J小鼠的影響C57BL/6J小鼠先以含3(F。(g/g)的奶油的高脂詞料喂養(yǎng)八周，使出現(xiàn)肥胖、高血脂、高胰島素血癥等代謝癥候群癥狀。將此出現(xiàn)代謝癥候群癥狀的小鼠任意分為兩組，一組給予添加有3%(g/g)的紅雞屎藤酸性酒精萃取物的高脂飼料(相當于小鼠體重每公斤給予1500毫克的紅雞屎藤酸性酒精萃取物(1500mg/kgbodyweight))(HF+No.11)，另一組維持高脂飼料為對照組(HF)。另有正常飼料對照組(LF)。經(jīng)五周喂食后，進行口服葡萄糖耐受性試驗(oralglucosetolerancetest,0GTT)，其結(jié)果如表四所示。之后犧牲小鼠，其最終體重以及血液生化分析結(jié)果如表五所表4.第5周口服葡萄糖耐受性測試時，各組小鼠血糖的變化<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>結(jié)果以平均值土標準偏差值(SD)表示。上標不同字母代表有顯著差異性，P<0.05。表4顯示，經(jīng)五周供以紅雞屎藤酸性酒精萃取物，可顯著降低高脂誘發(fā)代謝癥候群C57BL/6J小鼠禁食血糖(Omin);并且使其在口服葡萄糖耐受性測試的60及90分鐘血糖、以及2小時血糖曲線下面積(areaundercurve,AUC)明顯地較高脂對照組者為低。顯示紅雞屎藤酸性酒精萃取物不僅可以降低禁食血糖，并可改善葡萄糖耐受能力。表5.喂食五周紅雞屎藤酸性酒精萃取物對于高脂誘發(fā)代謝癥候群C57BL/6J小鼠體重及血清生理指標的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>所顯示的數(shù)值為平均值士標準偏差值(SD)。經(jīng)統(tǒng)計分析，以P值(P-value)〈0.05為基準。上標a、b、c代表有顯著差異性。表5顯示，給予1500mg/kgbodyweight的紅雞屎藤酸性酒精萃取物可以顯著地降低因高脂飲食所引起的高膽固醇、高三酸甘油酯、高胰島素分泌以及血液中瘦素(l印tin)濃度。本發(fā)明是以簡單的制備方法所制成，且無需利用特殊的溶劑或繁復的萃取步驟即可達成，而且以本發(fā)明的方法所萃取的紅雞屎藤萃取物經(jīng)過多項測試后，可證明其具有調(diào)節(jié)血糖、血脂的功能，又可抑制糖解酵素和乙酰輔酶A羧化酵素的活性，還可促進?；o酶A氧化酵素的活性，因此能夠改善代謝癥候群，對于代謝癥候群患者而言可說是一大福音。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，任何所屬
技術領域：
中具有通常知識者，若在不脫離本發(fā)明所提技術特征的范圍內(nèi)，利用本發(fā)明所揭示技術內(nèi)容所作出局部更動或修飾的等效實施例，并且未脫離本發(fā)明的技術特征內(nèi)容，均仍屬于本發(fā)明技術特征的范圍內(nèi)。權利要求1.一種紅雞屎藤萃取物，其特征在于其是由包括以下步驟的方法所制成提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤莖部與根部；以醇類溶劑萃取該紅雞屎藤莖部與根部以獲取醇類溶劑萃取物；濃縮干燥該醇類溶劑萃取物；及獲取紅雞屎藤萃取物。2.根據(jù)權利要求1所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部使用的醇類溶劑能與水混合成為濃度在25100wty。的乙醇。3.根據(jù)權利要求1所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部使用的醇類溶劑為能與水混合成濃度在70100wtQ/o的乙醇。4.根據(jù)權利要求2或3所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于所述乙醇進而含有鹽酸成為酸性酒精。5.根據(jù)權利要求4所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。6.—種紅雞屎藤萃取物，其特征在于其制備步驟包括提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮干燥該溶劑萃取物；獲取紅雞尿藤萃取物，其中該紅雞屎藤萃取物是用于改善代謝癥候群。7.根據(jù)權利要求6所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于提供的紅雞屎藤局部是根部與莖部。8.根據(jù)權利要求7所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于萃取該紅雞屎藤植株或局部的溶劑是選自于以下物質(zhì)所組成的群組水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯。9.根據(jù)權利要求8所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于該溶劑為能與水混合成濃度在25100wt。/。的乙醇。10.根據(jù)權利要求S所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于該溶劑為能與水混合成濃度在70100wt9&的乙醇。11.根據(jù)權利要求8所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于該乙醇進而含有鹽酸成為酸性酒精。12.根據(jù)權利要求ll所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。13.根據(jù)權利要求6至12中任一項所述的紅雞屎藤萃取物，其特征在于該改善代謝癥候群是包括抑制腸道糖解酵素、抑制肝臟乙酰輔酶A羧化酵素、促進肝臟?；o酶A氧化酵素、調(diào)節(jié)血糖濃度以及調(diào)節(jié)血脂濃度。14.一種用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于包括紅雞屎藤萃取物及醫(yī)藥上可接受的載劑或賦形劑，其中制備步驟包括-.提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮干燥該溶劑萃取物；獲取紅雞屎藤萃取物；將紅雞屎藤萃取物加入醫(yī)藥上可接受的載劑或賦形劑，以獲得醫(yī)藥組合物。15.根據(jù)權利要求l4所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于提供的紅雞屎藤局部是根部與莖部。16.根據(jù)權利要求l5所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于在該紅雞屎藤萃取物的制備步驟中，該溶劑是選自于以下物質(zhì)所組成的群組水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯。17.根據(jù)權利要求l6所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于所述溶劑為能與水混合成濃度在25100wt。/。的乙醇。18.根據(jù)權利要求l6所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于該溶劑為能與水混合成濃度在70100機％的乙醇。19.根據(jù)權利要求l6所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于:該乙醇進而含有鹽酸成為酸性酒精。20.根據(jù)權利要求l9所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為1:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。21.根據(jù)權利要求14至20中任一項所述的用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物，其特征在于該改善代謝癥候群是包括抑制腸道糖解酵素、抑制肝臟乙酰輔酶A羧化酵素、促進肝臟?；o酶A氧化酵素.、調(diào)節(jié)血糖濃度以及調(diào)節(jié)血脂濃度。22.—種適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于包括紅雞屎藤萃取物，其制備步驟包括提供新鮮或經(jīng)干燥的紅雞屎藤植株或局部；以溶劑萃取該紅雞屎藤植株或局部以獲取溶劑萃取物；濃縮千燥該溶劑萃取物；獲取紅雞屎藤萃取物；將該紅雞屎藤萃取物制成食品組合物，以作為改善代謝癥候群之用。23.根據(jù)權利要求22所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于所提供的紅雞屎藤局部是根部與莖部。24.根據(jù)權利要求23所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于在該紅雞屎藤萃取物的制備步驟中，該溶劑是選自于以下物質(zhì)所組成的群組水、醇類、醇類水溶液以及乙酸乙酯。25.根據(jù)權利要求24所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于所述溶劑為能與水混合成濃度在25i00wty。的乙醇。26.根據(jù)權利要求24所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于該溶劑為能與水混合成濃度在70100w伐的乙醇。27.根據(jù)權利要求24所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于乙醇進而含有鹽酸成為酸性酒精。28.根據(jù)權利要求27所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于萃取該紅雞屎藤莖部與根部是使用酸性酒精，在紅雞屎藤重量與酸性酒精體積約為l:5至1:20的比例范圍內(nèi)，于室溫下進行。29.根據(jù)權利要求22至28中任一項所述的適合代謝癥候群病人的食品組合物，其特征在于該改善代謝癥候群是包括抑制腸道糖解酵素、抑制肝臟乙酰輔酶A羧化酵素、促進肝臟?；o酶A氧化酵素、調(diào)節(jié)血糖濃度以及調(diào)節(jié)血脂濃度。全文摘要本發(fā)明是關于一種用于改善代謝癥候群功能的紅雞屎藤萃取物及其醫(yī)藥組合物和食品組合物，本發(fā)明揭露用于改善代謝癥候群的紅雞屎藤萃取物，尚揭露一種含有紅雞屎藤萃取物以用于改善代謝癥候群的醫(yī)藥組合物；又揭露一種含有紅雞屎藤萃取物而適合代謝癥候群病人的食品組合物，本發(fā)明是以簡單的制備方法所制成，并證實具有調(diào)節(jié)血糖、血脂的功能，又可抑制糖解酵素和乙酰輔酶A羧化酵素的活性，還可促進?；o酶A氧化酵素的活性，因此本發(fā)明僅需利用單一的紅雞屎藤萃取物，即可達到改善代謝癥候群的功效。文檔編號A61K36/74GK101356968SQ20071030196公開日2009年2月4日申請日期2007年12月24日優(yōu)先權日2007年8月3日發(fā)明者劉文凱,張源義,陳秀雯,陳紀樺申請人:財團法人食品工業(yè)發(fā)展研究所