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一種治療半身不遂的口服液的制作方法

文檔序號:897867閱讀:229來源:國知局
專利名稱:一種治療半身不遂的口服液的制作方法
技術領域
本發(fā)明屬于中藥制備技術領域,涉及一種中藥組合物,具體涉及 —種治療半身不遂的口服液。
祖甚狄奪 胃眾議不
中風病是目前社會上普遍發(fā)生的一種常見病,是祖國醫(yī)學界的難 題,尤其是腦血管疾病后遺癥半身不遂。療效不佳。沒有成功的治 療辦法。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種治療半身不遂的口服液,采用傳統(tǒng)醫(yī)學 湯劑的口服手段,用于治療腦血管疾病后遺癥、半身不遂、口眼歪斜、 語言不清、頭目眩暈,具有根本治療、五臟兼顧,通經通絡達到患者 康復自理的效果。
本發(fā)明所采用的技術方案是, 一種治療半身不遂的口服液,按質 量百分比由以下組分組成-人參1.4-1.9%、白術2.4-2.9%、茯苓 1.4-1.9%、當歸1.8-2.3%、川彎1.8-23%、白芍1.4-1.9%、生地1.4-1.9%、 熟地1.4-1.9%、天南星1.4-1.9%、半夏1.4-1.9%、陳皮1.4-1.9%、差 活0.6-1.1%、防風0.6-1,1%、天麻1.4-1.9%、川牛膝1.0-1.5%、紅花 0.4-0.9%、桂枝0.6-1.1%、黃苳1.04.5%、黃柏0.4-0.9%、麥仁1.0-1.5%、 烏藥0.4-0.9%、甘草0.4-0.9%、鮮竹瀝35.6-36.1%、生姜汁35.6-36.1%,以上組分的含量總和為100%。
本發(fā)明所采用的另一技術方案是,上述中藥組合物的制備方法,.
按質量百分比分別取1.4-1.9%的人參、2.4-2.9%的白術、1.4-1.9%的 茯苓、1.8-2.3%的當歸、1.8-2.3%的川彎、1.4-1.9%的白芍、1.4-1.9% 的生地、1.44.9%的熟地、1.4-1.9%的天南星、1.4-1.9%的半夏、1.4-1.9% 的陳皮、0.6-1.1%的羌活、0.6-1.1%的防風、1.4-1.9%的天麻、1.0-1.5% 的川牛膝、0.4-0.9%的紅花、0.6-1.1%的桂枝、1.0-1.5%的黃苳、0.4-0.9% 的黃柏、1.0-1.5%的棗仁、0.4-0.9%的烏藥、0.4-0.9%的甘草、35.6-36.1% 的鮮竹瀝、35.6-36.1%的生姜汁。將上述組分除鮮竹瀝和生姜汁除外 把前藥加水,連煎兩次,將藥汁合一處,再加入生姜汁和鮮竹瀝即成。
本發(fā)明的中藥組合物能通經絡、祛風、祛痰、祛瘀血、祛濕熱、 補氣血、健脾胃、調五臟,而達到治愈半身不遂的目的。
具體實施例方式
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步描述。
本發(fā)明一種治療半身不遂的口服液,按質量百分比由以下組分組 成人參1.4-1.9%、白術2.4-2.9%、茯苳1.4-1.9%、當歸1.8-2.3%、 川芍1.8-2.3%、白芍1.4-1.9%、生地1.4-1.9%、熟地1.4-1.9%、天南 星1.4-1.9%、半夏1.4-1.9%、陳皮1.4-1.9%、憲活0.64.P/n、防風 &6-1.1%、天麻1.4-1.9%、川牛膝1.04.5%、紅花0.4-0.9%、桂枝 0.6-1.1%、黃苳1.0-1.5%、黃柏0.4-0.9%、謇仁1.04.5%、烏藥0.4-0.9%、 甘草0.4-0.9%、鮮竹瀝35.6-36.1%、生姜汁35.6-36.1%,以上組分的 含量總和為100%。將上述組分除鮮竹瀝和生姜汁除外。把前藥加水 連煎兩次,將藥汁合一處后,再加入鮮竹瀝和生姜汁制成口服液,,每次口服50毫升。
曲沃縣曲村鎮(zhèn)上陳村焦玉森,患腦血栓,左半身不遂,患腳放地 不平,患手能摸到下巴,手指不能抓物,已一年半。服本口服液,36 天后恢復正常,與發(fā)病前無異。
曲沃縣曲村鎮(zhèn)聞喜莊村靳公社,患腦出血左半身遂,腿勉強能走, 患臂可抬至鼻子尖處,患手不會動已ll個月,服本口服液,10天手 指會動,30天生活完全自理。
權利要求
1. 一種治療半身不遂的口服液,其特征是,按質量百分比由以下組分組成人參1.4-1.9%、白術2.4-2.9%、茯苓1.4-1.9%、當歸1.8-2.3%、川芎1.8-2.3%、白芍1.4-1.9%、生地1.4-1.9%、熟地1.4-1.9%、天南星1.4-1.9%、半夏1.4-1.9%、陳皮1.4-1.9%、羌活0.6-1.1%、防風0.6-1.1%、天麻1.4-1.9%、川牛膝1.0-1.5%、紅花0.4-0.9%、桂枝0.6-1.1%、黃芩1.0-1.5%、黃柏0.4-0.9%、棗仁1.0-1.5%、烏藥0.4-0.9%、甘草0.4-0.9%、鮮竹瀝35.6-36.1%、生姜汁35.6-36.1%,以上組分的含量總和為100%。
2. —種治療半身不遂的口服液,其特征是,按質量配比分別取 1.4-1.9%的人參、2.4-2.9°/。的白術、1.4-1.9%的茯苳、1.8-2.3%的當歸、 1.8-2.3%的川芎、1.4-1.9%的白芍、1.4-1.9%的生地、1.4-1.9%的熟地、 1.4-1.9%的天南星、1.4-1.9%的半夏、1.4-1.9%的陳皮、0.6-1.1%的羌 活、0.6-1.1%的防風、1.4-1.9%的天麻、1.0-1.5%的川牛膝、0.4-0.9% 的紅花、0.6-1.1%的桂枝、1.0-1.5%的黃芩、0.4-0.9%的黃柏、1.0-1.5% 的麥仁、0.4-0.9%的烏藥、0.4-0.9%的甘草、35.6-36.1%的鮮竹瀝、 35.6-36.1%的生姜汁,將上述組分除鮮竹瀝和生姜汁除外,把前藥加 水,連煎兩次,將藥汁合一處,再加入生姜汁和鮮竹瀝即成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療半身不遂的口服液,按質量百分比由以下組分組成人參1.4-1.9%、白術2.4-2.9%、茯苓1.4-1.9%、當歸1.8-2.3%、川芎1.8-2.3%、白芍1.4-1.9%、生地1.4-1.9%、熟地1.4-1.9%、天南星1.4-1.9%、半夏1.4-1.9%、陳皮1.4-1.9%、羌活0.6-1.1%、防風0.6-1.1%、天麻1.4-1.9%、川牛膝1.0-1.5%、紅花0.4-0.9%、桂枝0.6-1.1%、黃芩1.0-1.5%、黃柏0.4-0.9%、棗仁1.0-1.5%、烏藥0.4-0.9%、甘草0.4-0.9%、鮮竹瀝35.6-36.1%、生姜汁35.6-36.1%,以上組分的含量總和為100%。采取口服的方式,對腦血管后遺癥、口眼歪斜、語言不清、頭目眩暈,具有起效快,療效好,徹底治愈,使患者生活自理的特點。
文檔編號A61K36/88GK101450203SQ20071019564
公開日2009年6月10日 申請日期2007年12月5日 優(yōu)先權日2007年12月5日
發(fā)明者吳彥勇 申請人:吳彥勇
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