專利名稱：：一種白術(shù)的有效組分及其制備方法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療腫瘤疾病的中藥提取物，具體地說涉及從白術(shù)中提取的有效組分，制劑及其制備方法與用途。
背景技術(shù)：
：腫瘤是一種常見病、多發(fā)病，其中惡性腫瘤是目前危害人類健康最嚴(yán)重的一類疾病。目前業(yè)內(nèi)對惡性腫瘤的治療主要還是以手術(shù)、放療、化療為主，但許多化學(xué)抗癌藥物在作用于靶細(xì)胞時往往累及正常細(xì)胞，造成嚴(yán)重的副反應(yīng)。植物藥的遺傳毒性不明顯，中草藥在抗癌抗突變方面有獨特的優(yōu)勢和廣闊的應(yīng)用前景，而且中藥在對腫瘤的輔助治療中也起到不容忽視的作用。紫杉醇即是典型的從植物中獲得的具有良好抗癌活性的天然化合物，現(xiàn)已開發(fā)為抗腫瘤藥物。目前我國危害性最為嚴(yán)重的腫瘤為肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病及淋巴瘤等。特別是肝癌的發(fā)生率近年來有所增加。值得重視，這些腫瘤的病因?qū)W、發(fā)病學(xué)及其防治，均為我國腫瘤研究的重點。尋找高效低毒的抗癌藥物以及抗癌輔助藥物是當(dāng)前腫瘤研究的重要內(nèi)容。我國藥用生物資源十分豐富，其生理活性物質(zhì)是研究和發(fā)現(xiàn)新藥先導(dǎo)化學(xué)物，開發(fā)新藥的天然寶庫。目前，我國從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，用于開發(fā)成治療腫瘤疾病、安全性好、毒性低的新藥還很少，從天然產(chǎn)物中提取活性物質(zhì)，開發(fā)成具有抗腫瘤療效的新藥，具有重要應(yīng)用價值和廣闊發(fā)展前景。白術(shù)為多年生草本植物。其含有的化學(xué)成分有，根莖含揮發(fā)油，油中主成分為蒼術(shù)酮(atractylone)、白術(shù)內(nèi)酉旨A、B(butenolideA，B)，另含3-6-乙酰氧基蒼術(shù)酮、3-e-羥基蒼術(shù)酮等。其性味性溫，味苦、甘。其功能主治為健脾益氣，燥濕利水，止汗，安胎。用于脾虛食少、腹脹泄瀉、痰飲眩悸、水腫、自汗、胎動不安。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種白術(shù)的有效組分。本發(fā)明的另一目的在于提供上述白術(shù)有效組分的制備方法。本發(fā)明還提供含有上述白術(shù)有效組分的制劑及該組分的用途。本發(fā)明的白術(shù)有效組分，其制備過程包括以下步驟步驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對白術(shù)進(jìn)行提取，步驟2:提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液；步驟3:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集28.1-33.9分鐘洗脫液得到有效組分(或稱為C05)。其中步驟l中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5，優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=1-2:1-2，最優(yōu)選為乙酸乙酯乙醇=1:1。所述步驟中，步驟l具體為取白術(shù)藥材，以乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，分離后得到的提取液為提取物l，步驟2具體為將提取物l過正相硅膠柱，先用石油醚乙酸乙酯=47-53:1作為流動相洗脫，然后改換氯仿甲醇8-13:1作為流動相，得洗脫液，步驟3具體為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水-A和乙腈-B，進(jìn)行梯度洗脫，流速為9-11ml/min，柱溫為室溫，收集28.1-33.9分鐘洗脫液得到有效組分。步驟3中所述梯度洗脫程序如下表1洗脫梯度表<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.1-33.9分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明優(yōu)選的白術(shù)有效組分制備方法，包括下列步驟將白術(shù)藥材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(1:0.8-1.2)，加熱回流0.8-1.2小時，提取1_3次，合并濾液得提取液，將提取液濃縮成浸膏，并將其與硅膠進(jìn)行拌樣，用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離，首先用石油醚和乙酸乙酯(47-53:1)作為流動相，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿和甲醇(8-13:1)作為流動相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件色譜柱為制備柱，流動相為水和乙腈，梯度洗脫，流速為9-11ml/min，柱溫為室溫。本發(fā)明最優(yōu)選的白術(shù)有效組分制備方法，包括下列步驟將白術(shù)藥材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(l:l)，加熱回流l小時，提取2次，合并濾液得提取液；將提取液濃縮成浸膏，并將其與硅膠進(jìn)行拌樣，用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離，首先用石油醚和乙酸乙酯(50:1)作為流動相，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿和甲醇(10:1)作為流動相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件色譜柱為制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動相為水(A)和乙腈(B),梯度洗脫程序如下-<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.l-33.9分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。本發(fā)明28.1-33.9分鐘收集的有效組分成分如下表表2成分表<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>本發(fā)明還提供用本發(fā)明的中藥有效組分作為藥物活性成分制備成的藥物組合物，本發(fā)明的藥物組合物，包括有效組分，根據(jù)需要該組合物還可以加入藥物可接受的載體。本發(fā)明的組合物，是單位劑量的藥物制劑形式，所述單位劑量形式是指制劑的單位，如片劑的每片，膠囊的每粒膠囊，口服液的每瓶，顆粒劑每袋等。本發(fā)明的組合物其中的有效組分，其在制劑中所占重量百分比可以是0.1-99.9%，其余為藥物可接受的載體。本發(fā)明的組合物，通過將上述有效組分和藥物可接受的載體混合制備得到。本發(fā)明的組合物，其藥物制劑形式可以是任何可藥用的劑型，這些劑型包括片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑、滴劑、貼劑。本發(fā)明的制劑，優(yōu)選的是口服劑型，如膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑等。本發(fā)明的組合物，其口服給藥的制劑可含有常用的賦形劑，諸如粘合劑、填充劑、稀釋劑、壓片劑、潤滑劑、崩解劑、著色劑、調(diào)味劑和濕潤劑，必要時可對片劑進(jìn)行包衣。適用的填充劑包括纖維素、甘露糖醇、乳糖和其它類似的填充劑。適宜的崩解劑包括淀粉、聚乙烯吡咯垸酮和淀粉衍生物，例如羥基乙酸淀粉鈉。適宜的潤滑劑包括，例如硬脂酸鎂。適宜的藥物可接受的濕潤劑包括十二垸基硫酸鈉?？赏ㄟ^混合，填充，壓片等常用的方法制備固體口服組合物。進(jìn)行反復(fù)混合可使活性物質(zhì)分布在整個使用大量填充劑的那些組合物中?？诜后w制劑的形式例如可以是水性或油性懸浮液、溶液、乳劑、糖漿劑或酏劑，或者可以是一種在使用前可用水或其它適宜的載體復(fù)配的干燥產(chǎn)品。這種液體制劑可含有常規(guī)的添加劑，諸如懸浮劑，例如山梨醇、糖漿、甲基纖維素、明膠、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、硬脂酸鋁凝膠或氫化食用脂肪，乳化劑，例如卵磷脂、脫水山梨醇一油酸酯或阿拉伯膠；非水性載體(它們可以包括食用油)，例如杏仁油、分餾椰子油、諸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐劑，例如對羥基苯甲酯或?qū)αu基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常規(guī)的香味劑或著色劑。對于注射劑，制備的液體單位劑型含有本發(fā)明的活性物質(zhì)和無菌載體。根據(jù)載體和濃度，可以將此化合物懸浮或者溶解。溶液的制備通常是通過將活性物質(zhì)溶解在一種載體中，在將其裝入一種適宜的小瓶或安瓿前過濾消毒，然后密封。輔料例如一種局部麻醉劑、防腐劑和緩沖劑也可以溶解在這種載體中。為了提高其穩(wěn)定性，可在裝入小瓶以后將這種組合物冰凍，并在真空下將水除去。本發(fā)明的組合物，在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA二鈉、EDTA鈣鈉，一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、e—環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。本發(fā)明的組合物在使用時根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日服三次，每次l-20劑，如1-20袋或?；蚱１景l(fā)明還提供本發(fā)明的中藥有效組分和藥物組合物在抗腫瘤方面的應(yīng)用。以下為抗腫瘤藥理實驗的數(shù)據(jù)對28.1-33.9分鐘段組分的活性篩選，在細(xì)胞水平上檢測有效組分對多種腫瘤細(xì)胞的生長抑制作用。細(xì)胞株HL-60腫瘤細(xì)胞樣品配制根據(jù)所稱量的藥品的重量，加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛Υ?20。C。細(xì)胞培養(yǎng)使用RPMI1640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉]90%，胎牛血清(四季青)1(m混合培養(yǎng)HL60細(xì)胞，密度需低于106個/mL。實驗方法1種板(1)計算需要細(xì)胞總量1^=pcell'mL-lXVT(p=2X104個/mL)，其中VT=0.1mLX孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。(2)吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10pL，力卩IO"L月臺盤藍(lán)稀釋，計算計數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為NL/4X104X2XV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。(3)離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液VlmL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2:NT/NXV1。(4)在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入150uL。(5)種板后選取4孔加入200uL培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入200yLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。加藥在新的％孔板中加入220yL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88uL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50"L，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50ng/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200uL的培養(yǎng)液，將吸取0.88PLDMSO加入混勻)，及陽性對照組(順鉑終濃度4yg/mL)。SRB染色細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入4(W(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)100uL固定細(xì)胞，室溫放置5min，4匸冰箱中放置1h。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4。/。的SRB100uL(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min，棄去各孔內(nèi)液體后用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用10mmol/LTrisl50uL/孔溶解，振蕩5min，使用酶標(biāo)儀(ELx800)測定，所用波長為490nm。4抑制率的計算抑制率按如下公式計算-抑制率(％)=藥歸-空白歸順陰性對照組乂值一空白組J值藥效結(jié)果見表3。根據(jù)HL-60腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，白術(shù)C05有效組分對抑制HL-60腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。表3:HL-60腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>RSD(%)6.788.575.3743.070細(xì)胞株K562腫瘤細(xì)胞樣品配制根據(jù)所稱量的藥品的重量，加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心。可儲存-20。C。細(xì)胞培養(yǎng)使用RPMI1640(Gibco)[添加2g/L碳酸氫鈉]90%，小牛血清(賽樂)10%，非必需氨基酸(Gibco)1。/?；旌吓囵B(yǎng)K562細(xì)胞。實驗方法1種板(1)計算需要細(xì)胞總量NT-pcell'mL-1XVT(P=8X103個/mL)，其中VT=0.1mLX孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。(2)吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10uL，加10uL胎盤藍(lán)稀釋，計算計數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為NL/4X104X2XV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。(3)離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液VImL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2:NT/NXV1。(4)在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入100uL，孵育24h。(5)種板后選取4孔加入培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入100uLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。2加藥(1)96孔板換液，每孔加入新鮮培養(yǎng)液150iiL。(2)在新的96孔板中加入220pL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88uL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50ixL，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50ug/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4(2)個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200nL的培養(yǎng)液，將吸取O.88uLDMS0加入混勻)，陽性對照組(阿霉素終濃度4ug/mL)。3SRB染色細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，取出培養(yǎng)板，每孔加入40。/。(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸(TCA)70yL固定細(xì)胞，4"C冰箱中放置1h。培養(yǎng)板各孔用去離子水洗滌5遍，以去除TCA。在空氣中干燥后，每孔加0.4%的SRB100pL(1%色譜純乙酸溶解)，室溫下放置20min，棄去各孔內(nèi)液體后用1%乙酸洗滌5遍，去除未結(jié)合的染料，空氣中干燥后用lOmmol/LTrisl50uL/孔溶解，振蕩5min，使用酶標(biāo)儀(ELx800)測定，所用波長為490nm。4抑制率的計算抑制率按如下公式計算-抑制率(％)=,組應(yīng)-g!郎驢x腿陰性對照組力值一空白組^值藥效結(jié)果見表4。根據(jù)K562腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，白術(shù)有效組分對抑制K562腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>細(xì)胞株KB腫瘤細(xì)胞樣品配制根據(jù)所稱量的藥品的重量，加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛Υ?20°C。細(xì)胞培養(yǎng)使用匿EM高糖型(Gibco)[添加3.7g/L碳酸氫鈉]90。/。，小牛血清(賽樂)10%，非必需氨基酸(Gibco)W混合培養(yǎng)KB細(xì)胞。實驗方法1種板(1)計算需要細(xì)胞總量町=pcell'mL-lXVT(p=2X103個/mL)，其中VT=0.1mLX孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。(2)吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10uL，力卩10pL月臺盤藍(lán)稀釋，計算計數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為NL/4X104X2XV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。(3)離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液VlmL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2二NT/NXV1。(4)在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入100uL，孵育24h。(5)種板后選取4孔加入培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入100"LPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。2加藥(1)%孔板換液，每孔加入新鮮培養(yǎng)液150uL。(2)在新的96孔板中加入220yL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88uL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50uL，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50yg/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4(2)個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200yL的培養(yǎng)液，將吸取0.88PLDMSO加入混勻)，陽性對照組(阿霉素終濃度4ng/mL)。3MTT比色法測定(1)取出培養(yǎng)板，去處每孔上清，加入培養(yǎng)液—MTT混合溶液(培養(yǎng)液MTT溶液二10:1)100uL，孵育4h。(2)吸棄培養(yǎng)液，每孔加入150uL的DMSO，振蕩10min，550nm酶標(biāo)儀(Elx800)測定。4抑制率的計算抑制率按如下公式計算抑制率(％)=翻歸-空固雇陰性對照組4值一空白組v4值藥效結(jié)果見表5。根據(jù)KB腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，白術(shù)有效組分對抑制KB腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。表5:KB腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>細(xì)胞株H印G2腫瘤細(xì)胞樣品配制根據(jù)所稱量的藥品的重量，加入相應(yīng)體積的DMSO溶解，濃度為約50mg/mL。震蕩溶解，若有大量液滴粘壁，可適當(dāng)離心?？蓛Υ?20。C。細(xì)胞培養(yǎng)使用DMEM高糖型(Gibco)[添加3.7g/L碳酸氫鈉]90。/。，胎牛血清(四季青)10%，非必需氨基酸(Gibco)P/?；旌吓囵B(yǎng)H印G2細(xì)胞。實驗方法1種板(1)計算需要細(xì)胞總量1^=pcell'mL-lXVT(p=2X103個/mL)，其中VT=0.1mLX孔數(shù)+細(xì)胞槽剩余量。(2)吹打培養(yǎng)瓶壁上的懸浮細(xì)胞，加入離心管中。取10pL，加10"L胎盤藍(lán)稀釋，計算計數(shù)板上活細(xì)胞數(shù)總數(shù)NL，則離心管中的細(xì)胞數(shù)N為NL/4X104X2XV個，其中V為離心前離心管中的溶液體積。(3)離心(900rad/min，10min)，吸去上清液，加入培養(yǎng)液VlmL，吹打，使細(xì)胞混勻，吸取V2mL加入到細(xì)胞槽中，使V2:NT/NXV1。(4)在細(xì)胞槽中再加入VT-V2mL的培養(yǎng)液，用排槍吹打、混勻，取該液，每孔加入100uL，孵育24h。(5)種板后選取4孔加入培養(yǎng)液作為空白對照，剩余孔加入100uLPBS，以減少培養(yǎng)液的蒸發(fā)。2加藥(1)96孔板換液，每孔加入新鮮培養(yǎng)液150uL。(2)在新的96孔板中加入220uL/孔的培養(yǎng)液，將吸取0.88uL藥液加入混勻，稀釋250倍，將上述稀釋好的藥物向種有細(xì)胞的孔每孔加入50nL，此時藥物稀釋1000倍，即終濃度為50ug/mL。孵育48h。每個濃度設(shè)4(2)個平行復(fù)孔，每板設(shè)陰性對照組(細(xì)胞中加入空白溶液，空白溶液配法——加入200uL的培養(yǎng)液，將吸取0.88nLDMSO加入混勻)，陽性對照組(阿霉素終濃度4ug/mL)。3MTT比色法測定(1)取出培養(yǎng)板，去處每孔上清，加入培養(yǎng)液一MTT混合溶液(培養(yǎng)液MTT溶液二10:1)100yL，孵育4h。(2)吸棄培養(yǎng)液，每孔加入150yL的DMSO，振蕩10min，550nm酶標(biāo)儀(Elx800)測定。4抑制率的計算抑制率按如下公式計算抑制率(％)=藥物歸-空白歸畫陰性對照組/(值一空白組^值藥效結(jié)果見表6。根據(jù)H印G2腫瘤細(xì)胞抑制率結(jié)果，白術(shù)有效組分對抑制H印G2腫瘤細(xì)胞增殖有非常顯著效果。表6:H印G2腫瘤細(xì)胞抑制率<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>本發(fā)明的有益效果為:1.本發(fā)明的提取分離工藝中使用了正相硅膠柱，能有效地除去糖、蛋白質(zhì)、氨基酸等雜質(zhì)，提高有效成分的含量，同時采用了制備色譜，能快速準(zhǔn)確的得到有效成分。2.本發(fā)明提供的白術(shù)有效組分化學(xué)成分簡單明確，在藥理研究上更易于闡明其作用機(jī)制，在生產(chǎn)中更易于藥物的質(zhì)量控制。本發(fā)明提供的方法首次從白術(shù)藥材中得到含有C05有效組分，并首次將其在多種腫瘤細(xì)胞株上進(jìn)行藥效篩選，由于成分確切，含量明確，制備工藝便捷，活性好，適宜開發(fā)成抗腫瘤中藥新藥。圖1為本發(fā)明白術(shù)有效組分的HPLC分析圖。具體實施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明的實施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明的實質(zhì)內(nèi)容，該實施例僅用于說明本發(fā)明而對本發(fā)明并沒有限制。實施例l白術(shù)有效組分的制備取白術(shù)藥材250g,將其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇(l:l)，加熱回流1小時，提取2次，濾液合并得提取液。將提取液濃縮成浸膏得18.2g，將浸膏和硅膠拌樣，用正相硅膠柱進(jìn)行分離，首先用石油醚和乙酸乙酯(50:1)作為流動相，得洗脫液I，然后改換氯仿和甲醇(10:1)作為流動相，得洗脫液II，濃縮干燥后得2.9g樣品。用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品。制備色譜的分離條件色譜柱為Agient制備柱(ZorbaxSB_C18;21.2瞧250mm)，流動相為水(A)和乙腈(B)，梯度洗脫程序如下-Time(min)A(%)B(%了106040203565405%50595流速為10ml/min，柱溫為室溫。樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.1-33.9分鐘收集溶液，濃縮干燥后得到有效組分組分0.15g。實施例2白術(shù)有效組分的分析對實施例1的白術(shù)有效組分的HPLC-ELSD聯(lián)用分析色譜條件色譜柱AgilentZorbaxSB-C18柱(4.6mmX150mra，5um);采用梯度洗脫，流動相A相為0.2%冰醋酸水溶液，流動相B相為含0.2%冰醋酸的乙腈溶液；梯度洗脫程序如下O分鐘時，流動相A為90%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為10%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；10分鐘時，流動相A為50%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為50%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；30分鐘時，流動相A為5%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為95%的0.2%冰醋酸的乙腈溶液；35分鐘時，流動相A為5%的0.2%冰醋酸水溶液、流動相B為95%的0.2%冰醋酸的乙腈。溶液流速0.5mLTnin—N檢測波長全波長；柱溫30°C;ELSD條件漂移管溫度105°C;氮氣流速2.OL/rain供試品溶液的制備稱取本發(fā)明有效組分，用甲醇溶液溶解在容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得。測定方法精密吸取供試品溶液，注入液相色譜儀，測定。實施例3白術(shù)有效組分制劑取實施例1的白術(shù)有效組分0.5g與10.5g聚乙二醇-6000混合均勻，加熱熔融，化料后移至滴丸滴灌中，藥液滴至6-8'C液體石蠟中，除油，制得滴丸400粒。實施例4白術(shù)有效組分制劑取實施例1的白術(shù)有效組分0.5g、葡萄糖4.5g、硫代硫酸鈉0.9g和蒸餾水lml，上述組分混合均勻后，冷凍干燥，分裝500支，即得。實施例5白術(shù)有效組分制劑取降香油1.5g,加入到13ml飽和的羥丙基e-環(huán)糊精中，攪拌溶解，濾過，濾葉低溫干燥，的降香油和羥丙基e-環(huán)糊精的包合物粉末。除上述降香油合羥丙基e-環(huán)糊精的包合物粉末外，再取實施例i的白術(shù)有效組分o.5g、甘露醇5.5g、依地酸鈣鈉0.9g和蒸餾水2ml，上述組分混勻后，冷凍干燥，分裝300支，即得。實施例6白術(shù)有效組分的制備操作步驟同實施例l，條件改為乙酸乙酯和乙醇(1:5)，正相硅膠柱分離，首先用石油醚和乙酸乙酯47:l作為流動相，得洗脫液I，然后改換氯仿和甲醇(8:1)作為流動相。實施例7白術(shù)有效組分的制備操作步驟同實施例l，條件改為乙酸乙酯和乙醇(5:1)，正相硅膠柱分離，首先用石油醚和乙酸乙酯53:l作為流動相，得洗脫液I，然后改換氯仿和甲醇(13:1)作為流動相。實施例8白術(shù)有效組分的制備操作步驟同實施例l，條件改為乙酸乙酯和乙醇(1:2)，正相硅膠柱分離，首先用石油醚和乙酸乙酯47:l作為流動相，得洗脫液I，然后改換氯仿和甲醇(8:1)作為流動相。實施例9白術(shù)有效組分的制備操作步驟同實施例l，條件改為乙酸乙酯和乙醇(2:1)，正相硅膠柱分離，首先用石油醚和乙酸乙酯53:l作為流動相，得洗脫液I，然后改換氯仿和甲醇(13:1)作為流動相。權(quán)利要求1、一種白術(shù)有效組分，其特征在于，其制備過程包括以下步驟步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對白術(shù)進(jìn)行提取，步驟2提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液；步驟3用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集28.1-33.9分鐘洗脫液得到有效組分。2、權(quán)利要求1的有效組分，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-5:1-5。3、權(quán)利要求1的有效組分，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1-2:1-2。4、權(quán)利要求1的有效組分，其特征在于，步驟1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，兩者的比例為乙酸乙酯乙醇=1:1。5、權(quán)利要求l的有效組分，其特征在于，所述步驟中，步驟l為取白術(shù)藥材，以乙酸乙酯:乙醇=1-5:1-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，分離后得到的提取液為提取物l，步驟2為將提取物l過正相硅膠柱，先用石油醚乙酸乙酯=47~53:1作為流動相洗脫，然后改換氯仿甲醇813:1作為流動相，得洗脫液，步驟3為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水-A和乙腈-B，進(jìn)行梯度洗脫。6、權(quán)利要求5的有效組分，其特征在于，所述梯度洗脫程序如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>4059550595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.1-33.9分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。7、含有權(quán)利要求l-6任何一項有效組分的藥物組合物。8、權(quán)利要求1的有效組分的制備方法，其特征在于，其制備過程包括以下步驟:步驟1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對白術(shù)進(jìn)行提取，步驟2:提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液；步驟3:用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集28.1~33.9分鐘洗脫液得到有效組分。9、權(quán)利要求8的有效組分的制備方法，其特征在于，所述步驟中，步驟l為取白術(shù)藥材，以乙酸乙酯:乙醇-l-5:l-5為溶劑，回流提取，將提取液與藥渣分離，分離后得到的提取液為提取物l，步驟2為將提取物l過正相硅膠柱，先用石油醚乙酸乙酯=4753:1作為流動相洗脫，然后改換氯仿甲醇8~13:1作為流動相，得洗脫液，步驟3為用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的洗脫液，流動相為水(A)和乙腈(B)，梯度洗脫程序如下Time(min)_A(%)_B(%)^§5^~~1060402035654059550595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.1-33.9分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。10、權(quán)利要求9的有效組分的制備方法，其特征在于，步驟如下將白術(shù)藥材粉碎后加入乙酸乙酯乙醇=1:1，加熱回流l小時，提取2次，合并濾液得提取液；將提取液濃縮成浸膏，并將其與硅膠進(jìn)行拌樣，用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離，首先用石油醚乙酸乙酯=50:1作為流動相，得洗脫液I，棄之，然后改換氯仿甲醇=10:1作為流動相，得洗脫液II，將洗脫液II濃縮干燥后得樣品；用制備液相色譜繼續(xù)分離得到的樣品；制備色譜的分離條件色譜柱為Agilent制備柱(ZorbaxSB-C18;21.2mmx250mm)，流動相為水(A)和乙腈(B)，梯度洗脫程序如下Time(min)A(0/。)B(%了1060402035654059550595流速為10ml/min，柱溫為室溫；樣品用100%乙醇溶解，經(jīng)制備液相色譜分離，在時間段28.1-33.9分鐘收集溶液，溶液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。全文摘要本發(fā)明涉及一種白術(shù)的有效組分及其制備方法與用途，本發(fā)明的白術(shù)有效組分，其制備過程包括以下步驟步驟1用乙酸乙酯和乙醇混合物作為溶劑對白術(shù)進(jìn)行提取，步驟2提取液經(jīng)過色譜柱層析得洗脫液；步驟3用制備液相色譜梯度洗脫得到的洗脫液，流動相為水和乙腈，收集28.1-33.9分鐘洗脫液得到有效組分。文檔編號A61P35/00GK101347484SQ20071012326公開日2009年1月21日申請日期2007年7月20日優(yōu)先權(quán)日2007年7月20日發(fā)明者靂劉,強(qiáng)史,水文波,程翼宇,靜竇,葛志偉,慶賀,陽霍申請人:天津天士力制藥股份有限公司