專利名稱：治療仔豬下痢的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了一種治療仔豬下痢的藥物及其制備方法，屬于西藥
背景技術(shù)：
仔豬下痢是對仔豬危害最大的一種傳染病，分為仔豬白痢、黃痢、紅痢等，四季均可發(fā)生，發(fā)病、傳播快，若不及時治療，不僅阻礙仔豬的生長發(fā)育，成活率降低，甚至導(dǎo)致因失水虛脫而死，給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的損失。仔豬下痢的病原極其復(fù)雜，可由TGD病毒、大腸桿菌、球蟲、小袋蟲、輪狀病毒、沙門氏菌、螺旋體或其它細(xì)菌、病毒感染而發(fā)生。
應(yīng)用抗菌素如慶大霉素青霉素等藥物臨床觀察發(fā)現(xiàn)對幾日齡內(nèi)的仔豬黃痢有效，但對仔豬白痢效果很差，治療范圍窄且用藥療程長。免疫療法中用高免血清球蛋白制劑防治仔豬白痢病家畜傳染病，臨床效果對七日齡內(nèi)的仔豬部分病例有效，而對十四日齡后的仔豬防治作用明顯下降，治療有一定的局限性，且血清制劑制備過程復(fù)雜、昂貴，不好推廣。目前國內(nèi)外用免疫方法來治療此病尚有困難。
聯(lián)合用藥法治療仔豬白痢病家畜，用痢菌凈膚內(nèi)注射，同時將鞣酸蛋白、藥用炭、黃胺類制成合劑，給發(fā)病豬舔服，臨床觀察，此方法對仔豬白痢治愈率較高，但對復(fù)發(fā)病例，或應(yīng)用過其他藥物的病例效果差，并且痢菌凈配制成溶液肌注，遇光易變質(zhì)，必須利用現(xiàn)配。使用不便，不易推廣應(yīng)用。
用促菌生、痢菌凈、磺胺、慶大霉素等藥物治療，均只能對部分病例有效，而在豬群中、同一仔豬體內(nèi)會發(fā)生兩種或三種以上病原體同時感染，單用一種藥物根本無法治愈，若要查清病原再治病，既需要許多精密設(shè)備和實(shí)驗(yàn)儀器，又需很長時間，一般的養(yǎng)豬場辦不到，廣大農(nóng)村用戶更無法辦到，因此人們說治療仔豬下痢無正方。

發(fā)明內(nèi)容
因此各養(yǎng)豬場以及廣大農(nóng)村用戶迫切需要一種治療仔豬下痢的藥物，但到目前為止，尚沒有發(fā)現(xiàn)對仔豬易感染的細(xì)菌、病毒都有快速治療效果的藥物。本發(fā)明人通過對仔豬下痢原因的廣泛研究、分析，通過藥理對抗菌素經(jīng)過科學(xué)選擇，再通過反復(fù)的實(shí)驗(yàn)，找到一種治療仔豬下痢的復(fù)方藥物。
本發(fā)明的目的就是為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，提供一種對仔豬易感染的細(xì)菌、病毒都有快速治療效果的治療仔豬下痢的藥物。
本發(fā)明的目的另一個目的就是提供一種制備該藥物的方法。
本發(fā)明一種治療仔豬下痢的藥物，它主要是由下列重量百分比的藥物組成鞣酸蛋白(15-40)％、藥用炭(10-30)％，喹乙醇(2-10)％、痢菌凈(5-20)％、磺胺甲基異噁唑(15-40)％、三甲氧芐氨嘧啶(2-10)％。
喹乙醇(Olaquindox)又稱喹酰胺醇，化學(xué)名稱為2-[N-(2-羥基-乙基)-氨基甲酰]-3-甲基-喹噁啉-1，4-二氧化物，抗菌劑，尤其是對大腸桿菌、沙門氏桿菌等革蘭氏陰性致病菌所致的消化道疾病具有良好的療效，并且有促進(jìn)畜禽對飼料的消化作用，提高生長速度等，廣泛用于促進(jìn)豬、雞等畜禽生長。
痢菌凈又稱乙酰甲喹、喹甲酮，化學(xué)名3-甲基-2-乙?；瓙哼?1，4-二氧化物，為抗菌藥，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有較強(qiáng)的作用，主用于密螺旋體所致的豬痢疾，也用于細(xì)菌性腸炎。
鞣酸蛋白為收斂止瀉藥，口服后在胃內(nèi)不分解，遇堿性腸液則分解出鞣酸，使腸粘膜血管收縮，炎性滲出物減少，使炎癥表面的蛋白質(zhì)凝固，形成保護(hù)膜，減輕腸內(nèi)容物的刺激作用而減少腸蠕動。用于治療急性腸炎、非細(xì)菌性腹瀉。
藥用炭為吸附劑，在胃腸道內(nèi)不吸收，能吸附腸內(nèi)容物及腸內(nèi)異常發(fā)酵產(chǎn)生的有毒或無毒的氣體、刺激物，減少對腸壁的刺激，從而使腸蠕動減緩，起到止瀉和吸附毒物的作用。
磺胺甲基異噁唑，抗菌作用較強(qiáng)，適用于尿路感染、呼吸道感染、皮膚化膿性感染、扁桃體炎等。與增效劑甲氧芐啶(TMP)聯(lián)合應(yīng)用時，其抗菌作用有明顯增強(qiáng)。
三甲氧芐氨嘧啶，其化學(xué)名稱為5[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]-2，4-嘧啶二胺。屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬乙胺嘧啶類。其對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性。作用機(jī)制為干擾細(xì)菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分，因此阻止了細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，且與細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的結(jié)合較之對哺乳類動物酶的結(jié)合緊密5萬～6萬倍，與磺胺藥合用可使細(xì)菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協(xié)同作用，使磺胺藥抗菌活性增強(qiáng)，并可使抑菌作用轉(zhuǎn)為殺菌作用，減少耐藥菌株產(chǎn)生。
本發(fā)明的治療仔豬下痢的藥物還加有(5-20)％重量百分比的葡萄糖，起補(bǔ)充體液與血糖，供給能量和解毒，增強(qiáng)機(jī)體抵抗力等作用，還可防止由于下痢造成的電解質(zhì)丟失和控制脫水。
本發(fā)明的一種制備該藥物的方法將鞣酸蛋白、喹乙醇、痢菌凈、磺胺甲基異噁唑、三甲氧芐氨嘧啶、葡萄糖分別粉碎成粉末，用10-20目的篩過篩，棄去篩上的顆粒，按重量百分比與藥用炭混合均勻即得。
使用時按豬、牛、羊的每公斤體重服0.05-0.15克，稱取本發(fā)明的藥物，加水調(diào)成糊狀，涂至仔豬的舌根上舔服；較大的牲畜舔服不便，也可采用灌服，每日投藥二次；對雞可在飼料中加千分之一的本品，混均后飼喂，治愈即可停藥。
本發(fā)明的治療仔豬下痢的藥物不同于抗生素、磺胺、喹乙醇這種單一藥物，它是根據(jù)下痢多病原體的特點(diǎn)，采用對多種下痢多病原體的特效藥物，經(jīng)過精心組合配制而成，合理的組成復(fù)議制劑，具有相互有促進(jìn)作用、協(xié)同的效果，既降低了原來的各種副作用，又增加、擴(kuò)大了原各藥的療效和應(yīng)用范圍。
本發(fā)明的治療仔豬下痢的藥物理化性能穩(wěn)定、不易變質(zhì)、毒性底、使用安全，制備方法簡單，用藥方便。不僅對各種病原引起的仔豬下痢有特效，對哺乳后期仔豬下痢或使用過各種抗菌藥均無效的病例以及復(fù)發(fā)病例也具備很高的療效。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1將鞣酸蛋白、喹乙醇、痢菌凈、磺胺甲基異噁唑、三甲氧芐氨嘧啶、葡萄糖分別粉碎成粉末，用10-20目的篩過篩，棄去篩上的顆粒。稱取篩過的鞣酸蛋白280g、喹乙醇40g、痢菌凈100g、磺胺甲基異噁唑270g、三甲氧芐氨嘧啶100g，與藥用炭180g混合均勻。按豬仔的每公斤體重服0.1克，稱取本發(fā)明的藥物，加水調(diào)成糊狀，涂至仔豬的舌根上舔服。
實(shí)施例2稱取篩過的鞣酸蛋白350g、喹乙醇20g、痢菌凈100g、磺胺甲基異噁唑150g、三甲氧芐氨嘧啶20g、葡萄糖16g，與藥用炭200g混合均勻。喂食方法同實(shí)施例1。
實(shí)施例3稱取篩過的鞣酸蛋白150g、，喹乙醇100g、痢菌凈50g、磺胺甲基異噁唑400g、三甲氧芐氨嘧啶100g、葡萄糖50g，與藥用炭150g混合均勻。喂食方法同實(shí)施例1。
藥用效果見下表
權(quán)利要求
1.一種治療仔豬下痢的藥物，其特征在于它主要是由下列重量百分比的藥物組成鞣酸蛋白(15-40)％、藥用炭(10-30)％，喹乙醇(2-10)％、痢菌凈(5-20)％、磺胺甲基異噁唑(15-40)％、三甲氧芐氨嘧啶(2-10)％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療仔豬下痢的藥物，其特征在于還加有(5-20)％重量百分比的葡萄糖。
3.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述治療仔豬下痢的藥物的方法它是將鞣酸蛋白、喹乙醇、痢菌凈、磺胺甲基異噁唑、三甲氧芐氨嘧啶、葡萄糖分別粉碎成粉末，用10-20目的篩過篩，棄去篩上的顆粒，按重量百分比與藥用炭混合均勻即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療仔豬下痢的藥物及其制備方法，屬于西藥技術(shù)領(lǐng)域。它主要是由下列重量百分比的藥物組成鞣酸蛋白(15－40)％、藥用炭(10－30)％，喹乙醇(2－10)％、痢菌凈(5－20)％、磺胺甲基異噁唑(15－40)％、三甲氧芐氨嘧啶(2－10)％。本發(fā)明的一種制備該藥物的方法將鞣酸蛋白、喹乙醇、痢菌凈、磺胺甲基異噁唑、三甲氧芐氨嘧啶、葡萄糖分別粉碎成粉末，用10－20目的篩過篩，棄去篩上的顆粒，按重量百分比與藥用炭混合均勻即得。本發(fā)明的治療仔豬下痢的藥物理化性能穩(wěn)定、不易變質(zhì)、毒性底、使用安全，制備方法簡單，用藥方便。不僅對各種病原引起的仔豬下痢有特效，對哺乳后期仔豬下痢或使用過各種抗菌藥均無效的病例以及復(fù)發(fā)病例也具備很高的療效。
文檔編號A61P1/00GK1651072SQ20041008137
公開日2005年8月10日 申請日期2004年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月27日
發(fā)明者陳家福 申請人:陳家福