專利名稱：Sod與植物藥或其提取物的組合物及其制備方法
所屬領(lǐng)域本發(fā)明涉及超氧化物歧化酶SOD與植物藥，特別是SOD與植物藥或其提取物的組合物及其制備方法。是利用兩者相輔相成的功用，消除體內(nèi)多余的超氧化物陰離子自由基和羥自由基，穩(wěn)定細(xì)胞膜及抗酶活性，用于疾病預(yù)防或治療，并抗疲勞、提高免疫力，能滿足人類健康長壽之需要。
背景技術(shù)：
SOD是一種復(fù)合酶，在人體防御系統(tǒng)中的地位有超氧化氫酶，還谷胱苷肽，氧化型谷胱甘肽，含硒的谷胱甘肽超氧化物酶；人體實(shí)驗(yàn)表明正常人血液中SOD含量為90mg/L，超氧化物酶為9mg/L，故胱甘肽轉(zhuǎn)移酶為1mg/L，可見SOD對人體的重要性。因此三酶相比，SOD無疑是防御體系中的關(guān)鍵酶。氧依靠細(xì)胞色素氧化酶的催化作用，98％-99％的攝入氧可直接還原為H2O，但剩余的O2通過單電子還原為O-2。SOD是需氧生物體內(nèi)催化超氧化物自由基(O-2或HO2)歧化為H2O2與O2的一種金屬酶，隨著金屬種類的不同，分成CuZn-SOD，Mn-SOD，F(xiàn)e-SOD與Ni-SOD，都屬于酸性蛋白，結(jié)構(gòu)和功能比較穩(wěn)定，能耐受各種物理或化學(xué)因素的作用，對熱、PH和蛋白水解酶的穩(wěn)定性比較高，通常在PH5.3-9.5范圍內(nèi)，SOD催化反應(yīng)速度不受影響，維持細(xì)胞內(nèi)超大型氧自由基處于無害的低水平狀態(tài)。作為一種功效成分，SOD的生理功效可概括為清除機(jī)體代謝過程中產(chǎn)生過量的超氧陰離子自由基，延緩由于自由基侵害而出現(xiàn)的衰老現(xiàn)象，如延緩皮膚衰老和脂褐素沉淀的出現(xiàn)；提高人體對由于自由基侵害而誘發(fā)疾病的抵抗力，包括腫瘤、炎癥、肺氣腫、白內(nèi)障和自身免疫疾病等；提高人體對自由基外界誘發(fā)因子的抵抗力，如煙霧、輻射、有毒化學(xué)品和有毒醫(yī)藥品等，增強(qiáng)機(jī)體對外界環(huán)境的適應(yīng)力；減輕腫瘤患者在進(jìn)行化療、放療時的疼痛及嚴(yán)重的副作用，如骨髓損傷及白細(xì)胞減少等；消除機(jī)體疲勞，增強(qiáng)對超負(fù)荷大運(yùn)動量的適應(yīng)力。在生物體內(nèi)，鋅既是許多酶的組成成分，又可影響某些非酶的有機(jī)分配位體的結(jié)構(gòu)，參與體內(nèi)各種物質(zhì)與能量的代謝，從而顯示出它所具有的生理功效為體內(nèi)多種金屬酶的組成成分；保護(hù)穩(wěn)定生物膜；促進(jìn)機(jī)體的生長發(fā)育和組織再生；調(diào)節(jié)免疫功能；影響內(nèi)分泌系統(tǒng)；改善味覺并促進(jìn)食欲；促進(jìn)維生素A的正常代謝和視覺功能；保護(hù)皮膚和骨骼的正常功能；促進(jìn)智力發(fā)育。
影響SOD臨床應(yīng)用的主要因素有生物半衰期；異體蛋白免疫原性；細(xì)胞膜的通透性和穩(wěn)定性。這表明修飾SOD進(jìn)入體循環(huán)后，消除速率變慢，但分布速率仍較快；與游離SOD相比，修飾SOD在肝和腎中含量高，在腦中含量也較高；游離SOD在組織中的分布順序趨勢是胃、腸、肌肉、肺、腦、肝、腦、腎、脾、心和睪丸，結(jié)果證明修飾酶的代謝途徑發(fā)生了變化，這與酶對細(xì)胞膜的通透性有關(guān)，修飾酶在腦里組織中的含量較高，說明修飾酶能夠通過血腦屏障，這對于治療腦外傷是有意義的。目前國內(nèi)外主要集中在抗輻射，抗腫瘤，抗衰老及自身免疫性疾病上，治療的病種有缺血再灌流綜合征、氧中毒、輻射損傷、皮膚病、骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、燒傷、老年性白內(nèi)障、家族性肌肉萎縮病等，由于目前使用的SOD均為異源蛋白，且分子量都大于30000，因此人體對其耐受性是應(yīng)用中極為關(guān)注的問題，說明SOD無副作用，人對其有較強(qiáng)的耐受力；重組SOD是毒性和副作用很小的生物大分子，但作為抗原，多次注入體內(nèi)仍可誘發(fā)免疫反應(yīng)，故最理想的方法是將SOD基因克隆和表達(dá)人的SOD；或者納米化使大分子肽變?yōu)樾‰模谌梭w吸收，這都是我們已解決的課題。
傳統(tǒng)的中草藥醫(yī)用少為單味，多為復(fù)方，講究君臣佐使，往往以一、二味君藥為主治療疾病，但由于中草藥成份復(fù)雜，除有效成份外，還有大量雜質(zhì)，甚至對人體有害的物質(zhì)，產(chǎn)生副作用，以致毒害，需要其他臣藥佐使來消除影響，幫助吸收，因而方劑容積過大，不利使用，還存在消此復(fù)彼的毒副作用，以及相互抵消，降低藥效，難以發(fā)揮主藥的真正作用，亟待改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)不足，利用現(xiàn)代生化技術(shù)及中醫(yī)藥學(xué)理論，提供一種SOD與植物藥或其提取物的組合物及其制備方法，即SOD與植物藥或其提取物的組合物聯(lián)合應(yīng)用，提高藥物濃度及有效成份，抗氧化活性提高6倍以上，皮膚、粘膜吸收率達(dá)90％以上，半衰期延長兩個數(shù)量級以上；能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)直接發(fā)揮清除自由基，具有更強(qiáng)的抗脂質(zhì)過氧化的作用，綜合藥效發(fā)揮更徹底，遠(yuǎn)非傳統(tǒng)復(fù)方中藥可比，用于提高抗缺氧能力，發(fā)揮抗疲勞功效，提高運(yùn)動耐力，是對人類醫(yī)藥事業(yè)的一大創(chuàng)舉。
SOD與植物藥或其提取物的組合物，其配比為SOD 1000-1萬活性單位植物藥1-50克。
SOD與植物藥或其提取物的組合物制備方法，在于SOD內(nèi)加入植物藥或其提取物。
植物藥可為既是食品又是藥品的植物，如酸棗仁、梔子、代代花、羅漢果、肉桂、萊菔子、陳皮、砂仁、烏梅、肉豆蔻、白芷、菊花、藿香、沙棘、郁李仁、青果、薤白、薄荷、丁香、高良姜、白果、香櫞、火麻仁、桔紅、茯苓、香薷、紫蘇、八角茴香、刀豆、姜、棗、山藥、山楂、小茴香、森瓜、龍眼肉、白扁豆、百合、花椒、芡實(shí)、赤小豆、佛手、萵苣、杏仁、昆布、桃仁、蓮子、桑椹、菊苣、淡豆豉、黑芝麻、黑胡椒、榧子、薏苡仁、麥芽、黃芥子、鮮白菜根、荷葉、桑葉、馬齒莧、鮮蘆根，或其他中草藥、植物藥。
植物藥提取物可為黃芩的黃芩甙、黃芩素，用作抗菌、保肝、抗氧化、抗癌癥；虎杖的白藜蘆醇，用作抗氧化、抗缺氧、抗癌癥、降血脂；丹參的丹參酮、丹參素、原兒茶，用作改善微循環(huán)，對冠心病、心肌缺血有良效。
SOD是自由基清道夫，清除病人的多余自由基(病人往往自由基比正常人多)，在藥物被人體吸收前進(jìn)入藥效時，用SOD將體內(nèi)自由基清除，使藥物被人體全面吸收，發(fā)揮最大的藥效，以往由于自由基對藥物的藥效直接影響，使藥效大打折扣，這就是藥物不能發(fā)揮最大作用的原因，只好增大藥量，一方面對付自由基的侵害；另一方面對疾病發(fā)揮效力，如今沒有了自由基的副作用，藥力就大大增強(qiáng)了。長期服用SOD既可清除自由基，使自由基消失或者減少，治病時用藥其量已大大減少了，藥效比復(fù)方藥更好，這是藥物發(fā)揮效力的最好途徑，是一種全新理念，必將為人類健康事業(yè)做出重大貢獻(xiàn)，這正是本發(fā)明的一大特點(diǎn)，必將引起藥物學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)、藥效學(xué)的一次革命，引發(fā)治療疾病的新思維。
SOD與中藥合并使用的治療方法，利用兩者相輔相成的功用，可以改變兩者分別使用療效不佳的缺點(diǎn)。
近年來在國際上傳統(tǒng)中藥的使用愈來愈普遍，中藥與天然物包括抗氧化劑的銷售量每年均似倍數(shù)增長；我們提出以中藥天然物代替或輔助西藥治療，取得了良好的效果，在國內(nèi)、泰國、日本、美國以及歐洲越來越得到普遍重視。
通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)1、抗氧化活性實(shí)驗(yàn)檢測方法化學(xué)發(fā)光、蛋白電泳、生化測定、紫外掃描。膠囊內(nèi)容物重量0.35±0.05g/粒；抗氧化活性，每粒膠囊抗氧化活力相當(dāng)于3200 SOD活性單位；樣品在60℃加熱2小時后其抗氧化活力相當(dāng)于650 SOD活力單位；蛋白含量測定樣品在日立全自動生化分析儀上測定總蛋白會含量9.5mg/粒，白蛋白含量＜2mg/粒；蛋白電泳分析取樣品(濃度為50mg/ml)和牛血清白蛋白(25mg/ml)，標(biāo)準(zhǔn)條件下電泳，結(jié)果顯示樣品無蛋白帶，標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控血清及牛血清白蛋白的顯色均十分清晰；樣品中金屬離子測定表明每粒膠囊含鎂0.25mg，未測到鈣、磷、鐵等離子；紫外掃描表明樣品無論加熱與否其最大吸光度均恒定在260nm處，小結(jié)該樣品中含有抗氧化活性物質(zhì)。
2、抗輻射實(shí)驗(yàn)對照組NS；試驗(yàn)組玉米SOD，外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)處理及結(jié)果判定，白細(xì)胞數(shù)為計(jì)量資料，采用方差分析，但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算P值，P值＜0.05，結(jié)論試驗(yàn)組與對照組之間差異有顯著性，P＜0.05照射前的外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)，用于各組白細(xì)胞數(shù)目的均衡性檢驗(yàn)，劑量組與輻射模型對照組比較，差異無顯著性，繼續(xù)進(jìn)行照射及后續(xù)實(shí)驗(yàn)。照射后3天輻射模型對照組的白細(xì)胞數(shù)分別與照射前進(jìn)行自身比較，差異有顯著性，輻射損傷模型成立，照射后第5天、第14天劑量組與輻射模型對照組比較，白細(xì)胞總數(shù)增多，差異有顯著性，該實(shí)驗(yàn)陽性。
輻射前后白細(xì)胞數(shù)比較C(0)C(5)C(14)T(0)Y(5)T(14)Mean 7.550.6883 2.2000 7.281.382.84P 0.800.0044 0.0479SOD1.581.310.18 0.481.370.533、抗疲勞實(shí)驗(yàn)藥物配制(0.5ml/只/次)，試驗(yàn)組B，12mg/ml P+L(2/3-100ml)；試驗(yàn)組C，12mg/mlP+L(2/3-100ml)；玉米SOD(4000U/ml)；試驗(yàn)組D16mg/ml甲魚膠；試驗(yàn)組E80mg/ml甲魚膠，緩解體力疲勞功能。血清中的尿素室溫下可穩(wěn)定24h，在4-6℃可穩(wěn)定7天以上。血乳酸與對照組相比，試驗(yàn)組B、C、D、E與對照組A比較，P值分別為0.04、0.84、0.17、0.19。差異有顯著性，該實(shí)驗(yàn)陽性。
血清中的尿素比較Contr0l B C D EUN 9.2±0.9 8.5±1.3 7.7±1.09.4±0.9 8.5±1.2P 0.2467 0.0083☆0.6052 0.2135小鼠負(fù)重游泳時間比較Control B C D EMEAN 88114 116 95 103SOD 20.74825 31.4871428.2101 26.96368 13.62351p 0.0557990.0284820.516779 0.084634根據(jù)一氧化氮、超氧化物自由基和超氧化歧化酶的互相關(guān)系，SOD可能作為口服制劑的有效成分之一。它可用于防治消化道的慢性炎癥，并可預(yù)防或輔助治療消化道內(nèi)癌癥。高新工程技術(shù)酶工程是利用酶的催化作用進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)化的技術(shù)，是將生物體內(nèi)具有特定催化功能的酶分離，結(jié)合化工技術(shù)，在液體介質(zhì)中固定在特定的固相載體上，作為催休生化反應(yīng)的反應(yīng)器，以及對酶進(jìn)行化學(xué)修飾，或采用多肽鏈結(jié)構(gòu)上的改造，使酶化學(xué)穩(wěn)定性、催化性能甚至抗原性能發(fā)生改變，以達(dá)到特定目的的工程技術(shù)。酶工程在功能性食品的應(yīng)用廣泛，諸如功能性低聚糖、肽、氨基酸、維生素等功效成成分的制造。SOD是生物體內(nèi)防御氧化損傷的一種重要的酶，能催化超氧自由基發(fā)生歧化反應(yīng)，維持細(xì)胞內(nèi)超大型氧自由基處于無害的低水平狀態(tài)。
SOD作為用途廣泛的生物酶，已應(yīng)用于藥品、食品、保健品、化妝品等領(lǐng)域，SOD在植物藥或其提取物中的應(yīng)用，具有增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能、巨噬細(xì)胞吞噬功能和體液免疫功能的作用。活性氧是植物藥或其提取物氧化的重要參與者，添加SOD可以防止植物藥或其提取物氧化。
我們應(yīng)用自由基生物學(xué)、自由基醫(yī)學(xué)、中醫(yī)中藥學(xué)與營養(yǎng)學(xué)，在植物藥或其提取物中加入含有抗氧化劑SOD及抗氧化維生素為主的復(fù)合劑，成為SOD植物藥或其提取物，經(jīng)過一系列實(shí)驗(yàn)，證明它是一種高效的藥品或保健品。SOD在人體小腸內(nèi)的通透性極大提高；釋放速率提高；功效和有效利用率大大提高，可有效突破機(jī)體生物屏障對藥物食品作用的限制，使藥物食品更好地進(jìn)入血液循環(huán)，人體有許多保護(hù)機(jī)體不受損害的天然生物屏障，如血腦屏障，血眼屏障，細(xì)胞生物膜屏障等，一般藥物很難通過這些機(jī)體生物屏障， SOD微粒則可穿過這些屏障，對病灶部位起到治療作用。
SOD對女士皮膚有清除色斑、黃褐斑、皺紋等作用，并能增加皮膚膜的彈性，防止衰老；對男士有消除疲勞、消除亞健康、提高機(jī)體抗病毒能力，防止衰老作用，并能減少前列腺炎的發(fā)病機(jī)率。該技術(shù)克服了目前SOD等生物蛋白酶的應(yīng)用限制和不足，為其廣泛應(yīng)用打開了新的大門，宜于普及推廣。


本發(fā)明附圖1SOD與中藥結(jié)合示意圖，圖2抗疲勞實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較示意圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1SOD與植物藥或其提取物組合物，配比為SOD 1萬活性單位植物藥1克。
實(shí)施例2我們采用一種玉米超氧化物歧化酶SOD復(fù)合酶大規(guī)模制造方法，制取的SOD母液可達(dá)到600-1000活性單位/克；SOD干粉可達(dá)到4000-6000活性單位/克。
實(shí)施例3治療急性乙型肝炎藥物SOD母液6g，4800活性單位、小柴胡湯1g、菌陳蒿湯0.5g；每天三次，飯前服用。結(jié)果胺轉(zhuǎn)移酶SGOT及SGPT在開始服用后即急速下降；HbsAg亦急速下降，在病毒消失后，各種抗體亦很快產(chǎn)生，比通常速度為快。我們發(fā)現(xiàn)患者在肝炎初期，SOD大量增加，而在恢復(fù)期前SOD卻低于正常值。在急性期時，大量肝細(xì)胞破損，細(xì)胞內(nèi)的SOD被釋放出至血液中，而使血漿中SOD升高；在急性期末，細(xì)胞受損減弱，血漿中SOD降至最低。在恢復(fù)期時，SOD逐漸回升至正常。
實(shí)施例4治療糖尿病藥物SOD干粉3g，15000活性單位、知柏地黃1.5g，每天三次，飯前服用。結(jié)果患者長期糖尿病，并發(fā)癥腳潰瘍，多年使用降血糖西藥。用藥后不僅血糖明顯下降，腳部潰瘍亦在一個月內(nèi)愈合；血液中的膽固醇及三酸甘油酯亦有改善。
實(shí)施例5海藻為馬尾藻科植物羊棲及海蒿子的藻體。藻體黃褐色，肉質(zhì)，高20～50cm，也可達(dá)2m以上。基部具初生葉2～3枚，早期脫落。主干直立，分枝，圓柱形，直徑2～4mm。生長于經(jīng)常有浪水沖擊的低潮和大于潮線下的巖石上。化學(xué)成分1、羊棲菜含褐藻酸15.32％～32.18％，甘露醇2.21％～7.78％，碘32.2％～84.2％，氧化鉀3.23％～11.67％，總灰分19.72％～37.53％，羊棲菜多糖及褐藻淀粉；2、海蒿子 含褐藻酸，甘露醇，碘，鉀，粗蛋白，灰分，馬尾藻多糖，還含以腦磷脂為主的磷脂類化合物；藥理降壓作用；抗血凝作用；降血脂作用；對機(jī)體免疫功能的影響；抗腫瘤作用；抗感染作用；其他作用；味咸，性寒。歸肝、胃、神經(jīng)。功能與主治消痰軟堅(jiān)，利水退腫；主要癭瘤，瘰疬、頹疝，腳氣浮捉。應(yīng)用與配伍用于癭瘤、瘰疬、頹疝；海藻咸能軟堅(jiān)，消痰散結(jié)；用語腳氣水腫。用法用量內(nèi)服煎湯，5～15克；或入丸、散；外用活量，研末敷或搗敷數(shù)。附方治頸下卒結(jié)囊；治癭瘤；治五癭；治肉癭、石癭；治肝經(jīng)癭瘤；治頜下瘰疬入覆蓋李；治蛇盤瘰疬如梅李；治疝氣；治腎炎蛋白尿；治身上生贅肉。
治療腳氣水腫藥SOD母液6g，6000活性單位、海藻6g。
實(shí)施例6蓮子為睡蓮科植物蓮的果實(shí)或種子。多年生水生草本。根莖肥厚橫走，外皮黃白色，節(jié)部縊，生有鱗葉與不定，節(jié)間膨大，內(nèi)白，中空而有許多條形的管。自生或栽培于池塘內(nèi)；成分含多量的淀粉和棉子糖，蛋白質(zhì)16.6％，脂肪2.0％，碳水化物62％，鈣0.089％，磷0.285％，鐵0.0064％。子莢含荷葉堿、N-去甲基荷葉堿、氧化黃心樹寧堿和N-去甲亞美罌粟堿。氧化黃心樹寧堿有抑制鼻咽癌能力；用法與用量 內(nèi)服煎湯，10-20克；或入丸、散。選方治久痢不止；治下痢飲食不入，俗名噤口??；治噤口痢，石蓮不以多少，不炒，剝?nèi)ぃ瑢⑷獠⑿?，碾為?xì)末；治心火上炎，濕熱下盛，小便澀赤，淋濁崩帶，遺精等證；治心經(jīng)虛熱，小便赤濁；治小便白濁，夢遺泄精；補(bǔ)虛益損；治病后胃弱；治翻胃；治產(chǎn)后胃寒咳逆，嘔吐不食或腹脹。
治療產(chǎn)后胃寒咳逆，嘔吐不食或腹脹藥SOD干粉6g，4800活性單位、氧化黃心樹寧堿1.5g。
實(shí)施例7銀耳為銀耳科銀耳的子實(shí)體。原植物子實(shí)體純白色，膠質(zhì)，半透明，寬5-10cm，由多數(shù)寬而薄的瓣片組成，新鮮時軟，干后收縮。擔(dān)子近球形，縱分隔，(10～13)um*(9～10um)。孢子無色，光滑，近球形，(6～8.5)um*(4～7um)。化學(xué)成分含銀耳實(shí)體多糖，銀耳孢子多糖(TPS)，多糖TP-1，糖蛋白TP，細(xì)胞壁多糖，葡萄糖醛酸木甘露聚糖，中性多糖，酸性雜多聚糖。從固體培養(yǎng)法獲得的銀耳孢子中分離得到3個多糖TF-A，TF-B及TF-C，其相對分子質(zhì)量分別為76000，76000及70000。所含脂質(zhì)成分，其錙醇的部分含有16.8％麥角錙醇，28.5％麥角錙-7-烯-3B-醇；脂肪酸部分含有1.32％十一烷酸，2.37％十二烷酸，1.28％十三烷酸，0.09％十四烷酸，5.43％十五烷酸，17.20％十六烷酸，3.11％十八烷酸，2.37％十六碳-烯酸(9)38.83％十八碳-(9)-烯酸，27.98％十八碳-(9，12)-二烯酸；磷脂部分含有磷脂酰甘油.磷脂酰絲氨酸，磷脂酰膽堿和磷脂酰肌醇。此外，葡菌絲中含薩尼丹寧A、B、C、D。藥理對免疫功能的影響(1)對非特異性免疫功能的影響；(2)對體液免疫的影響；(3)對細(xì)胞免疫的影響；(4)對免疫器官重量的影響；抗腫瘤作用；抗放射及升高白細(xì)胞作用；對造血系統(tǒng)的影響；對肝臟的作用；抗凝和抗栓作用；抗炎作用；降血脂作用；降血糖作用；抗?jié)冏饔?；抗突變作用；延緩衰老作用；促進(jìn)蛋白質(zhì)和核酸生物合成；膜保護(hù)作用；功能主治滋補(bǔ)生津，潤肺養(yǎng)胃。主治虛勞咳嗽，痰中帶血，津少口渴，病后體虛，氣短乏力。用法用量內(nèi)服煎湯，3～10克；或水冰糖、肉類服。附方潤肺，止咳，滋補(bǔ)，治肺陰虛，咳嗽，痰少，口渴；治熱病傷津，口渴引飲；用于癌癥病放療、化療期；治原發(fā)性高血壓病現(xiàn)代臨床研究治療慢性氣管炎；治療肺心病；治療白細(xì)胞減少。
治療慢性氣管炎藥SOD母液6克，4800活性單位，銀耳孢子多糖1克。
實(shí)施例8在于純化SOD與植物藥或其提取物組合物作為中間體，用于食品、保健品、藥品、化妝品、日用化工制品、煙酒制品的載休。
實(shí)施例9在于純化SOD與植物藥或其提取物組合物，作為軟膠囊、膠囊、乳劑、片劑、注射液或其它劑型的載體。
實(shí)施例10在于純化SOD與植物藥或其提取物組合物，可根據(jù)不同目的加入各種藥物，作為多種配方的載體。
權(quán)利要求
1.SOD與植物藥或其提取物的組合物，其配比為SOD 1000-1萬活性單位植物藥1-50克。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述SOD與植物藥或其提取物的組合物，在于SOD母液6克，4800活性單位、小柴胡湯1克、菌陳蒿湯0.5克。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述SOD與植物藥或其提取物的組合物，在于SOD干粉3克，15000活性單位、知柏地黃1.5克
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述SOD與植物藥或其提取物的組合物，在于SOD母液6克，4800活性單位、黃連小檗堿6克。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述SOD與植物藥或其提取物的組合物，在于SOD干粉6克，4800活性單位、氧化黃心樹寧堿1.5克。
6.SOD與植物藥或其提取物的組合物的制備方法，在于SOD內(nèi)加入植物藥或其提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述SOD與植物藥或其提取物的組合物的制備方法，在于SOD母液可達(dá)到600-1000活性單位/克；SOD干粉可達(dá)到4000-6000活性單位/克。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述SOD與植物藥或其提取物的組合物的制備方法，在于植物藥可為既是食品又是藥品植物，如如酸棗仁、梔子、代代花、羅漢果、肉桂、萊菔子、陳皮、砂仁、烏梅、肉豆蔻、白芷、菊花、藿香、沙棘、郁李仁、青果、薤白、薄荷、丁香、高良姜、白果、香櫞、火麻仁、桔紅、茯苓、香薷、紫蘇、八角茴香、刀豆、姜、棗、山藥、山楂、小茴香、森瓜、龍眼肉、白扁豆、百合、花椒、芡實(shí)、赤小豆、佛手、萵苣、杏仁、昆布、桃仁、蓮子、桑椹、菊苣、淡豆豉、黑芝麻、黑胡椒、榧子、薏苡仁、麥芽、黃芥子、鮮白菜根、荷葉、桑葉、馬齒莧、鮮蘆根，或其他中草藥、植物藥。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述SOD與植物藥或其提取物的組合物的制備方法，在于植物藥提取物可為黃芩的黃芩甙、黃芩素；虎杖的白藜蘆醇；丹參的丹參酮、丹參素、原兒茶。
10.SOD與植物藥或其提取物的組合物的應(yīng)用，在于SOD與植物藥或其提取物組合物作為中間體，用于食品、保健品、藥品、化妝品、日用化工制品、煙酒制品的載體；在于作為軟膠囊、膠囊、乳劑、片劑、注射液或其它劑型的載體；在于根據(jù)不同目的加入各種藥物，作為多種配方的載體。
全文摘要
SOD與植物藥或其提取物的組合物及其制備方法，SOD 1000－1萬活性單位植物藥1－50克。在于SOD內(nèi)加入植物藥或其提取物；SOD母液可達(dá)到600－1000活性單位/克；SOD干粉可達(dá)到4000－6000活性單位/克，即SOD與植物藥或其提取物的組合物聯(lián)合應(yīng)用，提高藥物濃度及有效成分，抗氧化活性提高6倍以上，皮膚、粘膜吸收率達(dá)90％以上，半衰期延長兩個數(shù)量級以上；能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)直接發(fā)揮清除自由基，具有更強(qiáng)的抗脂質(zhì)過氧化的作用，綜合藥效發(fā)揮更徹底，遠(yuǎn)非傳統(tǒng)復(fù)方中藥可比，用于提高抗缺氧能力，發(fā)揮抗疲勞功效，提高運(yùn)動耐力，是對人類醫(yī)藥事業(yè)的一大創(chuàng)舉。必將為人類健康事業(yè)做出重大貢獻(xiàn)，這是本正發(fā)明的一大特點(diǎn)，必將引起藥物學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)、藥效學(xué)的一次革命。
文檔編號A61K9/48GK1618462SQ20041002099
公開日2005年5月25日 申請日期2004年7月19日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月19日
發(fā)明者王成余, 王剛, 王強(qiáng) 申請人:王成余