專利名稱：大量負荷劑量裝置及方法
發(fā)明
背景技術：
領域本發(fā)明涉及用于向病人傷處神經束或血流施用一定量液體的裝置及方法。更具體地說，本發(fā)明涉及一種改善的裝置及方法，用于以受其自身控制的流量啟動補充大量的負荷劑量(bolus)液體，或者在連續(xù)的基礎輸液期間啟動補充大量液體。
背景技術：
在嚴重的疼痛、感染、和其他病痛情況下，已證明，對病人連續(xù)施用藥液是有益的。有很多類型的藥液可以通過這種方式施用，這包括但不限于胰島素、止痛藥、抗生素。在有些情況下，對同時接受連續(xù)的基礎流量藥液的病人施用補充性的大負荷劑量的藥液是有益的。
在持續(xù)的時間段上連續(xù)供給這類藥液需要延長住院時間并由醫(yī)務人員加以監(jiān)護。減少住院的前景促進了在由病人自我施用這類藥液這一領域的研究和開發(fā)。其結果是，在市場上出現了多種病人自控用藥(patient controlled administrative)裝置(“PCA裝置”)。某些PCA使病人能夠自行連續(xù)地和以負荷劑量施用藥液。這些PCA中有的相當靈活并提供了連續(xù)的或者說基本的液體流量，這種液體流量是給病人的不間斷的連續(xù)的基礎液體流量。有一些PCA還允許施用補充的或者說負荷劑量的液體。
然而，某些藥液的自我施用伴隨有危險。病人可能不能適當控制他們接受的液體量和他們接受液體的時間。特別是，舉例來說，止痛藥的過度施用會導致惡心、便、尿和運動神經機能失調，甚至于死亡。市場上已有的很多PCA僅用于按需要提供一陣藥液，而期望病人記住關閉這種負荷劑量的液流。凡人皆有錯誤的可能性增加了病人過度用藥的危險。因此，近期的活動已經轉向開發(fā)靈活的(mobile)PCA，其控制連續(xù)液體的流量和病人可自行施用的負荷劑量液體的液量。
美國專利第5011477號公開了這樣一種原有技術的PCA裝置(即“Baxter裝置(Baxter divice)”)。該發(fā)明的一個主要問題是負荷劑量貯器極不適宜大量的負荷劑量藥液的施用。某些藥液，如抗生素或低濃度止痛藥，需要大量的負荷劑量，例如每一次2-10毫升或更多的液體。這種大負荷劑量的需求超出了Baxter裝置所提供的容量。而已經表明，在受傷部位和神經阻斷過程中10毫升大小的負荷劑量是非常有效的。新的疼痛試驗草案(pain protocol)強調較低濃度和較高流量及較大劑量的負荷劑量。當藥的總劑量與高濃度而低流量的草案相同時，新方法由于較安全因而是優(yōu)選的。因此，負荷劑量在量上的需要就增加了。當運用低濃度時，0.5毫升負荷劑量的Baxter裝置就不合適了。
Baxter裝置和某些其他原有技術PCA需要手動擠壓或推壓以輸送負荷劑量。這樣手動擠壓或推壓的主要問題是需用以施用負荷劑量的手動用力直接隨負荷劑量貯器容量的大小而變。負荷劑量的量越大，則所需要用以輸送負荷劑量的擠壓或壓的力也就越大。衰弱的病人可能無力以這種方式自行施用大劑量的負荷劑量。
原有技術PCA不能控制對病人輸送負荷劑量的速度，或者是沒有裝置用以有效控制大量負荷劑量液體的輸送速度。而控制液體的負荷劑量輸送的速度是重要的，因為存在著由于負荷劑量的快速輸送帶來損傷和并發(fā)癥的危險，某些藥液的負荷劑量不應該一次性地、而應該是在一定時間內輸送給病人。這種危險隨著所需負荷劑量的量而增加。
諸如美國專利第6045533號所公開的原有技術裝置力圖通過使用一種旋轉驅動輪來控制對病人輸送負荷劑量的速度。然而，這種裝置的一個顯著缺陷是，不能要求病人手動旋轉驅動輪持續(xù)5分鐘，而這是應該用來施用大約10毫升的大容量負荷劑量的大概時間。
故需要一種靈活的裝置及方法，用以提供連續(xù)和基本恒定的藥液流，并且其提供受控的、大容量補充性的藥液負荷劑量而使得病人無需依賴手動控制大容量負荷劑量的輸送速度。進一步，需要一種改善的啟動裝置及方法而使得即令衰弱的病人也可以施用大負荷劑量。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于一種病人自控用藥的裝置及方法，用于連續(xù)輸液，并且特別是用于自行施用大量的補充性負荷劑量藥液。這種裝置及方法不需要病人關斷負荷劑量，或聚集足夠的力量以手力輸送大量的負荷劑量。
本發(fā)明的一個實施例提供了一種裝置，其包括一處于壓力下的液體源，該壓力用于迫使液體通過一個連續(xù)的或者說基礎的流動通道和通過一個負荷劑量流動通道而輸送到病人的受傷部位和血流中；一大容量負荷劑量貯器，其積蓄大量來自負荷劑量流動通道的液體并將該液體保持在壓力下，直到負荷劑量被啟用輸送給病人。
上述連續(xù)流動通道包含一個流量調節(jié)器，其控制輸給病人的液體的基礎流速。也可對該流量調節(jié)器加以調整以調節(jié)連續(xù)流速。
與市場上流行的其他PCA裝置相比，所述負荷劑量貯器積蓄了大量液體。對于負荷劑量貯器而言，有利的是其容納大約2-10毫升的液體——這是以負荷劑量施用局部止痛藥的適當的安全劑量。負荷劑量貯器的填充速度由負荷劑量流動通道中的流量調節(jié)器控制，而負荷劑量貯器的填充量則受到無彈性的外殼限制在操作時，負荷劑量流動通道中的閥門以手動觸發(fā)，使得該負荷劑量貯器內處于壓力下的液體流向病人。通過負荷劑量流動通道流向病人的負荷劑量的輸送速度受到負荷劑量貯器的結構、受到閥門或受到可選擇的流量控制管路的控制，其中負荷劑量貯器可以是一種彈性球或彈簧腔室。
在這種裝置的另一個實施例中，一個泵迫使所容納的處于壓力下的液體通過連續(xù)流動通道流向病人的受傷部位或血流，而且還通過閥門積蓄到能容納大量處于壓力下的液體的注射器室中。一節(jié)制閥防止液流從注射器室下游流出，直到該注射器室達到特定的填充壓力為止。
當壓下注射器活塞，負荷劑量液即被快速從負荷劑量注射器室輸送到連續(xù)流動通道中。這樣就使負荷劑量通過節(jié)制閥向下游進入大容量的負荷劑量腔室蓄液器中。液體通過流動通道從該腔室蓄液器流入病人體內，其速度最好受到下游管路控制。本實施例防止了病人一次接受過多的負荷劑量液，并起到減少病人施用大量負荷劑量的精力的作用。
本發(fā)明的其他方面、特點和優(yōu)點將由下列附圖和詳細描述變得顯而易見，該附圖和詳細描述的目的在于說明而不是限定本發(fā)明的概念。


圖1是本發(fā)明的液體分送裝置及方法的一個實施例的示意圖；圖2是一個負荷劑量貯器的另一個實施例的視圖，該負荷劑量貯器用于本發(fā)明的液體分送裝置及方法中的受控的負荷劑量流動通道；圖3是本發(fā)明的液體分送裝置及方法的另一個實施例的示意圖。
具體實施方案現在參考附圖，圖1展示出液體分送裝置及方法的一個實施例的示意圖。該裝置包括容納有藥液的受壓液體源或者泵102，藥液例如為局部止痛藥。泵102迫使藥液流過導管104。導管104分裂成一個連續(xù)或者說基礎流動通道106，和一個受控的負荷劑量流動通道108，用于將藥送到病人P的受傷部位的神經束或血流。一個大容量負荷劑量貯器110積蓄來自負荷劑量流動通道108的大量液體，并容納處于壓力下的該液體，直到受到調節(jié)器112觸發(fā)而輸送給病人P為止。從負荷劑量貯器110的下游，連續(xù)流動通道106和負荷劑量流動通道108匯合成單一的流動通道114通向病人。
泵102優(yōu)選在10-15psi壓力下調節(jié)大約100到500毫升的液體。泵102有一個內芯116，內芯116在外殼120內為彈性腔室118所包圍。內芯116最好有一個用以填充泵的入口121和一個與管104液體連通的出口122。彈性腔室118最好以彈性材料制成，該材料可由多種本領域內公知的彈性合成物構成，包括硫化合成聚異戊二烯、天然乳膠、天然橡膠、合成橡膠、或硅橡膠。處于壓力下的液體被容納于彈性腔室118中，并以一種受控和可預期的速度，從彈性腔室118通過出口122流入導管104。另外，導管104可以被定大小(sized)從而起節(jié)流器的作用。在轉讓給艾佛羅公司的美國專利第5284481號中說明了所示的泵102，在此將其該專利引為參考文件。也可以使用各種其他常規(guī)的泵，只要它們能向液體施加預期壓力即可。例如，也可以使用在轉讓給艾佛羅公司的美國專利第5080652號和第5105983號(在此將其引為參考文件)中所描述的兩種泵，以及其他本領域其他技術人員所公知的其他廠商提供的合適的電力或機械泵。
一個可選擇的夾124被設置于流動通道106中導管104的下游，夾124可以壓迫流動通道106，使得來自泵102的液流被阻塞。這樣的阻塞有利于在此所述的液體傳送裝置及方法的傳輸和準備。所示的夾124同樣說明于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。不過，也可使用在行業(yè)中已知的各種其他常規(guī)的夾以阻塞來自泵102的液流通過流動通道106，例如壓力夾(compression clamp)、C形夾、滾壓夾(roller clamp)等等。
一個可選擇的過濾器126位于夾124的下游，從液體中分離污染物和其他可能在液體中發(fā)現的不希望有的顆粒。過濾器126最好也清除來自流動通道106的氣體。這樣一種過濾器126描述于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。也可使用行業(yè)中公知的其他適宜的過濾器以從系統(tǒng)中捕獲不希望有的顆粒和/或除去空氣。
一流量調節(jié)器128被設置于連續(xù)流動通道106中。流量調節(jié)器128設定液體從泵102通過管106到病人P的連續(xù)和基本恒定的流速，流速最好為每小時2-5毫升。這樣一種流量調節(jié)器128描述于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。也可以用其他適宜的流量調節(jié)器，包括但不限于導管130，來控制液體流動。如果需要，流量調節(jié)器128可以是能手動加以調節(jié)的，并且配備刻度盤、開關、或操縱桿，具有每小時1-5毫升可調節(jié)流速的控制顯示屏。另外，可以使用不可調整的恒定流量調節(jié)器。在此所述的夾124、過濾器126、和流量調節(jié)器128僅為示例。在出現這些部件時，它們可以被以任何形式進行安排，如本領域技術人員易于了解的那樣。
再參考圖1，一個可選的夾132被設置于導管104下游的流動通道108中，夾132可壓迫流動通道108而使得來自泵102的液體被阻塞。這樣的阻塞有利于在此所述的液體傳送裝置及方法的傳輸和準備。所示流量調節(jié)器128也描述于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。不過如上所述，通過流動通道108，也可使用行業(yè)中已知的各種其他常規(guī)的夾以阻塞上述來自泵102的液流通過流動通道108。
在夾132的下游，一個可選擇的過濾器134使液體與污染物及其他可能在液體中發(fā)現的不希望有的顆粒分離。過濾器134最好還除去來自流動通道108的空氣。一個這樣的過濾器134描述于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。行業(yè)中公知的其他適宜的過濾器也同樣可以使用。
一流量調節(jié)器136可被設置在過濾器134的下游，不過在展示夾132、過濾器134和流量調節(jié)器136的特定安排時，本說明所述僅為示例。流量調節(jié)器136設定了負荷劑量以每小時5-10毫升的填充速率進入負荷劑量貯器110。一種設計出的流量調節(jié)器136描述于轉讓給艾佛羅公司的美國專利第9363228號中，在此將該專利引為參考文件。也可以使用其他流量調節(jié)器。
大容量負荷劑量貯器110由彈性材料制成，該材料可由本領域公知的各種彈性合成物構成而給負荷劑量貯器110以高彈性，包括硫化合成聚異戊二烯、天然乳膠、天然橡膠、合成橡膠、或硅橡膠。隨著液體流過調節(jié)器136以受控速度進入負荷劑量貯器110，負荷劑量貯器110即膨脹，直到達到例如5或10毫升液體的最大容量為止，或是達到任何根據本發(fā)明可安全施用于病人P的量為止。最好以非彈性的容器138防止負荷劑量貯器110膨脹超過其最大容量。另一方面，貯器的彈性可以制約容器138的最大容量。
病人可操作的一種簡單形式的負荷劑量調節(jié)器112是位于負荷劑量貯器110下游的負荷劑量流動通道108中的一個閥門，該負荷劑量閥門112可以采用按鈕、旋閥形式，或其他適宜的閥門形式。當開啟閥門112時，負荷劑量液體就從負荷劑量貯器110被輸送到負荷劑量流動通道108中，來自負荷劑量流動通道108的液體和來自連續(xù)流動通道106的液體流入流動通道114并進入病人P體內。在流動通道114中可設置一個路厄(Luer)栓140。導管130與路厄栓140連接。調節(jié)器可以采用閥門以外的其他形式，例如，它可以是另一種形式的輸送裝置，只要其具有下列主要特點即可(1)不需要費力迫使液體流出腔室外；和(2)一旦啟動，液體即被輸送而無需病人進一步操作。
對病人P的負荷劑量的輸送速度受制于彈性的負荷劑量貯器110的減壓，在閥門112處的壓力梯度，以及導管130或某種其他形式的流量控制管路的直徑。有利的是，病人P不必要提供壓力以迫使液體從大容量負荷劑量貯器110流出，進入較窄的負荷劑量流動通道108。反之，病人P可轉動旋閥開啟，或開啟按鈕以施用負荷劑量。如果病人P在負荷劑量貯器110被填充至其容量之前開啟負荷劑量閥門112，病人P就接受到比最大量少的負荷劑量。實際上，這就防止了病人P每次自行施用比規(guī)定的作為大劑量負荷劑量的最大液體需求量更多的液體。
如果需要，閥門112可以是必須保持開啟的類型，或者它可以提供定時輸送。當開放時，閥門應該為壓力反應式的，從而當其開啟時，它將保持為開啟，直到壓力下降到一定水平如1psi為止。
圖2是另一個實施例的視圖，其中負荷劑量貯器210被構造成一種彈簧腔室。在這個實施例中，壓縮彈簧202置于腔室210中，彈簧202在支承板204和可回縮的壁206或腔室210的臺板之間伸展。當腔室210不含有液體時，彈簧202不受到壓縮。隨著液體從流量調節(jié)器136進入腔室210，進入的液體對支承板206產生壓力而壓縮彈簧202。當彈簧202被壓縮，負荷劑量注射器腔室210可以在大約2-6psi壓力下容納大約10毫升液體。當病人P啟動閥門112，負荷劑量液體就從腔室210中排空，進入受控制的負荷劑量流動通道108并流向病人P。
圖3描述本發(fā)明的液體分送裝置及方法的另一實施例的示意圖，該實施例利用了負荷劑量注射器302。負荷劑量注射器302可以包括醫(yī)學領域內常用的任何類型的注射器。一個閉鎖節(jié)流口304被設置于泵102下游和注射器302上游的流動通道306中。閉鎖節(jié)流口304起到單向節(jié)流器和節(jié)制閥的作用，其將液體流量設定在優(yōu)選的每小時5-10毫升的速度上。
在如圖1所示使用分立的連續(xù)流動通道106的位置，此時卻為節(jié)制閥308，該閥位于注射器302下游的流動通道306中，需要以大于負荷劑量的填充壓力的壓力將其開啟。在這樣一個實施例中，泵102迫使液體向下游進入分立的連續(xù)流動通道106，也進入負荷劑量流動通道306。隨著液體流入負荷劑量流動通道306，其流動通過閉鎖節(jié)流口304并進入負荷劑量注射器室312，該注射器室能夠容納大約5-10毫升處于壓力下的液體。
在沒有與流動通道306分立的連續(xù)流動通道106的情況下，可以將節(jié)制閥308構造成能夠用于液體的連續(xù)流動并用于液體的負荷劑量，而且除非負荷劑量注射室312的填充壓力達到某一水平，其使得負荷劑量液不能流向病人P。當液體從泵102通過閉鎖節(jié)流口304流動時，一部分液體通過節(jié)制閥308中的小孔369流動，以便以每小時1-5毫升的速度向病人P持續(xù)施用液體。其余液體則被防止通過節(jié)制閥308流動而進入負荷劑量注射器室312的入口310。開啟節(jié)制閥308需要用比負荷劑量填充壓力更大的壓力。
注射器302的活塞314為典型的T形形狀以便握持或擠壓。當負荷劑量貯器室312不含有液體時，活塞314與注射管316的遠端貼合。當負荷劑量注射器室312被填充到大約1-30毫升液體的容量時，活塞314就離開注射管316的遠端而伸出。當要施用負荷劑量時，可以手動將活塞314壓向注射管316而使得室312內的液體增壓，這導致注射室312內的液體排空，從注射器室312通過出口310進入流動通道306。閉鎖節(jié)流口304防止負荷劑量向上游流向泵102，而將引導負荷劑量向下游通向節(jié)制閥308。負荷劑量的壓力迫使第二條導管或閥門308中的開口開啟，而使負荷劑量液流過閥門308并進入蓄液器318。這就使得注射器室312排空，因此就不需要病人P持續(xù)推壓注射器活塞314，而這也減少了必須用以推壓活塞314的力量。
蓄液器318可以采用以非彈性容器320為外殼的彈性球的形式，但是蓄液器318不一定采用這種特定形式?？稍谛钜浩?18的下游設置導管322或某種其他形式的流動控制管路，并且導管322具有以一種可以預定的速度將液體分送給病人P的直徑，該速度最好無論活塞314被推壓得多快都最多為5分鐘10毫升液體。本發(fā)明的這個實施例對于間隔預定時間安全施用局部止痛藥和多種抗生素工作良好，并且在施用上述大劑量的負荷劑量時有效克服了人為錯誤或誤差。
雖然通過本文中特定的優(yōu)選實施例和示例公開了本發(fā)明，本領域技術人員會認識到，本發(fā)明超出了上述特定地公開的實施例而將擴展到其他替換實施例和/或本發(fā)明的應用方案以及顯而易見的修改和等效方案。因此，在此所公開的本發(fā)明的范圍不應由上述特定公開的實施例所限定，而只應由所附權利要求書的正確解釋所確定。
權利要求
1.一種用于對病人分送液體的裝置，包括一處于壓力下的液體源；一用于傳送負荷劑量液體的負荷劑量流動通道；與所述負荷劑量流動通道流體連通的一大容量負荷劑量貯器，所述貯器被構造為可膨脹、貯存和分送處于壓力下的液體；及一病人可操作的調節(jié)器，用以從所述貯器輸送液體，所述調節(jié)器被構造為它不需要費力迫使液體流出所述貯器，而且當被病人啟動后，使得液體從所述貯器流向病人而無需病人進一步操作。
2.根據權利要求1的裝置，包括一連續(xù)流動通道，其由所述源提供連續(xù)和基本恒定的液體流速，而且其中所述連續(xù)流動通道和所述負荷劑量流動通道與所述液體源流體連通。
3.根據權利要求2的裝置，包括一流量調節(jié)器，其設定通過所述連續(xù)流動通道流到病人的流速。
4.根據權利要求2的裝置，其中各所述通道匯聚成單一一個在所述閥門下游的通道。
5.根據權利要求2的調節(jié)器，其中所述連續(xù)流動通道進一步包括一可調節(jié)的流量調節(jié)器。
6.根據權利要求2的裝置，其中所述連續(xù)流動通道進一步包括一可調節(jié)的流量調節(jié)器，用于手動調節(jié)到每小時1-5毫升液體。
7.根據權利要求1的裝置，包括一流量調節(jié)器，其設定液體通過所述負荷劑量流動通道的流速。
8.根據權利要求1的裝置，其中所述負荷劑量貯器包括一彈性腔室，用于容納處于壓力下的、將按需要以受控速度傳送給病人的負荷劑量的液體。
9.根據權利要求1的裝置，其中所述貯器包括一彈簧，其提供對病人輸送液體的壓力。
10.根據權利要求1的裝置，其中所述貯器包括一腔室和一彈簧，該彈簧推壓一支承板從而將所述腔室內的液體保持在壓力下。
11.根據權利要求1的裝置，其中所述調節(jié)器包括一處于所述腔室下游的病人操作的閥門。
12.一種用于對病人分送液體的裝置，包括一處于壓力下的液體源；一與所述源流體連通的大容量的負荷劑量室；一用以迫使液體流出所述室的活塞；和一位于所述室下游的蓄液器，用以蓄積受所述活塞壓力被迫從所述室外流的液體，所述蓄液器被構造為可膨脹以便接受液體和將液體分送給病人。
13.根據權利要求12的裝置，進一步包括一閉鎖節(jié)流口，用以防止從所述注射器向上游行進的液體回流。
14.根據權利要求12的裝置，進一步包括一位于所述蓄液器和所述負荷劑量室之間的閥門，用以使得下游的液體以連續(xù)和基本恒定的速度流向病人，并用以引導液體流入所述負荷劑量室。
15.根據權利要求12的裝置，進一步包括一位于所述蓄液器和所述負荷劑量室之間的節(jié)制閥，在對其施加一預定壓力之前，該節(jié)制閥將不會開啟，并且該節(jié)制閥防止液體從所述蓄液器向上游流動。
16.根據權利要求15的裝置，其中所述預定壓力比填充所述負荷劑量室的液體壓力更大。
17.根據權利要求12的裝置，進一步包括所述蓄液器下游的流量控制管路。
18.根據權利要求12的裝置，其中所述蓄液器以一容器為外殼，該容器限制了所述彈性腔室的膨脹。
19.根據權利要求12的裝置，其中所述負荷劑量室能夠容納大約10毫升液體。
20.一種將液體引導到病人的神經束或血流的方法，包括以下步驟設置一到病人的神經束或血流的導管；設置一用于傳輸大量負荷劑量液給病人的負荷劑量流動通道；設置一與所述負荷劑量流動通道流體連通的負荷劑量貯器，所述貯器被構造為可膨脹、貯存和分送處于壓力下的液體；及設置一病人可操作的調節(jié)器，用以將大量負荷劑量輸送給病人而無需病人對液體施加壓力。
21.根據權利要求20的方法，包括步驟設置一用于使液體連續(xù)流動到病人神經束或血流的流動通道。
22.根據權利要求21的方法，包括步驟在導向所述負荷劑量調節(jié)器的所述負荷劑量流動通道中設置一流量調節(jié)器。
23.根據權利要求21的方法，包括步驟在所述連續(xù)和基本恒定的流動通道中設置一可調節(jié)的流量調節(jié)器。
24.根據權利要求20的方法，包括步驟設置一采取彈性腔室形式的負荷劑量貯器，用以容納處于壓力下的液體。
25.根據權利要求20的方法，包括步驟設置一彈簧，該彈簧從結構上提供一定量受壓的負荷劑量，將其從所述貯器以受控速度傳送給病人。
26.根據權利要求20的方法，進一步包括步驟設置所述負荷劑量貯器的一壁和一彈簧，該彈簧壓迫一支承板，從而保持所述室內的液體處于壓力下。
27.根據權利要求20的方法，其中設置所述調節(jié)器的步驟包括設置一在所述貯器下游的病人可操作的閥門，用以輸送所述負荷劑量而無需病人再費力。
28.一種將液體引導到病人的方法，包括以下步驟設置一處于壓力下的液體源；設置一大容量負荷劑量室；在所述室中設置一活塞，用以分送注射器中的液體；和設置一可膨脹的蓄液器，用以控制液體從所述室到病人的輸送速度。
29.根據權利要求27的方法，包括步驟設置一閉鎖節(jié)流口，用以防止液體從所述室向所述液體源流動。
30.根據權利要求27的方法，進一步包括步驟設置在所述蓄液器下游的流動控制管路。
31.根據權利要求27的方法，包括步驟設置一在所述負荷劑量室下游的閥門，該閥門直到從所述室分送液體時才開啟。
32.根據權利要求28的方法，包括步驟設置一容器，用以容納所述蓄液器并且限制其膨脹。
33.根據權利要求27的方法，其中所述室能容納10毫升液體。
34.根據權利要求27的方法，其中所述室能容納30毫升液體。
35.根據權利要求27的方法，其中所述室能容納大約20毫升液體。
全文摘要
公開了以受控流速將藥液注入病人受傷部位或血流的裝置及方法。泵(102)通過連續(xù)和基本恒定的流動通道106和補充負荷劑量流動通道108傳送壓力下的液體。大容量負荷劑量貯器(110)積蓄來自負荷劑量流動通道108的大量液體并容納該壓力下的液體。流量調節(jié)器(128)控制大容量負荷劑量貯器(110)的填充速度。大量的補充負荷劑量被從負荷劑量貯器(110)輸送到由病人操作的閥門(112)。負荷劑量的輸送速度由下列因素控制彈性球或彈簧腔室(210)的減壓，閥門處的壓力梯度和/或可選的流動控制管路。在一個實施例中，處于壓力下的液體源被以連續(xù)和基本恒定的速度泵入病人受傷部位或血流，并進入能容納處于壓力下的大量液體的負荷劑量注射器302。可推壓負荷劑量注射器(302)上的活塞(314)以輸送負荷劑量的液體進入蓄液器(318)，且隨后以受控速度被送給病人。
文檔編號A61M5/152GK1538859SQ02815219
公開日2004年10月20日 申請日期2002年5月31日 優(yōu)先權日2001年6月1日
發(fā)明者R·D·馬森格爾, R·B·基希, R D 馬森格爾, 基希 申請人:艾佛羅公司