專利名稱：一種治療高血壓的外用中藥及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種通過皮膚吸收而發(fā)揮藥效進(jìn)行治療的外用中藥，具體涉及一種治療高血壓的外用中藥及其制備工藝。
背景技術(shù)：
高血壓病是一種世界性常見病，目前已被廣泛應(yīng)用的治療藥物有以鈣離子拮抗劑尼群地平、利尿劑，β-受體阻滯劑，鈣拮抗劑，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制等，但這些藥物基本上是以單一藥物治療為甚礎(chǔ)，其缺點(diǎn)是藥物量效曲線低平，藥物降壓后機(jī)體產(chǎn)生反調(diào)節(jié)，如交感與RAS系統(tǒng)活化及水鈉潴留，可降低甚至抵消降壓效果。從九十年代開始采用的中西藥結(jié)合聯(lián)合用藥效果比單一藥物治療效果要好，如目前已面市的復(fù)方降壓膠囊、鉤藤降壓片、復(fù)方羅布麻降壓片、丹參滴丸、夏枯草降壓丸、降壓養(yǎng)血沖劑等，但這些藥物都是口服制劑，服藥后對消化道有刺激且藥物代謝時(shí)對肝腎功能都有一定的影響，因此治療效果也不理想。而純中藥降壓制劑雖然也有研制，但由于藥物配伍不當(dāng)效果欠佳，同時(shí)制備方法不完善，因此還未見到為患者認(rèn)可的純中藥降壓制劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種治療高血壓的外用中藥，以克服現(xiàn)有技術(shù)降壓效果不理想、價(jià)格較高、有毒副作用的缺點(diǎn)，目的之二是提供一種治療高血壓的外用中藥的制備工藝。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種治療高血壓的外用中藥，其特殊之處在于其原料配方(重量比)如下鉤 藤180～220丹參135～165羅布麻135～165夏枯草90～110 冰片4.5～5.5氮 酮4.5～5.5上述原料配方(重量比)的優(yōu)選方案是
鉤 藤200丹參150羅布麻150夏枯草100冰片5 氮 酮5上述治療高血壓的外用中藥的制備工藝，其特殊之處在于，依次包括下述步驟，一、備料按原料配方(重量比)準(zhǔn)備鉤藤，丹參，羅布麻，夏枯草，冰片和氮酮；二、將備好的丹參、羅布麻洗凈、烘干、粗粉碎后置于有蓋容器內(nèi)，加80％乙醇回流提取2次，溶劑倍數(shù)分別為10倍、8倍，時(shí)間依次為2小時(shí)、1小時(shí)，然后合并濾液制成丹參、羅布麻醇提取液備用；三、將丹參、羅布麻藥渣與備好的勾藤、夏枯草加水煎煮2次，每次60分鐘，加水量分別為8倍、7倍，去渣過濾，減壓濃縮至相對密度1.05～1.10/60℃，加乙醇至醇含量達(dá)60％，攪拌混合，靜置24小時(shí)過濾，加入“丹參、羅布麻醇提取液”混合，回收乙醇減壓濃縮至相對密度為1.05～1.10/60℃的流浸膏；四、取定量流浸膏加入備好的冰片、氮酮，攪拌混合，最后加蒸餾水至所需量，過濾。
上述第四步中，冰片先用少量酒精溶解。
本發(fā)明的理論依據(jù)是高血壓是一種常見的以體循環(huán)動脈血壓升高為主的綜合癥，臨床癥狀以頭痛、頭暈為多見。從中醫(yī)理論分析，治療應(yīng)平肝潛陽、養(yǎng)心安神，疏經(jīng)活絡(luò)、活血化淤。從西醫(yī)理論分析，治療應(yīng)調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌功能，以擴(kuò)張血管、降低外周血管阻力、改善微循環(huán)，從而達(dá)到降低血壓的目的。恨據(jù)上述中西醫(yī)理論，本發(fā)明采取了以鉤藤為君，羅布麻、夏枯草為臣，丹參、冰片為佐，配以氮酮為附的組方原則。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)如下1、降壓效果顯著本發(fā)明不經(jīng)消化道，避免了PH、食物及消化液對藥效的影響，本發(fā)明的商品名擬定為“平泰調(diào)壓液”，經(jīng)臨床觀察，采用隨機(jī)、單盲、平行、對照試驗(yàn)(對照組為硝苯地平口服)證明，本品的降壓幅庋大于硝苯地平級(P＜0.01)，且能改善微循環(huán)，并有一定的降脂作用，尤其適合老年患者使用；
2、見效快本產(chǎn)品經(jīng)臨床觀察，一般情況下，涂藥后30分鐘開始起作用，一小時(shí)后血壓開始下降，3-4小時(shí)后，收縮壓能下降20-40mm/Hg，舒張壓下降4-8mm/Hg；3、無毒副作用，不影響消化道及肝腎功能由于是外用，因此藥物不經(jīng)消化道，減少了對胃腸道的刺激，同時(shí)繞過了肝臟的首過效應(yīng)，減輕了肝臟負(fù)擔(dān)，不影響腎血流量和腎小球?yàn)V過量，對肝腎功能無損害，不出現(xiàn)常規(guī)給藥時(shí)血液藥物濃度的峰谷現(xiàn)象；4、使用方便，無痛苦外用涂抹，透皮吸收，根據(jù)病情，每天用藥1-2次，血壓降至正常水平后，可減少用量和次數(shù)，或隔日用一次即可；5、價(jià)格低廉，適合中國國情；6、制備工藝簡單。


附圖是本發(fā)明的制備工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式下述實(shí)施例均以制備1000ml產(chǎn)品進(jìn)行描述.
實(shí)施例1本例是最佳實(shí)施例，原料配方(重量比)鉤藤200g，丹參150g，羅布麻150g，夏枯草100g，冰片5g，氮酮5g；制備工藝參見附圖，一、備料按原料配方(重量比)準(zhǔn)備鉤藤200g，丹參150g，羅布麻150g，夏枯草100g，冰片5g，氮酮5g；二、將丹參、羅布麻洗凈、烘干、粗粉碎后置于有蓋容器內(nèi)，加80％乙醇回流提取2次，溶劑倍數(shù)分別為所用原料重量的10倍、8倍，時(shí)間依次為2小時(shí)、1小時(shí)，然后合并兩次的濾液制成丹參、羅布麻醇提取液備用；三、將丹參、羅布麻藥渣與勾藤、夏枯草加水煎煮2次，每次60分鐘加水量分別為所用原料重量的8倍、7倍，去渣過濾，減壓濃縮至相對密度1.05～1.10/60℃，加乙醇至醇含量達(dá)60％，攪拌混合，靜置24小時(shí)過濾，加入“丹參、羅布麻醇提取液”混合，回收乙醇減壓濃縮至相對密度為1.05～1.10/60℃的流浸膏；四、取流浸膏100g加入用酒精溶解的冰片5g、氮酮5ml攪拌混合，最后加蒸餾水至1000ml，過濾，裝瓶裝箱入庫。
實(shí)施例2原料配方(重量比)鉤藤180g，丹參165g，羅布麻165g，夏枯草90g，冰片5.5g，氮酮4.5g。
制備工藝同實(shí)施例1。
實(shí)施例3原料配方(重量比)鉤藤220g，丹參135g，羅布麻135g，夏枯草110g，冰片4.5g，氮酮5.5g。
制備工藝第四步中冰片不用酒精溶解即與流浸膏混合；其余步驟同實(shí)施例1。
本發(fā)明適用人群高血壓、高血粘。
本發(fā)明的使用方法外涂，每日1～2次，以曲池、足三里穴為中心，涂抹面積不小于20平方厘米，如頭暈?zāi)垦t加涂太陽穴，患者可以根據(jù)血壓監(jiān)測情況，調(diào)節(jié)用量和次數(shù)。本產(chǎn)品儲存的條件是避光、陰涼處密閉保存。
本發(fā)明的主要生產(chǎn)設(shè)備是常用設(shè)備包括鍋爐，中藥提取鍋，乙醇回收設(shè)備，過濾器，灌裝機(jī)和封口機(jī)。
權(quán)利要求
1.一種治療高血壓的外用中藥，其特征在于其原料配方(重量比)如下鉤 藤180～220丹參135～165羅布麻135～165夏枯草90～110 冰片4.5～5.5氮 酮4.5～5.5
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療高血壓的外用中藥，其特征在于所述原料配方(重量比)如下鉤 藤200丹參150羅布麻150夏枯草100冰片5 氮 酮5
3.如權(quán)利要求1所述的一種治療高血壓的外用中藥的制備工藝，其特征在于依次包括下述步驟，一、備料按原料配方(重量比)準(zhǔn)備鉤藤，丹參，羅布麻，夏枯草，冰片和氮酮；二、將備好的丹參、羅布麻洗凈、烘干、粗粉碎后置于有蓋容器內(nèi)，加80％乙醇回流提取2次，溶劑倍數(shù)分別為10倍、8倍，時(shí)間依次為2小時(shí)、1小時(shí)，然后合并濾液制成丹參、羅布麻醇提取液備用；三、將丹參、羅布麻藥渣與備好的勾藤、夏枯草加水煎煮2次，每次60分鐘，加水量分別為8倍、7倍，去渣過濾，減壓濃縮至相對密度1.05～1.10/60℃，加乙醇至醇含量達(dá)60％，攪拌混合，靜置24小時(shí)過濾，加入“丹參、羅布麻醇提取液”混合，回收乙醇減壓濃縮至相對密度為1.05～1.10/60℃的流浸膏；四、取定量流浸膏加入備好的冰片、氮酮，攪拌混合，最后加蒸餾水至所需量，過濾。
4.如權(quán)利要求3所述的一種治療高血壓的外用中藥的制備工藝，其特征在于所述第四步中，冰片先用少量酒精溶解。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種通過皮膚吸收而發(fā)揮藥效治療的外用中藥,具體涉及一種治療高血壓的外用中藥及其制備工藝。目的之一是提供一種治療高血壓的外用中藥,以克服現(xiàn)有技術(shù)降壓效果不理想、價(jià)格較高、有毒副作用的缺點(diǎn),目的之二是提供一種工藝簡單的制備工藝。本發(fā)明的技術(shù)解決方案如下:一種治療高血壓的外用中藥,其原料配方(重量比)如下:鉤藤180～220,丹參135～165,羅布麻135～165,夏枯草90～110,冰片4.5～5.5,氮酮4.5～5.5。
文檔編號A61K31/48GK1382479SQ0211458
公開日2002年12月4日 申請日期2002年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月21日
發(fā)明者張前進(jìn) 申請人:張前進(jìn)