專利名稱：一種以三七、淫羊藿為原料而制得的抗冠心病中成藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
自《新藥審批辦法》實施以來，我國中藥新藥研制的水平、進(jìn)度、品種及數(shù)量有了顯著增加，逐步走向了科學(xué)化、規(guī)范化的軌道，但現(xiàn)在所開發(fā)出的中成新藥絕大部分是復(fù)方中藥，據(jù)統(tǒng)計，三、四類新藥占90％以上，一、二類新藥占新藥總數(shù)量不足10％，而提取中藥中的單種有效部位，去除非有效部位，是當(dāng)今中藥制藥行業(yè)研制的方向，目前，還沒有用單種有效部位的中成藥治療冠心病、心絞痛等心臟病中成藥。
技術(shù)內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是用三七、淫羊藿有效部位制取一種以三七、淫羊藿為原料而制得的抗冠心病中成藥。
本發(fā)明的藥用配方是三七總皂甙與淫羊藿總黃酮的重量比值為0.2——5本發(fā)明的提取工藝有兩種單獨提取將三七藥材酌予碎斷，加水煎煮，經(jīng)離心分離，取上清液，通過大孔樹脂吸附，以70％乙醇洗脫，回收乙醇，濃縮至稠膏，干燥，精制，得三七總皂甙。
將淫羊藿藥材用上述工藝可制得淫羊藿總黃酮。
將三七總皂甙與淫羊藿總黃酮按重量比值混合，加以適量淀粉，制成膠囊劑。
混合提取將三七與淫羊藿兩種藥材以選定的重量配比值混合，加水煎煮，經(jīng)離心分離，取上清液，通過大孔樹脂吸附，以70％乙醇洗脫，回收乙醇，濃縮至稠膏，干燥，精制，得有效成分，加以淀粉，裝入膠囊，制成膠囊劑。
本發(fā)明的有益效果是填補了治療冠心病、心絞痛等病無二類新藥的空缺；該中藥復(fù)方二類新藥經(jīng)藥效實驗及臨床小試，還具有活血化瘀、溫陽通痹之功效；該藥經(jīng)藥效學(xué)實驗證明，對垂體后葉素所致大鼠急性心肌缺血具有明顯保護作用，并能顯著增強麻醉犬冠血流量，降低冠脈阻力、總外周阻力，減少心肌耗氧量、心肌缺血程度、心肌缺血范圍及心肌梗死面積，具有抗心肌缺血、治療冠心病的作用；該藥經(jīng)毒理實驗表明，毒性極小，經(jīng)拆方研究，本處方二藥合在一起配用，比單用其中任一種不僅藥效明顯增強，并且具有減毒作用。
具體實施例方式1、單獨提取(1)取三七藥材5Kg，置粉碎機中粉碎成20目以上藥物顆粒，加水煎煮三次，每次2小時，濾過，將濾液通過大孔吸附樹脂吸附，以70％乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇并濃縮至稠膏，干燥，精制，得三七總皂甙300g。
(2)取淫羊藿藥材10Kg，加水煎煮三次，每次1.5小時，濾過，將濾液通過大孔吸附樹脂吸附，以70％乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇并濃縮至稠膏，干燥，精制，得淫羊藿總黃酮300g。
(3)稱取三七總皂甙125g、淫羊藿總黃酮150g，三七總皂甙與淫羊藿總黃酮的重量比值為1，加150g淀粉，混勻，分裝至1000膠囊內(nèi)。
1、混合提取(1)取三七藥材3Kg，置粉碎機中粉碎成20目以上藥物顆粒，與淫羊藿藥材6.7Kg共同加水煎煮三次，每次2小時，濾過，將濾液通過大孔吸附樹脂吸附，以70％乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇并濃縮至稠膏，干燥，精制，得總有效部位360g。
(2)取有效部位250g，加以150g淀粉，混勻，分裝至1000膠囊內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種以三七、淫羊藿為原料而制得的抗冠心病中成藥，其配方是三七總皂甙與淫羊藿總黃酮的重量比值為0.2——5。
全文摘要
一種以三七、淫羊藿為原料而制得的抗冠心病中成藥,屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域,其配方是:三七總皂甙與淫羊藿總黃酮的重量比值為0.2—5;其有益效果是:填補了治療冠心病、心絞痛等病無二類新藥的空缺;該中藥復(fù)方二類新藥經(jīng)藥效實驗及臨床小試,還具有活血化瘀、溫陽通痹之功效;該藥經(jīng)藥效學(xué)實驗證明,對垂體后葉素所致大鼠急性心肌缺血具有明顯保護作用,并能顯著增強麻醉犬冠血流量,降低冠脈阻力、總外周阻力,減少心肌耗氧量、心肌缺血程度、心肌缺血范圍及心肌梗死面積,該藥經(jīng)毒理實驗表明,毒性極小,本處方二藥合在一起配用,比單用其中任一種不僅藥效明顯增強,并且具有減毒作用。
文檔編號A61P9/00GK1371710SQ0113892
公開日2002年10月2日 申請日期2001年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月24日
發(fā)明者王隸書, 李偉, 程東巖, 陳穎麗 申請人:王隸書, 李偉