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口紅用組合物的制作方法

文檔序號:1007780閱讀:258來源:國知局
專利名稱:口紅用組合物的制作方法
本申請已把在1999年4月14日交付申請的日本國專利申請平成11年第106879號和1999年10月15日交付申請的日本國專利申請平成11年第293091號中所要求的優(yōu)先權(quán)包括了進來。
本發(fā)明涉及口紅用組合物特別是其長期保存穩(wěn)定性與光澤以及使用性的改善。
一般的口紅用組合物是由蠟和各種液狀油分配合而成,特別是由于近年來涂口紅時有對光澤的要求,所以廣泛使用羊毛脂與重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴來作為賦予光澤的油分。
然而,已經(jīng)確認(rèn)羊毛脂類因氧化老化而產(chǎn)生惡臭,特別是口紅用組合物在其銷售前后有可能要存放很長一段時間,而且為在味覺敏感的唇部使用時惡臭的產(chǎn)生就成為一個極大的問題。
還有,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴類因其自身的高粘度,在口紅用組合物中多量配合時已見到有使用性變差特別是涂不勻的現(xiàn)象。
鑒于上述歷來技術(shù)中的課題,本發(fā)明的目的在于提供不損及其光澤的、方便使用且長期保存穩(wěn)定性優(yōu)異的口紅用組合物。
為達到上述目的,本發(fā)明人等經(jīng)過詳細(xì)的討論,發(fā)現(xiàn)了由加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯與重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的組合配合,可具有賦予與羊毛脂同樣光澤的功能,而進一步配合了甲基苯基聚硅氧烷后,它不損及其光澤而大幅度改善了使用性,至此完成了本發(fā)明。
也就是說,本發(fā)明的口紅用組合物的特征在于它含有加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯與重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴。
還有,本發(fā)明的口紅用組合物中,優(yōu)選的配合比是加氫松香異硬脂酸甘油酯為5~20%(重量)、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴為10~30%(重量)、甲基苯基聚硅氧烷為10~30%(重量)。
還有,本發(fā)明的口紅用組合物中,優(yōu)選的配合比是羥基酸酯為5~30%(重量),重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴為10~30%(重量),甲基苯基聚硅氧烷為10~30%(重量)。
還有,本發(fā)明的口紅用組合物中,構(gòu)成羥基酸酯的羥基酸優(yōu)選的是12~20個碳原子的羥基酸,醇優(yōu)選的是12~20個碳原子的脂肪族醇。
還有,本發(fā)明的口紅用組合物中,構(gòu)成羥基酸酯的羥基酸優(yōu)選的是12-羥基硬脂酸,脂肪族醇優(yōu)選的是2-庚基十一烷醇。
還有,本發(fā)明的口紅用組合物中,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的分子量優(yōu)選為500~3000。
下面來詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方案。
本發(fā)明中的加氫松香異硬脂酸甘油酯有下述結(jié)構(gòu)式
R異硬脂酸殘基
為得到良好的光澤,在組合物中配合的此加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量以在5%(重量)以上為好。還有,加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量的上限值以在20%(重量)以下為好。當(dāng)超過此配合量時不僅沒有希望提高光澤,反而使涂不勻的問題變得嚴(yán)重,因此是不好的。
本發(fā)明中的羥基酸是由羥基酸與脂肪醇用眾所周知的方法酯化得到的。構(gòu)成羥基酸酯的羥基酸的例子列舉的有羥基十二烷酸(俗名羥基月桂酸)、羥基十四烷酸(俗名羥基肉豆蔻酸)、羥基十六烷酸(俗名羥基棕櫚酸)、羥基十八烷酸(俗名羥基硬脂酸)、蓖麻酸、12-羥基硬脂酸的齊聚物等,其中以12~20個碳原子的羥基酸為好,16~20個碳原子的羥基酸更好。還有,脂肪族醇列舉的有十六烷醇(俗名鯨蠟醇)、硬脂醇、異棕櫚醇、油醇、二十二烷醇(俗名山崳醇)、2-己基癸醇、2-辛基十二醇、12-羥基硬脂醇等,其中以12~20個碳原子的脂肪族醇為好,16~20個碳原子的脂肪族醇更好。若要列舉特別優(yōu)選的羥基酸酯的例子的話,就是由12-羥基硬脂酸和2-庚基十一烷醇得到的酯。
為得到良好的光澤,在組合物中此羥基酸酯的配合量以在5%(重量)以上配合為好。還有,羥基酸酯的配合量的上限值以在30%(重量)以下為好。當(dāng)超過此配合量時不僅沒有希望提高光澤,反而涂不勻的問題變得嚴(yán)重,因此是不好的。
還有,在本發(fā)明中,為使光澤良好而與上述加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯一起使用的重質(zhì)流動鏈烷烴是在異丁烯與正丁烯的共聚物中,具有末端所含雙鍵已加氫的側(cè)鏈的飽和型的長鏈烴的混合物。隨聚合條件的變化可以得到種種聚合度。本發(fā)明從容易獲得和粘度等觀點出發(fā),以用平均分子量500~3000為優(yōu)選,而特別以1000左右為最合適。為得到良好的光澤,配合在組合物中的此重質(zhì)流動鏈烷烴的配合量以在10%(重量)以上為好。還有,從與其他成分的相對關(guān)系出發(fā),重質(zhì)流動鏈烷烴的配合量的上限值以在30%(重量)以下為好。當(dāng)超過此配合量時涂不勻的問題變得嚴(yán)重。
還有,為抑制本發(fā)明的口紅用組合物的涂勻性變差,配合了甲基苯基聚硅氧烷,但是為了得到此效果,配合10~30%(重量)的甲基苯基聚硅氧烷是必要的,甲基苯基聚硅氧烷的粘度以5~100cs(厘施)為優(yōu)選。當(dāng)?shù)陀?0%(重量)時涂不勻的問題有變嚴(yán)重的趨勢,而超過30%(重量)時有光澤變差的趨勢。
作為本發(fā)明中的其他配合成分的烴系蠟,只要是一般化妝品中使用的任何一種都行,舉出的有微晶蠟、加洛巴蠟(巴西棕櫚蠟)、小燭樹蠟、聚乙烯蠟、純地蠟等。烴系蠟的配合量隨油分的固化能力而變,但以口紅用組合物總量中的0.5~25%(重量)為優(yōu)選,3~10%(重量)為更優(yōu)選。當(dāng)不到0.5%(重量)時,不能保持保型性,而超過25%(重量)時,失去了總體的光澤。
在不損及本發(fā)明效果的范圍內(nèi),本發(fā)明的產(chǎn)生光澤用的口紅用組合物中可以根據(jù)需要配合蠟、油分、水、保濕劑、表面活性劑、顏料、樹脂、粘土礦物質(zhì)、防氧化劑、防腐劑、紫外線防止劑、香料等。
下面用實施例來更詳細(xì)說明本發(fā)明。本發(fā)明不限于所述實施例。配合量是%(重量)。本發(fā)明人等為檢驗本發(fā)明的口紅用組合物,進行了各種試驗。在實施例之前先說明這些效果試驗方法及評價標(biāo)準(zhǔn)。[涂勻性]由15名專門的評審員使用各實施例、比較例的口紅用組合物(樣品),憑感官作出5等級評價(綜合評價),以其平均值來評價。<評價標(biāo)準(zhǔn)>
1.涂不勻(很差)2.較難涂勻(稍差)3.一般能涂勻4.好涂勻(較好)5.很好涂勻(好)(評價)◎評價值(平均值)在4.5以上至5.0○評價值(平均值)在3.5以上而不到4.5△評價值(平均值)在2.5以上而不到3.5×評價值(平均值)在1.5以上而不到2.5××評價值(平均值)在1.0以上而不到1.5[光澤]由15名專門的評審員使用各實施例、比較例的口紅用組合物(樣品),憑感官作出5等級評價(綜合評價),以其平均值來評價。<評價標(biāo)準(zhǔn)>
1.沒有光澤2.光澤稍差3.光澤一般4.光澤較好5.光澤很好(評價)◎評價值(平均值)在4.5以上至5.0○評價值(平均值)在3.5以上而不到4.5
△評價值(平均值)在2.5以上而不到3.5×評價值(平均值)在1.5以上而不到2.5××評價值(平均值)在1.0以上而不到1.5[發(fā)臭]用口紅用組合物作加速老化試驗來進行發(fā)臭的評價。
再,加速老化試驗是用CDM試驗(電導(dǎo)測定法)測定氧化老化誘導(dǎo)時間來進行的。(定義)把樣品裝入反應(yīng)容器,在加熱的同時送進干燥空氣。將氧化所生成的揮發(fā)性分解生成物捕集到水中,把由直至其介電常數(shù)產(chǎn)生急劇變化的拐點的時間定義為氧化老化誘導(dǎo)時間,由此誘導(dǎo)時間作為樣品氧化穩(wěn)定性的指針。(方法)用ランシマットE679型(メトロ-ム公司制)根據(jù)油脂一般試驗法2.2.4.28.2-93(CDM試驗)來進行。在測定溫度120℃、空氣流量20升/h下測定。<評價標(biāo)準(zhǔn)>
○氧化誘導(dǎo)時間在48小時以上△氧化誘導(dǎo)時間在20小時以上而不到48小時×氧化誘導(dǎo)時間不到20小時已有技術(shù)(加氫松香異硬脂酸甘油酯配合組合物)首先,調(diào)制下表的已有口紅用組合物或者作為光澤成分的羊毛脂像已有技術(shù)那樣多量配合的口紅用組合物,進行上述各試驗。比較例1是不含光澤成分的口紅用組合物,比較例2~6均是含作為光澤成分的羊毛脂的口紅用組合物。
重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴平均分子量1000(下面沒有特別標(biāo)明時也一樣)由上述結(jié)果可知,雖然沒配合有作為光澤成分的羊毛脂的比較例1口紅用組合物沒有發(fā)臭的問題,但其光澤性差。與此相反,對于配合了光澤成分的羊毛脂的比較例2-6的口紅用組合物,雖其光澤性優(yōu)異,但有隨老化而發(fā)臭的問題。所以,按以往那樣多量配合羊毛脂的口紅用組合物難于長期保存。構(gòu)成成分(加氫松香異硬脂酸甘油酯配合組合物)這里,本發(fā)明人等為了盡可能少配合羊毛脂,而得到具有與羊毛脂同樣優(yōu)異的總體光澤的口紅用組合物進行了研討。下述表2和表3示出了由此過程得到的口紅用組合物的組成與試驗結(jié)果。
由上述結(jié)果可知,全含加氫松香異硬脂酸甘油酯、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴和甲基苯基聚硅氧烷的本發(fā)明實施例1和2的口紅用組合物的涂勻性、光澤和發(fā)臭三方面都優(yōu)異。與上述表1比較可知,這已達到了與羊毛脂同等的光澤。
與此相反,比較例7中不含甲基苯基聚硅氧烷,涂勻性相當(dāng)差。還有,實施例1和2的構(gòu)成中,把甲基苯基聚硅氧烷變?yōu)橥瑯拥墓柘涤头值亩谆酃柩跬榈谋容^例8和比較例9的光澤變差。還有,用上表中沒有的酯油或流動鏈烷烴代替甲基苯基聚硅氧烷也同樣有使光澤下降的趨勢。
所以,可知只有用甲基苯基硅氧烷,其光澤不降而且涂勻性良好。
接著,表3示出了討論硅系油分以外的成分的結(jié)果。原料名稱 比較例 比較例 實施例3 實施例4 試驗例1 試驗例210 11純地蠟 12 12 12 12 12 12加洛巴蠟1 1 1 1 1 1三-2-乙基己酸甘油酯 至100 至100 至100 至100 至100 至100羊毛脂 - 5 5 5 - -澳洲堅果油 10 10 10 10 10 10加氫松香異硬脂酸甘油酯- - 10 10 10 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 20 - 10 20 20 20(平均分子量)(1000) (-) (1000) (1000) (2000) (4000)甲基苯基聚硅氧烷10 - 10 20 20 20紅色202號5 5 5 5 5 5涂勻性 △ ○ ○ ◎ ◎ △光澤 △ × ○ ◎ ◎ ◎發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○ ○由上述結(jié)果可知,缺少本發(fā)明的必須構(gòu)成成分加氫松香異硬脂酸甘油酯的比較例10的組合物的涂勻性和光澤也不充分。再是,不是上表中的構(gòu)成中缺少重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的組合物同樣其涂勻性和光澤是不充分的。
還有,如上可知在羊毛脂含量較少的實施例3和實施例4的組合物中沒有發(fā)臭(長期保存穩(wěn)定性)的問題,故配合羊毛脂直至5%(重量)左右沒有問題。不過,如由比較例11可知的那樣,配合羊毛脂5%(重量)左右時這樣程度的配合不能賦予口紅用組合物以光澤。
所以,從前面的表2和表3可知,含加氫松香異硬脂酸甘油酯、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴、甲基苯基聚硅氧烷的組合物初次成為涂勻性、光澤、發(fā)臭三方面都優(yōu)的口紅用組合物。
還有,從重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的平均分子量為2000的試驗例1和為4000的試驗例2的評價結(jié)果可知,當(dāng)考慮涂勻方面時,本發(fā)明中的重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的平均分子量以直至約3000為優(yōu)選。加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量(加氫松香異硬脂酸甘油酯配合組合物)接著來討論加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量,下表示出了結(jié)果。原料名稱 試驗例3 試驗例4 試驗例5 試驗例6 試驗例7 試驗例8純地蠟 12 12 12 12 12 12加洛巴蠟1 1 1 1 1 1三-2-乙基己酸甘油酯 至100 至100 至100 至100 至100 至100澳洲堅果油 10 10 10 10 10 10加氫松香異硬脂酸甘油酯5 5 10 20 40 40重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 5 10 20 10 10 20甲基苯基聚硅氧烷5 10 20 20 20 10紅色202號5 5 5 5 5 5涂勻性 ○ ○ ◎ ○ △ △光澤 △ ○ ◎ ◎ ◎ ◎發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○ ○由上述結(jié)果可知,加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量以約5~20%(重量)為優(yōu)選。再是,比較試驗例7和8表明,配合了更多的重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的試驗例8其涂勻性差。還有,雖然試驗例3是重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴和甲基苯基聚硅氧烷的配合量少的例子,但像這樣的其他成分配合少而加氫松香異硬脂酸甘油酯的配合量是5%(重量)者光澤也差。重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量(加氫松香異硬脂酸甘油酯配合組合物)接著討論重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量,結(jié)果示于下表。原料名稱 試驗例9 試驗例10 試驗例11 試驗例12 試驗例13純地蠟 12 12 12 12 12加洛巴蠟1 1111三-2-乙基己酸甘油酯 至100 至100至100至100至100澳洲堅果油 10 10 10 10 10加氫松香異硬脂酸甘油酯5 20 20 20 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 5 10 20 30 40甲基苯基聚硅氧烷10 20 20 20 20紅色202號5 5555涂勻性 ○ ○ ◎ ○ △光澤 △ ◎ ◎ ◎ ◎發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○由上述結(jié)果可知,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量少于10%(重量)時光澤差,而配合超過30%(重量)時涂勻性變差。所以,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量以10~30%(重量)為優(yōu)選。甲基苯基聚硅氫烷的配合量(加氫松香異硬脂酸甘油酯配合組合物)接著討論甲基苯基聚硅氧烷的配合量,結(jié)果示于下表。原料名稱 試驗例14 試驗例15 試驗例16 試驗例17 試驗例18純地蠟 12 12 12 12 12加洛巴蠟11111三-2-乙基己酸甘油酯 至100至100至100至100至100澳洲堅果油 10 10 10 10 10加氫松香異硬脂酸甘油酯510 10 10 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 10 10 20 20 20甲基苯基聚硅氧烷510 20 30 40紅色202號55555涂勻性 △ ○ ◎ ○ ○光澤 ○ ○ ◎ ○ △發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○
由上述結(jié)果可知,甲基苯基聚硅氧烷的配合量少于10%(重量)時涂勻性差,而配合超過30%(重量)時光澤變差。所以,甲基苯基聚硅氧烷的配合量以10~30%(重量)為優(yōu)選。
本發(fā)明人等,不用上述加氫松香異硬脂酸甘油酯而以羥基酸酯來代替,得到了與羊毛脂同樣優(yōu)異總體光澤的口紅用組合物。下面記述了此口紅用組合物的開發(fā)過程。已有技術(shù)(羥基酸酯配合組合物)首先調(diào)制表7的已有口紅用組合物或者作為光澤成分的羊毛脂像已有技術(shù)那樣多量配合的口紅用組合物,進行上述各試驗。比較例2是含有光澤成分的口紅用組合物。比較例12、13都是不含光澤成分的羊毛脂的口紅用組合物。<
重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴平均分子量1000(下面沒有特別標(biāo)明時也一樣)由表7的結(jié)果可知,配合了作為光澤成分的羊毛脂的口紅用組合物的比較例2雖然光澤和使用性的改善沒有問題,但發(fā)臭的問題是很不好的。還有,配合了重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的比較例12的口紅用組合物雖然其在隨著老化而發(fā)臭這點上是優(yōu)異的,但存在著完全沒有光澤這樣的使用性問題。把重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴與羥基酸酯合并使用的比較例13,使用性依然是有問題的。構(gòu)成成分(羥基酸酯配合組合物)這里,本發(fā)明人等對于盡可能少配合羊毛脂,又能得到與羊毛脂同樣優(yōu)異的總體光澤的口紅用組合物進行了探討。下述表8示出了由此過程得到的口紅用組合物的組成與試驗結(jié)果。原料名稱 比較例14 實施例5純地蠟12 12加洛巴蠟 11三-2-乙基己酸甘油酯至100至100澳洲堅果油 10 102-己基癸基·12-羥基硬酯酸酯 10 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷10 10甲基苯基聚硅氧烷 -10二甲基聚硅氧烷10 -紅色202號 55涂勻性○ ○光澤 △ ○發(fā)臭 ○ ○由表8結(jié)果可知,全含羥基酸酯、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴和甲基苯基聚硅氧烷的本發(fā)明實施例5的口紅用組合物的涂勻性、光澤和發(fā)臭三方面都優(yōu)異。
還有,實施例5的構(gòu)成中,把甲基苯基聚硅氧烷變?yōu)橥瑯拥墓柘涤头值亩谆酃柩跬榈谋容^例14的光澤變差。還有,用表8中沒有的酯油、流動鏈烷烴也同樣有使光澤下降的趨勢。
所以,可知只有用甲基苯基聚硅氧烷,其光澤不下降而且涂勻性良好。羥基酸酯的配合量(羥基酸酯配合組合物)接著討論羥基酸酯的配合量,結(jié)果示于表9。原料名稱 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例19 20 21 22 23純地蠟 12 12 12 12 12加洛巴蠟1 1 1 1 1三-2-乙基己酸甘油酯 至100 至100 至100 至100 至100羊毛脂 - - - - -澳洲堅果油 10 10 10 10 102-己基癸基·12-羥基硬酯酸酯 5 10 20 30 40重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 10 10 10 10 10甲基苯基聚硅氧烷10 10 10 10 10二甲基聚硅氧烷 - - - - -紅色202號5 5 5 5 5涂勻性 ○ ◎ ◎ ◎ △光澤 ○ ○ ◎ ◎ ◎發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○由表9可知,羥基酸酯的配合量以約5~30%(重量)為優(yōu)選。重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量(羥基酸酯配合組合物)接著討論重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量,結(jié)果示于表10。原料名稱 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例24 25 26 27 28純地蠟12 12 12 12 12加洛巴蠟 1 1 1 1 1三-2-乙基己酸甘油酯至100 至100 至100 至100 至100澳洲堅果油 10 10 10 10 102-己基癸基·12-羥基硬酯酸酯 10 10 10 10 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 5 10 20 30 40
甲基苯基聚硅氧烷1010101010二甲基聚硅氧烷 - - - - -紅色202號5 5 5 5 5涂勻性 ○○◎◎△光澤 △○◎◎◎發(fā)臭 ○○○○○由表10的結(jié)果可知,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量少于10%(重量)時光澤差,而配合超過30%(重量)時涂勻性變差。所以,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的配合量以10~30%(重量)為優(yōu)選。甲基苯基聚硅氧烷的配合量(羥基酸酯配合組合物)接著討論甲基苯基聚硅氧烷的配合量,結(jié)果示于下表11。原料名稱 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例 試驗例29 30 31 32 33純地蠟 12 12 12 12 12加洛巴蠟1 1 1 1 1三-2-乙基己酸甘油酯 至100 至100 至100 至100 至100羊毛酯 - - - - -澳洲堅果油 10 10 10 10 102-己基癸基·12-羥基硬酯酸酯 10 10 10 10 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 10 10 10 10 10甲基苯基聚硅氧烷5 10 20 30 40二甲基聚硅氧烷 - - - - -紅色202號5 5 5 5 5涂勻性 △ ◎ ◎ ◎ ◎光澤 ○ ○ ○ ○ △發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○由表11的結(jié)果可知,甲基苯基聚硅氧烷的配合量少于10%(重量)時涂勻性差,而配合超過30%(重量)時光澤變差。所以,甲基苯基聚硅氧烷的配合量以10~30%(重量)為優(yōu)選。羥基酸酯的種類(羥基酸酯配合組合物)接著討論羥基酸酯的種類,結(jié)果示于下面表12中。原料名稱 實施例6 實施例7 實施例8 實施例 實施例9 10純地蠟 12 12 12 12 12加洛巴蠟 1111 1三-2-乙基己酸甘油酯 至100至100至100至100 至100澳洲堅果油10 10 10 10 10羥基肉豆蔻酸異月桂酯 10 --- -羥基二十酸2-己基癸酯 -10 -- -2-庚基十一烷醇·12-羥基硬酯酸酯--10 - -2-辛基十二烷醇·12-羥基硬酯酸酯---10 -*羥基酸酯A ---- 10重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴 10 10 10 10 10甲基苯基聚硅氧烷10 10 10 10 10紅色202號5555 5涂勻性 ○ ○ ○ ○ ○光澤 ○ ○ ○ ○ ○發(fā)臭 ○ ○ ○ ○ ○(*羥基酸酯A是12-羥基酸的齊聚物與12-羥基硬酯醇的酯)由表12的結(jié)果可知,實施例6~10中任一例的羥基酸酯其涂勻性、光澤、發(fā)臭三點都優(yōu)。
由于本發(fā)明的口紅用組合物含加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯與重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴以及甲基苯基聚硅氧烷,因此可以是不損及光澤的、方便使用性的而且長期保存穩(wěn)定性優(yōu)異的口紅用組合物。
權(quán)利要求
1.一種口紅用組合物,其特征在于,該組合物含加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯、和重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴以及甲基苯基聚硅氧烷。
2.權(quán)利要求1所述的口紅用組合物,其特征在于,配合加氫松香異硬脂酸甘油酯5~20%(重量)、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴10~30%(重量)和甲基苯基聚硅氧烷10~30%(重量)。
3.權(quán)利要求1或2所述的口紅用組合物,其特征在于,配合羥基酸酯5~30%(重量)、重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴10~30%(重量)和甲基苯基聚硅氧烷10~30%(重量)。
4.權(quán)利要求1~3任一項所述的口紅用組合物,其特征在于,構(gòu)成羥基酸酯的羥基酸是12~20個碳原子的羥基酸、醇是12~20個碳原子的脂肪族醇。
5.權(quán)利要求1~4任一項所述的口紅用組合物,其特征在于,構(gòu)成羥基酸酯的羥基酸是12-羥基硬脂酸、脂肪族醇是2-庚基十一烷醇。
6.權(quán)利要求1~5任一項所述的口紅用組合物,其特征在于,重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴的平均分子量為500~3000。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供不損及其光澤的、方便使用且長期保存穩(wěn)定性優(yōu)異的口紅用組合物。提供了以含加氫松香異硬脂酸甘油酯和/或羥基酸酯、和重質(zhì)流動異構(gòu)鏈烷烴以及甲基苯基聚硅氧烷為特征的口紅用組合物。
文檔編號A61K8/891GK1273085SQ0010681
公開日2000年11月15日 申請日期2000年4月14日 優(yōu)先權(quán)日1999年4月14日
發(fā)明者筱島哲, 南孝司, 曾山美和, 細(xì)川欣哉 申請人:株式會社資生堂
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