專利名稱：使用絡(luò)合劑激活劑的頭發(fā)蓬松劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用至少一種多價金屬氫氧化物與至少一種絡(luò)合劑的組合使角蛋白纖維羊毛硫氨酸化(lanthionize)的組合物和方法，所述至少一種絡(luò)合劑可有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。在一個實(shí)施方式中，對角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理產(chǎn)生蓬松的或伸直的頭發(fā)。
背景技術(shù)：
如今，市場上對稱為頭發(fā)蓬松劑(hair relaxer)的護(hù)發(fā)產(chǎn)品的需求越來越多，這類產(chǎn)品可使天生卷曲或扭結(jié)的頭發(fā)蓬松或伸直。頭發(fā)蓬松劑可以是發(fā)廊中專業(yè)人員使用或個人消費(fèi)者在家中使用的產(chǎn)品。使非常卷曲的頭發(fā)伸直或蓬松的一個優(yōu)點(diǎn)是增加了頭發(fā)的易處理性和容易使頭發(fā)成型。
通常，頭發(fā)蓬松方法是改變頭發(fā)中的化學(xué)鍵并形成羊毛硫氨酸的化學(xué)方法。頭發(fā)纖維是種角質(zhì)物質(zhì)，它含有許多以二硫鍵(-S-S-)連接起來的蛋白質(zhì)和多肽。由兩個半胱氨酸殘基的硫氫基團(tuán)(-SH)形成二硫鍵，從而產(chǎn)生胱氨酸殘基。雖然在組成頭發(fā)的多肽間還存在其它類型的鍵，如鹽鍵，但是，持久的卷曲或者頭發(fā)的形狀主要還是取決于胱氨酸殘基的二硫鍵。
結(jié)果，可使用堿性制劑或還原劑破壞頭發(fā)纖維的二硫鍵而使頭發(fā)蓬松或伸直。通常使使用堿性制劑破壞二硫鍵的化學(xué)破壞法與頭發(fā)的機(jī)械伸直處理(如梳理)組合進(jìn)行，其中通過相對的多肽鏈的相對位置的改變而獲得伸直效果。接著通過清洗和/或使用中和組合物來終止反應(yīng)。
通常由氫氧根離子啟動堿性反應(yīng)。不想被任何理論所束縛，可使用兩個主要的反應(yīng)順序來解釋氫氧根離子對頭發(fā)中的二硫鍵的破壞，這兩個反應(yīng)都導(dǎo)致羊毛硫氨酸的形成。一個順序是雙分子親核取代機(jī)制，其中，氫氧根離子直接攻擊二硫鍵，結(jié)果形成羊毛硫氨酸和HOS。參見Zviak，C.，The Science of Hair Care，185-186(1986)。第二個順序是由氫氧根離子對相對于該二硫鍵為β位置上的碳原子上的氫原子的攻擊啟動的β-消除反應(yīng)。同前。結(jié)果是脫氫丙氨酸的形成，脫氫丙氨酸又與胱氨酸的硫醇或者丙氨酸的氨基反應(yīng)，形成羊毛硫氨酸和賴-丙氨酸。不論是什么機(jī)制，可滲入頭發(fā)中的氫氧根離子的釋放通過胱氨酸向羊毛硫氨酸的轉(zhuǎn)化驅(qū)動了頭發(fā)蓬松過程。因而，當(dāng)本領(lǐng)域中的熟練技術(shù)人員提及使用氫氧根離子使角蛋白纖維蓬松或伸直時，會使用到羊毛硫氨酸化這個術(shù)語。
最常見的是，蓬松組合物成凝膠或乳液的形式，它們含有各種比例的水溶性強(qiáng)堿，如氫氧化鈉；或者，蓬松組合物成含有微溶的金屬氫氧化物〔如氫氧化鈣，Ca(OH)2〕的組合物的形式，這些組合物可原位轉(zhuǎn)變成可溶性堿，如氫氧化胍。傳統(tǒng)上將護(hù)發(fā)業(yè)中使用的產(chǎn)生用于使角蛋白纖維蓬松的氫氧化物的兩種主要技術(shù)稱為“堿液”或者氫氧化鈉蓬松劑或者“非堿液”蓬松劑?！皦A液”蓬松劑使用氫氧化鈉，根據(jù)所使用的基料或者載體、頭發(fā)的條件和蓬松所需的速度，其濃度范圍通常為1.5-2.5％(0.38-0.63M)。氫氧化鈉在使頭發(fā)伸直的處理中非常有效，但是它會使頭發(fā)的強(qiáng)度減小，并且在一些情況中，部分或全部頭發(fā)都被破壞。一些制造商以“非堿液”的形式銷售氫氧化鋰和氫氧化鉀蓬松劑，但是，雖然從技術(shù)上來說是真實(shí)的，但這些蓬松劑仍依賴于無機(jī)鉀或鋰的可溶性氫氧化物。
大多數(shù)其它“非堿液”型蓬松劑通過從微溶性來源如Ca(OH)2獲得氫氧化物而起作用。例如，使微溶的Ca(OH)2與碳酸胍混合，形成可溶但不穩(wěn)定的氫氧化物來源——?dú)溲趸液筒蝗艿奶妓徕}(CaCO3)。CaCO3的沉淀驅(qū)動該反應(yīng)，使其得以完成，并且反應(yīng)有效地用一種不溶的鈣鹽取代了另一種。因?yàn)闅溲趸腋揪筒环€(wěn)定，所以這些組分在使用前一直都是分開的。
但是，碳酸胍和氫氧化鈣產(chǎn)生了一系列不同的問題。由于二價金屬(如鈣)對角蛋白具有較好的親和力，不溶的副產(chǎn)物CaCO3在頭發(fā)中留下白色的殘留物或產(chǎn)生令人討厭的“白化”或“灰化”現(xiàn)象。接著需要脫鈣的香波除去這種灰色物質(zhì)。
因而，仍需要一種使角蛋白纖維蓬松的方法，該方法具有使用不溶性金屬氫氧化物〔如Ca(OH)2〕但減少或消除由不溶性副產(chǎn)物CaCO3引起的變灰問題的優(yōu)點(diǎn)。
發(fā)明概要為了實(shí)現(xiàn)這些和其它優(yōu)點(diǎn)，并根據(jù)本發(fā)明在本文中實(shí)施且廣泛描述的目的，本發(fā)明一方面提供一種對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，它含有至少一種多價金屬氫氧化物和至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。所述至少一種絡(luò)合劑可選自但不限于有機(jī)酸或其鹽，在優(yōu)選實(shí)施方式中，這類絡(luò)合劑可選自氨基-和羥基-羧酸、氨基-和羥基-磺酸以及氨基-和羥基-膦酸。但是，所述至少一種絡(luò)合劑可不僅僅是酒石酸胍，或者不僅僅是磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。所述至少一種多價金屬氫氧化物可選自但不限于氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鍶、氫氧化鉬、氫氧化錳、氫氧化鋅和氫氧化鈷。
本發(fā)明還涉及對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理，以使角蛋白纖維蓬松的方法，它包括將激活用組合物加到至少一種多價金屬氫氧化物中，使得在離子化溶劑中產(chǎn)生氫氧根離子，其中，所述激活用組合物含有各種絡(luò)合劑或它們的混合物，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理；形成含有所產(chǎn)生的氫氧根離子的組合物；給角蛋白纖維施用該組合物一段時間，以使其羊毛硫氨酸化。當(dāng)所述角蛋白纖維達(dá)到所需的蓬松水平時可終止羊毛硫氨酸化處理。也可進(jìn)行相反的過程，即，將多價金屬氫氧化物加到含有有效使所述至少一種多價金屬氫氧化物離解成足以實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理的量的絡(luò)合劑的組合物中。
用于本發(fā)明方法中的絡(luò)合劑可選自但不限于有機(jī)酸及其鹽，在優(yōu)選實(shí)施方式中，這類絡(luò)合劑選自氨基-和羥基-羧酸、氨基-和羥基-磺酸以及氨基-和羥基-膦酸。但是，所述絡(luò)合劑可不僅僅是酒石酸胍，或者不僅僅是或磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。
用于本發(fā)明方法的多價金屬氫氧化物可選自但不限于氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化銅、氫氧化鍶、氫氧化鉬、氫氧化錳、氫氧化鋅和氫氧化鈷。
本發(fā)明還提供用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的多組分試劑盒，其中，該試劑盒包括至少兩種分開的組分。該試劑盒的一種組分含有用于產(chǎn)生氫氧根離子的組合物，該組合物包括至少一種多價金屬氫氧化物，而該試劑盒的另一組分含有激活用組合物，該組合物含有各種絡(luò)合劑或它們的混合物，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。
下文將部分給出本發(fā)明的其它目標(biāo)和優(yōu)點(diǎn)，根據(jù)這些描述將可理解這些部分，或者可從本發(fā)明的實(shí)踐中理解。通過使用附帶的權(quán)利要求中所具體指出的元素和組合可實(shí)現(xiàn)和獲得本發(fā)明的目的和優(yōu)點(diǎn)。
應(yīng)理解，前面所述的內(nèi)容和下文的詳細(xì)描述都僅僅是示范性和說明性的，它們不是對所主張的本發(fā)明范圍的限制。
發(fā)明的詳細(xì)描述現(xiàn)在將對本發(fā)明目前優(yōu)選的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)的描述。本發(fā)明一方面提供一種對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，它含有至少一種多價金屬氫氧化物和至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理，其中，所述至少一種絡(luò)合劑可不僅僅是酒石酸胍，或者不僅僅是磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。
不想受到任何理論的束縛，角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理是由破壞胱氨酸的二硫鍵的氫氧根離子的釋放所驅(qū)動。通過提供一種新穎的由金屬氫氧化物產(chǎn)生可溶性氫氧根離子但仍有效使頭發(fā)蓬松或伸直的方法，本發(fā)明的組合物提供了優(yōu)于傳統(tǒng)的“堿液”型或“非堿液”型頭發(fā)蓬松劑的優(yōu)點(diǎn)。
如上所述，現(xiàn)有的頭發(fā)蓬松用組合物使用了可溶性金屬氫氧化物或微溶型金屬氫氧化物。微溶性金屬氫氧化物(包括大多數(shù)二價金屬氫氧化物)在水中的溶解不足以產(chǎn)生足夠的可溶性氫氧根離子，以實(shí)現(xiàn)對角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。這可用下式表示，式中平衡偏向反應(yīng)的左側(cè)因此，在含有微溶性金屬氫氧化物的傳統(tǒng)蓬松劑中，通過由M++作為不溶的化合物如CaCO3的沉淀作用使平衡推向反應(yīng)式的右側(cè)，來使反應(yīng)完成。
但是，本發(fā)明的組合物利用絡(luò)合劑來將多價金屬氫氧化物離解，并將M++螯合。所述絡(luò)合劑和多價金屬形成在大多數(shù)情況下在該絡(luò)合劑和金屬間具有較強(qiáng)相互作用的絡(luò)合物。結(jié)果，絡(luò)合劑除去了從上述反應(yīng)介質(zhì)中產(chǎn)生的金屬，使得反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)移向反應(yīng)式的右側(cè)。
所述絡(luò)合劑可以是引起多價金屬氫氧化物部分或全部離解的螯合劑。無論如何，所述絡(luò)合劑螯合或者以其它方式束縛氫氧化物的反離子，使得更多的氫氧根離子被釋放到溶液中。換言之，所述絡(luò)合作用的凈效應(yīng)是產(chǎn)生足夠的可溶性氫氧根離子，以使角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理在不依賴M++的沉淀(如CaCO3)的情況下得以實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明的絡(luò)合劑包括但不限于任何螯合劑或掩蔽劑(多價螯合劑)。螯合劑是通常通過一個以上配位原子與金屬離子結(jié)合、形成螯合物的化合物或配體。參見Lewis，R.J.，Hawley′s Condensed Chemical Dictionary，第240頁，1997。螯合物通常是一種配位化合物，在該化合物中，在相同的分子內(nèi)中心金屬離子(如Co2+、Ni2+、Cu2+、Ca2+或Zn2+)通過配位鍵與兩種或多種非金屬原子(即配體)相連。常用的螯合劑包括乙二胺四乙酸(EDTA)、次氮基三乙酸和乙二醇-二(β-氨基-乙醚)-N，N-四乙酸。
掩蔽劑可以是通過與其緊密結(jié)合而使離子喪失它常有的特性的任何物質(zhì)。同前，第991頁。例如，某些磷酸鹽與溶液中的金屬離子形成配位復(fù)合物，這樣可阻止通常發(fā)生的沉淀反應(yīng)，鈣皂沉淀物不會再從經(jīng)某些磷酸鹽和偏磷酸鹽處理的硬水中產(chǎn)生。同前。掩蔽劑的其它例子包括羥基羧酸，如葡糖酸、檸檬酸和酒石酸。同前。
可使用于本發(fā)明的實(shí)踐的絡(luò)合劑的例子包括但不限于有機(jī)酸及其鹽。本發(fā)明的有機(jī)酸的鹽可含有有機(jī)陽離子或無機(jī)陽離子。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述絡(luò)合劑選自單-、二-或多-、氨基-和羥基-羧酸；單-、二-或多-、氨基-和羥基-磺酸；單-、二-或多-、氨基-和羥基-膦酸。
在另一優(yōu)選實(shí)施方式中，所述絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸(EDTA)及其鹽；N-(羥乙基)乙二胺三乙酸及其鹽；氨基三亞甲基膦酸及其鹽；二乙三胺-五乙酸及其鹽；月桂酰基乙二胺三乙酸及其鹽；次氮基三乙酸及其鹽；亞氨基二琥珀酸及其鹽；酒石酸及其鹽；檸檬酸及其鹽；N-2-羥乙基亞氨基二乙酸及其鹽。這些鹽可選自具有有機(jī)陽離子或無機(jī)陽離子的鹽。在一個實(shí)施方式中，所述無機(jī)陽離子選自鉀、鈉或鋰。
所述絡(luò)合劑還可選自具有螯合特性的磷酸鹽或硅酸鹽，如磷酸三鉀或磷酸三鈉或者硅酸二鈉或硅酸二鉀；氨基酸；或者冠醚。在一個實(shí)施方式中，將氨基酸(如已知的鈣螯合劑谷氨酸鈉)用作絡(luò)合劑。
根據(jù)絡(luò)合劑的性質(zhì)，由所述絡(luò)合劑與所述金屬離子間形成的復(fù)合物在反應(yīng)介質(zhì)中的溶解度可改變。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，本領(lǐng)域熟練的技術(shù)人員可認(rèn)為該絡(luò)合劑-金屬離子復(fù)合物在反應(yīng)介質(zhì)中是可溶的。在另一實(shí)施方式中，本發(fā)明的組合物提供在25℃和pH為7.0的水中的溶解度大于0.03％、較佳大于1％的絡(luò)合劑-金屬離子復(fù)合物。
在另一優(yōu)選的實(shí)施方式中，EDTA的鹽(如EDTA鈉、鋰、鉀或胍)是絡(luò)合劑。EDTA在大的pH范圍內(nèi)具有強(qiáng)的鈣結(jié)合常數(shù)。例如，EDTA四鈉可溶解水性介質(zhì)中的氫氧化鈣，得到澄清的溶液。絡(luò)合劑(如溶解多價金屬氫氧化物的金屬離子的EDTA四鈉)的使用提供了無“灰化”的優(yōu)點(diǎn)。但是，沒有完全使金屬離子增溶化，而僅僅形成微溶性或少量溶解的絡(luò)合劑-金屬離子復(fù)合物的絡(luò)合劑的使用也應(yīng)在本發(fā)明的實(shí)踐范圍之內(nèi)。
在另一實(shí)施方式中，絡(luò)合劑可以是“軟的”堿或陽離子，如有機(jī)陽離子(如胍、單-、二-或三-乙醇胺以及其它胺)，和螯合的或多價螯合的陰離子。如果所述“軟的”陽離子在足夠高的pH下存在，則該“軟的”堿或陽離子與螯合的或多價螯合的陰離子的組合可有效地獲得伸直的效果。例如，可使用氨基酸(如精氨酸)來中和EDTA，以制得“軟堿”/強(qiáng)螯合劑對。但是，雖然許多胍-“軟的”堿絡(luò)合劑(如EDTA胍)在本發(fā)明的實(shí)踐范圍之內(nèi)，但僅僅使用酒石酸胍或磷酸胍或者僅僅使用酒石酸胍或磷酸胍的混合物(這些物質(zhì)已在至少一種文獻(xiàn)中列出，用于取代碳酸胍以通過沉淀作用產(chǎn)生OH的鹽，例如，可參見Cowsar和Adair的美國專利第5,565,216號)這一做法并未在本發(fā)明的實(shí)踐范圍內(nèi)。但是，酒石酸胍或磷酸胍在本發(fā)明的實(shí)踐中可以用作含有本文所定義的一種或多種絡(luò)合劑的混合物的一部分。
本發(fā)明還提供測定用于本發(fā)明羊毛硫氨酸化組合物中的絡(luò)合劑的可應(yīng)用性的簡單的篩選測試。通過使用感興趣的絡(luò)合劑滴定多價金屬氫氧化物的懸浮液〔如Ca(OH)2〕，可以觀察到螯合劑或掩蔽劑的特征。如果該溶液的pH達(dá)到足以使角蛋白纖維羊毛硫氨酸化的水平，則該絡(luò)合劑是用于本發(fā)明的組合物的良好選擇。
在另一優(yōu)選的實(shí)施方式中，本發(fā)明的絡(luò)合劑提供一個或多個下述益處與角蛋白調(diào)理組分(polyquat、聚合物、蛋白質(zhì)、烷基季銨化合物、硅氧烷等)相適配；絡(luò)合劑與多價金屬氫氧化物的適當(dāng)混合物可保存?zhèn)溆?，這是個產(chǎn)生不穩(wěn)定的氫氧化胍的組合物不可能具備的優(yōu)點(diǎn)；不存在沉淀副產(chǎn)物，和/或不需要在蓬松處理后使用脫鈣的香波。
包括至少一種螯合劑和至少一種掩蔽劑的混合物的絡(luò)合劑的混合物也在本發(fā)明的實(shí)施范圍內(nèi)。在一個實(shí)施方式中，可將較不活躍的螯合劑(如氨基三亞甲基膦酸五鈉)與較活躍的螯合劑(如EDTA)混合，以較慢的速度獲得角蛋白纖維的所需羊毛硫氨酸化處理。
用于本發(fā)明的多價金屬氫氧化物可以是與絡(luò)合劑混合時有效為角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理提供氫氧根離子的任何多價金屬氫氧化物。在較佳實(shí)施方式中，所述多價金屬氫氧化物選自任何不溶或微溶的氫氧化物，包括但不限于氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鍶、氫氧化鉬、氫氧化錳、氫氧化鋅和氫氧化鈷。
本發(fā)明的組合物可作為含有所述多價金屬氫氧化物和絡(luò)合劑的單組分組合物提供，或者多組分試劑盒形式的組合物的形式提供。所述用于使角蛋白纖維羊毛硫氨酸化的多組分試劑盒包括至少兩個分開的組分。該試劑盒的第一個組分含有用于產(chǎn)生氫氧根離子的組合物，該組合物含有至少一種多價金屬氫氧化物。這種第一組分可以成乳液、溶液、懸浮液、凝膠或糊狀物的形式。所述試劑盒的第二組分含有激活用組合物，該組合物含有各種絡(luò)合劑或它們的混合物，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)對角蛋白纖維進(jìn)行的羊毛硫氨酸化處理。這種第二組分也可成乳液、懸浮液、溶液、凝膠或糊狀物的形式。在組合物穩(wěn)定性和所期望的應(yīng)用的基礎(chǔ)上，熟練的技術(shù)人員將能確定如何保存和混合所述組合物和/或多組分組合物。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，多組分試劑盒的一種組分將含有足夠的水或其它離子化溶劑，以確保在混合后在溶液中所產(chǎn)生的氫氧根離子的量足以實(shí)現(xiàn)對角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。
本發(fā)明的組合物還可包括離子交換樹脂，如硅酸鹽。在一個實(shí)施方式中，所述硅酸鹽是沸石，更佳是沸石粘土。所述離子交換樹脂可增加蓬松效率或者使熟練的技術(shù)人員可控制可溶性氫氧化物的產(chǎn)生速率。在多組分試劑盒中，可將所述離子交換樹脂與不溶性金屬氫氧化物組分一起配制或者與絡(luò)合劑組分一起配制，或者它可以是加到金屬氫氧化物與絡(luò)合劑組分的一種或兩者中的第三種組分。
不想受到任何理論的束縛，可認(rèn)為離子交換樹脂通過離子交換機(jī)制參與了羊毛硫氨酸化過程。離子交換可逆反應(yīng)，即多價金屬氫氧化物與該離子交換樹脂間的多價金屬離子的相互交換，以比絡(luò)合劑慢得多的速率釋放氫氧化物。因而，該離子交換樹脂可與絡(luò)合劑一起使用，以調(diào)節(jié)或控制可溶性氫氧化物的釋放速度，產(chǎn)生用于更溫和或部分的蓬松的混合組合物。
有效參與羊毛硫氨酸化過程的任何離子交換樹脂都在本發(fā)明的實(shí)踐范圍內(nèi)，包括但不限于鋁和堿金屬如鈉、鋰、鉀的硅酸鹽或者它們的組合，包括方沸石、菱沸石、鈉菱沸石、交沸石、插晶菱沸石、絲光沸石、柱沸石、片沸石、鈉沸石、揮沸石、鋇沸石、中沸石、鈣沸石、桿沸石(thomosonite)、鍶沸石、八面沸石、水鈣沸石、濁沸石、鈣十字沸石和鋁硅酸鹽。
本發(fā)明還涉及對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理，以使其蓬松的方法。本發(fā)明的方法包括通過將激活用組合物加到至少一種多價金屬氫氧化物中，從而在離子化溶劑中產(chǎn)生氫氧根離子。所述激活用組合物含有各種絡(luò)合劑或它們的混合物，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。形成含有所產(chǎn)生的氫氧根離子的組合物，并將此組合物施用于角蛋白纖維一段時間，以對所述角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理。當(dāng)所述角蛋白纖維達(dá)到所需的蓬松水平時終止所述羊毛硫氨酸化處理。
離子化溶劑較佳是將溶質(zhì)分子中的離子鍵力降低到足以使它們的組成原子相互分離的溶劑。在另一優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述離子化溶劑選自水和二甲基亞砜(DMSO)。
該方法還包括原位形成氫氧根離子，即直接在角蛋白纖維上混合至少一種多價金屬氫氧化物和至少一種激活用組合物。
本發(fā)明將由下述實(shí)施例進(jìn)行闡述，但本發(fā)明并不受到這些實(shí)施例的限制。實(shí)施例1.固體Ca(OH)2與Na4EDTA的絡(luò)合作用進(jìn)行測定絡(luò)合劑在本發(fā)明的羊毛硫氨酸化用組合物中的適用性的篩選測試。用多價金屬氫氧化物固體Ca(OH)2滴定由3克Versene 220(EDTA四鈉，Na4EDTA)和97克水形成的絡(luò)合劑溶液。反應(yīng)結(jié)束后，已有0.60克Ca(OH)2溶解在該溶液中。由于已知Ca(OH)2的溶解度是0.15克/100毫升水，所以由于Na4EDTA的螯合作用，使Ca(OH)2將在該溶液中進(jìn)一步溶解的量是0.45克或0.0061摩爾。結(jié)果列在表1中。
EDTA四鈉在高堿性范圍內(nèi)具有強(qiáng)的鈣結(jié)合常數(shù)。結(jié)果證明，該絡(luò)合過程可在絡(luò)合劑與金屬氫氧化物的摩爾比高達(dá)1∶1的條件下發(fā)生。其結(jié)果是Ca(OH)2被Na4EDTA以1∶1的摩爾比完全螯合，氫氧根離子被釋放到溶液中。由于該溶液的pH達(dá)到足以對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的水平，所以EDTA四鈉是用于本發(fā)明的絡(luò)合劑的良好候選物。此外，EDTA四鈉可以是較佳的絡(luò)合劑，因?yàn)镋DTA-Ca螯合物在該反應(yīng)介質(zhì)中仍是可溶的。
表1由EDTA增添的Ca(OH)2
實(shí)施例2蓬松劑的蓬松效率測量蓬松效率的步驟將EDTA四鈉溶液加到氫氧化鈣膏狀物中。攪拌3分鐘后，將所得混合物施加到被以拉直的構(gòu)型拉伸和捆扎的天然卷曲的頭發(fā)樣品上。使該蓬松劑混合物在該頭發(fā)樣品上作用5分鐘，然后使該經(jīng)處理的頭發(fā)樣品在環(huán)境溫度下放置15分鐘。清洗該頭發(fā)樣品，并用香波進(jìn)行清洗，然后將其在相對濕度為90％的濕度室中放置24小時。蓬松效率％(RE％)的定義如下％RE＝(Lf/Lt)×100式中Lf＝在90％RH中放置24小時后蓬松的頭發(fā)的長度Lt＝在拉直的構(gòu)型下該頭發(fā)的長度。含有EDTA絡(luò)合劑的頭發(fā)蓬松劑的蓬松效率研究了Na4EDTA/Ca(OH)2混合物對蓬松頭發(fā)的效果。制備具有下述配方的Ca(OH)2膏狀物材料％w/w鯨蠟醇1.0Stearcth-20.5
Steareth-102.5礦物油 15.0礦脂 5.5十六十八碳醇的混合物和十六十八烷基磷酸酯 7.5丙二醇 3.0氫氧化鈣 5.0水 60.0將6.3克該Ca(OH)2膏狀物(0.315克或0.00425摩爾的氫氧化鈣)與具有表2所示濃度的一種Na4EDTA溶液的混合物攪拌2分鐘。將所得組合物施加在熱處理過卷曲的頭發(fā)上并梳理5分鐘，然后使其在室溫下再放置15分鐘。用水清洗該經(jīng)處理的頭發(fā)，然后用月桂基(聚氧乙烯)醚硫酸鈉(SLES)清洗。給出了表2中各激活用組合物的蓬松效率。
雖然單獨(dú)使用EDTA四鈉或者不含有激活劑的膏狀物并沒有使頭發(fā)在20分鐘內(nèi)蓬松，但是傳統(tǒng)的激活劑——1.8克25％的碳酸胍的加入產(chǎn)生了93％的蓬松效率(A、B、C)。當(dāng)用EDTA四鈉取代胍鹽時，蓬松效率隨著所加入的EDTA的量而成比例地增加(D、E、F)。不想被任何理論所束縛，產(chǎn)生這種結(jié)果似乎是一個EDTA螯合每個Ca++導(dǎo)致釋放兩個可溶性氫氧根離子的緣故。因此，當(dāng)用“拉直度”恒量時，不需要那么多的EDTA。即使將Ca(OH)2和Na4EDTA的摩爾量減半(J)，同時仍維持EDTA/Ca(OH)2＝0.5/1.0的摩爾比，仍獲得有效的頭發(fā)蓬松效果。較高量的EDTA提供不同效率的蓬松效果(G、H、I)。
表2蓬松效率
實(shí)施例3各種螯合劑的絡(luò)合反應(yīng)在攪拌的同時，將總共2克表3所示的螯合劑緩慢加到5％Ca(OH)2的漿液中。加入螯合劑后，觀察到所得溶液的pH穩(wěn)定地增加。表3顯示該氫氧化鈣漿液的原始pH和加入螯合劑后所得溶液的最終pH。溶液pH的增加證明螯合劑螯合了鈣離子，使得不溶的氫氧化鈣離解，并將氫氧根離子釋放到溶液中。
表3Ca(OH)2的螯合作用
1乙二胺四乙酸四鈉2n-[羥乙基]-乙二胺三乙酸三鈉3[次氮基三(亞甲基)]-三-膦酸五鈉4硅酸二鈉實(shí)施例4氫氧化鈣與絡(luò)合劑作為頭發(fā)蓬松劑的效果使用上述5％氫氧化鈣膏狀物與表4所示的各種絡(luò)合劑對天然卷曲的頭發(fā)進(jìn)行蓬松處理。所有的混合物的Ca(OH)2與絡(luò)合劑的摩爾比都是1∶1。結(jié)果證明了常用的螯合劑如羧酸鹽、磷酸鹽和膦酸鹽是有效的絡(luò)合劑。
表4各種絡(luò)合劑的蓬松效率
1n-[羥乙基]-乙二胺三乙酸三鈉2二乙三胺-五乙酸五鈉3月掛?；叶啡宜崛c實(shí)施例5絡(luò)合二價金屬氫氧化物以產(chǎn)生氫氧根離子將等摩爾的量的不溶性二價金屬氫氧化物加到絡(luò)合劑的溶液中。觀察所得混合物的pH和可見的外觀的變化。表5中給出的結(jié)果顯示，該溶液的pH在加入二價金屬氫氧化物后增加。除一個例子外，其余所有的例子中的溶液都維持著清晰或者在延長時間后變?yōu)榍逦H的增加和溶液的澄清證實(shí)了該二價金屬離子被絡(luò)合以及氫氧根離子被釋放到溶液中。
表5不同二價金屬氫氧化物的螯合作用
*二價金屬氫氧化物漿液的pH實(shí)施例6氫氧化鍶/螯合劑頭發(fā)蓬松劑按下述配方制備氫氧化鍶蓬松劑凝膠材料w/w礦物油 15.0礦脂5.5氫氧化鍶八水合物18.6丙二醇 3.0丙烯酸酯/Ceteth-20衣康酸酯共聚物7.0水 50.9將6克蓬松劑凝膠與1.83克EDTA四鈉在2克水中的溶液混合，將所得混合物施加到卷曲的頭發(fā)上。發(fā)現(xiàn)氫氧化鍶/EDTA頭發(fā)蓬松劑的蓬松效率超過95％。實(shí)施例7氫氧化鈣濃度的影響制備氫氧化鈣濃度范圍為2-10％的一系列蓬松劑膏狀物。例如，如下配制典型的5％Ca(OH)2膏狀物材料％w/w鯨蠟醇1.0Steareth-20.5Steareth-10 2.5礦物油15.0礦脂 5.5十六十八碳醇的混合物和十六十八烷基磷酸酯 7.5丙二醇3.0氫氧化鈣 5.0水60.0將1.83克EDTA四鈉溶液加到6克各蓬松劑膏狀物中，將所得組合物施加給如上述成股的天然卷曲的頭發(fā)。作為比較實(shí)驗(yàn)，使用市售非堿液型蓬松劑(從SoftSheen_獲得的Optimum Care_)和市售堿液型蓬松劑(從Soft Sheen_獲得的Hair Werk)對頭發(fā)進(jìn)行蓬松處理。各組合物的蓬松效率列在表6中。
表6蓬松劑膏狀物的比較
結(jié)果表明，天然卷曲的頭發(fā)經(jīng)EDTA四鈉與含有各濃度的氫氧化鈣的膏狀物的混合物作用而變得蓬松。應(yīng)注意的是，低的蓬松效率并不一定就說明是陰性結(jié)果。熟練的技術(shù)人員可根據(jù)所需的伸直的量和所期望的應(yīng)用而考慮較低的蓬松效率。實(shí)施例8絡(luò)合劑濃度的影響將含有表7所示百分比的EDTA四鈉的人員溶液加到6克實(shí)施例7的7％Ca(OH)2中，然后如上述將所得混合物施加給天然卷曲的頭發(fā)。結(jié)果表明，天然卷曲的頭發(fā)經(jīng)Ca(OH)2與含有EDTA四鈉的溶液的混合物的作用而變得蓬松，并且在超過一定的EDTA四鈉Ca(OH)2比例時獲得較低的蓬松效率。
表7不同絡(luò)合劑濃度的影響
實(shí)施例9絡(luò)合劑在膏狀物組合物中的使用制備兩組分頭發(fā)蓬松劑組合物。如下制備第一組分——含有絡(luò)合劑EDTA四鈉的膏狀物組合物材料％w/w鯨蠟醇 1.0Steareth-2 0.5Steareth-10 2.5礦物油 15.0礦脂5.5十六十八碳醇的混合物和十六十八烷基磷酸酯7.5丙二醇 3.0氫氧化鈣30.5水 34.5第二中組分是含有Ca(OH)2的溶液。所測試的各第二組分中的Ca(OH)2的量列在表8中。將6克第一組分加到第二組分中，攪拌所得的組合物，然后將其施加于天然卷曲的頭發(fā)。各組合物的蓬松效率列在表8中。
表8將絡(luò)合劑膏狀物加到Ca(OH)2溶液中
結(jié)果表明，天然卷曲的頭發(fā)經(jīng)將含有絡(luò)合劑的膏狀物加到含有不同量氫氧化鈣的溶液中形成的混合物的作用而變得蓬松。
進(jìn)行類似的試驗(yàn)，其中Ca(OH)2溶液組分被加到絡(luò)合劑膏狀物組分中。將表9所示的含有不同量氫氧化鈣的溶液加到6克上述絡(luò)合劑膏狀物中。當(dāng)將所得的組合物施加給天然卷曲的頭發(fā)時，所產(chǎn)生的結(jié)果如下。
表9兩種頭發(fā)蓬松劑組分的蓬松效率
結(jié)果表明，天然卷曲的頭發(fā)經(jīng)將Ca(OH)2加到含有絡(luò)合劑的膏狀物中形成的多組分系統(tǒng)的作用而變得蓬松。這些結(jié)果確立了“逆向”添加順序的應(yīng)用(金屬氫氧化物到絡(luò)合劑)以及恰當(dāng)?shù)哪柋取?br> 表10給出改變上述絡(luò)合劑膏狀物中絡(luò)合劑的量所產(chǎn)生的結(jié)果。將組分1——0.3克Ca(OH)2在2克水中的溶液加到表10所示的各不同的第二組分中。所獲得的各兩組分組合物的頭發(fā)蓬松效率如下。
表10兩組分頭發(fā)蓬松劑的蓬松效率
實(shí)施例10將沸石粘土加到頭發(fā)蓬松組合物中將0.3克含有不同量的沸石粘土(從PQ Corporation，P.O.Box 840，Valley ForgePA 19482)的Ca(OH)2在2克水中的溶液加到1.8克實(shí)施例9的絡(luò)合劑中。蓬松效率列在表11中。
結(jié)果表明，在頭發(fā)蓬松組合物中加入沸石粘土的做法增加了該組合物的蓬松效率。
表11將沸石粘土加到頭發(fā)蓬松組合物中的效果
實(shí)施例11將次氮基三乙酸三鈉作為絡(luò)合劑采用上述方法，使用6克6％Ca(OH)2硅烷和含有次氮基三乙酸三鈉(從BASF公司獲得的Trilon_A92，Mt.Olive，NJ)的各種激活用組合物對天然卷曲的頭發(fā)樣品進(jìn)行蓬松處理。結(jié)果列在表12中。
在大的絡(luò)合劑金屬氫氧化物的摩爾比范圍內(nèi)獲得高的蓬松效率。所得數(shù)據(jù)表明，次氮基三乙酸三鈉是頭發(fā)蓬松過程中有效的絡(luò)合劑。
表12次氮基三乙酸三鈉作為激活劑的效果
實(shí)施例12氮基基三乙酸三鈉在不同濃度氫氧化鈣中的效果使用0.5克次氮基三乙酸三鈉和含有3-6％Ca(OH)2的各種膏狀物對天然卷曲的頭發(fā)樣品進(jìn)行蓬松處理。所得的蓬松效率列在表13中。所得數(shù)據(jù)證明，即使在低濃度的Ca(OH)2的條件下，次氮基三乙酸三鈉還是用于頭發(fā)蓬松組合物的有效絡(luò)合劑。
表13不同濃度的Ca(OH)2中的次氮基三乙酸三鈉
本領(lǐng)域熟練的技術(shù)人員將明白，在不偏離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的條件下，可對本發(fā)明的組合物和方法作出各種修改和變動。因此，本說明書包含了本發(fā)明提供的在附帶的權(quán)利要求及它們的等價物的范圍之內(nèi)的修改和變動。
權(quán)利要求
1.一種對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理以使所述角蛋白纖維蓬松的方法，其特征在于，所述方法包括將激活用組合物加到至少一種多價金屬氫氧化物中，使得在離子化溶劑中產(chǎn)生氫氧根離子，其中，所述激活用組合物含有至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理；形成含有所產(chǎn)生的氫氧根離子的組合物；給角蛋白纖維施用該組合物一段時間，以使其羊毛硫氨酸化；當(dāng)所述角蛋白纖維達(dá)到所需的蓬松水平時終止所述羊毛硫氨酸化處理；其中，所述至少一種絡(luò)合劑不僅僅是酒石酸胍，或不僅僅是磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述絡(luò)合劑選自有機(jī)酸及其鹽。
3.如權(quán)利要求2所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述有機(jī)酸及其鹽選自氨基-和羥基-羧酸、氨基-和羥基-磺酸、氨基-和羥基-膦酸及它們的鹽。
4.如權(quán)利要求3所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述鹽選自具有有機(jī)或無機(jī)陽離子的鹽。
5.如權(quán)利要求4所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述無機(jī)陽離子選自鉀、鈉或鋰。
6.如權(quán)利要求2所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述有機(jī)酸及其鹽選自乙二胺四乙酸、N-(羥乙基)乙二胺三乙酸、氨基三亞甲基膦酸、二乙三胺-五乙酸、月桂?；叶啡宜?、次氮基三乙酸、亞氨基二琥珀酸、酒石酸、檸檬酸、N-2-羥乙基亞氨基二乙酸以及它們的鹽。
7.如權(quán)利要求6所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述鹽選自具有有機(jī)或無機(jī)陽離子的鹽。
8.如權(quán)利要求7所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述無機(jī)陽離子選自鉀、鈉或鋰。
9.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述絡(luò)合劑選自氨基酸、冠醚、磷酸三鉀、磷酸三鈉、硅酸二鉀和硅酸二鈉。
10.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述至少一種多價金屬氫氧化物選自氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鍶、氫氧化鉬、氫氧化錳、氫氧化鋅和氫氧化鈷。
11.如權(quán)利要求10所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述至少一種多價金屬氫氧化物是氫氧化鈣。
12.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述絡(luò)合物由所述至少一種絡(luò)合劑與從所述至少一種多價金屬氫氧化物得到的至少一種金屬離子形成，它在25℃、pH7.0時在水中的溶解度大于0.03％。
13.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述絡(luò)合物由所述至少一種絡(luò)合劑與從所述至少一種多價金屬氫氧化物得到的至少一種金屬離子形成，它在25℃、pH7.0時在水中的溶解度大于1％。
14.如權(quán)利要求1所述的對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的方法，其特征在于，所述多價金屬氫氧化物的離解是部分離解。
15.一種用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述組合物含有至少一種多價金屬氫氧化物；至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)對所述角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理；其中，所述至少一種絡(luò)合劑不僅僅是酒石酸胍，或不僅僅是磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。
16.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述絡(luò)合劑選自有機(jī)酸及其鹽。
17.如權(quán)利要求16所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述有機(jī)酸及其鹽選自氨基-和羥基-羧酸、氨基-和羥基-磺酸、氨基-和羥基-膦酸及它們的鹽。
18.如權(quán)利要求17所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述鹽選自具有有機(jī)或無機(jī)陽離子的鹽。
19.如權(quán)利要求18所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述陽離子選自鉀、鈉或鋰。
20.如權(quán)利要求16所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述有機(jī)酸及其鹽選自乙二胺四乙酸、N-(羥乙基)乙二胺三乙酸、氨基三亞甲基膦酸、二乙三胺-五乙酸、月桂酰基乙二胺三乙酸、次氮基三乙酸、亞氨基二琥珀酸、酒石酸、檸檬酸、N-2-羥乙基亞氨基二乙酸以及它們的鹽。
21.如權(quán)利要求20所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述鹽選自具有有機(jī)或無機(jī)陽離子的鹽。
22.如權(quán)利要求21所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述無機(jī)陽離子選自鉀、鈉或鋰。
23.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述絡(luò)合劑選自氨基酸、冠醚、磷酸三鉀、磷酸三鈉、硅酸二鉀和硅酸二鈉。
24.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述至少一種多價金屬氫氧化物選自氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鍶、氫氧化鉬、氫氧化錳、氫氧化鋅和氫氧化鈷。
25.如權(quán)利要求24所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述至少一種多價金屬氫氧化物是氫氧化鈣。
26.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述絡(luò)合物由所述至少一種絡(luò)合劑與從所述至少一種多價金屬氫氧化物得到的至少一種金屬離子形成，它在25℃、pH7.0時在水中的溶解度大于0.03％。
27.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述絡(luò)合物由所述至少一種絡(luò)合劑與從所述至少一種多價金屬氫氧化物得到的至少一種金屬離子形成，它在25℃、pH7.0時在水中的溶解度大于1％。
28.如權(quán)利要求15所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述組合物還含有離子交換樹脂。
29.如權(quán)利要求28所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述離子交換樹脂選自硅酸鹽。
30.如權(quán)利要求29所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述硅酸鹽選自沸石。
31.如權(quán)利要求30所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，其特征在于，所述沸石選自方沸石、菱沸石、鈉菱沸石、交沸石、插晶菱沸石、絲光沸石、柱沸石、片沸石、鈉沸石、揮沸石、鋇沸石、中沸石、鈣沸石、桿沸石、鍶沸石、八面沸石、水鈣沸石、濁沸石、鈣十字沸石和鋁硅酸鹽。
32.一利用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的多組分試劑盒，它含有至少兩個相互分開的組分含有用于產(chǎn)生氫氧根離子的組合物的第一組分，所述組合物含有至少一種多價金屬氫氧化物；含有激活用組合物的第二組分，所述組合物含有至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)對角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理；其中，所述至少一種絡(luò)合劑不僅僅是酒石酸胍，或不僅僅是磷酸胍，或者不僅僅是酒石酸胍與磷酸胍的混合物。
33.如權(quán)利要求32所述的用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的多組分試劑盒，其特征在于，所述第一組分和第二組分中至少有一種為膏狀物。
全文摘要
本發(fā)明提供用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理的組合物，它含有至少一種多價金屬氫氧化物和至少一種絡(luò)合劑，所述絡(luò)合劑有效使足量的所述至少一種多價金屬氫氧化物離解，從而實(shí)現(xiàn)所述角蛋白纖維的羊毛硫氨酸化處理。在一個實(shí)施方式中，由所述絡(luò)合劑與從所述多價金屬氫氧化物得到的金屬離子形成的所述絡(luò)合物在水中是可溶的。本發(fā)明還涉及用于對角蛋白纖維進(jìn)行羊毛硫氨酸化處理以使其蓬松的方法。
文檔編號A45D7/04GK1407883SQ01805987
公開日2003年4月2日 申請日期2001年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2000年3月1日
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