芳香味成分的提取方法和嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種芳香味成分的提取方法，其具備加熱經(jīng)過堿處理的香煙原料的工序A；直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止的任意時刻為止，使在工序A中釋放到氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑的工序B。在干燥狀態(tài)下，在香煙原料的總重量為100重量％的情況下，香煙原料中含有的糖類的含有量合計為9.0重量％以下。第一條件基于捕集溶液的pH的波動量決定，第二條件基于尼古丁成分的殘留量決定。
【專利說明】
芳香味成分的提取方法和嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及芳香味成分的提取方法和嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002] W往，提出如下技術(shù):從香煙原料中提取益于香煙芳香味的芳香味成分(例如含有 尼古下成分的生物堿），并將提取的芳香味成分擔載于香味源基材。
[0003] 此處作為與提取芳香味成分的方法相關(guān)聯(lián)的技術(shù)下，稱為第一現(xiàn)有技術(shù)），例 如，公知有使用氨氣從香煙原料中去除芳香味成分的方法(例如，專利文獻1)。
[0004] 或者，作為與提取芳香味成分的方法相關(guān)聯(lián)的技術(shù)下，稱為第二現(xiàn)有技術(shù)），還 公知有使用提取溶劑和捕捉溶劑的超臨界提取法(例如專利文獻2)。
[0005] 在上述第一現(xiàn)有技術(shù)中，需要氨氣的加壓。并且，需要從氨氣中分離芳香味成分， 進行該分離的裝置為具有復雜構(gòu)造的大型裝置。因此，設(shè)備投資費用和維護費用都很高。
[0006] 另一方面，在上述第二現(xiàn)有技術(shù)中，需要提取溶劑的加壓，需要壓力容器和循環(huán)管 等裝置，與第一現(xiàn)有技術(shù)相同，提取芳香味成分的裝置也為大型裝置。因此，設(shè)備投資費用 和維護費用都很高。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻 [000引專利文獻
[0009] 專利文獻1:(日本)特開昭54-52798號公報
[0010] 專利文獻2:(日本)特表2009-502160號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 第一特征為一種芳香味成分的提取方法，其從香煙原料提取芳香味成分，其要旨 為，具備:加熱經(jīng)過堿處理的香煙原料的工序A;直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止 的任意時刻為止，使在所述工序A中釋放到氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑的工序 B;在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的總重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的 糖類的含有量合計為9.0重量％ W下;所述第一條件為:在所述工序A開始后經(jīng)過的時間軸 上，在含有所述捕集溶劑和所述釋放成分的捕集溶液的抑從極大值減少0.2 W上之后，存在 所述捕集溶液的抑的波動量在規(guī)定范圍W內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，所述工序A開始后經(jīng) 過的時間達到所述穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻;所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料 的重量為100重量％的情況下，作為所述香煙原料中含有的所述芳香味成分的指標的尼古 下成分的殘留量減少至0.3重量％。
[0012] 第二特征的要旨為:在第一特征中，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙 原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古下成分的殘留量減少 至0.4重量％。
[0013] 第Ξ特征的要旨為:在第一特征中，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙 原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古下成分的殘留量減少 至0.6重量％。
[0014] 第四特征的要旨為:在第一特征中，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙 原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古下成分的殘留量減少 至0.7重量％。
[0015] 第五特征的要旨為:在第一至第四任意一種特征里，在所述工序A中，對所述香煙 原料實施加水處理。
[0016] 第六特征的要旨為:在第一至第五任意一種特征里，所述香煙原料為白肋種的香 煙原料。
[0017] 第屯特征為一種嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法，其要旨為，具備:加熱經(jīng)過堿處理 的香煙原料的工序A;直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止的任意時刻為止，使在所述 工序A中釋放到氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑得到捕集溶液的工序B;將所述捕集 溶液添加到所述構(gòu)成要素的工序C;在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的總重量為100重量％ 的情況下，所述香煙原料中含有的糖類的含有量合計為9.0重量％ W下;所述第一條件為： 在所述工序A開始后經(jīng)過的時間軸上，在含有所述捕集溶劑和所述釋放成分的捕集溶液的 pH從極大值減少0.2 W上之后，存在所述捕集溶液的抑的波動量在規(guī)定范圍W內(nèi)的穩(wěn)定區(qū) 間，在該情況下，所述工序A開始后經(jīng)過的時間達到所述穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻;所述第二條 件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有 的所述尼古下成分的殘留量減少至0.3重量％。
【附圖說明】
[0018] 圖1是表示第一實施方式的提取裝置的一個例子的圖。
[0019] 圖2是表示第一實施方式的提取裝置的一個例子的圖。
[0020] 圖3是用于說明芳香味成分的應(yīng)用例的圖。
[0021 ]圖4是表示第一實施方式的提取方法的流程圖。
[0022] 圖5是用于說明第一實驗的圖。
[0023] 圖6是用于說明第一實驗的圖。
[0024] 圖7是用于說明第一實驗的圖。
[0025] 圖8是用于說明第二實驗的圖。
[0026] 圖9是用于說明第二實驗的圖。
[0027] 圖10是用于說明第二實驗的圖。
[0028] 圖11是用于說明第二實驗的圖。
[0029] 圖12是用于說明第Ξ實驗的圖。
[0030] 圖13是用于說明第Ξ實驗的圖。
[0031] 圖14是用于說明第四實驗的圖。
[0032] 圖15是用于說明第四實驗的圖。
【具體實施方式】
[0033] 接下來對實施方式進行說明。需要說明的是，在W下附圖的記載中，對相同或類似 的部分標W相同或類似的標記。其中，附圖僅為示意圖，應(yīng)注意各個尺寸的比率與實物不同 的情況。
[0034] 因此，具體的尺寸等應(yīng)參照W下的說明進行判斷。另外，在附圖彼此之間當然也包 含尺寸關(guān)系和比率不同的部分。
[0035] [實施方式的概要]
[0036] 實施方式的芳香味成分的提取方法為從香煙原料提取芳香味成分的提取方法。提 取方法具備:加熱經(jīng)過堿處理的香煙原料的工序A;直到從滿足第一條件到滿足第二條件為 止的任意時刻為止，使在所述工序A中釋放到氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑的工 序B。在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的總重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有 的糖類的含有量合計為9.0重量％ W下;所述第一條件為:在所述工序A開始后經(jīng)過的時間 軸上，在含有所述捕集溶劑和所述釋放成分的捕集溶液的抑從極大值減少0.2 W上之后，存 在所述捕集溶液的pH的波動量在規(guī)定范圍W內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，所述工序A開始后 經(jīng)過的時間達到所述穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻;所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原 料的重量為100重量％的情況下，作為所述香煙原料中含有的所述芳香味成分的指標的尼 古下成分的殘留量減少至0.3重量％。
[0037] 在實施方式中，使釋放成分與捕集溶劑接觸的工序B至少要持續(xù)到滿足第一條件 為止。由此，釋放成分中含有的錠離子(馳+)被從捕集溶液中充分去除。另外，錠離子W外的 揮發(fā)性雜質(zhì)（乙醒、化晚等)也被從捕集溶液中去除。另一方面，使釋放成分與捕集溶劑接觸 的工序B至少在滿足第二條件之前結(jié)束。由此，通過在香煙特有的亞硝胺（TSNA: Tobacco Specific Ni化osamines)的釋放量增大之前結(jié)束工序B，抑制捕集溶液中含有的TSNA的含 有量的增加。
[003引像運樣通過工序A和工序B等簡易的處理，不僅能夠抑制錠離子(NH4+)和TSNA等雜 質(zhì)的混入，還能夠充分提取芳香味成分。即，能夠通過簡易的裝置來提取芳香味成分。
[0039] 需要說明的是，尼古下成分是有益于香煙芳香味的芳香味成分的一個例子，應(yīng)注 意在實施方式中作為芳香味成分的指標使用的情況。
[0040] [第一實施方式]
[0041] (提取裝置）
[0042] W下，對第一實施方式的提取裝置進行說明。圖1和圖2是表示第一實施方式的提 取裝置的一個例子的圖。
[0043] 第一，參照圖1對堿處理裝置10的一個例子進行說明。堿處理裝置10具有容器11和 噴霧器12。
[0044] 容器11收納香煙原料50。容器11由例如具有耐熱性·耐壓性的部件（例如SUS; Steel Used S化inless不誘鋼)構(gòu)成。容器11優(yōu)選構(gòu)成為密閉空間。"密閉空間"指的是在正 常的操作(搬運、保存等）中防止固體異物混入的狀態(tài)。由此抑制香煙原料50中含有的芳香 味成分向容器11外側(cè)揮發(fā)。
[0045] 噴霧器12對香煙原料50付與堿物質(zhì)。堿物質(zhì)優(yōu)選使用例如碳酸鐘水溶液等堿性物 質(zhì)。
[0046] 此處，優(yōu)選的是，噴霧器12對香煙原料50付與堿物質(zhì)，直至香煙原料的pH達到8.0 W上。更優(yōu)選的是，噴霧器12對香煙原料50付與堿物質(zhì)，直至香煙原料的pH達到8.9~9.7的 范圍內(nèi)。另外，為了使芳香味成分高效地從香煙原料50釋放至氣相中，堿物質(zhì)噴霧后的香煙 原料50的含水量優(yōu)選為10重量％ ^上，更優(yōu)選為30重量％ ^上。雖然對香煙原料50的含水 量的上限沒有特別的限定，但為了高效地加熱香煙原料50,優(yōu)選在50重量％ W下。
[0047] 此處，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的總重量為100重量％的情況下，香煙原料50 中含有的糖類的含有量合計為9.0重量％ ^下。香煙原料50中含有的糖類指的是薦糖（薦 糖）、果糖、葡萄糖、麥芽糖、肌糖。
[0048] 另外，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的總重量為100重量％的情況下，香煙原料50 中含有的芳香味成分(此處指尼古下成分）的初始含有量優(yōu)選為2.0重量％ ^上。芳香味成 分(此處指尼古下成分)的初始含有量更優(yōu)選為4.0重量％ W上。
[0049] 作為香煙原料50可W使用例如煙草（Nicotiana. tabacum)、黃花煙草 (Nicotiana.rustics)等煙草屬的原料。作為煙草，可W使用例如白肋種或黃色種等品種。 另外，作為香煙原料50也可W使用白肋種和黃色種W外的種類的煙草原料。如后所述，從如 何清楚地辨別出表示捕集溶液中的錠離子濃度已經(jīng)充分降低的抑的穩(wěn)定區(qū)間的觀點來看， 優(yōu)選使用香煙原料50中含有的糖類含有量合計為9.0重量％ W下的香煙原料50。更優(yōu)選的 是，香煙原料50中含有的糖類含有量合計為1.0重量％ ^下。更進一步優(yōu)選的是，香煙原料 50中含有的糖類含有量合計為0.7重量％ W下。
[0050] 香煙原料50可由煙絲或粉粒狀的香煙原料構(gòu)成。在運種情況下，原料片的粒徑優(yōu) 選為0.5mm~1.18mm。
[0051] 第二，參照圖2對捕集裝置20的一個例子進行說明。捕集裝置20具有容器21、管22 和釋放部分23、管24。
[0052] 容器21收納捕集溶劑70。容器21由例如玻璃構(gòu)成。容器21優(yōu)選構(gòu)成密閉空間。"密 閉空間"指的是在正常的操作(搬運、保存等）中防止固體異物混入的狀態(tài)。
[0053] 捕集溶劑70的溫度例如為常溫。此處，常溫的下限例如是捕集溶劑70不會凝固的 溫度，優(yōu)選為l〇°C。常溫的上限例如是40°CW下。通過使捕集溶劑70的溫度在10°CW上且40 下，不僅能夠抑制芳香味成分從捕集溶液中揮發(fā)，還能夠高效地從捕集溶液中去除錠 離子和化晚等揮發(fā)性雜質(zhì)。作為捕集溶劑70例如可W使用甘油、水或酒精。為了防止捕集溶 劑70所捕捉的芳香味成分的再次揮發(fā)，也可向捕集溶劑70添加蘋果酸、巧樣酸等任意的酸。 為了提高芳香味成分的捕捉效率，也可向捕集溶劑70添加巧樣酸水溶液等成分或物質(zhì)。也 就是說，捕集溶液70可由多種成分或物質(zhì)構(gòu)成。為了提高芳香味成分的捕捉效率，優(yōu)選的 是，捕集溶劑70的初始P曲k堿處理后的香煙原料50的pH低。
[0054] 管22將通過加熱香煙原料50而從香煙原料50釋放到氣相中的釋放成分61引導至 捕集溶劑70。釋放成分61至少含有作為芳香味成分的指標的尼古下成分。由于香煙原料50 已實施堿處理，因此根據(jù)從芳香味成分的捕集工序開始后經(jīng)過的時間（處理時間），釋放成 分61中也會含有錠離子。根據(jù)從捕集工序開始后經(jīng)過的時間（處理時間），釋放成分61中也 會含有TSNA。
[0055] 釋放部分23設(shè)置在管22的前端，浸沒在捕集溶劑70里。釋放部分23具有多個開口 23A。由管22引導的釋放成分61從多個開口 23A中W泡沫狀的釋放成分62釋放至捕集溶劑70 中。
[0056] 管24將未由捕集溶劑70捕捉到的殘留成分63引導至容器21的外側(cè)。
[0057] 此處，由于釋放成分62是通過加熱香煙原料50而釋放至氣相中的成分，因此捕集 溶劑70的溫度可能因為釋放成分62而升高。因此，為了將捕集溶劑70的溫度維持在常溫，捕 集裝置20也可W具有冷卻捕集溶劑70的功能。
[0058] 為了增大釋放成分62對捕集溶劑70的接觸面積，捕集裝置20也可具有拉西環(huán)。
[0059] (應(yīng)用例）
[0060] W下，對從香煙原料50中提取芳香味成分的應(yīng)用例進行說明。圖3是用于說明芳香 味成分的應(yīng)用例的圖。例如，對嗜好品的構(gòu)成要素(香味抽吸用具的香味源)付與芳香味成 分。
[0061] 如圖3所示，香味抽吸用具100具有保持器110、碳熱源120、香味源130和過濾器 140。
[0062] 保持器110例如是具有圓筒形狀的紙管。碳熱源120產(chǎn)生用于加熱香味源130的熱 量。香味源130是產(chǎn)生香味的物質(zhì)，是被付與含有尼古下成分的生物堿的香味源基材的一個 例子。過濾器140抑制雜質(zhì)導入吸口側(cè)。
[0063] 此處W芳香味成分的應(yīng)用例對香味抽吸用具100進行了說明，但是實施方式并不 限定于此。芳香味成分也可應(yīng)用于其他抽吸用具，例如電子煙的氣溶膠源（即E-liguid)。另 夕h芳香味成分也可被付與橡膠、片劑、膜、始糖等香味源基材。
[0064] (提取方法）
[0065] W下，對第一實施方式的提取方法進行說明。圖4是表示第一實施方式的提取方法 的流程圖。
[0066] 如圖4所示，在步驟S10中，使用上述堿處理裝置10將堿物質(zhì)付與香煙原料50。作為 堿物質(zhì)，可W使用例如碳酸鐘水溶液等堿性物質(zhì)。
[0067] 此處，如上所述，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的總重量為100重量％的情況下，香 煙原料50中含有的糖類的含有量合計為9.0重量％ ^下。香煙原料50中含有的糖類是指果 糖、葡萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖。
[0068] 另外，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的總重量為100重量％的情況下，香煙原料50 中含有的芳香味成分(此處指尼古下成分）的初始含有量優(yōu)選在2.0重量％ ^上。更優(yōu)選的 是，芳香味成分(此處指尼古下成分)的初始含有量在4.0重量％ W上。
[0069] 如上所述，優(yōu)選的是，堿處理后的香煙原料50的pH在8.0W上。更優(yōu)選的是，堿處理 后的香煙原料50的pH在8.9~9.7的范圍內(nèi)。
[0070] 此處，在步驟S10中，也可對香煙原料50實施加水處理。加水處理前的香煙原料50 的含水量優(yōu)選在10重量％ ^上，更優(yōu)選在30重量％ ^上。雖然對香煙原料50的含水量的上 限沒有特別的限定，但例如為了高效地加熱香煙原料50,優(yōu)選在50重量％ W下。
[0071] 在步驟S20中，加熱已實施堿處理的香煙原料50。例如，在加熱處理中，在堿處理裝 置10的容器11中收納有香煙原料50的狀態(tài)下，可對容器11和香煙原料50同時加熱。在運種 情況下，捕集裝置20的管22顯然安裝在容器11上。
[0072] 此處，香煙原料50的加熱溫度處于80°CW上且150°CW下的范圍。通過香煙原料50 的加熱溫度控制在screw上，能夠使從香煙原料50充分釋放芳香味成分的時刻提前。另一 方面，通過香煙原料50的加熱溫度控制在150°CW下，能夠使香煙原料50釋放TSNA的時刻推 遲。
[0073] 另外，在步驟S20中，也可對香煙原料50實施加水處理。加水處理后的香煙原料50 的含水量優(yōu)選在10% W上且50% w下。另外，在步驟S20中，也可對香煙原料50連續(xù)加水。優(yōu) 選的是，加水量調(diào)整至使香煙原料50的含水量在10% W上且50% W下。
[0074] 另外，在步驟S20中，優(yōu)選對香煙原料50實施通氣處理。由此，能夠增大從經(jīng)過堿處 理的香煙原料50釋放至氣相中的釋放成分61中含有的芳香味成分量。在通氣處理中，例如 使80°C的飽和水蒸氣接觸香煙原料50。通氣處理中的通氣時間因處理香煙原料50的裝置和 香煙原料50的量而有所不同，因此無法一概而論，例如，在香煙原料50為500g的情況下，通 氣時間為300分鐘W內(nèi)。對于通氣處理中的總通氣量，也因處理香煙原料50的裝置和香煙原 料50的量而有所不同，因此無法一概而論，例如，在香煙原料50為500g的情況下，總通氣量 為lOL/g左右。
[0075] 另外，通氣處理中使用的空氣可W不是飽和水蒸氣。對于通氣處理中使用的空氣 的含水量，無需特別對香煙原料50進行加濕，例如調(diào)整為使經(jīng)過加熱處理和通氣處理的香 煙原料50中含有的水分處于50% W下范圍內(nèi)即可。通氣處理中使用的氣體不僅限定于空 氣，也可W是氮氣、氣氣等惰性氣體。
[0076] 在步驟S30中，使用上述捕集裝置20,直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止的 任意時刻為止，使在步驟S20中釋放到氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑70。另外，為 了便于說明，要注意的是在圖4中步驟S20和步驟S30記載為不同的處理，但實際上步驟S20 和步驟S30并列進行。并列的意思是，步驟S30的進行時間和步驟S20的進行時間重疊，要注 意的是，步驟S20和步驟S30無需同時開始?結(jié)束。
[0077] 此處，在步驟S20和步驟S30中，堿處理裝置10的容器11內(nèi)的壓力為常壓W下。詳細 來說，堿處理裝置10的容器11的壓力上限為表壓+0.1MpaW下。另外，堿處理裝置10的容器 11的內(nèi)部也可W是減壓環(huán)境。
[0078] 此處，如上所述，作為捕集溶劑70可W使用甘油、水或乙醇。捕集溶劑70的溫度如 上所述為常溫。此處常溫的下限例如為捕集溶劑70不凝固的溫度，優(yōu)選為10°C。常溫的上限 例如為40°CW下。
[0079] 第一條件為，在步驟S20開始后經(jīng)過的時間軸上，在含有所述捕集溶劑70和所述排 放成分62的捕集溶液的抑從極大值減少0.2 W上之后，存在所述捕集溶液的抑的波動量在 規(guī)定范圍W內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，步驟S20開始后經(jīng)過的時間下稱為處理時間）達 到所述穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻。
[0080] 此處，穩(wěn)定區(qū)間指的是，捕集溶液的pH的波動量在規(guī)定范圍（例如，單位時間的平 均波動量為±0.01/分鐘）內(nèi)的區(qū)間，而且是該區(qū)間的捕集溶液的抑的波動幅度在規(guī)定范圍 (例如，該區(qū)間開始時刻的pH與滿足后述第二條件的時刻的pH的差為±0.2)內(nèi)的區(qū)間。另 夕h在捕集溶液的抑從極大值減小0.2 W上之后，存在所述捕集溶液的pH的波動量在規(guī)定范 圍W內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻例如是捕集溶液的抑停止下降的時 刻。
[0081] 此處，捕集溶液的pH的評測是在與實際處理中的條件相同的條件下事先測定的， 優(yōu)選的是，捕集溶液的抑W處理時間替代。也就是說，優(yōu)選的是，第一條件W處理時間替代。 由此，無需實時監(jiān)控捕集溶液的pH的波動量，能夠通過簡易的控制來從捕集溶液中去除錠 離子(NH4+)。
[0082] 第二條件為，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的重量為100重量％的情況下，香煙原 料50中含有的芳香味成分(此處指尼古下成分)的殘留量減少至0.3重量％。更優(yōu)選的是，第 二條件為，在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的重量為100重量％的情況下，香煙原料50中含有 的芳香味成分(此處指尼古下成分）的殘留量減少至0.4重量％。更優(yōu)選的是，第二條件為， 在干燥狀態(tài)下，在香煙原料50的重量為100重量％的情況下，香煙原料50中含有的芳香味成 分(此處指尼古下成分)的殘留量減少至0.6重量％。更優(yōu)選的是，第二條件為，在干燥狀態(tài) 下，在香煙原料50的重量為100重量％的情況下，香煙原料50中含有的芳香味成分(此處指 尼古下成分）的殘留量減少至0.7重量％。
[0083] 此處，香煙原料50中含有的芳香味成分(此處指尼古下成分)的殘留量的評測是在 與實際處理中的條件相同的條件下事先測定的，芳香味成分的殘留量優(yōu)選W處理時間替 代。也就是說，第二條件優(yōu)選W處理時間替代。因此，無需實時監(jiān)控芳香味成分的殘留量，能 夠通過簡易的控制來抑制捕集溶劑中含有的TSNA含量的增加。
[0084] 步驟S40中，為了增加捕集溶劑中含有的芳香味成分的濃度，對捕捉了芳香味成分 的捕集溶劑70 (即捕集溶液)進行減壓濃縮處理、加熱濃縮處理或鹽析處理。
[0085] 此處由于減壓濃縮處理在密閉空間中進行，空氣接觸少，無需使捕集溶劑70成為 高溫，所W成分變化的可能性小。因此，若使用減壓濃縮，則可使用的捕集溶劑的種類便會 增多。
[0086] 在加熱濃縮處理中，雖然有可能發(fā)生芳香味成分的氧化等液體變質(zhì)，但是有可能 得到增強香味的效果。但是，加熱濃縮處理可使用的捕集溶劑的種類比減壓濃縮要少。例 如，有可能無法使用具有MCT(Medium化ain化iglyceride中鏈甘油Ξ醋)運樣的醋結(jié)構(gòu)的 捕集溶劑。
[0087] 與減壓濃縮處理相比，鹽析處理能夠提高芳香味成分的濃度，但由于在液體溶劑 相中和水相中芳香味成分各自分離，因此芳香味成分的成品率不高。并且，由于假定必須與 疏水性物質(zhì)(MCT等)共存，所W根據(jù)捕集溶劑、水和芳香味成分的比率，有可能不發(fā)生鹽析。
[0088] 在步驟S50中，對嗜好品的構(gòu)成要素添加含有芳香味成分的捕集溶液。也就是說， 在步驟S50中，捕集溶劑70捕捉的芳香味成分擔載在香味源基材上。
[0089] 另外，第一實施方式的主要目的是芳香味成分的提取，因此應(yīng)注意步驟S40及S50 的處理并非是必須的處理。
[0090] (作用和效果）
[0091] 在第一實施方式中，使釋放成分與捕集溶劑70接觸的步驟S30至少要持續(xù)進行到 滿足第一條件為止。由此，釋放成分中含有的錠離子(NH4+)被從捕集溶液中充分去除。另外， 在從香煙原料50中釋放和利用捕集溶液提取時，通過滿足第一條件，表現(xiàn)出和錠離子相同 的動作的其他揮發(fā)性雜質(zhì)(具體有乙醒、化晚)也被從捕集溶液中去除。
[0092] 另一方面，使釋放成分與捕集溶劑70接觸的步驟S30至少在滿足第二條件之前結(jié) 束。由此，通過在TSNA的釋放量增加之前結(jié)束S30,抑制捕集溶液中含有的TSNA的含有量的 增加。
[0093] 像運樣通過步驟S20和步驟S30等簡易的處理，不僅能夠抑制錠離子(畑4+)和TSNA 等雜質(zhì)的混入，還能夠充分提取芳香味成分。即，能夠通過簡易的裝置來提取芳香味成分。
[0094] 在實施方式中，由于香煙原料50中含有的非揮發(fā)性成分不會轉(zhuǎn)移至捕集溶劑中， 而能夠僅將在120°C左右揮發(fā)的成分捕集至捕集溶劑中，因此若將由捕集溶劑捕集的成分 用作電子煙的氣溶膠源則效果好。由此，在電子煙中，既能夠抑制錠離子、乙醒和化晚運樣 的揮發(fā)性雜質(zhì)的增加，又能夠?qū)⒑袩熛阄兜臍馊苣z送達給用戶，而且能夠抑制加熱氣溶 膠源的加熱器的焦化等。另外，"電子煙"運一術(shù)語指的是:具備氣溶膠源和用于加熱霧化液 體氣溶膠源的電加熱器，用于向用戶送達氣溶膠的非燃燒型香味抽吸器或氣溶膠抽吸器 (例如，日本特許第5196673號記載的氣溶膠抽吸器、日本特許第5385418號記載的氣溶膠電 子煙等）。
[00M][其他實施方式]
[0096] 通過上述實施方式對本發(fā)明進行了說明，但是構(gòu)成該公開內(nèi)容的一部分的論述及 附圖不應(yīng)理解為用于限定本發(fā)明。根據(jù)該公開內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該清楚各種各樣的 代替實施方式、實施例和運用技術(shù)。
[0097] 例如，也可對在步驟S20中釋放芳香味成分后的香煙原料50(香煙原料殘渣)添加 捕集溶劑（即捕集溶液）（倒回處理），該捕集溶劑通過與在步驟S30中從香煙原料50中釋放 出的芳香味成分接觸，而含有香煙原料50的芳香味成分。通過進行運樣的倒回處理，能夠進 一步去除雜質(zhì)(錠離子、TSNA等），并能夠制造出抑制芳香味成分損失的香煙原料。在倒回處 理中，可W將向香煙原料殘渣添加的捕集溶液中和。在倒回處理中，也可W在向香煙原料殘 渣添加捕集溶液之后，將含有芳香味成分的香煙原料殘渣中和。另外，需要注意的是，在倒 回處理中，向香煙原料殘渣倒回捕集溶液后的香煙原料中含有的芳香味成分含量(此處指 尼古下成分）比釋放芳香味成分前的香煙原料中含有的芳香味成分含量(此處指尼古下成 分)低。
[0098] 而且，在進行上述倒回處理前，也可W利用洗凈溶劑將在步驟S20中釋放芳香味成 分后的香煙原料50(香煙原料殘渣)洗凈。另外，作為洗凈溶劑，可W舉出水性溶劑，作為具 體例，可W是純水、超純水，也可W是自來水。由此，去除香煙原料殘渣中殘留的雜質(zhì)。因此， 在進行上述倒回處理的情況下，能夠進一步去除雜質(zhì)(錠離子、TSNA等），能夠制造出抑制芳 香味成分損失的香煙原料。
[0099] [實驗結(jié)果]
[0100] (第一實驗）
[0101] 在第一實驗中，準備圖5所示的樣本(樣本A~樣本D)，在W下條件下，測定了捕集 溶液的抑和捕集溶液中含有的錠離子(NH4+)。
[0102] 在干燥狀態(tài)下，樣本A~樣本D的尼古下含有量(Nic.量)和錠離子的含有量(NH4+ 量)如圖5所示。另外，樣本A的糖類(果糖、葡萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖)的含有量均幾乎為零 (未達到檢測界限），樣本B的糖類(果糖、葡萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖）的含有量合計為9.37 重量％，樣本C的糖類(果糖、葡萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖）的含有量合計為18.81重量％，樣 本D的糖類(果糖、葡萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖）的含有量為0.02重量％。另外，捕集溶液的抑 測定結(jié)果如圖6所示，捕集溶液中含有的錠離子(NH4+)的測定結(jié)果如圖7所示。在圖6和圖7 中，處理時間指的是從香煙原料的加熱處理(S20)開始后經(jīng)過的時間。處理時間也可W認為 是從芳香味成分下稱為尼古下成分）的捕集處理(S30)開始后經(jīng)過的時間。
[0103] 一實驗條件一
[0104] ?香煙原料的量:500g
[0105] ?香煙原料的加熱溫度：120°C
[0106] ?堿處理后的香煙原料的抑:9.6
[0107] ?堿處理后的香煙原料的初期含水量:39% ±2%
[0108] .捕集溶劑的種類:甘油
[0109] ?捕集溶劑的溫度:20°C
[0110] ?捕集溶劑的量:61g
[0111] ?起泡處理(通氣處理和捕集處理)時的通氣流量:1化/min
[011 ^ 另外，起泡處理(通氣處理）中使用的氣體為約20°C、約60 % -畑的空氣。
[0113] 對于樣本A和樣本D，可W確認的是，如圖6所示，在捕集溶液的抑的評測中，在捕集 溶液的抑從極大值減少0.2 W上之后，存在捕集溶液的抑的波動量在規(guī)定范圍W內(nèi)的穩(wěn)定 區(qū)間。可W確認的是，如圖7所示，在穩(wěn)定區(qū)間開始的時刻（例如處理時間= 40min)，捕集溶 液中含有的錠離子(NH4+)的濃度已經(jīng)充分降低。
[0114] 與此相對，對于樣本B，可W確認的是，如圖6所示，在捕集溶液的抑的評測中，不存 在捕集溶液的抑從極大值減少0.2W上的區(qū)間?？蒞確認的是，對于樣本C，如圖6所示，在捕 集溶液的抑的評測中，捕集溶液的抑斷斷續(xù)續(xù)地降低，不存在上述穩(wěn)定區(qū)間。
[0115] 另外，如上所述，穩(wěn)定區(qū)間是指捕集溶液的抑的波動量在規(guī)定范圍（例如單位時間 的平均波動量為±0.01/分鐘）內(nèi)的區(qū)間，且在該區(qū)間內(nèi)捕集溶液的抑的波動幅度在規(guī)定范 圍（例如，該區(qū)間開始時的抑和滿足后述第二條件時的抑的差為±0.2)內(nèi)。
[0116] 此處，可W確認的是，通過加熱處理和捕集處理，香煙原料中含有的糖類(果糖、葡 萄糖、薦糖、麥芽糖、肌糖)減少，揮發(fā)性的有機酸(醋酸、甲酸)增加。另外，可W確認的是，揮 發(fā)性有機酸的增加量為樣本C〉樣本B〉樣本D〉樣本A，香煙原料中含有的糖類的含有量越高 的樣本，其揮發(fā)性有機酸的增加量也越大。運被認為是由于糖的分解而生成酸性物質(zhì)并遷 移到捕集溶液中導致的。換而言之，可W確認的是，如同樣本A和樣本D，通過使用香煙原料 中含有的糖類的含有量低的白肋種香煙原料，詳細來說，通過使用香煙原料中含有的糖類 的含有量合計為9.0重量％ W下的香煙原料，能夠清楚地辨別出表示捕集溶液中的錠離子 濃度充分降低的pH的穩(wěn)定區(qū)間。另外，通過特意使用錠離子(NH4+)濃度高的白肋種香煙原 料，使伴隨著pH減少的評測變得容易看清。進一步來說，通過錠離子(NH4+)的降低處理，表現(xiàn) 出與錠離子(畑4+)相同的釋放、回收動作的揮發(fā)性雜質(zhì)（具體有乙醒、郵晚)也同時降低，因 此揮發(fā)性雜質(zhì)(具體有乙醒、化晚）的去除容易。
[0117] 從運樣的實驗結(jié)果可W確認的是，如樣本A和樣本D，在捕集溶液的抑的評測中，在 捕集溶液的抑從極大值減少0.2 W上之后，存在所述捕集溶液的pH的波動量在規(guī)定范圍W 內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，當處理時間超過穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻時，錠離子(NH4+)的濃度 充分降低。也就是說，可W確認的是，第一條件優(yōu)選為處理時間到達穩(wěn)定區(qū)間的開始時刻。
[0118] (第二實驗）
[0119] 在第二實驗中，準備白肋種的香煙原料的樣本(上述樣本A和樣本D)，在W下條件 下，測定了干燥狀態(tài)下香煙原料中含有的生物堿(此處指尼古下成分）的殘留量下稱為 香煙原料中的尼古下濃度）、捕集溶液中含有的生物堿(此處指尼古下成分)的回收率下 稱為尼古下回收率）、捕集溶液中含有的TSNA濃度（W下稱為捕集溶液TSNA濃度）。
[0120] 樣本A的香煙原料中尼古下濃度和尼古下回收率的測定結(jié)果如圖8所示，樣本D的 香煙原料中尼古下濃度和尼古下回收率的測定結(jié)果如圖9所示。另外，樣本A的捕集溶液中 含有的TSNA的濃度的測定結(jié)果如圖10所示。樣本D的捕集溶液中含有的TSNA的濃度的測定 結(jié)果如圖11所示。香煙原料中尼古下濃度是W在干燥狀態(tài)下在香煙原料的重量為100重 量％的情況下的重量％來表示的。尼古下回收率是W在干燥狀態(tài)下相對于香煙原料中含有 的尼古下成分的初始重量的比率來表示的。捕集溶液中含有的TSNA的濃度是W在捕集溶液 為100重量％的情況下的重量％來表示的。在圖8~圖11中，處理時間為香煙原料的加熱處 理(S20)開始后經(jīng)過的時間。處理時間也可W認為是尼古下成分的捕集處理(S30)開始后經(jīng) 過的時間。
[0121 ]另外，對4-(161:1171]1；[1：1'03日111；[]1〇)-1-(3-口71'1(171)-1-13111日]1〇]16(^下稱為順1〇、 Ν' -Nitorsono;rnicotine( W下稱為順N)、N' -Nit;rosoanatabine( W下稱為NAT)和Ν'- 化t;rosoanabasine( W下稱為NAB)運4種TSNA的濃度進行了測定。
[0122] 一實驗條件一
[0123] ?香煙原料的量:500g
[0124] .香煙原料的加熱溫度:120°C
[0125] ?堿處理后的香煙原料的抑:9.6
[0126] .堿處理后的香煙原料的初始含水量:39% ±2%
[0127] .捕集溶劑的種類:甘油
[012引 ?捕集溶劑的溫度:20°C
[0129] ?捕集溶劑的量:60g
[0130] ?起泡處理(通氣處理和捕集處理)時的通氣流量:1化/min
[0131] 另夕h起泡處理(通氣處理）中使用的氣體為約20°C、約60 % -畑的空氣。
[0132] 第一，對于樣本A，如圖8所示，在香煙原料中尼古下濃度的評測中，尼古下殘留率 斷斷續(xù)續(xù)地減少。如圖10所示，可W確認的是，在捕集溶液TSNA濃度的評測中，雖然NNK沒有 變化，但NNN、NAT和NAB在經(jīng)過一定時間后增加。
[0133] 詳細來說，可W確認的是，在處理時間達到香煙原料中尼古下濃度為0.3重量％的 時刻(本實驗結(jié)果為300分鐘)之后，香煙原料中含有的尼古下成分的殘留量的減少速度(即 尼古下成分從香煙原料揮發(fā)的速度)降低，預(yù)計尼古下成分的回收率不會升高。另外，可W 確認的是，在處理時間超過香煙原料中尼古下濃度為0.4重量％的時刻(本實驗結(jié)果為180 分鐘)之后，捕集溶液中的NAB緩慢增加。而且，可W確認的是，處理時間超過香煙原料中尼 古下濃度為0.6重量％的時刻(本實驗結(jié)果為120分鐘)之后，捕集溶液中的N順和NAT顯著增 加。
[0134] 第二，對于樣本D，如圖9所示，在香煙原料中尼古下濃度的評測中，香煙原料中含 有的尼古下成分的殘留量斷斷續(xù)續(xù)地減少。如圖11所示，可W確認的是，在捕集溶液TSNA濃 度的評測中，雖然NNK沒有變化，但NNN、NAT和NAB在經(jīng)過一定時間會增加。
[0135] 詳細來說，可W確認的是，在處理時間達到香煙原料中尼古下濃度為0.3重量％的 時刻(本實驗結(jié)果為300分鐘)之后，香煙原料中含有的尼古下成分的殘留量的減少速度(即 尼古下成分從香煙原料揮發(fā)的速度)降低，預(yù)計尼古下成分的回收率不會升高。另外，可W 確認的是，在處理時間超過香煙原料中尼古下濃度為0.4重量％的時刻(本實驗結(jié)果為180 分鐘)之后的時刻時，捕集溶液中的NAB緩慢增加。而且，可W確認的是，處理時間超過香煙 原料中尼古下濃度為0.7重量％的時刻(本實驗結(jié)果為40分鐘）后，如圖11所示，捕集溶液中 的N順和NAT開始增加。
[0136] 從運樣的實驗結(jié)果可W確認的是，第一，對于樣本A和樣本D雙方，優(yōu)選的是加熱處 理（S20)和捕集處理(S30)在香煙原料中尼古下濃度達到0.3重量％的時刻之前結(jié)束。也就 是說，可W確認的是，第二條件優(yōu)選為香煙原料中尼古下濃度減少至0.3重量％。
[0137] 第二，對于樣本A和樣本D雙方，可W確認的是，更優(yōu)選的是，在香煙原料中尼古下 濃度達到0.4重量％的時刻之前結(jié)束加熱處理(S20)和捕集處理(S30)。也就是說，可W確認 的是，第二條件優(yōu)選為香煙原料中尼古下濃度減少至0.4重量％。
[0138] 第Ξ，可W確認的是，對于樣本A，更優(yōu)選的是，在香煙原料中尼古下濃度達到0.6 重量％的時刻之前結(jié)束加熱處理(S20)和捕集處理(S30)。也就是說，可W確認的是，第二條 件更優(yōu)選為香煙原料中尼古下濃度減少至0.6重量％。
[0139] 第四，可W確認的是，對于樣本D，更優(yōu)選的是，在香煙原料中尼古下濃度達到0.7 重量％的時刻之前結(jié)束加熱處理(S20)和捕集處理(S30)。也就是說，可W確認的是，第二條 件優(yōu)選為香煙原料中尼古下濃度減少至0.7重量％。另外，若設(shè)定運樣的第二條件，則需要 留意的是，在樣本A中，捕集溶液中的N順和NAT也不會增加。
[0140] (第=實驗）
[0141] 在第Ξ實驗中，準備樣本P~樣本Q，在W下條件下，測定了捕集溶液的抑和捕集溶 液中含有的生物堿(此處指尼古下成分)的濃度。樣本P是使用甘油作為捕集溶劑的樣本。樣 本Q是使用水作為捕集溶劑的樣本。樣本R是使用乙醇作為捕集溶劑的樣本。捕集溶液的pH 的測定結(jié)果如圖12所示。捕集溶液中含有的尼古下成分的濃度的測定結(jié)果如圖13所示。在 圖12和圖13中，處理時間為香煙原料的加熱處理(S20)開始后經(jīng)過的時間。處理時間也可W 認為是尼古下成分的捕集處理(S30)開始后經(jīng)過的時間。
[0142] 一實驗條件一
[0143] ?香煙原料的量:500g
[0144] ?香煙原料的種類：白肋種
[0145] .香煙原料的加熱溫度:120°C
[0146] ?堿處理后的香煙原料的抑:9.6
[0147] ?捕集溶劑的溫度:20°C
[0148] ?捕集溶劑的量:60g
[0149] ?起泡處理(通氣處理和捕集處理)時的通氣流量:1化/min
[0150] 另夕h起泡處理(通氣處理）中使用的氣體為約20°C、約60 % -畑的空氣。
[0151] 如圖12所示，在使用甘油、水或乙醇作為捕集溶劑的情況下，雖然穩(wěn)定區(qū)間中捕集 溶液的抑的絕對值不同，但是作為捕集溶液的抑的評測，沒有看到各捕集溶劑存在非偶然 差異。同樣的，如圖13所示，在使用甘油、水或乙醇作為捕集溶劑的情況下，沒有看到捕集溶 液中含有的尼古下成分的濃度存在非偶然差異。
[0152] 從運樣的實驗結(jié)果可W確認的是，甘油、水或乙醇可W作為捕集溶劑使用。
[0153] (第四實驗）
[0154] 第四實驗中，在W下條件下，變更捕集溶劑的溫度，測定捕集溶液中含有的錠離子 和化晚的重量。捕集溶液中含有的錠離子的重量如圖14所示。捕集溶液中含有的化晚的重 量如圖15所示。
[ο巧日]一實驗條件一
[0156] ?香煙原料的量:500g
[0157] ?香煙原料的種類：白肋種
[015引 ?香煙原料的加熱溫度：120°C
[0159] ?堿處理后的香煙原料的抑:9.6
[0160] .捕集溶劑的種類:甘油
[0161] ?捕集溶劑的量:60g
[0162] 第一，如圖14所示，可W確認的是，在捕集溶劑的溫度為10°CW上的情況下，能夠 高效地去除錠離子。另一方面，可W確認的是，即使在不控制捕集溶劑的溫度的情況下，也 能夠高效地去除錠離子。另外，在捕集溶劑的溫度為4(TCW下時，會抑制生物堿(此處指尼 古下成分)從捕集溶液的揮發(fā)。從運樣的觀點來看，通過使捕集溶劑的溫度在l〇°CW上且40 下，能夠在抑制尼古下成分從捕集溶液中揮發(fā)的同時，高效地從捕集溶液中去除錠離 子。
[0163] 第二，如圖15所示，可W確認的是，在捕集溶劑的溫度為10°CW上的情況下，能夠 高效地去除化晚。另一方面，可W確認的是，即使在不控制捕集溶劑的溫度的情況下，也能 夠高效地去除化晚。另外，在捕集溶劑的溫度為4(TCW下時，會抑制尼古下成分從捕集溶液 的揮發(fā)。從運樣的觀點來看，通過使捕集溶劑的溫度在l〇°CW上且4(TCW下，能夠在抑制尼 古下成分從捕集溶液中揮發(fā)的同時，高效地從捕集溶液中去除化晚。
[0164] 另外，捕集溶劑的溫度為控制收納捕集溶劑的容器的溫度的冷卻設(shè)備(恒溫槽)的 設(shè)定溫度。在本實驗條件中，需要留意的是，在將容器放置到冷卻設(shè)備并開始溫度控制后大 約60分鐘時，捕集溶劑的溫度穩(wěn)定。
[01化][測定方法]
[0166] (捕集溶液的pH的測定方法）
[0167] 在控制為22°C的室溫的實驗室內(nèi)，將捕集溶液放置在密閉容器內(nèi)進行溫度調(diào)和， 直至變?yōu)槭覝?。調(diào)和后，打開蓋子，將抑測量儀(METTL邸TOLEDO公司制造：Seve址asyS20) 的玻璃電極浸入捕集溶液中開始測定。抑現(xiàn)慢儀已事先通過pH4.01、pH6.87、pH9.21的抑測 量儀校正液校正。當來自傳感器的輸出變化在5秒內(nèi)穩(wěn)定在O.lmVW內(nèi)時，將該點作為該捕 集溶液的抑。
[016引（捕集溶液中含有的NH4+的測定方法）
[0169] 取50化捕集溶液，添加0.05N的稀硫酸水溶液95化L將其稀釋，用離子色譜法分析， 測定捕集溶液中含有的錠離子。
[0170] (香煙原料中含有的尼古下成分的測定方法）
[0171] 按照德國標準化機構(gòu)DIN 10373的方法進行測定。也就是說，取香煙原料250mg，向 其添加7.5mLll%氨氧化鋼水溶液和lOmL乙燒，振蕩60分鐘后提取。提取后，將澄清層的乙 燒相提供給氣相色譜質(zhì)量分析儀(GC/MS)，測定香煙原料中含有的尼古下重量。
[0172] (香煙原料中含水量的測定方法）
[0173] 取香煙原料250mg，添加 lOmL乙醇，振蕩60分鐘后提取。提取后，將提取液用0.45μπι 的薄膜過濾器過濾后，提供給具備導熱性檢測器的氣相色譜儀(GC/TCD)，測定香煙原料中 的含水量。
[0174] 另外，通過從香煙原料的總重量減去上述含水量，來算出干燥狀態(tài)下的香煙原料 的重量。
[0175] (捕集溶液中含有的TSNA的測定方法）
[0176] 取0.5mL捕集溶液，添加0.1M的醋酸錠水溶液95化L將其稀釋，利用高速液相色譜 質(zhì)量分析儀化C-MS/MS)，測定捕集溶液中含有的TSNA。
[0177] (GC分析條件）
[0178] 香煙原料中含有的尼古下成分和含水量的測定中使用的GC分析的條件如下表所 /J、- 〇
[0179] [表 1]
[0180]
[0181] (捕集溶液中含有的化晚的測定方法）
[0182] 取捕集溶液ImL，添加乙醇19mL將其稀釋，將稀釋的溶液提供給氣相色譜質(zhì)量分析 儀，測定捕集溶液中含有的化晚的量。
[0183] 另外，日本國專利申請第2014-035429號(2014年2月26日申請)的所有內(nèi)容通過參 照引入本申請中。
[0184] 工業(yè)可用性
[0185] 根據(jù)實施方式，能夠提供能夠通過簡易的裝置提取芳香味成分(例如含有尼古下 成分的生物堿)的芳香味成分的提取方法和嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法。
【主權(quán)項】
1. 一種芳香味成分的提取方法，其從香煙原料提取芳香味成分，其特征在于，具備： 加熱經(jīng)過堿處理的香煙原料的工序A; 直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止的任意時刻為止，使在所述工序A中釋放到 氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑的工序B; 在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的總重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有 的糖類的含有量合計為9.0重量％以下； 所述第一條件為:在所述工序A開始后經(jīng)過的時間軸上，在含有所述捕集溶劑和所述釋 放成分的捕集溶液的pH從極大值減少0.2以上之后，存在所述捕集溶液的pH的波動量在規(guī) 定范圍以內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，所述工序A開始后經(jīng)過的時間達到所述穩(wěn)定區(qū)間的開 始時刻； 所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的重量為100重量％的情況下，作為 所述香煙原料中含有的所述芳香味成分的指標的尼古丁成分的殘留量減少至0.3重量％。2. 如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述 香煙原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古丁成分的殘留量 減少至0.4重量％。3. 如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述 香煙原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古丁成分的殘留量 減少至0.6重量％。4. 如權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述 香煙原料的重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有的所述尼古丁成分的殘留量 減少至0.7重量％。5. 如權(quán)利要求1至4中任一項所述的提取方法，其特征在于，在所述工序A中，對所述香 煙原料實施加水處理。6. 如權(quán)利要求1至5中任一項所述的提取方法，其特征在于，所述香煙原料為白肋種的 香煙原料。7. -種嗜好品的構(gòu)成要素的制造方法，其特征在于，具備： 加熱經(jīng)過堿處理的香煙原料的工序A; 直到從滿足第一條件到滿足第二條件為止的任意時刻為止，使在所述工序A中釋放到 氣相中的釋放成分接觸常溫的捕集溶劑得到捕集溶液的工序B; 將所述捕集溶液添加到所述構(gòu)成要素的工序C; 在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的總重量為100重量％的情況下，所述香煙原料中含有 的糖類的含有量合計為9.0重量％以下； 所述第一條件為:在所述工序A開始后經(jīng)過的時間軸上，在含有所述捕集溶劑和所述釋 放成分的捕集溶液的pH從極大值減少0.2以上之后，存在所述捕集溶液的pH的波動量在規(guī) 定范圍以內(nèi)的穩(wěn)定區(qū)間，在該情況下，所述工序A開始后經(jīng)過的時間達到所述穩(wěn)定區(qū)間的開 始時刻； 所述第二條件為:在干燥狀態(tài)下，在所述香煙原料的重量為100重量％的情況下，所述 香煙原料中含有的所述尼古丁成分的殘留量減少至〇. 3重量％。
【文檔編號】A24B15/26GK106028844SQ201580010569
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年2月24日
【發(fā)明人】藤澤仁紀, 中野拓磨, 山田學
【申請人】日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會社