專利名稱：：制取煙草藥用添加劑的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用纈草為原料制取煙草藥用添加劑的方法。吸煙對(duì)人體的危害是十分巨大的，世界上每年死于同吸煙有關(guān)疾病的人數(shù)以百萬(wàn)計(jì)，因此，煙草與醫(yī)藥界都在努力降低吸煙的毒害。如煙葉加工工藝改革，卷煙紙微孔處理，過(guò)濾接頭及藥物添加劑等。實(shí)踐證明，在煙草中摻入藥物添加劑可以減少煙草中有害成分的含量和拮抗煙草的毒性，或者具有保健及/或針對(duì)某些病癥具有一定的療效，是降低吸煙對(duì)人體危害重要的途徑。目前，國(guó)內(nèi)外的煙草藥用添加劑有化學(xué)藥品和植物提取物兩種，以化學(xué)藥品為煙草添加劑，因其本身或在卷煙燃燒條件下生成物往往具有一定毒性而不被廣泛使用，以藥用植物源性的煙草添加劑日漸受到人們廣泛重視。美國(guó)專利(專利號(hào)3924644)公開(kāi)了一種“煙草混合劑”，它是將纈草提取物中的生物堿部分中的異纈草酸及β-甲基纈草酸同時(shí)加入煙草中，該混合劑可以改善煙草香型，但不能藥用。美國(guó)專利(專利號(hào)(3989823)還公開(kāi)了以纈草浸提物為原料制取的合成物，服用合成物片劑有抵抗人類尼古丁中毒的效果。纈草(ValerianaofficinalisL)是一種多年生草本天然芳香植物，分類學(xué)屬敗醬科(Valerianace)纈草屬(Valerian)，在世界上分布十分廣闊，這種植物入藥已有久遠(yuǎn)歷史，它的揮發(fā)油作為食品、煙草的香料已廣為應(yīng)用。我國(guó)民間早已將纈草用于治療心神不安、胃弱、腰痛、月經(jīng)不調(diào)(江蘇新醫(yī)學(xué)院編的“中藥大辭典”·下冊(cè)·上海人民出版社，19772555-2556)，在現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)中，它被作為溫和的鎮(zhèn)靜劑(LondonHerMajestysStationeryOffice.BritishPharmacopoeiaV01-1、London，1980470-471)。近年來(lái)，對(duì)纈草的藥理學(xué)研究十分活躍，從纈草中提取的揮發(fā)油有突出的活血化瘀、改善循環(huán)，抗心肌缺血，降血壓及抗心律失常，平滑肌解痙及抗?jié)⒉。拱┖挽钐底饔?。其毒性極微，小鼠腹腔注射的最低半數(shù)致死量為975mg/kg，它的耐受量(連續(xù)口服7天無(wú)明顯損害)高達(dá)2.5g/kg。但是，現(xiàn)有單獨(dú)以纈草為原料的添加劑或藥用制劑，即令是最低劑量都有濃烈的藥味，特有的臭味，令人不適的木脂性氣味及苦辛味，特別是將它作為煙草藥用添加劑干擾了煙草特有的香氣而普遍不受人們的歡迎。發(fā)明專利申請(qǐng)(申請(qǐng)?zhí)朇N86102952)公開(kāi)了一種用過(guò)氧化物-酸試劑處理，以清除由植物性物質(zhì)提取的香精油散發(fā)出的辛澀的雜異味方法，用這種方法制取香精是可行的，但制作具有藥物療效的煙草添加劑不可取，因?yàn)檠趸退峄幕瘜W(xué)過(guò)程不可避免地部分改變了其中一些物質(zhì)成分，不能完全清除纈草及其揮發(fā)油中特有的臭味、木脂氣味和苦辛味，而且工藝復(fù)雜，成本高。本發(fā)明的任務(wù)是提供一種本身無(wú)毒，在煙草燃燒時(shí)，不產(chǎn)生新的有害物質(zhì)，人吸入后，有可靠藥用療效，不破壞煙草特有的味與香，不伴有令人不適的異味、異氣;而且工藝簡(jiǎn)單，成本低廉的煙草添加劑的制取方法。本發(fā)明制取煙草藥用添加劑的方法是，蒸餾纈草提取揮發(fā)油，用物理方法對(duì)它進(jìn)行冷凍-加熱處理后，加入適量的酮類與醇類有機(jī)溶媒稀釋。按本發(fā)明所述方法，采集新鮮纈草[包括寬葉纈草(ValerianaOfficinalisL.Var.LatifoliaMiq)]根莖，洗凈涼干后重復(fù)蒸餾提取揮發(fā)油，該揮發(fā)油為淡黃色油狀液體，具有清爽薄荷芳香。使用GC/MS和GC儀器對(duì)其進(jìn)行化學(xué)成分定性和定量測(cè)定，共檢出32個(gè)化學(xué)成分，已確立了其中28個(gè)化合物，主要成份為乙酸龍腦脂，乙酸葛縷脂，莰烯、龍腦、檸檬烯和蒎烯等(中國(guó)林業(yè)科學(xué)院森林化工研究所主辦《林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)》1989第九卷第1期59-63);其中，含量較低的戊酸、異戊酸龍腦脂及其分解物具有怪臭味，樟腦與松油醇及其脂類有木脂樣氣味(見(jiàn)《植物藥有效成分手冊(cè)》國(guó)家醫(yī)藥管理局情報(bào)中心站編，人民衛(wèi)生出版社出版)。將蒸餾所得的油-水混合的纈草揮發(fā)油分餾去水后，將其置于-4℃以下溫度中，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，便有冰層和少許結(jié)晶物析出，嗅之有明顯的樟腦樣氣味與古墨樣臭味。此結(jié)晶物隨溫度下降與時(shí)間延長(zhǎng)而略有增加，至-15℃、24小時(shí)以后以及它的更低溫度將使有效成分丟失。除去冰和結(jié)晶物，即清除了揮發(fā)油中水份和部分腦類、異戊酸、異戊酸龍腦脂等成分，從而減少了它作為煙草藥用添加劑的異氣、異味。再將冷凍處理后的揮發(fā)油加溫50℃以上，此時(shí)可嗅到散發(fā)出的較室溫下濃烈得多的藥味和木脂香氣，在50-100℃溫度下振蕩1-4小時(shí)，揮發(fā)油中樟腦與松油醇及其脂類成分便易升華而被清除，所含低佛點(diǎn)組分同時(shí)也被揮發(fā)棄去。經(jīng)冷凍-加熱處理后的揮發(fā)油，其異臭氣、苦辛味及樟腦樣木脂香氣顯著減少，以1-3‰的比例摻入煙草后，非燃吸狀態(tài)下品嗅其藥香已不干擾或掩蓋煙草特有的香氣，燃吸時(shí)無(wú)明顯木脂香氣而為吸煙者所接受。以上對(duì)纈草揮發(fā)油進(jìn)行冷凍-加熱處理不一定是先冷凍處理后加熱處理程序，也可以是先加熱處理后冷凍處理程序，但后一種處理程序不如前一種處理程序經(jīng)濟(jì)。纈草揮發(fā)油中發(fā)出濃烈藥味、墨樣香氣中夾有的特種臭氣，相信是戊酸、異戊酸脂及其分解產(chǎn)物，一些低佛點(diǎn)成分含量均以微量濃度出現(xiàn)，至今尚未能用分析方法完全確定，不論是對(duì)纈草揮發(fā)油進(jìn)行本發(fā)明所述的處理程序之前或之后，用氣相層析-氣相質(zhì)譜聯(lián)動(dòng)分析時(shí)，均難以精確解析確定被清除的低佛點(diǎn)部分的化學(xué)成分及其定量變化情況和戊酸、異戊酸酯的定量變化情況。但是，在對(duì)纈草揮發(fā)油進(jìn)行本發(fā)明所述冷凍-加熱處理中，根據(jù)纈草揮發(fā)油中成分的物理特性，觀察、品嗅揮發(fā)油的變化情況，以及在煙草中加入處理后的揮發(fā)油燃吸結(jié)果表明，纈草中木脂樣氣味主要來(lái)自樟腦與松油醇及其脂類，它們易在70-130℃的溫度下升華，古墨樣臭氣主要來(lái)自戊酸與異戊酸酯的分解物。高溫處理可促使含量極微的低佛點(diǎn)組份揮發(fā)，也促使樟腦與松油醇類升華。冷凍處理不僅可以脫水而且有助于部分帶有木脂氣味的腦類析出，也有助于戊酸的去除。纈草揮發(fā)油中主要成分，如乙酸龍腦脂，蒎烯、莰烯、檸檬烯、乙酸葛縷脂等有良好的平喘、止咳、化痰作用。目前認(rèn)為主要的藥效成分的纈草波春(Valepotnats)與纈草酮有良好的抗癌、解痙、降血壓、增加冠狀動(dòng)脈流量、抗心律失常及抗?jié)冏饔?。上述這些成分的沸點(diǎn)均在150-270℃之間(《見(jiàn)植物藥有效成分手冊(cè)》國(guó)家醫(yī)藥管理局中草藥情報(bào)中心站編，人民衛(wèi)生出版社出版第136、137、165、668、832、833、1105、1106、1220、1221頁(yè))它們不易在本發(fā)明的冷凍-加熱條件下升華或結(jié)晶丟失;于卷煙中燃吸時(shí)，因卷煙中段的熱解蒸餾區(qū)溫度在200-400℃，它們可被理想蒸騰吸入，而不會(huì)因高溫焦化變質(zhì)或產(chǎn)生有害物質(zhì);于卷煙中非燃吸時(shí)，也不因沸點(diǎn)過(guò)低容易過(guò)多地干擾煙草特有香氣。將處理過(guò)的纈草揮發(fā)油用酮類和醇類有機(jī)溶媒稀釋，以1-3‰的比例噴加在已烘焙完畢的煙絲中，拌勻后放置3-5小時(shí)，使之完全被煙絲吸附后再次拌勻進(jìn)行封卷包裝。實(shí)施例取新鮮纈草(鄂西神農(nóng)架山區(qū)產(chǎn)的纈草或?qū)捜~纈草最佳)根莖洗凈晾干后立即蒸餾，經(jīng)反復(fù)蒸餾獲得的纈草揮發(fā)油近乎無(wú)色透明，具有清涼薄荷樣香味，古墨樣臭氣較淡，其出油率約為1.8-2.2%。所得揮發(fā)油-水混合物經(jīng)分餾漏斗分離脫水后，取10毫升裝入中號(hào)試管中，置于-8℃以下，半小時(shí)后開(kāi)始出現(xiàn)結(jié)冰層，在冰面上有極少閃光結(jié)晶片，嗅之有明顯的樟腦樣氣味與古墨樣臭味，此結(jié)晶物隨溫度的下降與時(shí)間延長(zhǎng)而略有增加，至-10℃和24小時(shí)最佳。除去冰層及結(jié)晶物的揮發(fā)油以3‰的比例添加入卷煙中，其非燃吸狀態(tài)品嗅有明顯藥味，臭氣不明顯;燃吸狀態(tài)時(shí)，木脂樣香氣及古墨樣臭氣明顯減輕，但樟腦樣木脂香氣仍嫌明顯，吸后有淡香、涼爽松暢感。將冷凍于不同溫度和時(shí)間處理后的揮發(fā)油以同等劑量添加于煙草中，品吸試驗(yàn)表明，在-10℃溫度下冷凍24小時(shí)其效果最理想，在-15℃以下或延長(zhǎng)冷凍24小時(shí)以后效果無(wú)進(jìn)一步改善。過(guò)低溫度/或過(guò)長(zhǎng)時(shí)間會(huì)使揮發(fā)油中其它成分結(jié)晶，使有效成分丟失，并增加處理成本。經(jīng)冷凍處理并除去冰和結(jié)晶物后的纈草揮發(fā)油逐漸加溫至80℃，此時(shí)，明顯嗅到其散發(fā)出的較室溫下濃烈得多的藥味和木脂香氣。在此溫度下振蕩揮發(fā)油1小時(shí)，其藥味和木脂香氣可減少到最低程度。將已經(jīng)冷凍-加熱的揮發(fā)油以3‰的比例添加于卷煙中，其非燃吸狀態(tài)下品嗅藥香已很淡，而且已不干擾或掩蓋煙草特有香氣，燃吸狀態(tài)時(shí)，木脂香氣極淡且為吸煙者所接受，吸后有明顯的淡香、涼爽感。用同樣纈草揮發(fā)油，以同等劑量比較對(duì)其不同處理情況的物理特性及添加于煙草中的味、氣與吸后感，見(jiàn)表1。表1纈草揮發(fā)油不同處理情況的物理特性及干擾煙草味、香程度經(jīng)冷凍-加熱處理后的纈草揮發(fā)油用等量的丙酮或丙三醇(丙酮與丙三醇為煙草香精常用溶媒)稀釋，即制成了本發(fā)明所述的煙草藥用添加劑。該添加劑以2‰的比例噴灑在煙絲(最適宜混合型與雪茄煙絲)中，拌勻放置4小時(shí)，為煙絲完全吸附后，再次拌勻后即可封卷包裝。為降低添加劑的耗損量和減少生產(chǎn)車(chē)間的空氣污染，宜在已烘焙完畢的煙絲中摻入添加劑。使用本發(fā)明方法制取的煙草添加劑，經(jīng)使用，其監(jiān)測(cè)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果情況如下取已烘焙“美麗”牌卷煙煙絲若干分成兩部分。一部分按原生產(chǎn)程序卷制包裝香煙;(以下簡(jiǎn)稱對(duì)照煙);另一部分按2‰的比例噴入本發(fā)明方法制取的添加劑，置放四小時(shí)并再次拌勻卷制包裝香煙(以下簡(jiǎn)稱藥煙)。一、自燃時(shí)間測(cè)定在4包藥煙或?qū)φ諢熤懈魅稳?支共20支。于不通風(fēng)的室內(nèi)測(cè)得藥煙的自燃時(shí)間為16.70±1.84分/支;對(duì)照煙為18.8±1.62分/支，組間具有顯著性差異(P＜0.05)。二、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分(一)藥煙與對(duì)照煙燃?xì)馓崛∫旱募毙远拘?最低半數(shù)致死量(LD50)的測(cè)定以DH-140型動(dòng)物呼吸機(jī)用恒定的工作參數(shù)分別將20支藥煙或?qū)φ諢煹娜細(xì)饩鶆虼等胧⒂?0ml0.9%生理鹽水或20%甘油10%異丙醇混合液的容器中，將所獲得的卷煙燃?xì)獾乃苄耘c脂溶性提取液過(guò)濾備用。脂溶性提取液置90℃恒溫下10分鐘以驅(qū)除異丙醇并再次過(guò)濾。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用昆明種同一月齡的成年小鼠，雌雄不拘，體重18-22克共300只。隨機(jī)分組，每組10-20只(臨近LD50劑量組為20只)。給藥途徑為腹腔注射，藥溫均為20℃。測(cè)得-對(duì)照煙LD500.4ml/只(水溶);0.35ml/只(脂溶)藥煙LD500.475ml/只(水溶);0.45ml/只(脂溶)煙氣的水溶性提取液注射后，實(shí)驗(yàn)鼠迅速出現(xiàn)躁動(dòng)、抽搐，循環(huán)呼吸衰竭;脂溶性提取液注射后主要表現(xiàn)為重度的中樞抑制呈麻醉狀態(tài)，間有陣攣發(fā)作。藥煙組開(kāi)始發(fā)生重度中毒癥狀的平均劑量較對(duì)照煙組大，藥煙組平均死亡時(shí)間亦較后者長(zhǎng)。藥煙組的LD50分別比對(duì)照煙高3個(gè)實(shí)驗(yàn)劑量級(jí)(水溶)與4個(gè)劑量級(jí)(脂溶)，藥煙的急性毒性較對(duì)照煙下降了18.75-28.57%。(二)藥煙止咳作用的觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為雄性昆明種小白鼠，體重24-31克共97只隨機(jī)分為3組。將實(shí)驗(yàn)鼠每批4只置于容積為1500ml具有兩個(gè)通道的玻璃容器內(nèi)，用動(dòng)物呼吸機(jī)將煙燃?xì)饩鶆虼等?，每批煙量?/2支。煙氣處理后取出休息20分鐘，再次將鼠放入上述容器。用動(dòng)物呼吸機(jī)以同樣的工作參數(shù)將40%氨水氣霧均勻吹入-誘咳處理30秒鐘?？瞻捉M(26只)以大氣代替煙氣作預(yù)處理，藥煙組(36只)與對(duì)照組(35只)則分別用藥煙和《美麗》牌煙。分別統(tǒng)計(jì)各組在誘咳處理后5分鐘內(nèi)的咳嗽發(fā)生率(以平均每分鐘咳嗽1次或以上者為陽(yáng)性)與每只鼠的咳嗽總次數(shù)(據(jù)鼠的張口縮胸并發(fā)出典型咳聲來(lái)判定)。藥煙組無(wú)論是咳嗽發(fā)生率還是平均咳嗽總次數(shù)均明顯低于其余二組，并具有顯著或極顯著性差異(P＜0.05或0.01)。見(jiàn)表2。表2藥煙-小鼠鎮(zhèn)咳試驗(yàn)結(jié)果</tables>注※與空白組比較P＜0.05，△與對(duì)照煙組比較P＜0.05;△△與對(duì)照煙組比較P＜0.01.(三)藥煙平喘作用觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用DunkinHarcley種豚鼠，雌雄兼容，體重380-460g，20只隨機(jī)分為2組，實(shí)驗(yàn)豚鼠麻醉后固定并插入氣管導(dǎo)管至氣管下1/3處，另端經(jīng)三通接頭分別聯(lián)接PT-6型壓力傳感器-SJ41型多道生理記錄儀與注射器(或煙氣導(dǎo)管)。利用動(dòng)物呼吸機(jī)以恒定工作參數(shù)將1/2支的藥煙或?qū)φ諢煹臒煔饨?jīng)氣管導(dǎo)管均勻吹入肺內(nèi)。20分鐘后再經(jīng)導(dǎo)管注入1×10-5g/L氯化乙酰膽堿0.05ml。記錄實(shí)驗(yàn)前，煙氣處理后及注入乙酰膽堿后的氣管內(nèi)壓力曲線。煙氣處理后兩組豚鼠呼吸都輕度減慢，注入乙酰膽堿后則明顯加快，組間無(wú)顯著性差異(p＞0.05)。對(duì)照煙組注入乙酰膽堿后立即發(fā)生重度呼吸困難，氣道內(nèi)吸氣相負(fù)壓從-4.39±2.11mmHg加大到-13.39±4.14mmHg;呼氣相壓力從2.72±1.78mmHg上升至5.78±3.15mmHg。藥煙組呼吸困難一般較對(duì)照組輕微，吸氣相與呼氣相壓力分別為-6.15±2.86/4.2±3.08，組間差異極顯著(P＜0.01)。見(jiàn)表3。＊三、人體臨床觀察部分(一)藥煙與對(duì)照煙對(duì)人體各系統(tǒng)急性影響比較受試者為無(wú)吸煙習(xí)慣的男性，年齡25-59歲，13名，均系本院醫(yī)師。預(yù)先測(cè)驗(yàn)記錄心率、呼吸頻率、血壓、心電圖、腦血流圖、肺通氣功能、甲皺微循環(huán)并攝影、眼底血管圖象攝影、每例均間隔24小時(shí)分別在10分鐘內(nèi)吸完2支對(duì)照煙或藥煙。然后立即按上順序進(jìn)行各項(xiàng)檢查。全部受試者均對(duì)對(duì)照煙濃烈的煙味感到難以接受，普遍覺(jué)到心慌頭暈，其中還有1例出現(xiàn)惡心嘔吐，平均心率從71.5次/分增至87.7次/分，平均呼吸頻率從18.5次/分加快到20.2次/分、平均血壓從113.2/73.1mmHg上升至122.2/77.5mmHg，上述變化均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p＜0.05-0.01)。全體受試者吸藥煙時(shí)感到煙味比較平和而易接受，吸后大多數(shù)人無(wú)明顯心慌頭暈，心率、呼吸頻率、血壓變化不大，p值均＞0.05。見(jiàn)表4。表4藥煙、對(duì)照煙對(duì)呼吸、心率、血壓的急性影響</tables>注※與吸煙前比較p＜0.05，※※與吸煙前比較p＜0.01，△與對(duì)照煙比較p＜0.05，△△p＜0.01對(duì)照煙對(duì)肺通氣功能無(wú)明顯的急性影響，藥煙尚可輕度提高最大呼氣流量(PEF)。兩種煙對(duì)心電圖均無(wú)顯著影響(心率除外)。吸對(duì)照煙后腦血流圖的收縮波(R)波幅明顯降低、重搏波幅與收縮波幅之比(HD/HS)增大揭示腦血流量減少與腦血管緊張度上升。吸藥煙后腦血流圖的各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯改變。見(jiàn)表5、表6。表5藥煙，對(duì)照煙對(duì)人體肺功能的急性影響</tables>注※同表4表6藥煙、對(duì)照煙對(duì)腦血圖的急性影響</tables>注※、△同表4吸對(duì)照煙后受試者的甲皺微循環(huán)毛細(xì)血管袢的輸入枝普遍變細(xì)短、血流減慢、紅細(xì)胞有聚集現(xiàn)象。這微循環(huán)障礙約持續(xù)10-30分鐘。藥煙引起的微循環(huán)障礙一般較對(duì)照煙輕微而短暫。8例受試者吸對(duì)照煙后眼底細(xì)動(dòng)脈呈現(xiàn)明顯痙攣，折光性增強(qiáng);其中3例吸藥煙后亦見(jiàn)有細(xì)動(dòng)脈輕度痙攣。(二)藥煙止咳祛痰與降壓療效觀察1、受試對(duì)象全組22例均為慢性支氣管炎臨床遷延期的吸煙患者，其中13例合并有阻塞性肺氣腫，2例合并有早期肺心病，9例還患有高血壓病，全組均系男性，年齡32-76歲，煙齡9-50年，目前吸煙量10-30支/日。慣常吸用乙-甲級(jí)烤煙型卷煙，近半月內(nèi)均無(wú)藥物治療史。職業(yè)組成為高級(jí)知識(shí)分子、干部、工人及離退休人員。2、方法受試者按自己慣常的煙量吸完10包藥煙。試驗(yàn)期內(nèi)不準(zhǔn)吸其他煙及藥物治療。比較吸藥煙前后的癥狀、體征、血壓及肺功能。試驗(yàn)結(jié)束后評(píng)吸比較藥煙與對(duì)照煙的口感、煙味及身體反應(yīng)，部分受試者還進(jìn)行短期追蹤隨訪。肺功能測(cè)定采用Fudac-30c型全自動(dòng)肺功能分析儀，凡有兩項(xiàng)(或以上)改善10%以上者為有效;有兩項(xiàng)(或以上)改善率在20%以上為顯效。反之降低者為惡化。3、結(jié)果全部受試者慢性支氣管炎的癥狀均有不同程度的改善，有效率達(dá)100%，尤以原來(lái)咳嗽、咳痰較嚴(yán)重者效果更顯著;40.9%的受試者肺功能有輕-中度改善(顯效率18.18%)。9例并發(fā)有高血壓病的受試者中，4例血壓有所下降，下降幅度為10-30mmHg，其他沒(méi)有合并高血壓的受試者，前后血壓改變不明顯。藥煙無(wú)明顯的遠(yuǎn)期療效，追蹤隨訪表明試驗(yàn)結(jié)束后繼續(xù)吸普通煙者原病癥迅速?gòu)?fù)現(xiàn)。有2名受試者結(jié)束試驗(yàn)后對(duì)普通煙卷感到難以耐受適應(yīng)而就此戒煙，其病癥得以繼續(xù)穩(wěn)定好轉(zhuǎn)。見(jiàn)表7。表7</tables>全部受試者均反映藥煙的煙味比對(duì)照煙平和爽口，無(wú)不適的異氣異味感，吸后咽喉有松暢、近似于薄荷樣的香涼感，樂(lè)于接受，一致反映比對(duì)照煙“好吸”。部分受試者在吸完10包藥煙后恢復(fù)吸普通卷煙時(shí)，短時(shí)間內(nèi)覺(jué)得適應(yīng)不了，覺(jué)得煙味嗆口、頭暈、心悸。采用本發(fā)明方法制取的煙草添加劑，其本身無(wú)毒;它的有效成分能很好地隨煙氣吸入，易從呼吸道粘膜吸收，微量即具有一定療效;摻入煙草中無(wú)異常氣、味及不適口感，能與煙草特有的香味、口感匹配耦和;而且工藝簡(jiǎn)單，成本低廉。是利用我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的燦爛成就中的又一支奇葩。權(quán)利要求1.一種煙草藥用添加劑的制取方法，蒸餾纈草根莖提取揮發(fā)油，其特征是將揮發(fā)油用物理方法進(jìn)行冷凍和加熱處理后，加入酮類與醇類有機(jī)溶媒稀釋。2.根據(jù)權(quán)利要求1的制取方法，其特征是冷凍處理溫度為-4～-15℃，時(shí)間至少1小時(shí)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的制取方法，其特征是加熱處理溫度為50～100℃，時(shí)間至少1小時(shí)。4.根據(jù)權(quán)利要求3的制取方法，其特征是在加熱處理的同時(shí)進(jìn)行振蕩。全文摘要本發(fā)明涉及以纈草為原料制取煙草藥用添加劑的方法。它是蒸餾新鮮纈草根莖提取揮發(fā)油，用物理方法將揮發(fā)油進(jìn)行冷凍-加熱處理，以適量酮類或醇類有機(jī)溶媒稀釋后，按1—3‰摻入煙草中，該煙草添加劑具有本身無(wú)毒，不干擾煙草特有香與味，不伴有令人不適的異味、異氣，人吸入后有明顯的止咳、祛痰、降壓療效，而且工藝簡(jiǎn)單，成本低廉。文檔編號(hào)A24B15/30GK1058522SQ9010670公開(kāi)日1992年2月12日申請(qǐng)日期1990年8月2日優(yōu)先權(quán)日1990年8月2日發(fā)明者薛存寬,楊晶,蔣彥章,李暉申請(qǐng)人:湖北省梨園醫(yī)院