一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種所述吸附劑為用γ-(2,3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)的并修飾有谷胱甘肽的介孔二氧化硅顆粒。利用谷胱甘肽與氨之間較強(qiáng)的化學(xué)作用選擇性地降低卷煙主流煙氣中氣相氨的釋放量，所以使用本發(fā)明中公開(kāi)的吸附劑制備的卷煙濾棒能夠有效的降低卷煙主流煙氣中氣相氨的釋放量。將添加了本發(fā)明中所述吸附劑的濾棒應(yīng)用于卷煙，可以使主流煙氣中氣相氨的釋放量降低30%以上。
【專利說(shuō)明】一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及煙草卷煙領(lǐng)域，具體涉及卷煙中一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑。
【背景技術(shù)】
[0002]氨是煙草天然成分，由于用于卷煙中的煙草是呈酸性的，所以煙草中的氨以質(zhì)子形式存在，即以煙草中天然羧酸的銨鹽形式存在，否則會(huì)揮發(fā)逸失。卷煙經(jīng)燃吸后，氨在煙氣氣相和粒相中都有存在，卷煙主流煙氣中氨的含量雖遠(yuǎn)低于煙草，但卻直接作用于人體。卷煙煙氣中的氨來(lái)源于煙草及其他輔助材料中的含氮化合物，包括蛋白質(zhì)、氨基酸、硝酸鹽、銨鹽、酰胺、生物堿及含氮雜環(huán)化合物，適宜的含氮化合物含量可以保持煙氣適當(dāng)?shù)纳韽?qiáng)度和濃度，但過(guò)高的含氮化合物含量不僅使煙氣粗糙，產(chǎn)生焦糊味，而且會(huì)產(chǎn)生一些有害成分，比如:氨。氨不僅影響卷煙的吃味，長(zhǎng)期吸入會(huì)對(duì)人體造成一定危害。因此，氨被列為卷煙主流煙氣中重要的有害成分之一，控制或降低卷煙主流煙氣中氨的釋放量意義重大。相關(guān)研究表明煙氣粒相物中的氨完全包裹在粒相物中，其在煙氣中的釋放量與焦油量有一定的相關(guān)性。一般來(lái)說(shuō)，通過(guò)降低卷煙焦油量可同步實(shí)現(xiàn)粒相氨的降低，但是，這也決定了不能實(shí)現(xiàn)煙氣粒相物中氨的選擇性降低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑，將這種吸附劑添加到卷煙的濾棒中，可以達(dá)到選擇性降低主流煙氣中氣相氨的釋放量的效果，克服了現(xiàn)有技術(shù)中卷煙煙氣中氨含量高，而且無(wú)法選擇性去除的缺陷。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的及其它目的，本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
[0005]一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑，所述吸附劑為用Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)的并修飾有谷胱甘肽的介孔二氧化硅顆粒。
[0006]優(yōu)選地，所述吸附劑的介孔孔徑為5?10nm。
[0007]優(yōu)選地，所述吸附劑的比表面積不小于350m2/g。
[0008]優(yōu)選地，所述吸附劑的粒度為30?60目。
[0009]本發(fā)明還公開(kāi)了一種制備上述所述的吸附劑的方法，包括如下步驟:
[0010]I)交聯(lián)反應(yīng):將介孔二氧化硅顆粒分散于溶劑中，然后加入Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，在80?100°C下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，將其分離出來(lái)進(jìn)行洗滌；
[0011]2)活化:將交聯(lián)有Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入含有5?10wt%戊二醛的CB緩沖液中活化至少1.5小時(shí)后，獲得交聯(lián)有Y -(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，將其分離出來(lái)并清洗；
[0012]3)谷胱甘肽修飾:將谷胱甘肽溶解在含有I?2wt%氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，反應(yīng)至少3小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)并清洗。
[0013]本發(fā)明中所述的CB緩沖液每升中含有50mmol醋酸銨，Immol氯化I丐，Immol氯化錳的水溶液，所述CB緩沖液的pH為8.3。
[0014]優(yōu)選地，步驟I)中介孔二氧化硅顆粒的質(zhì)量與Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的體積比為0.67?2.67g/ml。
[0015]優(yōu)選地，步驟2)中交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒的質(zhì)量與5?10wt%戊二醛的CB緩沖液的體積比為0.01?0.04g/ml。
[0016]優(yōu)選地，谷胱甘肽與交聯(lián)Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅的質(zhì)量比例為0.175?0.7。
[0017]優(yōu)選地，步驟I)中所述溶劑為甲苯。
[0018]優(yōu)選地，步驟I)中進(jìn)行所述洗滌的洗滌液為乙醇溶液。
[0019]優(yōu)選地，步驟I)中將介孔二氧化硅顆粒分散于甲苯溶液中時(shí)可以采用超聲分散的方法。
[0020]優(yōu)選地，步驟I)中交聯(lián)反應(yīng)過(guò)程采用冷凝回流方式進(jìn)行。
[0021]優(yōu)選地，步驟I)中交聯(lián)反應(yīng)的時(shí)間為至少12小時(shí)。
[0022]優(yōu)選地，步驟2)中活化反應(yīng)在室溫下進(jìn)行。
[0023]優(yōu)選地，步驟2)中活化反應(yīng)在轉(zhuǎn)動(dòng)條件下反應(yīng)。
[0024]優(yōu)選地，步驟2)中進(jìn)行所述清洗的清洗液為CB緩沖液。
[0025]優(yōu)選地，步驟3)中進(jìn)行所述清洗的清洗液為CB緩沖液。
[0026]本發(fā)明還公開(kāi)了一種如上述所述的吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，所述三元復(fù)合卷煙濾棒中含有40?65mg/支的吸附劑。
[0027]優(yōu)選地，上述所述的三元復(fù)合卷煙濾棒包括位于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段和位于所述兩段醋酸纖維段中間的吸附劑段。
[0028]本發(fā)明中公開(kāi)的吸附劑，其結(jié)構(gòu)新穎，創(chuàng)新性地以介孔二氧化硅球?yàn)檩d體，用共價(jià)交聯(lián)的方式連接Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷，并以谷胱甘肽加以修飾。利用谷胱甘肽與氨之間較強(qiáng)的化學(xué)作用選擇性地降低卷煙主流煙氣中氣相氨的釋放量，所以使用本發(fā)明中公開(kāi)的吸附劑制備的卷煙濾棒能夠有效的降低卷煙主流煙氣中氣相氨的釋放量。將添加了本發(fā)明中所述吸附劑的濾棒應(yīng)用于卷煙，可以使主流煙氣中氣相氨的釋放量降低30%以上。
【具體實(shí)施方式】
[0029]以下通過(guò)特定的具體實(shí)例說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說(shuō)明書(shū)所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過(guò)另外不同的【具體實(shí)施方式】加以實(shí)施或應(yīng)用，本說(shuō)明書(shū)中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在沒(méi)有背離本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。
[0030]實(shí)施例1
[0031]按照下述方法制備吸附劑；[0032]I)交聯(lián)反應(yīng):將2g粒度為30?60目的介孔二氧化硅顆粒在超聲作用下分散于80ml甲苯溶液中，然后加入1.5ml Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，震蕩混合均勻；在80°C下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)采用冷凝回流方式，反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后停止回流，獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用乙醇洗滌4次，然后封存于乙醇中備用；
[0033]2)活化:將Ig步驟I)中獲得的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入50ml CB緩沖液中清洗一遍，充分振蕩后，離心去除上清液，然后加入50ml含有5%戊二醛的CB緩沖液中，在室溫下旋轉(zhuǎn)活化1.5小時(shí)后，分離出交聯(lián)有Y -(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用CB緩沖液清洗4次；
[0034]3)谷胱甘肽修飾:將0.35g谷胱甘肽溶解在IOOml含有l(wèi)wt%氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，旋轉(zhuǎn)條件下反應(yīng)3小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)，并用CB緩沖液清洗。
[0035]使用上述吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，將45mg的吸附劑封堵于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段之間。
[0036]將制得的卷煙按行標(biāo)YC/T29-1996的規(guī)定用吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸并用離子色譜法測(cè)
定主流煙氣中氣相氨的含量。
[0037]與未添加吸附劑的參比卷煙相比，本實(shí)施例的卷煙的主流煙氣中氣相氨的釋放量降低37.3%，主流煙氣中氨的總釋放量基本保持不變，煙氣總粒相物減少2.5%。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，本發(fā)明中所述吸附劑對(duì)主流煙氣中的氣相氨具有良好的吸附效果，若想進(jìn)一步降低主流煙氣中氨的釋放量，需要與降焦或改變?nèi)~組配方等手段相結(jié)合，對(duì)粒相氨的進(jìn)行進(jìn)一步的去除。
[0038]實(shí)施例2
[0039]按照下述方法制備吸附劑；
[0040]I)交聯(lián)反應(yīng):將2g粒度為30?60目的介孔二氧化硅顆粒在超聲作用下分散于80ml甲苯溶液中，然后加入1.5ml Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，震蕩混合均勻；在100°C下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)采用冷凝回流方式，反應(yīng)時(shí)間為15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后停止回流，獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用乙醇洗滌4次，然后封存于乙醇中備用；
[0041]2)活化:將Ig步驟I)中獲得的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入50ml CB緩沖液中清洗一遍，充分振蕩后，離心去除上清液，然后加入50ml含有10%戊二醛的CB緩沖液中，在室溫下旋轉(zhuǎn)活化2小時(shí)后，分離出交聯(lián)有Y - (2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用CB緩沖液清洗4次；
[0042]3)谷胱甘肽修飾:將0.35g谷胱甘肽溶解在IOOml含有1.5wt%氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，旋轉(zhuǎn)條件下反應(yīng)4小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)，并用CB緩沖液清洗。
[0043]使用上述吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，將50mg的吸附劑封堵于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段之間。[0044]將制得的卷煙按行標(biāo)YC/T29-1996的規(guī)定用吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸并用離子色譜法測(cè)
定主流煙氣中氣相氨的含量。
[0045]與未添加吸附劑的參比卷煙相比，本實(shí)施例的卷煙的主流煙氣中氣相氨的釋放量降低39%，主流煙氣中氨的總釋放量基本保持不變，煙氣總粒相物減少2.0%。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，本發(fā)明中所述吸附劑對(duì)主流煙氣中的氣相氨具有良好的吸附效果，若想進(jìn)一步降低主流煙氣中氨的釋放量，需要與降焦或改變?nèi)~組配方等手段相結(jié)合，對(duì)粒相氨的進(jìn)行進(jìn)一步的去除。
[0046]實(shí)施例3
[0047]按照下述方法制備吸附劑；
[0048]I)交聯(lián)反應(yīng):將2g粒度為30?60目的介孔二氧化硅顆粒在超聲作用下分散于80ml甲苯溶液中，然后加入1.5ml Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，震蕩混合均勻；在90°C下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)采用冷凝回流方式，反應(yīng)時(shí)間為15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后停止回流，獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用乙醇洗滌4次，然后封存于乙醇中備用；
[0049]2)活化:將Ig步驟I)中獲得的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入50ml CB緩沖液中清洗一遍，充分振蕩后，離心去除上清液，然后加入50ml含有8%戊二醛的CB緩沖液中，在室溫下旋轉(zhuǎn)活化3小時(shí)后，分離出交聯(lián)有Y - (2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用CB緩沖液清洗4次；
[0050]3)谷胱甘肽修飾:將0.35g谷胱甘肽溶解在IOOml含有2wt%氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，旋轉(zhuǎn)條件下反應(yīng)5小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)，并用CB緩沖液清洗。
[0051]使用上述吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，將55mg的吸附劑封堵于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段之間。
[0052]將制得的卷煙按行標(biāo)YC/T29-1996的規(guī)定用吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸并用離子色譜法測(cè)
定主流煙氣中氣相氨的含量。
[0053]與未添加吸附劑的參比卷煙相比，本實(shí)施例的卷煙的主流煙氣中氣相氨的釋放量降低40%，主流煙氣中氨的總釋放量基本保持不變，煙氣總粒相物減少3.0%。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，本發(fā)明中所述吸附劑對(duì)主流煙氣中的氣相氨具有良好的吸附效果，若想進(jìn)一步降低主流煙氣中氨的釋放量，需要與降焦或改變?nèi)~組配方等手段相結(jié)合，對(duì)粒相氨的進(jìn)行進(jìn)一步的去除。
[0054]實(shí)施例4
[0055]按照下述方法制備吸附劑；
[0056]I)交聯(lián)反應(yīng):將2g粒度為30?60目的介孔二氧化硅顆粒在超聲作用下分散于80ml甲苯溶液中，然后加入1.5ml Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，震蕩混合均勻；在901:下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)采用冷凝回流方式，反應(yīng)時(shí)間為15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后停止回流，獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用乙醇洗滌4次，然后封存于乙醇中備用；
[0057]2)活化:將Ig步驟I)中獲得的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入50ml CB緩沖液中清洗一遍，充分振蕩后，離心去除上清液，然后加入50ml含有7%戊二醛的CB緩沖液中，在室溫下旋轉(zhuǎn)活化3小時(shí)后，分離出交聯(lián)有Y - (2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并用CB緩沖液清洗4次；
[0058]3)谷胱甘肽修飾:將0.35g谷胱甘肽溶解在IOOml含有2wt%氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，旋轉(zhuǎn)條件下反應(yīng)4小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y _(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)，并用CB緩沖液清洗。
[0059]使用上述吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，將65mg的吸附劑封堵于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段之間。
[0060]將制得的卷煙按行標(biāo)YC/T29-1996的規(guī)定用吸煙機(jī)進(jìn)行抽吸并用離子色譜法測(cè)
定主流煙氣中氣相氨的含量。
[0061]與未添加吸附劑的參比卷煙相比，本實(shí)施例的卷煙的主流煙氣中氣相氨的釋放量降低40.3%，主流煙氣中氨的總釋放量基本保持不變，煙氣總粒相物減少2.5%。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，本發(fā)明中所述吸附劑對(duì)主流煙氣中的氣相氨具有良好的吸附效果，若想進(jìn)一步降低主流煙氣中氨的釋放量，需要與降焦或改變?nèi)~組配方等手段相結(jié)合，對(duì)粒相氨的進(jìn)行進(jìn)一步的去除。
[0062]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施實(shí)例而已，并非對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作任何形式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施實(shí)例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種選擇性降低卷煙主流煙氣中氣相氨的吸附劑，其特征在于，所述吸附劑為用y-(2,3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)的并修飾有谷胱甘肽的介孔二氧化硅顆粒。
2.如權(quán)利要求1所述的吸附劑，其特征在于，所述吸附劑的介孔孔徑為5~10nm。
3.如權(quán)利要求1所述的吸附劑，其特征在于，所述吸附劑的比表面積不小于350m2/g。
4.如權(quán)利要求1所述的吸附劑，其特征在于，所述吸附劑的粒度為30~60目。
5.一種制備如權(quán)利要求1-4任一所述的吸附劑的方法，包括如下步驟: 1)交聯(lián)反應(yīng):將介孔二氧化硅顆粒分散于溶劑中，然后加入Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷交聯(lián)劑，在80~100°C下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)獲得交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，將其分離出來(lái)進(jìn)行洗滌； 2)活化:將交聯(lián)有Y_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒加入含有5~10wt%戊二醛的CB緩沖液中活化至少1.5小時(shí)后，獲得交聯(lián)有Y -(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，將其分離出來(lái)并清洗； 3)谷胱甘肽修飾:將谷胱甘肽溶解在含有I~2被％氰基硼氫化鈉的CB緩沖液中，然后加入步驟2)中活化處理過(guò)的交聯(lián)有Υ_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，反應(yīng)至少3小時(shí)后獲得谷胱甘肽修飾的交聯(lián)有Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒，并將其分離出來(lái)并清洗。
6.如權(quán)利要求5所述 的方法，其特征在于，步驟I)中介孔二氧化硅顆粒的質(zhì)量與Y-(2,3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的體積比為0.67~2.67g/ml。
7.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟2)中交聯(lián)有Y_(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅顆粒的質(zhì)量與5~10wt%戊二醛的CB緩沖液的體積比為0.01 ~0.04g/ml ο
8.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，谷胱甘肽與交聯(lián)Y-(2，3環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為0.175~0.7。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1~5任一所述的吸附劑制備的三元復(fù)合卷煙濾棒，其特征在于，所述三元復(fù)合卷煙濾棒中含有40~65mg/支的吸附劑。
10.如權(quán)利要求6所述的三元復(fù)合卷煙濾棒，其特征在于，所述的三元復(fù)合卷煙濾棒包括位于煙絲端和嘴端的兩段醋酸纖維段和位于所述兩段醋酸纖維段中間的吸附劑段。
【文檔編號(hào)】A24D3/06GK103894154SQ201410134481
【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年4月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月2日
【發(fā)明者】張乾, 鄭賽晶, 陳敏, 王磊君, 王兵 申請(qǐng)人:上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司