專利名稱：卷煙濾棒添加劑及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于煙用添加劑的技術領域，具體地說，本發(fā)明涉及一種含煙草DNA的卷煙濾嘴添加剤。同時，本發(fā)明還涉及所述添加劑的制備方法和在煙草エ業(yè)中的應用。
背景技術：
卷煙煙氣含有5000多種化合物，包含大量的致香成分和微量的有害物質(zhì)。在這些微量的有害物質(zhì)中，多環(huán)芳烴(PAHs)類物質(zhì)被認為是主要的有害物質(zhì)之一，目前鑒別出的多環(huán)芳烴的種類有百種以上，大約有30種具致癌性，其中最典型的有3，4-苯并[a]芘(BaP)，苯并蒽(BaA)等。為了降低卷煙煙氣中多環(huán)芳烴，在過去的幾十年中，人們開發(fā)了近百種的濾嘴。常用的打孔濾嘴通過稀釋煙氣來達到減少有害物質(zhì)吸入的效果。但打孔濾嘴無形中促使煙癮 大的吸煙者抽吸更多的卷煙來滿足對尼古丁的需要。上世紀90年代末期，生物濾嘴的研制開始出現(xiàn)，最初的生物濾嘴靠填充吸附有血紅蛋白的活性炭顆粒，但隨后的研究表明這種濾嘴僅僅能對部分氣相氧化物的起到過濾作用。之后，我國研究者對添加血紅蛋白的生物濾嘴做了一些改進，使其可以消除煙氣中自由基及減少煙氣中有毒物質(zhì)和致突變物質(zhì)。直到近期，應用DNA添加入嘴棒中降低煙氣中多環(huán)芳烴成為ー種行之有效的、新穎的方法。研究表明，DNA分子具有特殊的雙螺旋結構，容易截留煙氣中的多環(huán)芳烴類物質(zhì)，而對于致香成分沒有影響。意大利研究者應用三文魚精子中提取的DNA水溶液添加入濾嘴中，可達到選擇性降低煙氣中多環(huán)芳烴類物質(zhì)的目的，且不影響煙氣中的致香成分。但由于人們對卷煙吸食安全性的關注日漸提高，對卷煙中添加外源物質(zhì)的限制日趨嚴格，公眾對卷煙濾嘴添加源于三文魚精子的DNA容易產(chǎn)生安全性方面的疑慮，因此限制了此項技術的廣泛應用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明選用煙草種植區(qū)廢棄煙葉、煙草莖皮、煙草花粉等作為DNA提取原料，將所提取的DNA純化后制備成溶液添加入ニ元復合濾棒中的近煙絲段中，使用煙草DNA處理后，卷煙煙氣中多環(huán)芳烴含量有較明顯的降低，抽吸時沒有異味，卷煙濾嘴吸阻正常，卷煙香氣風格沒有發(fā)生變化。基于上述認識，本發(fā)明的目的在于提供一種可降低煙氣中多環(huán)芳烴且來源于煙草的植物DNA卷煙濾嘴添加剤。本發(fā)明的另ー目的是提供所述煙草DNA濾嘴添加劑的制備方法。本發(fā)明進一歩的目的是提供所述煙草DNA濾嘴添加劑在卷煙生產(chǎn)中的應用。本發(fā)明的目的是通過下述技術方案予以實現(xiàn)的卷煙濾棒添加剤，使用煙草或煙草組織為DNA提取原料，由下述方法制得( I)從煙草或煙草組織中提取煙草DNA，(2)將(I)煙草DNA溶解于水，配制成0. 5 2mg/mL煙草DNA溶液，然后將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌I 2小吋，(3)將(2)所得煙草DNA溶液96°C水浴5 lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置15 30min。上述的卷煙濾棒添加劑，其中提取DNA的步驟為(I)取煙草葉片、莖皮、花粉，研磨成細粉末，放入50mL離心管中，加入10 25mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和20 50 y L 0. 2% V/V的巰基こ醇，震蕩混勻；(2)65°C水浴40min，每隔8min混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的24:1氯仿/異戍醇混合液，混勻，12000r/min離心IOmin后,將上清液轉(zhuǎn)入新的50mL離心管中；重復(2)步驟一次；(3)離心管中加入70%體積已在4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，混勻液體，放·置-20°C冰箱Ih ；(4)再用12000r/min離心IOmin,棄上清,沉淀用20 40mL 70%こ醇和無水こ醇各洗兩次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥；(5)待管子完全干燥后，置于-20V冰箱中儲存。卷煙濾棒添加劑所用的原料煙草組織為煙草葉片、莖皮、花粉。所述的卷煙濾棒添加劑的制備方法，采用下述步驟(I)從煙草葉片、莖皮、花粉中提取煙草DNA，(2)將煙草DNA溶解于水，配制成0. 5 2mg/mL煙草DNA溶液，然后將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌I 2小時，(3)將所得煙草DNA溶液96°C水浴5 lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置15 30mino上述方法中，提取煙草DNA的步驟為(I)取煙草葉片、莖皮、花粉，研磨成細粉末，放入50mL離心管中，加入10 25mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和20 50 y L 0. 2% V/V的巰基こ醇，震蕩混勻；(2)65°C水浴40min，每隔8min混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的24:1氯仿/異戍醇混合液，混勻，12000r/min離心IOmin后,將上清液轉(zhuǎn)入新的50mL離心管中；重復(2)步驟一次；(3)離心管中，加入70%體積已在4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，混勻液體，放置-20°C冰箱Ih ；(4)再用12000r/min離心IOmin,棄上清,沉淀用20 40mL 70%こ醇和無水こ醇
各洗兩次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥； (5)待管子完全干燥后，置于-20V冰箱中儲存。本發(fā)明的卷煙濾棒添加劑在制備卷煙濾棒中的應用，將卷煙濾棒添加劑即煙草DNA溶液噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為0. 5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加0. 51-2. 03克的DNA，添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。具體地，本發(fā)明應用紫外分光光度計檢測所提取DNA的純度和濃度。0D260/0D280值為I. 8 I. 9之間說明所提取的DNA純度很高，可達到濾嘴添加劑的制備要求。DNA樣品的濃度(mg/mL)參照公式為0D260X稀釋倍數(shù)X50/1000進行計算。應用上述方法提取的煙草DNA得率為mg/100g (鮮重)，煙草組織可獲得約5. 3 86. lmg/100g (鮮重)的DNA。將煙草DNA溶解于水，配制成0. 5 2mg/mL煙草DNA溶液。為使DNA溶解均勻，將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌I 2小吋。將所得溶液96°C水浴5 lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置15 30min。將所述的煙草DNA溶液均勻噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為0. 5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加0. 51-2. 03克的DNA。添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。經(jīng)HPLC對應用此技術的卷煙的煙氣進行檢測，發(fā)現(xiàn)煙氣中多環(huán)芳烴的含量較之對照有較大幅的下降(12% 25%)。因此，本發(fā)明所述的DNA濾棒具有良好的降低有害物質(zhì)的效果。對應用此技術的煙支進行感官評價，與對照相比，抽吸風格一致、無異味。本發(fā)明使用煙草作為DNA提取的原料，應用所提取的煙草DNA添加入醋纖濾棒，實現(xiàn)選擇性降低煙氣中多環(huán)芳烴的危害，并且不影響卷煙的抽吸品質(zhì)。由于選用的材料天然且來源于煙草，消費者更容易接受。此方法可選取煙草種植區(qū)的廢棄煙葉、煙草莖皮、煙草花粉等作為原材料提取DNA，有利于煙草廢棄物的處理和綜合利用，原料易得，提取和添加 的技術手段成熟，成本較低，具有很大的應用價值。綜上，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下有益效果(I)具有明顯的降低卷煙煙氣多環(huán)芳烴含量的效果，為卷煙降害提供了新的思路(2)選用煙草本源物質(zhì)，順應了目前卷煙開發(fā)的思路。DNA濾棒添加劑的配制除煙草DNA外，沒有引入其他添加物質(zhì)，且添加煙草DNA于濾棒中，不參與燃燒過程，安全性高。煙草本源物質(zhì)的使用消費者更容易接受。(3)此方法應用煙草種植區(qū)廢棄煙葉、煙草莖皮、煙草花粉作為原材料，不影響煙葉的產(chǎn)量，利于煙草廢棄物的處理和綜合利用，原料易得，技術手段簡單、成熟，具有很大的應用價值。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下通過實施例對本發(fā)明作進ー步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明的保護范圍。實施例I :(I)煙草DNA的提取a.取8. 0 10. Og新鮮煙葉樣品液氮干燥后迅速研磨成細粉末，將得到的粉末轉(zhuǎn)移至50mL離心管中，加入25mL65°C預熱的CTAB[十六烷基三甲基溴化銨(CTAB) 4g，NaCl16. 364g，lmol/L Tris-HCl 20mL(pH8. 0), 0. 5mol/L EDTA 8mL，先用 70mL純水溶解，再定容至200mL，滅菌后使用]，震蕩混勻，使材料完全分散于提取緩沖液中；b. 65°C水浴40min，每隔8min混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的氯仿/異戍醇(24:1)混合液,混勻，12000r/min離心IOmin后,將上清液轉(zhuǎn)入新的50 mL離心管中，此步驟重復一次；c.離心后，將上清液移入新的50 mL離心管，加入70%體積于4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，輕輕的混勻液體，放置_20°C冰箱Ih ；d. 12000r/min離心IOmin,棄上清，沉淀用30 40mL70%こ醇和無水こ醇各洗兩次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40 V恒溫箱中干燥；e.待管子完全干燥后，置于_20°C冰箱中儲存待用。(2)煙草DNA濾嘴添加劑的制備a.應用紫外分光光度計檢測所提取DNA的純度和濃度。DNA樣品的濃度(mg/mL)0D260/0D280值參照公式為0D260X稀釋倍數(shù)X50/1000進行計算。所測樣品0D260/0D280值為I. 85，說明所提取的DNA較純凈，達到濾嘴添加劑的制備要求。新鮮煙葉DNA提取得率約10. 5 16. 3mg/100g (鮮重)。 b.將煙草DNA溶解于水，配制成I. 0 2. Omg/mL煙草DNA溶液。為使DNA溶解均勻，將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌2小吋。c.將所得溶液96°C水浴lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置30min。 (3)濾棒添加實驗a.將配制好的煙草DNA溶液均勻噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為
0.5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加0. 51-2. 03克的DNA。b.將添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。(4)減害效果檢測HPLC檢測煙氣中多環(huán)芳烴的含量，與對照相比，應用DNA濾棒卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量下降了 19% 25%。(5)評吸將經(jīng)過處理的卷煙與對照隨機編號，由評吸專家進行感官評吸。(6)應用效果評價使用添加了煙草DNA的濾棒能有效減少卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量，減害效果明顯。經(jīng)感官抽吸，添加煙草DNA濾棒的煙支與對照相比，抽吸風格一致、無異味。添加量為
2.03克DNA/千克嘴棒時降低有害物質(zhì)效果最明顯(多環(huán)芳烴下降25%)，因此2. 03克DNA/每千克嘴棒應為較適宜的添加量。實施例2 (I)煙草DNA的提取a.取5. 0 6. Og新鮮新鮮煙草莖皮作為提取原料，研磨前加入少許石英砂，使用液氮使莖皮干燥后迅速研磨成細粉末，將得到的粉末轉(zhuǎn)移至50mL離心管中，加入20mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和25 40 ii L巰基こ醇(0. 2% V/V)，震蕩混勻，使材料完全分散于提取緩沖液中；b. 65°C水浴lh，每隔IOmin混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的氯仿/異戊醇(24:1)混合液，混勻，12000r/min離心IOmin后，將上清液轉(zhuǎn)入新的50 mL離心管
中,此步驟重復一次；c.離心后，將上清液移入新的50 mL離心管，加入70%體積于4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，輕輕的混勻液體，放置_20°C冰箱40min ；d. 12000r/min離心lOmin,棄上清，沉淀用25 30mL70%こ醇和無水こ醇各洗兩
次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥；e.待管子完全干燥后，置于_20°C冰箱中儲存待用。(2)煙草DNA濾嘴添加劑的制備
a.應用紫外分光光度計檢測所提取DNA的純度和濃度。DNA樣品的濃度(mg/mL)0D260/0D280值參照公式為0D260X稀釋倍數(shù)X50/1000進行計算。所測樣品0D260/0D280值為I. 84說明所提取的DNA純度較高，達到濾嘴添加劑的制備要求。莖皮中提取的DNA得率約為5. 3 7. 2mg/100g (鮮重)。b.將煙草DNA溶解于水，配制成0. 5 I. Omg/mL煙草DNA溶液。為使DNA溶解均勻，將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌2小吋。c.將所得溶液96°C水浴lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置30min。(3)濾棒添加實驗a.將配制好的煙草DNA溶液均勻噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為
0.5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加0. 51-0. 76克的DNA。b.將添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。(4)減害效果檢測HPLC檢測應煙氣中多環(huán)芳烴的含量，與對照相比，應用DNA濾棒卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量下降了 12% 14%。(5)評吸將經(jīng)過處理的卷煙與對照隨機編號，由評吸專家進行感官評吸。(6)應用效果評價使用添加了煙草DNA的濾棒能有效減少卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量，減害效果明顯。經(jīng)感官抽吸，添加煙草DNA濾棒的煙支與對照相比，抽吸風格一致、無異味。添加量為
0.76DNA/千克嘴棒時降低有害物質(zhì)效果較明顯。實施例3(I)煙草DNA的提取a.取8. 0 IOg新鮮煙草花藥作為提取原料，使用液氮干燥后迅速研磨成細粉末，將得到的粉末轉(zhuǎn)移至50mL離心管中，加入20 25mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和40 50 u L巰基こ醇(0. 2% V/V)，震蕩混勻，使材料完全分散于提取緩沖液中；b. 65°C水浴45min,姆隔5min混勻一次,水浴結束后姆管樣品加入等體積的氯仿/異戍醇(24:1)混合液,混勻，12000r/min離心IOmin后,將上清液轉(zhuǎn)入新的50 mL離心管中，此步驟重復一次；c.離心后，將上清液移入新的50 mL離心管，加入70%體積于4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，輕輕的混勻液體，放置_20°C冰箱Ih ；d. 12000r/min離心IOmin,棄上清，沉淀用25 30mL70%こ醇和無水こ醇各洗兩
次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥；e.待管子完全干燥后，置于_20°C冰箱中儲存待用。(2)煙草DNA濾嘴添加劑的制備a.應用紫外分光光度計檢測所提取DNA的純度和濃度。DNA樣品的濃度(mg/mL)0D260/0D280值參照公式為0D260X稀釋倍數(shù)X50/1000進行計算。所測樣品0D260/0D280值為I. 86說明所提取的DNA純度很高，達到濾嘴添加劑的制備要求?；ㄋ幹刑崛〉腄NA得率約為65. 4 86. I mg/100g (鮮重)。 b.將煙草DNA溶解于水，配制成I. 5 2. Omg/mL煙草DNA溶液。為使DNA溶解均勻，將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌2小吋。c.將所得溶液96°C水浴lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置30min。(3)濾棒添加實驗a.將配制好的煙草DNA溶液均勻噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為
0.5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加I. 01-1. 52克DNA。b.將添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。(4)減害效果檢測HPLC檢測應煙氣中多環(huán)芳烴的含量，與對照相比，應用DNA濾棒卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量下降了 15% 17%。 (5)評吸將經(jīng)過處理的卷煙與對照隨機編號，由評吸專家進行感官評吸。(6)應用效果評價使用添加了煙草DNA的濾棒能有效減少卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量，減害效果明顯。經(jīng)感官抽吸，添加煙草DNA濾棒的煙支與對照相比，抽吸風格一致、無異味。添加量為
1.52克DNA/千克嘴棒時降低有害物質(zhì)效果較明顯。實施例4(I)煙草DNA的提取應用實施例I、2、3中所述方法提取新鮮煙葉、莖皮、花藥中的DNA。(2)煙草DNA濾嘴添加劑的制備應用實施例1、2、3中所述方法提取的煙草DNA即分別從新鮮煙葉、莖皮、花藥中提取的DNA以質(zhì)量比1:1:1混合使用。檢測混合的DNA溶液純度，DNA樣品的濃度(mg/mL) 0D260/0D280值參照公式為0D260X稀釋倍數(shù)X 50/1000進行計算，混合的DNA溶液0D260/0D280值為I. 85，說明所提取的DNA純度很高，達到濾嘴添加劑的制備要求。(3)濾棒添加實驗a.將配制好的煙草DNA溶液均勻噴灑至卷煙醋纖絲束上，煙草DNA溶液濃度為
0.5 2mg/mL，換算出每千克醋纖嘴棒添加I. 01-1. 77克DNA。b.將添加了上述溶液的醋纖絲束成型后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。(4)減害效果檢測HPLC檢測應煙氣中多環(huán)芳烴的含量，與對照相比，應用DNA濾棒卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量下降了 16% 22%。(5)評吸將經(jīng)過處理的卷煙與對照隨機編號，由評吸專家進行感官評吸。(6)應用效果評價使用添加了煙草DNA的濾棒能有效減少卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的含量，減害效果明顯。經(jīng)感官抽吸，添加煙草DNA濾棒的煙支與對照相比，抽吸風格一致、無異味。添加量為
1.01-1. 77克DNA/千克嘴棒時降低有害物質(zhì)較明顯。
權利要求
1.卷煙濾棒添加剤，其特征在于，該添加劑使用煙草或煙草組織為DNA提取原料，由下述方法制得 (1)從煙草或煙草組織中提取煙草DNA， (2)將(I)所得煙草DNA溶解于水，配制成0.5 2mg/mL煙草DNA溶液，然后將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌I 2小吋， (3)將(2)所得煙草DNA溶液96°C水浴5 lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置15 30mino
2.如權利要求I所述的卷煙濾棒添加剤，其特征在于所述的提取煙草DNA的步驟為 (1)取煙草葉片、莖皮、花粉，研磨成細粉末，放入50mL離心管中，加入10 25mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和20 50 ii L 0. 2% V/V的巰基こ醇，震蕩混勻； (2)65°C水浴40min，每隔8min混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的24:1氯仿/異戊醇混合液，混勻，12000r/min離心IOmin后，將上清液轉(zhuǎn)入新的50mL離心管中； 重復(2)步驟一次； (3)離心管中加入70%體積已在4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，混勻液體，放置_20°C冰箱Ih;(4)再用12000r/min離心lOmin，棄上清，沉淀用20 40mL70%こ醇和無水こ醇各洗兩次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥； (5)待管子完全干燥后，置于_20°C冰箱中儲存。
3.如權利要求I所述的卷煙濾棒添加剤，其特征在于所述的煙草組織為煙草葉片、莖皮、花粉。
4.權利要求I所述的卷煙濾棒添加劑的制備方法，其特征在于，該方法采用下述步驟 (1)從煙草葉片、莖皮、花粉中提取煙草DNA， (2)將(I)煙草DNA溶解于水，配制成0.5 2mg/mL煙草DNA溶液，然后將溶液放置于磁力攪拌器上室溫攪拌I 2小時， (3)將(2)所得煙草DNA溶液96°C水浴5 lOmin，水浴完成后隨即放入4°C冰箱放置15 30mino
5.如權利要求4所述的卷煙濾棒添加劑的制備方法，其特征在于，所述的提取煙草DNA的步驟為 (1)取煙草葉片、莖皮、花粉，研磨成細粉末，放入50mL離心管中，加入10 25mL65°C預熱的CTAB提取緩沖液和20 50 ii L 0. 2% V/V的巰基こ醇，震蕩混勻； (2)65°C水浴40min，每隔8min混勻一次，水浴結束后每管樣品加入等體積的24:1氯仿/異戊醇混合液，混勻，12000r/min離心IOmin后，將上清液轉(zhuǎn)入新的50mL離心管中； 重復(2)步驟一次； (3)離心管中加入70%體積已在4°C冰箱中放置預冷的異丙醇，混勻液體，放置_20°C冰箱Ih;(4)再用12000r/min離心lOmin，棄上清，沉淀用20 40mL70%こ醇和無水こ醇各洗兩次，倒出管中こ醇后，將管子敞ロ放置40°C恒溫箱中干燥； (5)待管子完全干燥后，置于_20°C冰箱中儲存。
6.權利要求I所述的卷煙濾棒添加劑在制備卷煙濾棒中的應用，其特征在于將所述的卷煙濾棒添加劑即煙草DNA溶液噴灑至卷煙醋纖絲束上，添加了 DNA溶液的醋纖絲束成型 后作為卷煙ニ元復合濾棒的近煙絲段。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種降低煙氣多環(huán)芳烴的卷煙濾棒添加劑及其制備方法和應用，屬于煙用添加劑的技術領域。本發(fā)明利用煙草新鮮組織作為原料，提取煙草DNA，將所提取的DNA溶于水，水溶液添加入二元復合濾棒的近煙絲段中，使濾棒具有截留煙氣中多環(huán)芳烴的作用。經(jīng)檢測，應用此發(fā)明的卷煙能有效減少煙氣中多環(huán)芳烴的含量，隨添加量的增加其降低煙氣多環(huán)芳烴效果增加，其中每千克嘴棒添加2克DNA時能使煙氣中多環(huán)芳烴的含量減少25%。經(jīng)感官評吸，使用該發(fā)明的煙支抽吸時無異味，不影響卷煙的吸味效果。本發(fā)明應用煙草作為提取原料，天然安全，易為消費者接受，具有較高的應用價值。
文檔編號A24D3/14GK102860582SQ20121040233
公開日2013年1月9日 申請日期2012年10月22日 優(yōu)先權日2012年10月22日
發(fā)明者周博, 楊瑩, 張?zhí)鞐? 趙英良, 付磊, 王欣林, 王堅, 湯丹瑜, 陳紹田 申請人:紅云紅河煙草(集團)有限責任公司