一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添加物及其方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添加物及其方法。該添加物選自如下一種或多種植物精油：桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚或香芹酚。本發(fā)明所提供的添加物是一種或多種植物精油，因此也就不存在飼喂動物后產(chǎn)生不良的副作用，也不會帶來排泄物污染環(huán)境的問題。此外，本發(fā)明獲得植物精油在不影響瘤胃發(fā)酵的基礎(chǔ)上，能夠有效降低甲烷的排放量，還能降低瘤胃蛋白質(zhì)降解，減少氨態(tài)氮濃度，而且具有抗菌作用。
【專利說明】
一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添加物及其方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及反芻動物養(yǎng)殖過程中的添加物，具體涉及一種降低反芻動物甲烷排放 量的植物精油添加物及其方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著溫室效應(yīng)的日益嚴(yán)重，逐漸引起了人們的重視，加速溫室效應(yīng)的主要因素之 一就是甲烷氣體。大量研究表明，甲烷的溫室效應(yīng)是二氧化碳的20~30倍，對全球氣候變暖 的影響作用占到了 15%~20%。在全球家畜的甲烷排放量中，反芻動物占97%，并且估計(jì)全 球牛羊的甲烷排放量以每年1 %的比例遞增。在我國，動物胃腸道發(fā)酵排放甲烷量占甲烷總 排放量的29.7%。此外，甲燒的排放也造成動物飼糧能量的嚴(yán)重?fù)p失。所以研究如何降低反 芻動物甲烷的產(chǎn)量具有重要意義。
[0003] 雖然現(xiàn)在許多化學(xué)添加劑都可以有效降低反芻動物甲烷的產(chǎn)生，但隨著科學(xué)研究 的不斷深入也發(fā)現(xiàn)了許多問題，人們已經(jīng)逐漸意識到這些化學(xué)添加劑所帶來的負(fù)面效應(yīng)， 所以更傾向于選擇天然的綠色添加劑。植物精油(essentialoil)是一類存在于植物中并具 有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來但又不溶于水的揮發(fā)性油狀物質(zhì)的總稱，它是從植物的 花、葉、莖、根或果實(shí)中，通過水蒸氣蒸餾法、擠壓法、冷浸法或溶劑提取法提煉萃取的揮發(fā) 性芳香物質(zhì)，是植物提取物中重要的活性成分之一。研究表明，植物精油不僅具有抗菌作 用、還可以減少甲烷產(chǎn)量，降低瘤胃蛋白質(zhì)降解，從而減少氨態(tài)氮濃度。因此尋求能夠有效 降低反芻動物甲烷的產(chǎn)生，且對瘤胃發(fā)酵沒有明顯負(fù)面影響的純天然植物精油研究顯得尤 為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的一個(gè)目的是針對上述問題提供一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添 加物。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方法：
[0006] 本發(fā)明首先提供了一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添加物，該添加物選自如 下一種或多種植物精油:桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚或香芹酚。
[0007] 本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選方面，上述添加物選自如下一種植物精油:桉葉油、山蒼子油、 茴香油、百里香酚或香芹酚。
[0008] 進(jìn)一步地，上述添加物選自如下一種或多種植物精油:香芹酚或百里香酚。
[0009] 本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選方面，上述添加物選自如下一種植物精油：香芹酚或百里香 酚。
[0010] 其中，使用上述添加物進(jìn)行體外發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)的添加量為：50mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液彡添 加濃度<400mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液。。
[0011]進(jìn)一步地，上述添加物的添加量可優(yōu)化為50mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液彡添加濃度彡200mg/ L發(fā)酵培養(yǎng)液。
[0012] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供了一種用于降低反芻動物甲烷排放量的方法。
[0013] 上述方法包括以下步驟：將上述的添加物添加至反芻動物的日糧中飼喂反芻動 物。
[0014] 本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選方面，每天以每千克動物體重7.0~9. Omg的量給予所述添加 物。
[0015] 其中，上述反芻動物的日糧以玉米、豆柏和羊草作為主要原料，精粗比為6:4。
[0016] 本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明通過篩選得出了能夠降低反芻動物甲烷排放量的添加 物，該添加物是一種或多種植物精油，它們是一類存在于植物中并具有芳香氣味、可隨水蒸 氣蒸餾出來但又不溶于水的揮發(fā)性油狀物質(zhì)的總稱，它是從植物的花、葉、莖、根或果實(shí)中， 通過水蒸氣蒸餾法、擠壓法、冷浸法或溶劑提取法提煉萃取的揮發(fā)性芳香物質(zhì)，是植物提取 物中重要的活性成分之一，因此也就不存在飼喂動物后產(chǎn)生不良的副作用，也不會帶來排 泄物污染環(huán)境的問題。此外，本發(fā)明獲得植物精油在不降低瘤胃發(fā)酵的基礎(chǔ)上，能夠有效降 低甲烷的排放量，還能降低瘤胃蛋白質(zhì)降解，減少氨態(tài)氮濃度，而且具有抗菌作用。本發(fā)明 提供的降低甲烷排放量的方法，操作非常簡單可行。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 為了克服上述的缺陷，本試驗(yàn)利用我國產(chǎn)量居世界首位的桉葉油、山蒼子油、肉桂 油和茴香油以及目前研究較多的丁子香酚、D-檸烯、茴香腦、肉桂醛、百里香酚和香芹酚共 10種植物精油作為添加劑，研究其對反芻動物甲烷排放的影響。
[0018] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明，但不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。 在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的前提下，對本發(fā)明所作的修飾或者替換，均屬于本發(fā)明的范 疇：
[0019] 實(shí)施例1
[0020] 1.1供試植物精油 [0021 ]表1供試植物精油信息
[0024] 1.2培養(yǎng)底物及試驗(yàn)設(shè)計(jì)
[0025] 體外試驗(yàn)的培養(yǎng)底物參考國內(nèi)肉羊日糧的營養(yǎng)水平，以玉米、豆柏和羊草作為原 料，粉碎過〇.5_篩，按一定比列配制底物，底物組成及營養(yǎng)成分見表2。試驗(yàn)采用單因子試 驗(yàn)設(shè)計(jì)，采用10種植物精油，分別為桉葉油、山蒼子油、肉桂油、茴香油、丁子香酚、D-檸烯、 茴香腦、肉桂醛、百里香酚和香芹酚，每種植物精油分別添加0、50、100、200和40011^/1發(fā)酵 培養(yǎng)液共5個(gè)濃度梯度，每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù)。
[0026] 表2體外產(chǎn)氣試驗(yàn)培養(yǎng)底物組成及營養(yǎng)成分
[0028] 1.3供體動物飼養(yǎng)管理及瘤胃液的采集
[0029]選用4只體重67 ± 1.2kg，健康且裝有永久瘤胃痿管的杜X寒Fl代雜交成年羊作為 瘤胃液供體羊。試驗(yàn)羊單圈飼養(yǎng)，每日基礎(chǔ)飼糧供給量為1.3倍維持需要的飼養(yǎng)水平，日糧 精粗比為6:4，每日于8:00和18:00飼喂兩次，中午添加干草一次，自由飲水。
[0030] 于晨飼前2h通過瘤胃痿管采集4只痿管羊的瘤胃內(nèi)容物，混合后裝于保溫瓶迅速 帶回實(shí)驗(yàn)室，用2層紗布過濾(過濾同時(shí)通入CO 2)，整個(gè)操作于39°C水浴中進(jìn)行，操作應(yīng)在盡 量短的時(shí)間內(nèi)完成。
[0031] 1.4體外瘤胃發(fā)酵培養(yǎng)
[0032]試驗(yàn)采用Menke等的體外產(chǎn)氣法，采集4只安裝永久瘤胃痿管的痿管羊瘤胃液，與 緩沖液以1: 2的比例混合制成人工瘤胃培養(yǎng)液。稱取200mg(DM基礎(chǔ))底物于IOOmL培養(yǎng)管(注 射器）中，每種底物分別稱入3個(gè)培養(yǎng)管中，在加入人工瘤胃培養(yǎng)液之前，從每個(gè)注射器前端 注入0.5mL不同濃度梯度的植物精油混合物。按照常規(guī)方法配置人工瘤胃培養(yǎng)液，用自動加 液器向每個(gè)注射器中分別加入30mL培養(yǎng)液，使得不同處理組的植物精油濃度達(dá)到0、50、 100、200和400mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液。將玻璃培養(yǎng)管進(jìn)液端豎直向上排盡管內(nèi)氣體，用PC夾夾住 前端硅膠管，并記錄相應(yīng)的初始刻度值(mL)，同時(shí)做3個(gè)空白（只有培養(yǎng)液而沒有底物）。將 培養(yǎng)管迅速放入已預(yù)熱（39°C)的人工瘤胃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，記錄培養(yǎng)管在不同時(shí)間點(diǎn)的 刻度值，并于24h終止培養(yǎng)，測定植物精油對體外瘤胃發(fā)酵24h產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量的參數(shù)。 [0033]上述10種植物精油對體外瘤胃發(fā)酵24h甲烷產(chǎn)量的影響結(jié)果見表3:
[0034]表3不同植物精油對體外瘤胃發(fā)酵甲烷產(chǎn)量的影響
[0037]同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著（P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>〇.05KUQ分別為各處理組間的線性和二次曲線效應(yīng)。
[0038]由表3可以看出，添加山蒼子油、茴香油、肉桂醛和香芹酚顯著影響（P〈0.05)體外 發(fā)酵氣體中CH4的含量。隨山蒼子油添加濃度的增加，體外瘤胃發(fā)酵的CH4含量呈二次曲線下 降（Q; P〈0.01)趨勢，與對照組相比，當(dāng)添加濃度達(dá)到400mg/L時(shí)，CH4含量的降低達(dá)到顯著性 水平(？〈0.01);隨茴香油添加濃度的增加，014的含量呈線性下降（1^?〈0.01)趨勢，當(dāng)添加 濃度達(dá)到400mg/L時(shí)，顯著降低體外發(fā)酵的CH 4含量(P〈0.01);添加各濃度肉桂醛均顯著提 高(P〈0.05)體外發(fā)酵CH4含量，且隨肉桂醛濃度的升高呈二次曲線上升(Q;P = 0.02)趨勢； 添加400mg/L香芹酚顯著降低(？ = 0.04)體外發(fā)酵(^4含量。
[0039] 添加桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚和香芹酚顯著影響(P〈0.05)體外瘤胃發(fā) 酵24h的CH4產(chǎn)量。隨桉葉油添加濃度的增加，體外瘤胃發(fā)酵24h的CH4產(chǎn)量呈線性下降(L;P〈 〇. 01)趨勢，與對照組相比，當(dāng)添加濃度達(dá)到400mg/L時(shí)，24h的CH4產(chǎn)量降低達(dá)到顯著性水平 (P = O · 04);添加200mg//L和400mg/L茴香油均顯著降低（P〈0 · 01)體外瘤胃發(fā)酵24h CH4產(chǎn) 量，且隨茴香油濃度增加呈線性下降（L;P〈0.01)趨勢；添加山蒼子油、百里香酚和香芹酚， 均隨精油添加濃度的增加，體外瘤胃發(fā)酵24h CH4產(chǎn)量呈二次曲線下降(Q;P〈0.01)趨勢，且 當(dāng)添加濃度達(dá)到400mg/L時(shí)，這幾種精油的24h CH4產(chǎn)量的降低均達(dá)到顯著性水平（P〈 0·01)〇
[0040] 綜上，桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚和香芹酚在添加量為50~400mg/L時(shí)均 能一定程度降低甲烷排放量，并且在添加量為400mg/L時(shí)達(dá)到顯著降低的效果;其中香芹酚 和百里香酚的下降量尤為突出，百里香酚甲烷排放量由原來的15.7mL降為2.4mL下降了接 近7倍，而香芹酚也下降了接近4倍的排放量。
[0041] 將上述篩選出的能夠降低甲烷排放量的桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚和香 芹酚5種植物精油做進(jìn)一步研究，測定上述這5種精油的發(fā)酵液各項(xiàng)發(fā)酵參數(shù)看是否影響瘤 胃的發(fā)酵。
[0042] 5種植物精油對體外發(fā)酵pH值的影響結(jié)果見表4: 「00431 棄4不同M物結(jié)油對彼孫癖胄勞醚PFT的影晌
[0045] 同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著(P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>〇.05KUQ分別為各處理組間的線性和二次曲線效應(yīng)。
[0046] 由表4可以看出，與對照組相比，除添加200mg/L的山蒼子油顯著降低體外瘤胃發(fā) 酵ρΗ(Ρ〈0.05)，不同濃度的桉葉油和香芹酚對體外瘤胃發(fā)酵pH均無顯著影響(P>0.05);且 在50mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液彡添加濃度彡200mg/L的添加范圍內(nèi)，添加不同濃度的茴香油和百里 香酚對體外瘤胃pH值也沒有顯著影響(P>0.05)。由此可見，植物精油的添加，對瘤胃pH值未 產(chǎn)生明顯影響。
[0047] 5種不同精油對體外瘤胃發(fā)酵VFA含量的影響見表5:
[0048] 表5不同植物精油對體外瘤胃發(fā)酵VFA含量的影響
[0051]同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著（P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>〇.05KUQ分別為各處理組間的線性和二次曲線效應(yīng)。
[0052]由表5可以看出，添加桉葉油對體外瘤胃發(fā)酵液總揮發(fā)性脂肪酸(VFA)含量沒有顯 著影響(P>〇. 05 )，且隨桉葉油的添加，總VFA的含量在數(shù)值上均有所提高，表明桉葉油的添 加，促進(jìn)了體外瘤胃發(fā)酵。添加山蒼子油、茴香油、百里香酚和香芹酚對體外發(fā)酵液總VFA含 量均有顯著影響（P〈〇.01)，但與對照組相比，除了添加濃度達(dá)到最高劑量400mg/L時(shí)，各處 理組的總VFA含量顯著降低(P〈0.01 )，其他較低劑量的添加，對總VFA含量均沒有顯著影響 (P>0.05);且百里香酚在添加量50~200mg/L，香芹酚在50~IOOmg/!的添加范圍內(nèi)，對總 VFA的含量數(shù)值上還有所提高。
[0053]與對照組相比，除了添加山蒼子油、茴香油濃度達(dá)到最高劑量400mg/L時(shí)，各處理 組的體外瘤胃發(fā)酵液的乙酸比例有所提高(P〈〇.01);其它較低劑量的添加，對總體外瘤胃 發(fā)酵液的乙酸比例均沒有顯著影響(P>〇.05)。
[0054] 添加桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚和香芹酚顯著影響(P〈0.01)體外瘤胃發(fā) 酵液的丙酸含量。與對照組比，除了添加 400mg/L桉葉油顯著增加(P〈0.01)丙酸比例外，其 他較低劑量的桉葉油的添加對體外瘤胃發(fā)酵液的丙酸含量沒有顯著影響(P>〇.05);除了添 加 400mg/L山蒼子油或香芹酚顯著降低(P〈0.01)丙酸比例，其他較低劑量的山蒼子油或香 芹酚的添加并沒有顯著影響(P>〇. 05)體外瘤胃發(fā)酵液的丙酸含量;添加 200mg/L茴香油以 及200mg/L和400mg/L百里香酚會顯著影響(P〈0.01)丙酸比例，其它劑量的添加對體外瘤胃 發(fā)酵液的丙酸含量沒有顯著影響(P>〇. 05)。
[0055] 5種植物精油對體外瘤胃發(fā)酵NH3-N的影響結(jié)果見表6:
[0056] 表6 5種不同植物精油對體外瘤胃發(fā)酵NH3-N濃度的影響
[0058] 同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著（P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>〇.05KUQ分別為各處理組間的線性和二次曲線效應(yīng)。
[0059] 由表6可以看出，茴香油、百里香酚和香芹酚顯著影響(P〈0.05)體外發(fā)酵液NH3-N 濃度，但除了400mg/L的添加劑量外，與對照組相比，各濃度梯度下植物精油的添加對NH3-N 濃度均沒有顯著影響(P>〇. 05)。
[0060] 可見，上述5種植物精油的添加，在50mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液彡添加濃度彡200mg//L發(fā)酵 培養(yǎng)液的范圍內(nèi)，沒有降低反芻動物瘤胃的發(fā)酵效率，并且桉葉油、香芹酚和百里香酚還能 一定程度促進(jìn)瘤胃發(fā)酵。
[0061] 綜上所述，桉葉油、山蒼子油、茴香油、香芹酚或百里香酚在不影響瘤胃發(fā)酵效率 的前提下，能夠減少甲烷向空氣中的排放量，并且有的植物精油還能促進(jìn)瘤胃內(nèi)的發(fā)酵效 率。上述篩選得到的5種植物精油是非常理想的降低反芻動物甲烷排放量的純天然的植物 添加劑。
[0062] 實(shí)施例2
[0063] 在本實(shí)施例中對上述試驗(yàn)中篩選出來的我國高產(chǎn)量的2種植物精油(桉葉油和茴 香油)進(jìn)一步進(jìn)行動物試驗(yàn)。
[0064] 2.1試驗(yàn)動物與飼養(yǎng)管理
[0065] 選用體重為64.45 ± 8.56kg的6只健康杜寒Fl代雜交成年痿管羊，隨機(jī)分為3組，每 組2個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)羊只單籠飼養(yǎng)，每天飼喂2次，分別于早8:00和晚6:00飼喂試驗(yàn)日糧，自由 采食，記錄每頓的喂料量和剩料量，保持每頓的剩料量占喂料量的5%左右。試驗(yàn)期間所有 羊只自由飲水。
[0066]植物精油飼喂量為0.5g/頭?天。
[0067] 2.2試驗(yàn)日糧與試驗(yàn)設(shè)計(jì)
[0068]試驗(yàn)分為3個(gè)處理，每個(gè)處理2只羊，分別為對照組(基礎(chǔ)日糧，不添加精油）、桉葉 油組(基礎(chǔ)日糧+0.58桉葉油/頭*天）、茴香油組(基礎(chǔ)日糧+0.58茴香油/頭*天）。采用3\ 3拉丁方設(shè)計(jì)，開展3期試驗(yàn)，每期22d，其中預(yù)飼期14d，取樣期7d。其中第15-18天進(jìn)行4d的 消化代謝試驗(yàn)，在消化代謝試驗(yàn)前，讓試驗(yàn)羊提前2d進(jìn)入消化代謝籠適應(yīng)環(huán)境，第19-21天 進(jìn)行甲烷測定，其中的第19天讓試驗(yàn)羊適應(yīng)呼吸測熱室，第20-21天測定甲烷含量，第22天 取瘤胃液。
[0069] 試驗(yàn)日糧:試驗(yàn)日糧依據(jù)中國肉羊飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)(2004)配制，制作顆粒飼料，日糧精粗 比6: 4〇
[0070] 2.3瘤胃發(fā)酵參數(shù)測定
[0071]在每期試驗(yàn)的最后一天d22,晨飼后的0，1，3,6和9h從每只羊的瘤胃痿管采集約 30mL瘤胃液，經(jīng)過2層紗布過濾，首先測定pH，隨后留樣測定VFA、NH3-N，并進(jìn)行原蟲計(jì)數(shù)。
[0072] (I )PH測定:采集完瘤胃液后迅速用便攜式電子pH計(jì)測定瘤胃液pH。
[0073] (2) VFA留樣:5mL過濾瘤胃液加入ImL預(yù)冷藏的25 % (wt/vo 1)偏磷酸(HPO3)溶液，-20 °C冷凍保存。采用氣相色譜法測定VFA濃度。
[0074] (3)NH3-N留樣:5mL過濾瘤胃液加入ImL預(yù)冷藏的I %H2S〇4溶液，_20°C冷凍保存。采 用苯酚-次氯酸鈉比色法測定瘤胃液中NH3-N的濃度。
[0075] 2.4消化代謝試驗(yàn)
[0076]預(yù)飼期結(jié)束后開始消化代謝試驗(yàn)，在消化代謝試驗(yàn)開始前的2天(dl3-14)將試驗(yàn) 羊轉(zhuǎn)入代謝籠中適應(yīng)，隨后進(jìn)行連續(xù)4天的(dl5-18)收糞和收尿。
[0077]消化代謝試驗(yàn)期間每天采集飼料樣本，并精確記錄采食量與剩料量。采用全收糞 尿法收集糞、尿，每天稱取并記錄每只羊排糞量，采樣時(shí)將糞樣混勻，從不同位點(diǎn)取未受羊 毛及塵土污染的部分取樣，準(zhǔn)確稱取總糞量的10%裝入自封袋中冷凍保存(-20Γ)，每只羊 每天的糞樣分別冷凍保存，以備測定消化率、糞中各種營養(yǎng)成分等相關(guān)數(shù)據(jù)。測定時(shí)將樣品 于65°C烘箱中放置48h，回潮24h后稱重，測定糞中初水分含量，隨后研磨并過0.5mm篩備用； 每天全收尿并記錄尿量，用盛有IOOmLlO %H2S〇4的塑料桶收集尿液，按10 %比例取樣，每只 羊每天的尿樣分別冷凍保存，以備測定尿嘌呤衍生物含量。
[0078]按照《飼料分析及飼料質(zhì)量檢測技術(shù)》方法測定飼料和糞中的干物質(zhì)(DM)、有機(jī)物 (0M)、粗蛋白（CP)、中性洗滌纖維(NDF)、酸性洗滌纖維(ADF)、鈣(Ca)、磷(P)。尿樣中的尿嘌 呤衍生物(包括尿囊素、尿酸、黃嘌呤和次黃嘌呤)應(yīng)用比色法進(jìn)行測定。
[0079] 2.5甲烷含量測定
[0080]試驗(yàn)采用美國Sable氣體代謝系統(tǒng)，連接6個(gè)氣體代謝室，可以同時(shí)測定6只羊的氣 體交換量。消化代謝試驗(yàn)結(jié)束后將試驗(yàn)羊移入呼吸測熱室中，每個(gè)呼吸測熱室中都配有食 槽和水槽，能夠保證羊只自由采食和飲水。羊只第1天(dl9)適應(yīng)24h，隨后每隔Ih測定一次 氣體成分，連續(xù)2天(d20-21)共48h測定CH 4含量。測定后計(jì)算過程由Sable氣體代謝系統(tǒng)的 測定程序以及對應(yīng)宏文件于計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)分析生成。根據(jù)每日每只羊的CH4排放量(L/d)和代 謝體重基礎(chǔ)的甲烷產(chǎn)量(L/kgWO. 75)。
[0081 ] 2.6數(shù)據(jù)計(jì)算
[0082] 營養(yǎng)物質(zhì)采食量、消化率及嘌呤衍生物計(jì)算公式如下：
[0083] DM消化率（％ ) = (DM采食量-DM排出量)/DM采食量X 100
[0084] OM消化率（％ ) = (0M采食量-OM排出量)/OM采食量X 100 [0085] CP消化率（％ ) = (CP采食量-CP排出量)/CP采食量X 100
[0086] PD總排出量(mmol/d)=尿囊素（mmol/d)+尿酸（mmol/d)+黃噪呤和次黃噪呤 (mmol/d)
[0087] 2種植物精油對肉羊瘤胃發(fā)酵的影響結(jié)果見表7:
[0088] 表7桉葉油和茴香油對肉羊瘤胃發(fā)酵的影響
[0090]同排數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著（P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>0.05)。
[0091]由表7可以看出，添加0.5g/頭?天桉葉油和茴香油對肉羊瘤胃液pH無影響（P> 0.05);添加0.5g/頭?天桉葉油和茴香油對肉羊瘤胃總揮發(fā)性脂肪酸(VFA)濃度無顯著影 響(P>0.05);添加0.5g/頭·天桉葉油和茴香油對肉羊瘤胃各種VFA比例均無顯著影響(P> 0.05);添加0.5g/頭?天桉葉油和茴香油對肉羊瘤胃NH 3-N濃度也無顯著影響(P>0.05)。以 上結(jié)果表明，肉羊日糧中這2種植物精油的添加，對瘤胃發(fā)酵沒有明顯負(fù)面影響。
[0092] 2種植物精油對肉羊采食量和營養(yǎng)物質(zhì)消化率的影響結(jié)果見表8:
[0093] 表8植物精油對肉羊營養(yǎng)物質(zhì)采食量和表觀消化率的影響
[0095]同排數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著（P〈0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>0.05)。
[0096]由表8可以看出，添加0.5g/頭·天的桉葉油和茴香油對肉羊干物質(zhì)（DM)、有機(jī)物 (OM)、粗蛋白（CP)、中性洗滌纖維(NDF)和酸性洗滌纖維(ADF)的采食量均無顯著影響（P> 0.05);且與對照組相比，桉葉油和茴香油的添加，對肉羊各種營養(yǎng)物質(zhì)的表觀消化率也沒 有顯著影響(P>〇. 05)。但桉葉油的添加，對肉羊DM、0M、CP和ADF的表觀消化率在數(shù)值上有所 提高，說明桉葉油的添加，對提高肉羊營養(yǎng)物質(zhì)消化率有一定的促進(jìn)作用。
[0097] 2種植物精油對肉羊尿嘌呤衍生物排出量和甲烷產(chǎn)量的影響結(jié)果見表9:
[0098] 表9植物精油對肉羊尿嘌呤衍生物排出量和甲烷產(chǎn)量的影響
[0100]同排數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫字母a、b表示差異顯著(P<0.05)，相同或無字母肩標(biāo)表示 差異不顯著(P>0.05)。
[0101]由表9可以看出，桉葉油和茴香油的添加顯著影響尿囊素含量(P〈0.05)。與對照組 相比，添加〇.5g/頭?天桉葉油和茴香油顯著降低尿中尿囊素含量（P〈0.05);添加0.5g/ 頭·天桉葉油和茴香油對尿酸和黃嘌呤與次黃嘌呤含量無顯著影響(P>〇.05);添加0.5g/ 頭?天桉葉油有降低總ro排出量的趨勢(p=o.〇5)，添加 o.5g/頭·天茴香油顯著降低總ro 排出量(P〈0.05)。
[0102] 植物精油的添加對肉羊甲烷排放的影響效果從數(shù)值上看，與對照組相比，添加 〇.5g/頭?天茴香油，CH4總排放量(L/d)有所降低，若換算成代謝體重基礎(chǔ)，茴香油的添加 對肉羊單位代謝體重下的甲烷產(chǎn)量降低幅度更大些，這盡管在數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異不顯 著，但在生產(chǎn)上仍有重要的應(yīng)用價(jià)值。
[0103] 由此可見，茴香油具有對肉羊甲烷排放的抑制效果，且對瘤胃發(fā)酵和營養(yǎng)物質(zhì)消 化沒有明顯的負(fù)面影響，可作為添加到日糧中的一種優(yōu)選植物精油。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于降低反芻動物甲烷排放量的添加物，其特征在于，選自如下一種或多種植 物精油:桉葉油、山蒼子油、茴香油、百里香酚或香芹酚。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加物，其特征在于，選自如下一種植物精油:桉葉油、山蒼子 油、茴香油、百里香酚或香芹酚。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的添加物，其特征在于，選自如下一種或多種植物精油:香芹 酚或百里香酚。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的添加物，其特征在于，選自如下一種植物精油：香芹酚或百里 香酚。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的添加物，其特征在于，使用上述添加物進(jìn)行體外發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)的 添加量為:50mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液 < 添加濃度<400mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的添加物，其特征在于，添加物的添加量可優(yōu)化為50mg/L發(fā)酵培 養(yǎng)液 < 添加濃度< 200mg/L發(fā)酵培養(yǎng)液。7. -種用于降低反芻動物甲烷排放量的方法，包括以下步驟:將權(quán)利要求1所述的添加 物添加至反芻動物的日糧中飼喂反芻動物。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，每天以每千克動物體重7.0~9.Omg的量給 予所述添加物。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述反芻動物的日糧以玉米、豆柏和羊草 作為主要原料，精粗比為6:4。
【文檔編號】A23K20/00GK105941876SQ201610262407
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年4月25日
【發(fā)明人】李艷玲, 賈淼, 魯琳
【申請人】北京農(nóng)學(xué)院