豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法，由如下步驟實現(xiàn)：先將新鮮豬糞與水、嗜酸性氧化硫桿菌培養(yǎng)基在往返振蕩機上(180r/min)振蕩培養(yǎng)得酸化豬糞，再向酸化豬糞添加(4g/LFe2+和2g/LS0)混合液振蕩培養(yǎng)獲得水溶態(tài)Cu、Zn；以稻殼、花生殼或膨潤土動力吸附和解吸附獲得較高濃度的Cu、Zn；以1/3接種液體積量的嗜銅、嗜鋅酵母菌培養(yǎng)基添加到接種液中，在返振蕩機上(180r/min)恒溫25℃振蕩培養(yǎng)30h，離心、收集菌體，用蒸餾水洗滌3次，除去培養(yǎng)基中無機銅、無機鋅及其他成分，收集菌體即獲得飼用酵母銅、酵母鋅。
【專利說明】
豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法
技術領域
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[0001]本發(fā)明涉及一種酵母銅、酵母鋅的制備方法及其應用，特別是一種豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法。
【背景技術】
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[0002]隨著規(guī)?；⒓s化畜牧業(yè)的發(fā)展，各種微量元素應用于飼料添加劑生產已越來越廣泛。在配合飼料中添加Cu、Zn等重金屬元素在世界各國較為普遍，配合飼料添加微量元素可促進畜牧業(yè)的發(fā)展，但同時其重金屬的排放也給生態(tài)環(huán)境造成新的壓力。畜禽對微量元素添加劑的利用率通常較低，大部分隨糞便排出，故畜禽糞便中往往含有高量重金屬，如長期施入土壤，勢必會給土壤環(huán)境和農產品造成潛在污染風險。因此，如何降低畜禽糞便中的重金屬污染風險成為廣大科研工作者關注的焦點。
[0003]本發(fā)明利用生物浸瀝方溶出豬糞中的Cu、Zn，輔以動力吸附和解吸附獲得較高濃度的Cu、Zn ;再以嗜銅、嗜鋅酵母菌為載體，對動力吸附和動力解吸附得高濃度的Cu、Zn進行微生物轉化獲得酵母銅、酵母鋅，本發(fā)明科學處理養(yǎng)豬糞污排放，加強糞污資源科學循環(huán)利用，是保證養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展和杜絕環(huán)境污染有助于畜禽養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展，具有很大的市場前景和經濟價值。

【發(fā)明內容】

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[0004]本發(fā)明的目的在于針對科學處理養(yǎng)豬糞污排放，加強糞污資源科學循環(huán)利用所研發(fā)的豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法。
[0005]本發(fā)明提供的豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法，其包括如下步驟:
[0006](I)生物瀝浸法溶出豬糞中的Cu、Zn
[0007]先將新鮮豬糞與水按1: 3投入稀釋成混濁液，轉移到往返振蕩機上(180r/min)，然后將I份菌體細胞為18Cfu的嗜酸性氧化硫桿菌培養(yǎng)基添加到上述9份混濁液中，25°C振蕩培養(yǎng)48h使嗜酸性氧化硫桿菌菌體細胞數(shù)約為18Cfu時調節(jié)pH值為1.5?2.5即得酸化豬糞，再向酸化豬糞中添加體積比為10%的(4g/LFe2+和2g/LS°)混合液置于25°C往返振蕩機上(180r/min)振蕩培養(yǎng)96h獲得水溶態(tài)Cu、Zn。
[0008](2)通過動力吸附和動力解吸附較得高濃度的Cu、Zn
[0009]a、物理吸附Cu、Zn，將上述(I)所獲得的水溶態(tài)Cu、Zn與稻殼、花生殼或膨潤土中的一種或幾種置于密閉的容器中在往返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩24h離心分離；
[0010]b、化學解吸附Cu、Zn，將上述a分離獲得的固體部分按質量比1:1加入蒸餾水稍加搖散，然后再4000r/min離心lOmin，獲得較高濃度的Cu、Zn。
[0011](3)以嗜銅、嗜鋅酵母菌為載體，對動力吸附和動力解吸附得高濃度的Cu、Zn進行微生物轉化獲得酵母銅、酵母鋅
[0012]將上述獲得的獲得較高濃度的Cu、Zn溶液高溫滅菌(121°C ) 15min，檢測配制Cu鹽濃度約120ug/mL即為接種液，以1/3接種液體積量的嗜銅、嗜鋅酵母菌培養(yǎng)基添加到接種液中，在返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩培養(yǎng)30h即為發(fā)酵液，發(fā)酵液4000r/min離心lOmin，收集菌體，用蒸餾水洗滌3次，除去培養(yǎng)基中無機銅、無機鋅及其他成分，收集菌體即得酵母銅、酵母鋅。。
[0013](4)酵母銅、酵母鋅干燥，檢測含量、包裝
[0014]將上述獲得的酵母銅、酵母鋅經55 °C烘箱干燥后，檢測含量，密封包裝。
【具體實施方式】
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[0015]豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法
[0016]第一步:按葡萄糖2%、蛋白胨I %、磷酸二氫鉀0.2%、酵母膏0.5%比例；調節(jié)pH值4.0-4.5，制作無菌培養(yǎng)基，在恒溫30°C培養(yǎng)嗜銅、嗜鋅酵母菌至菌體細胞數(shù)為109cfu，嗜酸性氧化硫桿菌菌體細胞數(shù)為18Cfu。
[0017]化學試劑:FeS04.7H20，硫粉；新鮮豬糞；
[0018]第二步:
[0019]1.將采回來的新鮮豬糞，裝入搖瓶添加清潔自來水搖散，使豬糞稀釋至含固率3%左右，調節(jié)pH值7.5左右，用原子吸收法檢測Cu和Zn的含量。
[0020]2.將嗜酸性氧化硫桿菌集中于培養(yǎng)基中，置于往返振蕩機上(180r/min)25°C振蕩培養(yǎng)48h使嗜酸性氧化硫桿菌菌體細胞數(shù)約為10scfu，吸取50mL培養(yǎng)基添加到450mL上述I搖散的豬糞液中往返振蕩機上(180r/min)25°C振蕩培養(yǎng)直至取樣檢測嗜酸性氧化硫桿菌菌體細胞數(shù)約為18Cfu時，調節(jié)pH值為2.0 ;
[0021]3.向上述2中添加50mL(4g/LFe2++2g/LS°)置于25°C往返振蕩機上(180r/min)振蕩培養(yǎng)96h獲得水溶態(tài)Cu、Zn ;
[0022]4.將上述3所述的4000r/min離心lOmin，向液體部分添加體積量1/4的膨潤土和稻殼混合物置于密閉的容器中在往返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩24h離心分離；
[0023]5.將上述4獲得的固體部分按質量比1:1加入蒸餾水稍加搖散，然后再4000r/min離心lOmin，液體部分高溫滅菌(121°C ) 15min，原子吸收光譜分光光度計檢測并調配使Cu鹽濃度為120ug/mL，以1/3接種液體積量的接種菌體細胞數(shù)為19Cfu的嗜銅、嗜鋅酵母菌培養(yǎng)基到無菌溶液中，在返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩培養(yǎng)30h。4000r/min離心lOmin，收集菌體，用蒸餾水洗滌3次，除去培養(yǎng)基中無機銅、無機鋅及其他成分，收集菌體。
[0024]第三步:
[0025]將收集的菌體經55°C烘箱干燥后，原子吸收光譜分光光度計檢測銅含量2000 μ g/g，鋅含量40mg/g，密封包裝。
【主權項】
1.本發(fā)明是一種豬糞有機處理副產飼用酵母銅、酵母鋅飼的制備方法，其包括如下步驟: 1)生物瀝浸法溶出豬糞中的Cu、Zn; 2)通過動力吸附和動力解吸附較得高濃度的Cu、Zn; 3)以嗜銅、嗜鋅酵母菌為載體，對動力吸附和動力解吸附得高濃度的Cu、Zn進行微生物轉化獲得酵母銅、酵母鋅。 4)酵母銅、酵母鋅干燥，檢測含量、密封包裝。2.依據權利要求1所述的制備方法，其中所述的生物瀝浸法溶出豬糞中的Cu、Zn的方法為: 先將新鮮豬糞與水按1: 3投入稀釋成混濁液，轉移到往返振蕩機上(180r/min)，然后將I份菌體細胞為18Cfu的嗜酸性氧化硫桿菌培養(yǎng)基添加到上述9份混濁液中，25°C振蕩培養(yǎng)48h使嗜酸性氧化硫桿菌菌體細胞數(shù)約為18Cfu時調節(jié)pH值為1.5?2.5即得酸化豬糞，再向酸化豬糞中添加體積比為10%的(4g/LFe2+和2g/LS°)混合液置于25°C往返振蕩機上(180r/min)振蕩培養(yǎng)96h獲得水溶態(tài)Cu、Zn。3.依據權利要求1所述的制備方法，其中所述的通過動力吸附和動力解吸附較得高濃度的Cu、Zn的方法為: 1)物理吸附Cu、Zn，將權利要求2所獲得的水溶態(tài)Cu、Zn與稻殼、花生殼或膨潤土中的一種或幾種置于密閉的容器中在往返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩24h離心分離； 2)化學解吸附Cu、Zn，將上述I)分離獲得的固體部分按質量比1:1加入蒸餾水稍加搖散，然后再4000r/min離心lOmin，獲得較高濃度的Cu、Zn。4.依據權利要求1所述的制備方法，其中所述的以嗜銅、嗜鋅酵母菌為載體，對動力吸附和動力解吸附得高濃度的Cu、Zn進行微生物轉化獲得酵母銅、酵母鋅的方法為: 將權利要求3獲得的獲得較高濃度的Cu、Zn溶液高溫滅菌(121°C ) 15min，原子吸收光譜分光光度計檢測配制Cu鹽濃度約120ug/mL即為接種液，以1/3接種液體積量的嗜銅、嗜鋅酵母菌培養(yǎng)基添加到接種液中，在返振蕩機上(180r/min)恒溫25°C振蕩培養(yǎng)30h即為發(fā)酵液，發(fā)酵液4000r/min離心lOmin，收集菌體，用蒸饋水洗滌3次，除去培養(yǎng)基中無機銅、無機鋅及其他成分，收集菌體即得酵母銅、酵母鋅。5.依據權利要求1所述的制備方法，其中所述的酵母銅、酵母鋅的洗滌、干燥，檢測含量、包裝的方法為: 將權利要求4獲得的酵母銅、酵母鋅經55°C烘箱干燥后，檢測含量，密封包裝。
【文檔編號】A23K1/18GK105876092SQ201410748790
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年12月10日
【發(fā)明人】俸祥仁, 姜源明, 趙武, 盧珍蘭, 周勇
【申請人】俸祥仁, 廣西南寧強微農牧科技有限公司