本發(fā)明屬于食品飲品技術領域，尤其涉及一種酸棗仁合鋅飲液及其制備方法。
背景技術：
目前臨床上還沒有明確針對睡眠剝奪后的護理方案方法，臨床約60％的失眠患者選擇鎮(zhèn)靜催眠藥物進行治療，諸如巴比妥類、苯二氮卓類、非苯二氮卓類等藥物。這雖然可以延長患者的睡眠時間，但長期單一使用上述藥品容易產(chǎn)生成癮性、耐藥性、戒斷性、損傷認知及行為功能，還可能對人體造成更大的傷害?，F(xiàn)階段一些技術主要以病后治療為主，不能對失眠患者或睡眠剝奪患者起到鎮(zhèn)靜安神、促進睡眠的效果；且不能對患者學習記憶能力的提高及腦組織的保護起作用；缺乏對患者保健預防作用。
綜上所述，現(xiàn)有技術存在的問題是：現(xiàn)階段一些技術主要以病后治療為主，不能對失眠患者或睡眠剝奪患者起到鎮(zhèn)靜安神、促進睡眠的效果；且不能對患者學習記憶能力的提高及腦組織的保護起作用；缺乏對患者保健預防作用。
技術實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明提供了一種酸棗仁合鋅飲液及其制備方法。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，該酸棗仁合鋅飲液組分由酸棗仁和葡萄糖酸鋅藥液組成；所述酸棗仁和葡萄糖酸鋅藥液質(zhì)量比為：1:1。
進一步，所述酸棗仁合鋅飲液的制備方法包括：
第一步，將酸棗仁30g-35g加清水1000-1500ml，武火煮沸，加蓋，文火煎煮1小時；
第二步，濾出藥液后，再次倒入等量清水重復第一步；
第三步，將兩次煎煮所得藥液混合后，再次用文火煎煮60-70分鐘，去渣取湯液；再將此藥液加入10ml-15ml葡萄糖酸鋅藥液搖勻、混合灌注于容量瓶內(nèi)；制得酸棗仁合鋅飲液。
進一步，酸棗仁為炒制后的酸棗仁；加清水與酸棗仁的質(zhì)量比為1：8。
一種酸棗仁合鋅飲液飲用方法，所述酸棗仁合鋅飲液飲用方法為：酸棗仁合鋅飲液分早晚兩次服用，或代茶飲。
本技術為酸棗仁加鋅合劑，是一種能夠有效預防及治療由睡眠剝奪所引起的一系列病理狀態(tài)，包括精神、心理、行為等方面。而本品為中醫(yī)中藥飲食護理的一種，藥物酸棗仁有較好的促進睡眠養(yǎng)心安神效果，可以有效的促進人體睡眠；微量元素鋅對睡眠剝奪造成大鼠學習記憶能力下降有保護作用。二者相輔相成，且本品為天然、低毒、安全的中藥與微量元素相結合，可以多成分、多環(huán)節(jié)、多靶點地綜合調(diào)節(jié)人體機能，為睡眠剝奪的預防和治療帶來新思路、新方法，在防治失眠癥中有著明顯的優(yōu)勢。
《神農(nóng)本草經(jīng)》中關于酸棗仁為記載：“補中益肝，堅筋骨，助陰氣，皆酸棗仁之功也。”明代李時珍《本草綱目》中記載，棗仁“熟用療膽虛不得眠，煩渴虛汗之癥；生用療膽熱好眠，皆足厥陰少陽藥也?！彼釛椚示哂叙B(yǎng)肝、寧心、安神、斂汗之功，治虛煩不眠，驚悸怔忡，煩渴，虛汗。微量元素鋅對睡眠剝奪造成大鼠學習記憶能力下降有保護作用，二者相結合在治療失眠的同時也可對腦組織起到一定的保護作用。本發(fā)明藥物組成簡單，取材簡便，成本低廉，煎煮方法便捷省力。成品湯藥毒副作用小，可滿足作為代茶飲的保健食品條件。對于由于睡眠剝奪引起的學習能力、記憶能力、空間定向能力下降有較好的改善作用。
本發(fā)明目前經(jīng)水迷宮實驗、刺痛實驗、跳臺實驗證實可有效提高睡眠剝奪后大鼠的學習記憶能力，同時對腦星形膠質(zhì)細胞進行觀察，對腦組織起到了保護作用。通過自制酸棗仁復合鋅制劑，找到一種可以有效改善睡眠剝奪后空間記憶學習低下的護理方法，提高對睡眠剝奪后人群的保健水平，揭示中醫(yī)干預的分子生物學機理。
附圖說明
圖1是本發(fā)明實施例提供的酸棗仁合鋅飲液及其制備方法流程圖。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
下面結合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應用原理作進一步描述
本發(fā)明實施例提供的酸棗仁合鋅飲液及其制備方法，包括：
s101:將酸棗仁(炒)30g-35g加清水(藥水比例1：8)武火煮沸，加蓋，文火煎煮1小時。
s102:濾出藥液后，再次倒入等量清水重復s101。
s103:將兩次煎煮所得藥液混合后，再次用文火煎煮1小時，去渣取湯液；再將此藥液加入10ml-15ml葡萄糖酸鋅藥液搖勻、混合灌注于容量瓶內(nèi)；制得酸棗仁合鋅飲液。
本發(fā)明另一目的在于提供一種酸棗仁合鋅飲液的使用方法，為：湯液分早晚兩次服用，也可代茶飲。
下面結合具體實驗對本發(fā)明的應用原理作進一步描述。
本發(fā)明實施例提供的酸棗仁合鋅飲液主要檢測指標：
morris水迷宮法：包括一直徑為150cm的圓形水池，直徑10cm、高15cm的平臺，以及水迷宮測試系統(tǒng)。每只大鼠在同一入水點連續(xù)游泳2次，記錄動物找到平臺逃逸的潛伏期；游泳軌跡；游泳總路程及平均游泳速度。允許其在120s內(nèi)找到平臺，找到后在平臺上保持20s。若在120s內(nèi)找不到平臺，則將大鼠引導到平臺上并保持20s。檢測時間包括造模前和造模。
dt-200小鼠跳臺儀實驗：利用動物對電擊刺激的逃避反應，使實驗動物產(chǎn)生由被動回避轉為主動回避的條件反射而設計的。在一個底面可以通電的反射箱內(nèi)放置一個絕緣的跳臺，當動物在訓練中受到電擊時，可以跳上跳臺逃避電擊，由此獲得記憶，通過測試動物在平臺上的潛伏期測試記憶，從而反應出實驗動物的學習、記憶能力的變化。觀察指標潛伏期(單位分鐘)和次數(shù)(次數(shù))。
腦組的檢測：電鏡下觀察as的具有大量放射狀突起的小圓錐細胞，直徑為9～10μm，核大，呈圓形或卵圓形，染色質(zhì)稀少，核仁不明顯，胞漿中含有許多由膠質(zhì)絲組成的圓纖維結構，呈交錯排列，在突起中的走向與突起縱軸平行。
gfap檢測：大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(gfap)酶聯(lián)免疫分析試劑盒。以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標)，od值為縱坐標(普通坐標)，在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的od值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與od值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的od值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
實驗結果
本發(fā)明目前經(jīng)經(jīng)水迷宮實驗、刺痛實驗、跳臺實驗證實可有效提高睡眠剝奪后大鼠的學習記憶能力，同時對腦星形膠質(zhì)細胞進行觀察，對腦組織起到了保護作用。
下面結合具體實施例對本發(fā)明的應用原理作進一步描述。
實施例1：
將酸棗仁30g加清水武火煮沸，加蓋，文火煎煮1小時；濾出藥液后，再次倒入等量清水重復第一步；將兩次煎煮所得藥液混合后，再次用文火煎煮1小時，去渣取湯液；再將此藥液加入10ml葡萄糖酸鋅藥液搖勻、混合灌注于容量瓶內(nèi)；制得酸棗仁合鋅飲液。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。