一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法及其培養(yǎng)的虹之玉的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法及其培養(yǎng)的虹之玉，屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的主要技術(shù)方案如下：外植體的選擇與消毒：以虹之玉葉片或莖段為外植體，將表面清洗干凈的外植體用酒精浸泡，再用氯化汞水溶液浸泡得到無菌外植體；將無菌外植體接種于誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中，培養(yǎng)2?3周即可得到完整植株。本發(fā)明通過對虹之玉葉片或莖段進行組織培養(yǎng)獲得了虹之玉幼苗，該方法材料易得，消毒方便，成活率高，生產(chǎn)周期短，提高了虹之玉的繁殖系數(shù)和繁殖速度，并能較好的保持虹之玉的品系優(yōu)勢，能快速繁殖出大量適合移栽的優(yōu)良虹之玉幼苗，滿足了生產(chǎn)需求。
【專利說明】
一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法及其培養(yǎng)的虹之玉
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種植物組織的快速繁殖方法，具體為一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法及其培養(yǎng)的虹之玉，屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]虹之玉(Sedum rubrotinctum)是景天科景天屬的多肉植物，多年生肉質(zhì)草本植物，生長速度比較快，春夏是主要生長季節(jié)，夏季35度高溫需遮陰，其株高10-20厘米，多分枝，肉質(zhì)葉膨大互生，圓筒形至卵形，長2厘米，綠色，表皮光亮、無白粉，在陽光充足的條件下轉(zhuǎn)為紅褐色，小花淡黃紅色，形態(tài)可愛，深受大家喜愛，觀賞價值高。虹之玉的培養(yǎng)通常采取扦插法，即從莖上取下完整葉片，放置3天后再扦插，使用葉插進行繁殖的方法，雖然繁殖系數(shù)大，但成型較慢，生長期長，目前還沒有關(guān)于虹之玉快速繁殖的相關(guān)技術(shù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種多肉植物紅之玉的組織快速繁殖方法及其培養(yǎng)的虹之玉，該方法具有易操作、培養(yǎng)周期短、成活率高的特點。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，該方法包括如下步驟:(I)外植體的選擇與消毒:以虹之玉葉片或莖段為外植體，將表面清洗干凈的外植體用70vt%-75vt%的酒精浸泡20-30秒，再用0.1wt%的氯化汞水溶液浸泡3_10分鐘，每次浸泡完后均用無菌水洗滌，得到無菌外植體；
[0005](2)叢生芽的誘導(dǎo):將無菌外植體接種于誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中，以虹之玉的莖段做外植體時，先將莖段切割成Icm左右的小段后再接種到培養(yǎng)基中，在23-26°C、光照強度800-1500 lux、光照時間為24小時/天、相對濕度55%-65%的環(huán)境下培養(yǎng)3-7天后外植體會先生根，繼續(xù)培養(yǎng)3-5天后得到叢生芽，誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入0.6-1.5mg 6-芐基腺嘌呤、0.6-1.5mg吲哚乙酸、25_30g蔗糖、8.0-8.4g瓊脂，3-7g活性炭，NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.80-6.0，優(yōu)選為:I.0mg 6-芐基腺嘌呤、I.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82;
[0006](3)繼代:將步驟(2)培養(yǎng)得到的叢生芽的幼芽切下轉(zhuǎn)移至繼代培養(yǎng)基中，培養(yǎng)2-3周即可得到完整植株;繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg 6-芐基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，pH值為5.82。
[0007](4)移栽:將經(jīng)繼代培養(yǎng)得到的完整植株其根上殘留的培養(yǎng)基沖洗干凈，置于陰涼處風(fēng)干后移栽至沙性土壤中，遮蔭，在溫度為18-260C、相對濕度為55 % -65 %下生長即可。
[0008]本發(fā)明同時請求保護按照上述方法培養(yǎng)得到的多肉植物虹之玉。
[0009]本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明通過對虹之玉葉片或莖段進行組織培養(yǎng)獲得了虹之玉幼苗，該方法材料易得，消毒方便，成活率高，生產(chǎn)周期短，提高了虹之玉的繁殖系數(shù)和繁殖速度，并能較好的保持虹之玉的品系優(yōu)勢，能快速繁殖出大量適合移栽的優(yōu)良虹之玉幼苗，滿足了生產(chǎn)需求;本發(fā)明中的誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基添加了適宜濃度的活性炭吸附有害物質(zhì)不僅對外植體的褐變有一定的抑制作用，進而提高提高了虹之玉的繁殖系數(shù)、繁殖速度和植株成活率，提高了種植者的經(jīng)濟效益。
【附圖說明】
[0010]圖1為實施例1得到的葉片生根的照片；
[0011 ]圖2為實施例2得到的叢生芽的照片；
[0012]圖3為實施例1移栽到土里的完整植株；
[0013]圖4為對比例葉片的照片；
[0014]圖5為對比例葉片發(fā)生褐變的照片。
【具體實施方式】
[0015]下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明進一步詳細(xì)說明，但本發(fā)明的保護范圍不僅限于這些實施例，如無特殊說明，本發(fā)明所用原料均市售可得。
[0016]實施例1
[0017]本實施例中:誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg 6-節(jié)基腺嘌呤、1.0mg卩引噪乙酸、30g鹿糖、8.0g瓊脂，5g活性炭配制而成，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82;
[0018]繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg6_芐基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82。
[0019](I)外植體的選擇與消毒
[0020]選取健康虹之玉植株，用水洗凈植株表面泥土再用流水沖洗15分鐘。在超凈工作臺上先用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精浸泡虹之玉植株30秒，然后用無菌水洗滌3次，每次2分鐘；取虹之玉的葉片作為外植體，將外植體轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的氯化汞水溶液中浸泡3分鐘，然后用無菌水洗滌6次，每次2分鐘，得到無菌外植體；
[0021](2)叢生芽的誘導(dǎo)
[0022]將無菌外植體接種于組培瓶內(nèi)的誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中，每瓶接種4片，在25°C、光照強度12001ux、光照時間為24小時/天、相對濕度55%的環(huán)境下培養(yǎng)6天后外植體生根，繼續(xù)培養(yǎng)3天后發(fā)芽得到叢生芽;經(jīng)過上述9天誘導(dǎo)培養(yǎng)，虹之玉葉片已經(jīng)誘導(dǎo)形成叢生芽；
[0023](3)繼代:將叢生芽接入繼代培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)3周得到生根的完整植株；
[0024](4)移栽:將帶完整植株根上殘留的培養(yǎng)基沖洗干凈，置于陰涼處風(fēng)干I天，移栽至沙性土壤中，遮蔭，在溫度為22 °C、相對濕度為55 %下生長。
[0025]實施例2
[0026]本實施例中:誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入0.6mg 6-節(jié)基腺嘌呤、0.6mg吲噪乙酸、25g鹿糖、8.0g瓊脂，3g活性炭配制而成，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.80;
[0027]繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg6_芐基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82。
[0028](I)外植體的選擇與消毒
[0029]選取健康虹之玉植株，用水洗凈植株表面泥土再用流水沖洗15分鐘。在超凈工作臺上先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精浸泡虹之玉植株30秒，然后用無菌水洗滌3次，每次2分鐘；取虹之玉的莖段作為外植體，將外植體轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的氯化汞水溶液中浸泡3分鐘，然后用無菌水洗滌6次，每次2分鐘，得到無菌外植體；
[0030](2)叢生芽的誘導(dǎo)
[0031]先將莖段切割成Icm左右的小段后再接種到培養(yǎng)基中，每瓶接種3段，在26°C、光照強度1500 Iux、光照時間為24小時/天、相對濕度55 %的環(huán)境下培養(yǎng)6天后外植體生根，繼續(xù)培養(yǎng)5天后發(fā)芽得到叢生芽;經(jīng)過上述11天誘導(dǎo)培養(yǎng)，虹之玉葉片已經(jīng)誘導(dǎo)形成叢生芽，見圖2;
[0032](3)繼代:將叢生芽接入繼代培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)2周得到生根的完整植株；
[0033](4)移栽:將帶完整植株根上殘留的培養(yǎng)基沖洗干凈，置于陰涼處風(fēng)干I天，移栽至沙性土壤中，遮蔭，在溫度為22 °C、相對濕度為55 %下生長。
[0034]實施例3
[0035]本實施例中:誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加入1.5mg 6-節(jié)基腺嘌呤、1.5mg吲噪乙酸、30g鹿糖、8.4g瓊脂，7g活性炭配制而成，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為6.0;
[0036]繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg6_芐基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82。
[0037](I)外植體的選擇與消毒
[0038]選取健康虹之玉植株，用水洗凈植株表面泥土再用流水沖洗15分鐘。在超凈工作臺上先用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精浸泡虹之玉植株30秒，然后用無菌水洗滌3次，每次2分鐘；取虹之玉的葉片作為外植體，將外植體轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1 %的氯化汞水溶液中浸泡10分鐘，然后用無菌水洗滌6次，每次2分鐘，得到無菌外植體；
[0039](2)叢生芽的誘導(dǎo)
[0040]將無菌外植體接種于組培瓶內(nèi)的誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中，每瓶接種4片，在24°C、光照強度100Iux、光照時間為24小時/天、相對濕度65%的環(huán)境下培養(yǎng)6天后外植體生根，繼續(xù)培養(yǎng)5天后發(fā)芽得到叢生芽;經(jīng)過上述11天誘導(dǎo)培養(yǎng)，虹之玉葉片已經(jīng)誘導(dǎo)形成叢生芽；
[0041](3)繼代:將叢生芽接入繼代培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)2周得到生根的完整植株；
[0042](4)移栽:將帶完整植株根上殘留的培養(yǎng)基沖洗干凈，置于陰涼處風(fēng)干I天，移栽至沙性土壤中，遮蔭，在溫度為22 °C、相對濕度為65 %下生長。
[0043]對比例
[0044]對比例中:誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，每升基本培養(yǎng)基中加Al.5mg 6-節(jié)基腺嘌呤、1.5mg吲噪乙酸、30g鹿糖、8.4g瓊脂配制而成，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為 6.0;
[0045]繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg6_芐基腺嘌呤、I.0mg卩引噪乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，再用NaOH調(diào)節(jié)pH值為5.82。
[0046]對比例以虹之玉的葉片為外植體，培養(yǎng)方法、條件與實施例1完全相同。在叢生芽的誘導(dǎo)過程中，培養(yǎng)至6天時沒有生根，也沒有發(fā)芽，培養(yǎng)至10天部分葉片發(fā)生褐變，見圖4-
5。而使用本發(fā)明添加了活性炭的培養(yǎng)基，經(jīng)叢生芽的誘導(dǎo)和繼代培養(yǎng)長出完整植株，見圖
1、3。綜上所述，本發(fā)明中的誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基和繼代培養(yǎng)基添加了適宜濃度的活性炭吸附有害物質(zhì)，對外植體的褐變有一定的抑制作用，進而提高提高了虹之玉的繁殖系數(shù)、繁殖速度和植株成活率，提高了種植者的經(jīng)濟效益。
[0047]上面對本發(fā)明【具體實施方式】及應(yīng)用效果作了詳細(xì)說明，但是本發(fā)明并不限于上述實施方式，在本領(lǐng)域技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下作出各種變化。
【主權(quán)項】
1.一種多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，該方法包括如下步驟: (1)外植體的選擇與消毒:將表面清洗干凈的虹之玉用70vt%-75vt%的酒精浸泡so-so 秒 ，取虹之玉葉片或莖段為外植體 ，將外植體用0.1wt % 的氯化萊水溶液浸泡 3-10 分鐘，每次浸泡完后均用無菌水洗滌，得到無菌外植體； (2)叢生芽的誘導(dǎo):將無菌外植體接種于誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中，在23-26°C、光照強度800-15001ux、光照時間為24小時/天、相對濕度55%-65%的環(huán)境下培養(yǎng)6-12天后得到叢生芽；誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入0.6-1.5mg6-芐基腺嘌呤、0.6-1.5mg吲哚乙酸、25-30g蔗糖、8.0-8.4g瓊脂，3_7g活性炭，pH值為5.80-6.0； (3)繼代、移栽。2.如權(quán)利要求1所述的多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，所述的誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg 6-芐基腺嘌呤、I.0mg卩引噪乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，pH值為5.82。3.如權(quán)利要求1所述的多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，所述的步驟(2)將虹之玉的莖段切成I厘米的小段后接種于誘導(dǎo)叢生芽培養(yǎng)基中。4.如權(quán)利要求1所述的多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，所述的繼代為:將步驟(2)培養(yǎng)得到的叢生芽的幼芽切下轉(zhuǎn)移至繼代培養(yǎng)基中，培養(yǎng)2-3周即可得到完整植株。5.如權(quán)利要求4所述的多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，所述的繼代培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，向每升基本培養(yǎng)基中加入1.0mg 6-芐基腺嘌呤、1.0mg吲哚乙酸、30g蔗糖、8.0g瓊脂，5g活性炭，pH值為5.82。6.如權(quán)利要求1所述的多肉植物虹之玉的組織快速繁殖方法，其特征在于，所述的移栽為:將經(jīng)繼代培養(yǎng)得到的完整植株其根上殘留的培養(yǎng)基沖洗干凈，置于陰涼處風(fēng)干后移栽至沙性土壤中，遮蔭，在溫度為18-260C、相對濕度為55 % -65 %下生長即可。7.—種根據(jù)權(quán)利要求1-6任一種所述的組織快速繁殖方法得到的多肉植物虹之玉。
【文檔編號】A01H4/00GK105850747SQ201610317835
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年5月13日
【發(fā)明人】金華, 程文瓊, 郭鵬, 李琳琳, 鄒吉祥, 張穎
【申請人】大連民族大學(xué)