中洋紫桐的培育方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了中洋紫桐的培育方法，是以西洋紫桐為父本，梓樹為母本進行雜交，F(xiàn)1代種子經(jīng)過?7～?18℃冷藏120～160天后，取出保存，適時播種，F(xiàn)1代植株開花期噴灑秋水仙素水溶液，再進行人工授粉自交，種子成熟后采收，采下的F2代種子經(jīng)?7～?18℃下冷藏處理120～160天；經(jīng)過冷藏處理的F2代種子，或者經(jīng)過冷藏處理的F2代種子播種生長的植株即為中洋紫桐。中洋紫桐與國內(nèi)梓樹相比形態(tài)差異較大，造型美觀優(yōu)雅，豐富了國內(nèi)梓樹品種。該品種生長速度快，耐鹽堿、喜溫暖，抗污染力強，耐寒，在東北寒地能過冬，具有較強的適應(yīng)性，培育方法操作簡單方便，可大規(guī)模生產(chǎn)推廣，增加國內(nèi)梓樹品種多樣化。
【專利說明】
中洋紫桐的培育方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及梓樹繁育技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種梓樹新品種中洋紫桐的培育方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 梓屬(Catalpa)，紫葳科(Bignorriaceae)，喬木，全世界約13種，分布于美洲及亞 洲東部。我國包括引入種共5種及1變型（中國植物志編委會，2005)，包括楸樹（Catalpa bungei C.A.Mey)、灰揪（Catalpa fargesii Bur?)、漬揪（Catalpa fargesii f.duclouxii (Dode)Gilmour)、藏揪（Catalpa tibetica)、黃金樹（Catalpa speciosa)、梓樹（Catalpa ovata G.Don. (《Flora of China》）），其中黃金樹是引入種，滇楸是灰楸的變型（幾種梓屬 植物花粉形態(tài)及分類學(xué)意義，賈繼文等，林業(yè)科學(xué)，2012年7月第48卷第7期：182~185)。梓 屬樹皮習(xí)稱梓白皮，果實稱梓實，均供藥用，《本草綱目》記載具有清熱、解毒、殺三蟲和利尿 的功能。
[0003] 梓樹(Catalpa ovata G.Don)又名大葉梧桐、假梧桐、梓白樹、黃花楸、木角豆及豆工 豆樹等。為落葉喬木，高達15~20m;樹冠開展，樹枝光滑稀疏有毛。樹皮灰褐色，淺縱裂。單 葉對生，葉片闊卵形或近圓形，通常3~5淺裂，表面暗綠色，背面淺綠色。
[0004]梓樹是集優(yōu)質(zhì)用材、名貴園林觀賞、生態(tài)防護、藥用等多種功能于一體，具有"木 王"與"材"貌雙全之稱的我國珍貴鄉(xiāng)土樹種。梓樹不生蟲，是最早利用其木材作為器具、建 筑、家具等上等材料的樹種。梓樹的果實、根皮或樹皮的韌部(梓白皮)可以入藥，其嫩葉可 食用。梓樹原產(chǎn)我國東北、華北、華南北部，分布于長江流域及以北地區(qū)。
[0005] 國內(nèi)的梓樹品種單一，生長速度較慢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種生長速度快，外觀形態(tài)不同于國內(nèi)梓樹的新品種中洋紫 桐的培育方法，增加生物多樣性，滿足不同的觀賞需求。
[0007] 本發(fā)明所述的中洋紫桐，是由西洋紫桐和國內(nèi)的梓樹雜交后自交并對自交子代在 形成種子時期就進行秋水仙素處理獲得。
[0008] 西洋紫桐為美國引進的梓樹新品種，原產(chǎn)地美國佛羅里達州，經(jīng)過多年的試種，已 經(jīng)在黑龍江、山東、北京等地種植，生長狀態(tài)良好。2014年9月本專利的發(fā)明人將試種的植株 送至中國檢驗檢疫科學(xué)研究院植物檢疫研究所鑒定為梓樹，拉丁名Catalpa ovata，并命名 為西洋紫桐。
[0009] 西洋紫桐形態(tài)特征:落葉喬木，高達15米，樹冠傘形，主干通直，樹皮灰褐色，縱裂； 幼枝常帶紫色，具稀疏柔毛。葉大對生或近于對生，有時輪生;葉片闊卵形，長寬近相等。葉 柄及葉脈為紫色，葉上端常有3~5小裂，葉背基部脈腋具3~6個紫色腺斑。先端漸尖，全緣 或漸波狀，常3淺裂，兩面均粗糙，微被柔毛或近無毛，基部掌狀脈。頂生圓錐花序，花朵數(shù)量 多，花序梗微被疏毛，花冠淡黃色或黃白色，內(nèi)有紫色斑點和2黃色條紋，長約2.5cm，直徑約 2cm，能育雄蕊2,花絲插生于花冠筒上，退化雄蕊3;子房上位，棒形，柱頭2裂。蒴果線形細(xì)長 如豇豆，經(jīng)久不落。種子扁平，兩端生有絲狀毛叢?；ㄆ?~6月，果熟期8~9月。
[0010] 國內(nèi)梓樹(Catalpa ovata G.Don.)形態(tài)特征:落葉喬木，高達15~20米，樹冠闊 廣，枝條開展，樹皮灰褐色，淺縱裂，幼枝及葉柄微毛，并有粘質(zhì)。葉闊卵形或近圓形，常有3 ~5淺裂，先端突漸尖，基部淺心形，有毛，葉背基部脈腋有紫斑，頂生圓錐花序，有多數(shù)花， 花冠淡黃色或黃白色，內(nèi)有黃色線紋及紫色斑點。蒴果細(xì)長如豇豆，長20~30cm，經(jīng)久不落， 懸掛樹上，種子兩端有白色長毛。花期5~6月，果熟期9~11月。
[0011 ]本發(fā)明提供的中洋紫桐的培育方法，是以西洋紫桐(Cata 1 pa ovata)為父本，梓樹 (Catalpa ovata G.Don.)為母本進行人工授粉雜交，種子成熟再采種，采下的Fi代種子經(jīng) 過-7°C~_18°C冷藏120天~160天后，取出保存，適時播種，F(xiàn)i代植株開花期噴灑秋水仙素 水溶液，再進行人工授粉自交，待種子成熟后采收，采下的^代種子經(jīng)-7°C~_18°C下冷藏 120天~160天;經(jīng)過冷藏的F 2代種子，或者經(jīng)過冷藏處理的內(nèi)代種子播種生長的植株即為中 洋紫桐代是指雜交或自交的子一代，F(xiàn)2代是指子二代。中洋紫桐的種子播種后生長開花 可以自交繁育，其生物學(xué)性狀與親本相同。
[0012] 中洋紫桐在形態(tài)上較為特別，幼苗期，葉子全緣無裂，先端漸尖，基部淺心形，葉柄 和葉脈紫色很深，新生幼葉呈紫紅色;植株成年后葉形長寬近相等，綠色，3~5淺裂，葉柄和 葉脈依然為紫色但較幼苗期顏色淺;花序形態(tài)更接近西洋紫桐;花朵數(shù)量多，其中大部分為 黃色，白色較少。環(huán)境適應(yīng)性好，生長速度快。
[0013] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，所述西洋紫桐為國外引進的梓 樹新品種，葉柄和葉脈均為紫色，原產(chǎn)地為美國佛羅里達州，引種后通過擴增DNA條形碼基 因，序列在CNBI blast和BOLD的結(jié)果為：PCR擴增ITS基因得到的序列與梓樹（Catalpa ovata)序列相似度為100%，PCR擴增rbcL基因得到的序列與梓樹(Catalpa ovata)序列相 似度為1〇〇%。
[0014] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，所述人工授粉的方法為戴上棉 線手套，蘸取父本的花粉后再蘸到母本雌蕊上，每天操作一次，重復(fù)3~5天。這種授粉方法 較為簡單，無需特殊儀器設(shè)備，成本低。
[0015] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，所述秋水仙素水溶液中秋水仙 素與水的質(zhì)量比為0.2~0.4:100.0。
[0016] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，分兩次噴灑秋水仙素水溶液，兩 次的間隔時間為2~3天。
[0017] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，作為父本的西洋紫桐樹齡為三 年，雜交授粉時間在5~6月的花期，雜交后施肥和澆水，施肥量2.5kg/株。為保證花粉質(zhì)量 最優(yōu)，選擇三年齡的西洋紫桐較好。施農(nóng)家肥對土壤有修復(fù)作用，以雞奠最好。
[0018] 作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，所述雜交和自交操作選擇晴好 的天氣，在早上6~8點之間，溫度在20~25°C之間進行。
[0019]作為一種優(yōu)選方案，上述中洋紫桐的培育方法中，所述播種的環(huán)境條件為溫度28 ~32°(：，濕度85%以上。
[0020] 由以上任一所述的培育方法獲得的中洋紫桐也在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
[0021] 由以上任一所述的中洋紫桐作為親本繁育獲得的后代也在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。 所述的后代包括種子、植株以及其他可以生長繁育的生物組織。
[0022]本發(fā)明中洋紫桐的培育方法，具有以下有益效果：
[0023]本發(fā)明采用西洋紫桐作為父本，與國內(nèi)梓樹進行雜交，獲得了新的梓樹品種中洋 紫桐，與國內(nèi)梓樹相比形態(tài)差異較大，造型美觀優(yōu)雅，豐富了國內(nèi)梓樹品種。該品種生長速 度快，耐鹽堿、喜溫暖，抗污染力強，耐寒，在東北寒地能過冬，具有較強的適應(yīng)性。
[0024]本發(fā)明的培育方法操作簡單方便，不需要特殊儀器，對技術(shù)難度要求低，有利于大 規(guī)模生產(chǎn)推廣，增加國內(nèi)梓樹品種多樣化。
【附圖說明】
[0025]圖1是西洋紫桐的幼苗；
[0026]圖2是西洋紫桐的花序；
[0027]圖3是西洋紫桐的鑒定結(jié)果，A為基因ITS PCR擴增電泳圖，B為基因rbcL PCR擴增 電泳圖，樣品1為莖，樣品2為葉。
【具體實施方式】
[0028]為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明方案，下面結(jié)合附圖和【具體實施方式】 對本發(fā)明作進一步的詳細(xì)說明。
[0029]實施例1西洋紫桐的品種鑒定
[0030]西洋紫桐是
【申請人】遲桂杰在2009年通過中國檢驗檢疫科學(xué)研究院引進的植物新 品種，原產(chǎn)地美國佛羅里達，供貨商Park Seed公司。
[0031]西洋紫桐形態(tài)學(xué)特征如下：
[0032] 落葉喬木，高達15米，樹冠傘形，主干通直，樹皮灰褐色，縱裂;幼枝常帶紫色，具稀 疏柔毛。葉大對生或近于對生，有時輪生；葉片闊卵形，長寬近相等，葉柄及葉脈為紫色，葉 上端常有3~5小裂，葉背基部脈腋具3~6個紫色腺斑。先端漸尖，全緣或淺波狀，常3淺裂， 兩面均粗糙，微被柔毛或近無毛，基部掌狀脈。頂生圓錐花序，花朵數(shù)量多，花序梗微被疏 毛，花冠淡黃色或黃白色，內(nèi)有紫色斑點和2黃色條紋，長約2.5cm，直徑約2cm，能育雄蕊2， 花絲插生于花冠筒上，退化雄蕊3;子房上位，棒形，柱頭2裂。蒴果線形細(xì)長如豇豆，經(jīng)久不 落。種子扁平，兩端生有絲狀毛叢?；ㄆ?~6月，果熟期8~9月。
[0033] 引種成功后，將植株的葉片、根莖送往中國檢驗檢疫科學(xué)研究院植物檢疫研究所 進行物種鑒定，使用分子生物學(xué)方法檢測：通過DNA條形碼基因進行檢測額，所采用的基因 為ITS和rbcL。具體內(nèi)容如下：
[0034] 一、實驗所用儀器和試劑
[0035] 1、試劑
[0036] 表1

[0041] 二、試驗流程
[0042] 1、基因組DNA提?。?br>[0043] 2、引物合成；
[0044] 3、PCR 擴增；
[0045] 4、電泳；
[0046] 5、測序；
[0047] 6、結(jié)果分析。
[0048] 三、實驗步驟
[0049] 1、基因組DNA提取
[0050] ①取新鮮幼苗或葉片〇.14g放入研缽，液氮研成粉末后裝入1.5mL離心管中。
[00511②加入65°C提前預(yù)熱的"S"Buffer 650yL混合均勻后放入65°C水浴鍋中溫浴2h。 [0052] ③冷卻后加入等體積的酚：氯仿：異戊醇（25 : 24:1)，輕搖15min，4°C離心10min (12000rpm/min)〇
[0053]④上清600yL轉(zhuǎn)移至另一1.5mL離心管中，加入等體積氯仿，輕柔混勻后4°C離心 10min(12000rpm/min)〇
[0054]⑤將上清液轉(zhuǎn)移至另一離心管內(nèi)，加入2/3體積預(yù)冷的異丙醇，-20°C放置30min，4 °C離心25min(12000rpm/min)，用滅菌牙簽小心挑出絮狀沉淀轉(zhuǎn)入另一管中用70%乙醇洗 滌兩次。
[0055] ⑥棄上清，干燥約30min溶于20iiL 1 X TE中。
[0056] ⑦加入 2yLRNase (10mg/ml)于 37。(：消化 2hr 〇
[0057] ⑧加入等體積的酚-氯仿-異戊醇（25:24:1)輕輕混勻于12000印111/1^11離心151^11。 [0058]⑨將上清轉(zhuǎn)移到另一離心管中，加入等體積氯仿，輕柔混勻后12000rpm/min離心 15min〇
[0059]⑩上清液轉(zhuǎn)移到另一離心管中，加入1/10體積的3M NaAc(pH5.2)，混勻后加入2倍 體積預(yù)冷的無水乙醇。
[0060] ⑩輕輕混勾，放置在_20°C30min，4°C離心25min( 12000rpm/min)，挑出沉淀用 70%乙醇洗滌兩次干燥后加入100yL 1 XTE溶解，保存于-20°C備用。
[0061] @DNA質(zhì)量檢測及濃度測定：用紫外分光光度計測定260nm和280nm處吸收值，根 據(jù)公式:DNA純度= 0D26Q/0D28()(1.7-1.9為PCR級)DNA濃度(yg/mL) =50 X0D26Q測定核算的純 度和濃度后，取適量樣品用1 X TE稀釋為50ng/yL保存?zhèn)溆谩?br>[0062] 2、引物合成
[0063] 2.1基因 ITS
[0064] Primerl:5 '-atgtcaccacaaacagaaac-3 '；
[0065] Primer2:5 '-tcgcatgtacctgcagtagc-3 '。
[0066] 2.2基因洸乩
[0067] Primer3:5 '-atgtcaccacaaacagaaac-3 '；
[0068] Primer4:5 '-tcgcatgtacctgcagtagc-3 '。
[0069] 3、PCR 擴增
[0070] PCR反應(yīng)的總體積為25yL，反應(yīng)體系見表3。
[0071] 表3 PCR反應(yīng)體系
[0073] 基因 ITS 反應(yīng)條件為：先 94。(：，變性 7min;然后按 gATMSsecJOT^OsecJSrimin 進行循環(huán)，循環(huán)35次;最后在72°C，延伸7min。反應(yīng)結(jié)束后，取3iiL PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖電泳。
[0074] 基因rbcL反應(yīng)條件為：先94°C，變性lmin;然后按94°C30sec，53°C40sec，72°C 40sec進行循環(huán)，循環(huán)40次;最后在72°C，延伸5min。反應(yīng)結(jié)束后，取3此PCR產(chǎn)物進行瓊脂糖 電泳。
[0075] 4、瓊脂糖電泳
[0076] 將TAE和電泳級瓊脂糖按1.0% (W/V)配好，在微波爐中融化混勻，冷卻至55°C左 右。加入SYBR:K:Green I核酸染料終濃度為0.5yg/mL，混勻，倒入已封好的凝膠平臺上，插 上洋品梳。待凝膠凝固后，從制膠平臺上除去封帶，拔出梳子，加入足夠量的TAE(緩沖液沒 過凝膠表面約1mm)。用適量的6 X加樣緩沖液分別與3此樣品混合，然后將DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)物 分別加入到樣品孔中。
[0077]接通電源使DNA向陽極移動。當(dāng)加樣緩沖液中的溴酚藍迀移至足夠分離DNA片段 時，關(guān)閉電源。將整個膠置于凝膠成像儀上觀察。結(jié)果見圖3。
[0078] 5、測序
[0079] ExoSAP-IT?酶(美國GENE公司）處理純化PCR擴增產(chǎn)物，去除多余的dNTP和引物。 [0080] 5.1標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系（20此，96孔板）：
[0081]表 4
[0083]測序PCR熱循環(huán)條件：
[0084] gfCMmin-OeriOsec-SCrCSsec-eOtMmin) X25個循環(huán)-4°C保溫。
[0085] 5.2測序產(chǎn)物純化:20yL反應(yīng)體系，96孔板，酒精/EDTA/NaAc法
[0086] 1)每管加入2uL 125mM EDTA到管底，每管加入2uL 3M NaAc到管底。
[0087] 2)每管加入50yL 100%酒精，鋁箱封嚴(yán)密，震蕩混勻4次，室溫放置15min。
[0088] 3) 1400-2000 X g離心45min或者2000-3000 X g離心30min，馬上倒置96孔板，離心 至185Xg停止離心(從離心機啟動到達到185Xg停止離心總共lmin時間）。
[0089] 4)每管加入70yL 70%酒精，1650Xg 4。(：離心15min;馬上倒置96孔板，離心至185 X g停止離心(從離心機啟動到達到185 X g停止離心總共lmin時間）。
[0090] 5)重復(fù)第4步1次。
[0091] 6)室溫?fù)]發(fā)凈酒精，加入10yL Hi-Di Formamide溶解DNA;或者鋁箱密封后于4°C 保存。
[0092] 6、結(jié)果分析
[0093] 對測得序列采用Sequence Analysis和DNASTAR軟件進行校對和排序，然后與 GenBank中的現(xiàn)有數(shù)據(jù)庫進行Blast比對和分類學(xué)比較，判斷被測樣品。
[0094] 待測樣品序列在CNBI blast和BOLD的結(jié)果為:PCR擴增ITS基因得到的序列與梓樹 (Catalpa ovata)序列相似度為100 %，PCR擴增rbcL基因得到的序列與梓樹（Catalpa ovata)序列相似度為100%。
[0095]實施例2中洋紫桐的培育
[0096] 西洋紫桐(Catalpa ovata)種植:在6月下旬至7月中旬，暑伏初期播種即可，溫度 28°C~32°C，濕度85 %。行距0.5m，株距7cm~10cm，每畝13000株~15000株，密植每畝可種 植40000株，下底肥，適時澆水除草松土。本地梓樹與西洋紫桐間種。
[0097] 選擇三年樹齡的西洋紫桐為父本，梓樹(Catalpa ovata G.Don.)為母本，進行雜 交育種。在5~6月的花期，選擇晴好的天氣，在早上6~8點之間，溫度在20°C~25°C之間進 行人工授粉。方法為戴上棉線手套，蘸取父本的花粉后再蘸到母本雌蕊上，每天操作一次， 重復(fù)3~5天。人工授粉后施肥和澆水，施肥量2.5kg/株，農(nóng)家肥尤其雞糞最好。
[0098] 9月種子開始成熟，待種子成熟再采種⑴:代），存優(yōu)去劣，留大穗，在_7°C~_18°C 冷藏120天~160天后，取出常溫下保存。
[0099] 來年的6月下旬至7月上旬，把上述保存的？:代種子在溫度28~32°C，濕度85 %適 時播種，3~5萬株/畝，適時除草施肥澆水。
[0100] 轉(zhuǎn)年進行移植，每畝1萬株為宜，5~6月時自交培育F2代;具體方法為:開花后授粉 前，用100斤水配上約2~4兩秋水仙素配制成秋水仙素水溶液，先噴一次，隔2~3天再噴一 次。人工授粉方法也是戴上棉線手套，將花粉蘸到雌蕊上，每天操作一次，重復(fù)3~5天，人工 授粉后施肥和澆水。等9月份~10月份采收，獲得F 2代種子，繼續(xù)低溫冷藏，冷藏條件和上面 相同。經(jīng)冷藏處理的^代種子即為中洋紫桐，再下一年氣候適宜時即可播種獲得中洋紫桐 植株。
[0101] 穩(wěn)定性：中洋紫桐經(jīng)多次反復(fù)繁殖后的子代特異性穩(wěn)定，可以保持所有植株外觀 特征。
[0102] 適宜種植的區(qū)域、環(huán)境及栽培技術(shù)：
[0103]適宜在長江流域及以北地區(qū)，東北南部、華北、西北、華中、西南等地區(qū)。中洋紫桐 適應(yīng)性較強，耐鹽堿，喜溫暖，耐寒，也可生長于海拔500~2500米的低山河谷。土壤以深厚， 濕潤，肥沃的夾砂土較好。抗污染力強，生長較快。
[0104] 表5形態(tài)特征差異
[0106] 實施例3生長速度比較
[0107]三塊試驗種植區(qū)（梓樹、西洋紫桐、中洋紫桐)選在黑龍江省齊齊哈爾農(nóng)墾分局繁 榮種畜場，2012年6月下旬至7月中旬播種，播種溫度28~32°C，濕度85%，行距0.5m，株距 7cm~10cm，下底肥，適時饒水除草松土。
[0108] 2015年7月對種植生長情況現(xiàn)場查看，每株測量胸徑，觀測展葉狀況，確定整株是 否死亡，枯枝枯死程度，對其生長狀況進行評價。
[0109]表6梓樹受凍害等級及判定標(biāo)準(zhǔn)
[0111]表7三塊試驗種植區(qū)梓樹生長狀況結(jié)果
[0113]
[0114] 中洋紫桐的抗凍能力非常強，在_30°C~_32°C的氣候下過冬仍然無一株凍壞。
[0115] 以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù) 領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對本發(fā)明進行若干改進 和修飾，這些改進和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 中洋紫桐的培育方法，其特征在于，以西洋紫桐（Catalpa ovata)為父本，梓樹 (Catalpa ovata G.Don.)為母本進行人工授粉雜交，種子成熟再采種，采下的Fi代種子經(jīng) 過-7°C~_18°C冷藏120天~160天后，取出保存，適時播種，F(xiàn)i代植株開花期噴灑秋水仙素 水溶液，再進行人工授粉自交，待種子成熟后采收，采下的^代種子經(jīng)-7°C~_18°C下冷藏 120天~160天;經(jīng)過冷藏處理的內(nèi)代種子，或者經(jīng)過冷藏處理的內(nèi)代種子播種生長的植株即 為中洋紫桐。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，所述西洋紫桐為國外引進 的梓樹新品種，葉柄和葉脈均為紫色，原產(chǎn)地為美國佛羅里達，我國引種后通過擴增DNA條 形碼基因，序列在CNBI blast和BOLD的結(jié)果為：PCR擴增ITS基因得到的序列與梓樹 (Catalpa ovata)序列相似度為100%，PCR擴增rbcL基因得到的序列與梓樹（Catalpa ovata)序列相似度為100%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，所述人工授粉的方法為戴 上棉線手套，蘸取父本的花粉后再蘸到母本雌蕊上，每天操作一次，重復(fù)3~5天。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，所述秋水仙素水溶液中秋 水仙素與水的質(zhì)量比為〇. 2~0.4:100.0。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，分兩次噴灑秋水仙素水溶 液，兩次的間隔時間為2~3天。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，作為父本的西洋紫桐樹齡 為三年，雜交授粉時間在5~6月的花期，雜交后施肥和澆水，施肥量2.5kg/株。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，所述雜交和自交操作選擇 晴好的天氣，在早上6~8點之間，溫度在20~25°C之間進行。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中洋紫桐的培育方法，其特征在于，所述播種的環(huán)境條件為溫 度28~32°C，濕度85%以上。9. 由權(quán)利要求1~8任一所述的培育方法獲得的中洋紫桐。10. 由權(quán)利要求9所述的中洋紫桐作為親本繁育獲得的后代。
【文檔編號】A01H1/04GK105850719SQ201610269699
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月27日
【發(fā)明人】遲桂杰, 潘瑜
【申請人】遲桂杰