加快蘭花生長(zhǎng)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及種植技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及加快蘭花生成的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]蘭花是指整個(gè)蘭科植物(Orchidaceae)的總稱。在我國(guó)，傳統(tǒng)的“蘭花”概念僅指產(chǎn)于我國(guó)的蘭科、蘭屬(Cymbidium)植物，稱國(guó)蘭，地生，故又稱地生蘭。蘭科植物是一類觀賞價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高的珍貴植物。
[0003]中國(guó)傳統(tǒng)名花中的蘭花僅指分布在中國(guó)蘭屬植物中的若干種地生蘭，如春蘭、惠蘭、建蘭、墨蘭和寒蘭等，即通常所指的“中國(guó)蘭”。這一類蘭花與花大色艷的熱帶蘭花大不相同，沒(méi)有醒目的艷態(tài)，沒(méi)有碩大的花、葉，卻具有質(zhì)樸文靜、淡雅高潔的氣質(zhì)，很符合東方人的審美標(biāo)準(zhǔn)。在中國(guó)有一千余年的栽培歷史。
[0004]但是目前的蘭花種植不夠科學(xué)，導(dǎo)致蘭花的品質(zhì)差，存活率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種加快蘭花生成的方法。
[0006]本發(fā)明提供了一種加快蘭花生成的方法，在蘭花以球莖分株移栽時(shí)，應(yīng)用木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物與蘭花培養(yǎng)基質(zhì)混勻，在蘭花現(xiàn)苞時(shí)，應(yīng)用木霉菌的液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)物對(duì)蘭花植株進(jìn)行噴霧；蘭花移植時(shí)，按固態(tài)培養(yǎng)物與栽培基質(zhì)1:30的質(zhì)量比，將二者混勻，再栽入蘭花植株。
[0007]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述的木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程為:
配制稻麩粉固體培養(yǎng)基，用水拌濕，分裝，滅菌冷卻；在無(wú)菌條件下，接入木霉菌的種子菌，27-30°C培養(yǎng)，經(jīng)常搖動(dòng)瓶體，待木霉菌絲長(zhǎng)滿培養(yǎng)基并產(chǎn)生大量綠色分生孢子后，倒出，攤開(kāi)粉碎陰干，過(guò)35目篩，此時(shí)孢子濃度為I X 18-1 X 19個(gè)孢子/g，加珍珠巖將孢子濃度調(diào)節(jié)為IX 17-1X 18個(gè)孢子/g，得到固態(tài)培養(yǎng)物。
[0008]作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，種子菌的培養(yǎng):培養(yǎng)基配方:可溶性淀粉30g，葡萄糖20g，蛋白胨 5g，KH2PO4 lg, MgSO4.7H20 0.5g，CaCO30.3g，(NH4)2SO4 5g，水 lOOOmL，pH6.8，分裝于500mL瓶中，裝液量為300mL，經(jīng)150°C滅菌10分鐘；在無(wú)菌條件下，將培養(yǎng)于PDA試管斜面培養(yǎng)基上的哈茨木霉T216菌株接入瓶中，于26± I°C的培養(yǎng)溫度，130轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速條件下，培養(yǎng)55小時(shí)，獲到制備的種子菌。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:采用本發(fā)明的方法，不但能夠加快蘭花的生長(zhǎng)，而且能夠防止蘭花生病，并且提升蘭花的品質(zhì)和存活率。
【具體實(shí)施方式】
[0010]本發(fā)明公開(kāi)了一種加快蘭花生成的方法，在蘭花以球莖分株移栽時(shí)，應(yīng)用木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物與蘭花培養(yǎng)基質(zhì)混勻，在蘭花現(xiàn)苞時(shí)，應(yīng)用木霉菌的液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)物對(duì)蘭花植株進(jìn)行噴霧；蘭花移植時(shí)，按固態(tài)培養(yǎng)物與栽培基質(zhì)1:30的質(zhì)量比，將二者混勻，再栽入蘭花植株。
[0011]所述的木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程為:配制稻麩粉固體培養(yǎng)基，用水拌濕，分裝，滅菌冷卻；在無(wú)菌條件下，接入木霉菌的種子菌，27-30 °C培養(yǎng)，經(jīng)常搖動(dòng)瓶體，待木霉菌絲長(zhǎng)滿培養(yǎng)基并產(chǎn)生大量綠色分生孢子后，倒出，攤開(kāi)粉碎陰干，過(guò)35目篩，此時(shí)孢子濃度為I X 18-1 X 19個(gè)孢子/g，加珍珠巖將孢子濃度調(diào)節(jié)為I X 10 7-1 X 18個(gè)孢子/g，得到固態(tài)培養(yǎng)物。
[0012]種子菌的培養(yǎng):培養(yǎng)基配方:可溶性淀粉30g，葡萄糖20g，蛋白胨5g，KH2PO4 Ig,MgSO4.7H20 0.5g，CaCO30.3g，(NH4) 2S04 5g，水 lOOOmL，pH6.8，分裝于 500mL 瓶中，裝液量為300mL，經(jīng)150°C滅菌10分鐘；在無(wú)菌條件下，將培養(yǎng)于PDA試管斜面培養(yǎng)基上的哈茨木霉T216菌株接入瓶中，于26 ± I °C的培養(yǎng)溫度，130轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速條件下，培養(yǎng)55小時(shí)，獲到制備的種子菌。
[0013]采用本發(fā)明的方法，不但能夠加快蘭花的生長(zhǎng)，而且能夠防止蘭花生病，并且提升蘭花的品質(zhì)和存活率。
[0014]以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種加快蘭花生成的方法，其特征在于，在蘭花以球莖分株移栽時(shí)，應(yīng)用木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物與蘭花培養(yǎng)基質(zhì)混勻，在蘭花現(xiàn)苞時(shí)，應(yīng)用木霉菌的液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)物對(duì)蘭花植株進(jìn)行噴霧；蘭花移植時(shí)，按固態(tài)培養(yǎng)物與栽培基質(zhì)1:30的質(zhì)量比，將二者混勻，再栽入蘭花植株。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程為: 配制稻麩粉固體培養(yǎng)基，用水拌濕，分裝，滅菌冷卻；在無(wú)菌條件下，接入木霉菌的種子菌，27-30°C培養(yǎng)，經(jīng)常搖動(dòng)瓶體，待木霉菌絲長(zhǎng)滿培養(yǎng)基并產(chǎn)生大量綠色分生孢子后，倒出，攤開(kāi)粉碎陰干，過(guò)35目篩，此時(shí)孢子濃度為I X 18-1 X 19個(gè)孢子/g，加珍珠巖將孢子濃度調(diào)節(jié)為IX 17-1X 18個(gè)孢子/g，得到固態(tài)培養(yǎng)物。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，種子菌的培養(yǎng):培養(yǎng)基配方:可溶性淀粉 30g，葡萄糖 20g，蛋白胨 5g，KH2PO4 lg, MgSO4.7H20 0.5g，CaCO30.3g，(NH4)2SO4 5g，水1000mL，pH6.8，分裝于500mL瓶中，裝液量為300mL，經(jīng)150°C滅菌10分鐘；在無(wú)菌條件下，將培養(yǎng)于PDA試管斜面培養(yǎng)基上的哈茨木霉T216菌株接入瓶中，于26± I°C的培養(yǎng)溫度，130轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速條件下，培養(yǎng)55小時(shí)，獲到制備的種子菌。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種加快蘭花生成的方法，在蘭花以球莖分株移栽時(shí)，應(yīng)用木霉菌的固態(tài)培養(yǎng)物與蘭花培養(yǎng)基質(zhì)混勻，在蘭花現(xiàn)苞時(shí)，應(yīng)用木霉菌的液態(tài)發(fā)酵培養(yǎng)物對(duì)蘭花植株進(jìn)行噴霧；蘭花移植時(shí)，按固態(tài)培養(yǎng)物與栽培基質(zhì)1:30的質(zhì)量比，將二者混勻，再栽入蘭花植株。本發(fā)明的有益效果是：采用本發(fā)明的方法，不但能夠加快蘭花的生長(zhǎng)，而且能夠防止蘭花生病，并且提升蘭花的品質(zhì)和存活率。
【IPC分類】A01G1/00, A01G7/06
【公開(kāi)號(hào)】CN105145025
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510360956
【發(fā)明人】馮世明
【申請(qǐng)人】柳州市長(zhǎng)林苗木種植專業(yè)合作社
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年6月26日