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生物相容性抗微生物組合物的制作方法

文檔序號(hào):269283閱讀:256來源:國(guó)知局
生物相容性抗微生物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物相容性抗微生物組合物。具體地,本發(fā)明涉及一種抗微生物組合物,其包含脂族聚酯和具備有效抗微生物活性的抗微生物組分,并且在一些實(shí)施例中還包含增強(qiáng)劑。例如:聚(乳酸)聚合物(55g)與單月桂酸丙二醇酯抗微生物組分(9g)及苯甲酸增強(qiáng)劑(1g)的共混物。本發(fā)明的樹脂組合物能有效對(duì)抗革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌、霉菌和霉垢。優(yōu)選的組合物包含為GRAS(通常視為安全的)的材料。
【專利說明】生物相容性抗微生物組合物
[0001] 本發(fā)明是申請(qǐng)?zhí)枮?00780045802. 2、申請(qǐng)日為2007年11月14日、發(fā)明名稱為"生 物相容性抗微生物組合物"的發(fā)明專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明涉及抗微生物組合物。

【背景技術(shù)】
[0003] 據(jù)描述使用可生物降解的聚合物可以減少垃圾材料的填埋處理量和處理場(chǎng)所的 數(shù)目??缮锝到獠牧暇哂羞m當(dāng)?shù)奶匦?,以使它們?cè)诒┞队趯?dǎo)致堆肥的條件時(shí)可以被分解。 被認(rèn)為是可生物降解的材料的例子包括脂族聚酯,例如聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(己內(nèi) 酯)、丙交酯與乙交酯的共聚物、聚(琥珀酸乙二醇酯)以及它們的組合。
[0004] 脂族聚酯的降解可通過多種機(jī)制發(fā)生,包括水解、酯交換、斷鏈等。如WO 94/07941 (Gruber等人)中所述,這種聚合物在加工過程中的不穩(wěn)定性可能會(huì)在高溫下發(fā) 生。
[0005] 美國(guó)專利No. 6, 645, 618中已經(jīng)描述了將脂族聚酯加工成微纖維。美國(guó)專利 No. 6, 111,160 (Gruber等人)公開了使用烙融穩(wěn)定性聚交酯,通過烙噴和紡粘工藝形成非 織造制品。
[0006] 抗微生物劑(例如,抗生素、包括抗病毒劑、抗真菌劑和抗細(xì)菌劑在內(nèi)的殺菌劑) 在目前的藥物治療中發(fā)揮著重要的作用。其在皮膚病學(xué)以及皮膚和傷口的消毒領(lǐng)域中尤為 重要??蓞⒁姡ɡ纾┟绹?guó)專利申請(qǐng)公開2005/0089539 (Scholz等人)。
[0007] 抗微生物聚合物組合物是已知的,如美國(guó)專利No.5,639,466(Ford等人)和 6, 756, 428 (Denesuk)中例示。美國(guó)專利申請(qǐng)公開No. 2004/0241216 (Klun等人)中已經(jīng)描 述了向具有抗微生物活性的親水性聚丙烯纖維中添加抗微生物劑。這些纖維材料包括非織 造材料、機(jī)織材料、針織幅材和針織棉絮。
[0008] WO 00/71183 (Andrews等人)中已經(jīng)描述了諸如脂肪酸單酯之類的抗微生物劑與 增強(qiáng)劑的協(xié)同增強(qiáng)效應(yīng)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明涉及組合物、制品以及用于制備(優(yōu)選生物相容性的)抗微生物組合物的 方法。本發(fā)明的組合物是可熔融加工的,并且在多種食品安全、醫(yī)療及水凈化應(yīng)用中具有實(shí) 用性。一方面,所述組合物包含熱塑性脂族聚酯;摻入所述聚酯中的抗微生物組分,其中所 述抗微生物組分以大于所述脂族聚酯的1重量%的量存在;和增強(qiáng)劑。脂族聚酯與抗微生 物組分的比例足以產(chǎn)生有效的抗微生物組合物。抗微生物組分選自陽(yáng)離子的抗微生物胺化 合物(優(yōu)選含量大于脂族聚酯的5重量%)、多元醇的脂肪酸酯、多元醇的脂肪醚、脂肪醇的 羥基酸酯、它們的烷氧基化衍生物(每摩爾多元醇的烷氧化物基團(tuán)不到5摩爾)、以及它們 的組合。所述增強(qiáng)劑為組合物中的抗微生物組分提供了增強(qiáng)的抗微生物活性。
[0010] 在另一方面,所公開的組合物是生物相容性的。所述組合物包含這樣的組分:該組 分是可生物降解的并且被美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)列為GRAS (通常被視為安全的)直 接食品添加劑或食品加工助劑。
[0011] 在一些實(shí)施例中,本發(fā)明的組合物無(wú)需增強(qiáng)劑。在優(yōu)選的組合物中,抗微生物組分 大于脂族聚酯的5重量%,更優(yōu)選大于脂族聚酯的13%,并且辛氧基甘油被排除在抗微生 物組分的選擇之外。所述抗微生物組分選自陽(yáng)離子的抗微生物胺化合物、多元醇的飽和或 不飽和脂肪醚、醇的羥基酸酯、它們的烷氧基化衍生物、以及它們的組合。
[0012] 示例性的脂族聚酯為聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-共-乙醇酸)、它們的 共混物和共聚物。
[0013] 抗微生物組分可選自C1-C14丙烯單酯和甘油單酯。例子有單月桂酸丙二醇酯、單 辛酸丙二醇酯、單月桂酸甘油酯、以及它們的組合。
[0014] 本發(fā)明的制品包括由上述組合物制成的模制聚合物制品、聚合物片材、聚合物纖 維、織造幅材、非織造幅材、多孔薄膜、聚合物泡沫、熱或粘合層疊制品、分層組合物、以及它 們的組合。本公開的有用制品的例子有由包含本發(fā)明組合物的膜、泡沫和/或織造或非織 造品制成的傷口接觸材料,以及由本發(fā)明的組合物制成的手術(shù)單或手術(shù)服。
[0015] 本發(fā)明的方法包括:提供所述脂族聚酯和抗微生物組分,對(duì)于包括增強(qiáng)劑的實(shí)施 例而言還提供增強(qiáng)劑,以及充分混合這些材料,以產(chǎn)生生物相容性抗微生物組合物。
[0016] 在一個(gè)方面,聚合物組合物是可熔融加工的,使得聚合物能夠被擠出。
[0017] 在另一方面,聚合物在溶劑中是可溶或可分散的,并且可以對(duì)組合物進(jìn)行溶劑澆 注或溶劑紡,以形成膜或纖維,或者進(jìn)行泡沫化。
[0018] 脂族聚酯與抗微生物組分(其可塑化聚酯)的可熔融加工組合物是生物相容性的 并且顯示出抗微生物活性。塑化的脂族聚酯通常具有較低的熔融加工溫度,并且能夠產(chǎn)生 更柔性的輸出材料。諸如乳酸之類的材料和存在的脂肪酸單酯被公認(rèn)為是GRAS。
[0019] 有利的是,抗微生物組分可遷移到表面,并且能被釋放到其中需控制微生物生長(zhǎng) 的周圍聚合物基質(zhì)或介質(zhì)中。在本發(fā)明的組合物中,隨著脂族聚酯的降解和/或溶脹,抗微 生物組分被釋放出來,這使得它們?cè)谀撤N程度上具有自消毒性能。可以控制脂族聚酯的降 解,從而調(diào)整抗微生物組分的釋放特性??刮⑸锝M分可以通過聚合物進(jìn)行遷移。無(wú)論是 單獨(dú)加入的還是可能在脂族聚酯降解過程中產(chǎn)生的增強(qiáng)劑都能提高抗微生物組分的抗微 生物活性。組合物的脂族聚酯的降解能更新由本發(fā)明組合物構(gòu)成的制品表面,可能能減少 表面污垢和生物膜的形成。
[0020] 抗微生物組分可以是可生物降解的。它可以通過水解、酯交換或通過細(xì)菌和/或 細(xì)菌酶的作用發(fā)生分解。全部組合物可以降解成環(huán)境可接受的組分。在一些實(shí)施例中,抗 微生物組分可以是抗降解的,或者在由本發(fā)明組合物制成的制品的使用壽命期間不會(huì)發(fā)生 可觀的降解??梢允褂每缮锝到獾暮筒豢山到獾目刮⑸锝M分的混合物。
[0021] 本發(fā)明的樹脂組合物的優(yōu)選實(shí)施例具有受控的釋放特性,并且是生物相容性的。

【具體實(shí)施方式】
[0022] 對(duì)于以下給出定義的術(shù)語(yǔ),除非在權(quán)利要求書或說明書中的其他地方另外給出了 不同的定義,否則以這些定義為準(zhǔn)。
[0023] 術(shù)語(yǔ)"抗微生物"或"抗微生物活性"表示具有足以殺滅包括細(xì)菌、真菌、藻 類和病毒在內(nèi)的病原性及非病原性微生物的抗微生物活性。當(dāng)使用如G. Nicoletti、 V. Boghossian、F.Gurevitch、R. Borland 和 P.Mogenroth 的"The Antimicrobial Activity in Vitro of Chlorhexidine, a Mixture of Isothiazolinones(Kathon CG) and Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide(CTAB"),.Tournal of Hospital Infection, vol. 23, pp. 87-111, (1993)(氯己定(一種異噻唑啉酮(Kathon CG)和十六燒基三甲基溴 化銨(CTAB)的混合物)的體外抗微生物活性",《醫(yī)院感染雜志》,第23卷,第87至111頁(yè) (1993年))中所述的合適中和劑,在濃度為0.25重量%的Mueller Hinton肉湯中于35°C 下進(jìn)行Rate of Kill assay(殺滅速率檢測(cè))時(shí),從初始種菌l_3x 107cfu/ml開始,在60分 鐘內(nèi),優(yōu)選的抗微生物材料顯示出金黃色葡萄球菌(S. aureus) (AATC 25923)的至少Ilog 的減少、優(yōu)選21og的減少、最優(yōu)選41og的減少。
[0024] 術(shù)語(yǔ)"可生物降解"表示可以在諸如細(xì)菌、真菌和藻類之類的天然存在的微生物和 /或諸如水解、酯交換、暴露于紫外線或可見光(可光降解)和酶機(jī)制之類的自然環(huán)境因素 或它們的組合的作用下進(jìn)行降解。
[0025] 術(shù)語(yǔ)"生物相容性"表示在生物學(xué)上是相容的,不會(huì)在活組織內(nèi)產(chǎn)生毒性、有害或 免疫響應(yīng)。生物相容性材料也可以通過生化和/或水解方法分解并被活組織吸收。所使用 的測(cè)試方法包括ASTM F719和ASTM F763,前者針對(duì)組合物接觸諸如皮膚、傷口、粘膜組織之 類的組織的應(yīng)用,包括在諸如食道或尿道之類的孔口中的應(yīng)用,后者針對(duì)組合物被植入組 織的應(yīng)用。
[0026] 術(shù)語(yǔ)"足夠量"或"有效量"表示抗微生物組分和/或增強(qiáng)劑(當(dāng)作為整體存在于 組合物中時(shí))的量可提供這樣的抗微生物(包括(例如)抗病毒、抗菌或抗真菌)活性,該 抗微生物活性能減少、防止一種或多種微生物物種的菌落形成單位的生長(zhǎng)或?qū)⑵湎?,?而達(dá)到可接受的生物體水平。通常,這是一種足夠低的水平,不會(huì)引起組織上的臨床癥狀或 導(dǎo)致微生物以足夠數(shù)量從一個(gè)硬表面擴(kuò)散到另一硬表面而引發(fā)疾病,并且有利的是處于不 可檢測(cè)的水平。當(dāng)單獨(dú)考慮時(shí),各組分的濃度或量可能不會(huì)以可接受的水平進(jìn)行殺滅,可能 無(wú)法殺滅廣譜的有害微生物,或者可能不會(huì)殺滅得很快;然而,當(dāng)一起使用時(shí),上述組分可 提供(與相同的組分在相同的條件下單獨(dú)使用時(shí)相比)增強(qiáng)的抗微生物活性??蓽y(cè)量的抗 微生物活性在美國(guó)紡織化學(xué)師與印染師協(xié)會(huì)(AATCC)測(cè)試方法100-2004(AATCC技術(shù)手冊(cè), 第80卷,2005年,第149-151頁(yè))和日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(JIS) Z 2801:2000 (日本標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì),2001 年,第1-11頁(yè))中有進(jìn)一步的描述。
[0027] 術(shù)語(yǔ)"增強(qiáng)劑"表示能增強(qiáng)抗微生物組分效力的組分,這樣當(dāng)單獨(dú)使用沒有增強(qiáng)劑 的組合物時(shí),不能提供與包含增強(qiáng)劑的組合物相同水平的抗微生物活性。增強(qiáng)劑在沒有抗 微生物組分存在時(shí)不會(huì)提供任何可測(cè)量的抗微生物活性。增強(qiáng)效果可以是就殺滅水平、殺 滅速度和/或殺滅微生物的譜系而言的,并且可能不會(huì)見于所有的微生物當(dāng)中。事實(shí)上,增 強(qiáng)的殺滅水平最常見于革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌(Escherichia coli)。增強(qiáng)劑可以是增 效劑,這樣當(dāng)與組合物的其余部分組合時(shí),組合的抗微生物活性大于無(wú)增強(qiáng)劑組分的組合 物和無(wú)抗微生物組分的組合物的活性總和。
[0028] 術(shù)語(yǔ)"抗微生物組分"表示殺菌劑,其通常是能夠殺滅細(xì)菌、真菌和/或病毒中的 至少一個(gè)物種或者具有抗微生物活性的小分子,分子量小于約1000道爾頓,且常常小于 500道爾頓。優(yōu)選的抗微生物組分是親脂性的,優(yōu)選在水中的溶解度為每100克去離子水不 大于1. 0克(I. 0g/100g)。對(duì)于長(zhǎng)期使用的應(yīng)用來說,優(yōu)選的抗微生物組分或抗微生物類脂 在水中的溶解度不大于0. 5g/100g去離子水,更優(yōu)選不大于0. 25g/100g去離子水,甚至更 優(yōu)選不大于〇. l〇g/l〇〇g去離子水。溶解度用放射標(biāo)記化合物描述,如在Henrik vorum等人 的Solubility of Long-Chain Fatty Acids in Phosphate Buffer at ph 7. 4(長(zhǎng)鏈月旨肪 酸在pH7. 4的磷酸鹽緩沖液中的溶解度)(Biochimica et. Biophysica Acta.(生物化學(xué)與 生物物理學(xué)報(bào)),1126,135-142(1992))中的"Conventional Solubility Estimations(常 規(guī)溶解度估算)"中所述。優(yōu)選的抗微生物組分在去離子水中的溶解度是每100克去離 子水為至少100微克(U g),更優(yōu)選為至少500ii g/100g去離子水,甚至更優(yōu)選為至少 IOOOii g/100g 去離子水。
[0029] 除非另外指明,術(shù)語(yǔ)"脂肪"表示具有6至22 (奇數(shù)或偶數(shù))個(gè)碳原子的直鏈或支 鏈烷基或亞烷基部分。
[0030] 用端值表述的數(shù)值范圍包括在該范圍內(nèi)的所有數(shù)字(例如,1至5包括1、1.5、2、 2. 75、3、3. 8、4 和 5)。
[0031] 除非本文中有明確的另外規(guī)定,否則本說明書和所附權(quán)利要求書中使用的單數(shù)形 式"一"、"一個(gè)"和"該"包括復(fù)數(shù)指代物的情況。因此,例如,提到包含"一種化合物"的組 合物則包括兩種或更多種化合物的混合物。除非本文中有明確的另外規(guī)定,否則本說明書 和所附權(quán)利要求書中使用的術(shù)語(yǔ)"或"通常在其含義中包括"和/或"。
[0032] 除非另外指明,在說明書和權(quán)利要求書中使用的表示數(shù)量或成分、性能測(cè)量等的 所有數(shù)字都應(yīng)被理解為在所有情況下都由術(shù)語(yǔ)"約"修飾。因此,除非有相反的指示,否則 前述說明書和所附權(quán)利要求書中給出的數(shù)值參數(shù)都是近似值,并且可以根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人 員利用本發(fā)明的教導(dǎo)尋求獲得的期望性能的不同而有所不同。在最低限度上,每個(gè)數(shù)值參 數(shù)并不旨在限制等同原則在權(quán)利要求書保護(hù)范圍上的應(yīng)用,至少應(yīng)該根據(jù)所報(bào)告數(shù)值的有 效數(shù)位和通過慣常的四舍五入法來解釋每一個(gè)數(shù)值參數(shù)。
[0033] 適用于本發(fā)明的脂族聚酯包括聚(羥基鏈烷酸酯)的均聚物和共聚物以及衍生自 一種或多種多元醇與一種或多種多元羧酸的反應(yīng)產(chǎn)物的那些脂族聚酯的均聚物和共聚物, 并且通常由一種或多種鏈烷二醇與一種或多種鏈烷二羧酸(或?;苌铮┑姆磻?yīng)產(chǎn)物形 成。聚酯還可以衍生自多官能多元醇,例如甘油、山梨醇、季戊四醇、以及它們的組合,以形 成支鏈、星形和接枝的均聚物和共聚物。也可以使用脂族聚酯與一種或多種另外的半結(jié)晶 性或無(wú)定形聚合物的可溶混與不可混溶的共混物。
[0034] 一種適用類別的脂族聚酯為通過羥基酸或其衍生物的縮合或開環(huán)聚合得到的聚 (羥基鏈烷酸酯)。合適的聚(羥基鏈烷酸酯)可以由以下化學(xué)式表示:
[0035] H(0-R-C(0)-)n0H,
[0036] 其中R是可以為直鏈或支鏈的亞烷基部分,其具有1至20個(gè)碳原子,優(yōu)選具有1 至12個(gè)碳原子,任選地被鏈中氧原子(在碳鏈中與碳原子鍵合)取代;n是使該酯為聚合 物型的數(shù),并且優(yōu)選為使得脂族聚酯的分子量至少為10, 〇〇〇、優(yōu)選至少為30, 000,并且最 優(yōu)選至少為50, 000道爾頓的數(shù)。雖然較高分子量的聚合物通常會(huì)產(chǎn)生具有較好機(jī)械性能 的膜,但對(duì)于熔融加工和溶劑澆注的聚合物來說,過大的粘度是不可取的。本發(fā)明的一個(gè)明 顯的優(yōu)點(diǎn)在于,許多實(shí)施例中的抗微生物組分能塑化聚酯組分,這使得能對(duì)較高分子量的 聚合物進(jìn)行熔融加工和溶劑澆注。因此,脂族聚酯的分子量通常小于1,〇〇〇, 〇〇〇,優(yōu)選小于 500, 000,并且最優(yōu)選小于300, 000道爾頓。R可以還具有一個(gè)或多個(gè)鏈中(即在鏈中的) 醚氧原子。一般來講,羥基酸的R基團(tuán)是使得側(cè)羥基為伯或仲羥基的基團(tuán)。
[0037] 適用的聚(羥基鏈烷酸酯)包括(例如)聚(3-羥基丁酸酯)、聚(4-羥基丁酸 酯)、聚(3-羥基戊酸酯)、聚(乳酸)(稱為聚交酯)、聚(3-羥基丙酸酯)、聚(4-羥基戊 酸酯)、聚(3-羥基戊酸酯)、聚(3-羥基己酸酯)、聚(3-羥基庚酸酯)、聚(3-羥基辛酸 酯)、聚對(duì)二氧雜環(huán)已酮、聚己內(nèi)酯和聚乙醇酸(即聚乙交酯)的均聚物和共聚物。也可以 使用兩種或更多種上述羥基酸的共聚物,例如聚(3-羥基丁酸酯-共-3-羥基戊酸酯)、聚 (乳酸酯-共-3-羥基丙酸酯)、聚(乙交酯-共-對(duì)二氧雜環(huán)已酮)和聚(乳酸-共-乙 醇酸)。也可以使用兩種或更多種聚(羥基鏈烷酸酯)的共混物,以及與一種或多種半結(jié)晶 性或無(wú)定形聚合物的共混物和/或共聚物。
[0038] 脂族聚酯可以為聚(乳酸_共-乙醇酸)嵌段共聚物。適用于本發(fā)明組合物的脂 族聚酯可以包括均聚物、無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、星形支化無(wú)規(guī)共聚物、星形支化嵌段共 聚物、枝狀共聚物、超支化共聚物、接枝共聚物、以及它們的組合。
[0039] 另一適用類別的脂族聚酯包括衍生自一種或多種鏈烷二醇與一種或多種鏈烷二 羧酸(或?;苌铮┑姆磻?yīng)產(chǎn)物的那些脂族聚酯。這種聚酯具有如下通式:

【權(quán)利要求】
1. 一種制備抗微生物組合物的方法,包括: a) 提供熱塑性脂族聚酯; b) 提供摻入其中的抗微生物組分,所述抗微生物組分選自由以下物質(zhì)組成的組:陽(yáng)離 子抗微生物胺化合物;在水中的溶解度不大于〇. 5g/100g去離子水的抗微生物類脂;和其 組合; 其中所述抗微生物組分以大于所述脂族聚酯的1重量%的量存在;以及 c) 使熔融形式的脂族聚酯a)與所述抗微生物組分b)混合。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述抗微生物類脂選自由以下物質(zhì)組成的組:多 元醇的(C7-C22)飽和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪酸酯、多元醇的(C 7-C22)飽 和脂肪醚、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪醚、(C7-C22)醇的(C 2-C8)羥基酸酯、它們的烷氧基 化衍生物、或它們的組合,其中所述烷氧基化衍生物具有每摩爾多元醇或每摩爾羥基羧酸 小于5摩爾的烷氧化物基團(tuán);前提條件是,對(duì)于蔗糖以外的多元醇,所述酯包含單酯并且所 述醚包含單醚,而對(duì)于蔗糖,所述酯包含單酯、二酯或其組合,并且所述醚包含單醚、二醚或 其混合物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其還包括從所述熔融物形成纖維。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其還包括從所述熔融物形成膜。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中還將增強(qiáng)劑與步驟c)中的成分混 合。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中所述增強(qiáng)劑選自由以下物質(zhì)組成的組:a -羥基 酸、P -羥基酸、螯合劑、(C2 - C6)飽和或不飽和烷基羧酸、(C6 - C16)芳基羧酸、(C6 - C16)芳 烷基羧酸、(C6 _ C12)烷芳基羧酸、酚類化合物、(C5 - Cltl)烷基醇、醚二醇、降解以釋放上述增 強(qiáng)劑之一的低聚物、以及它們的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中所述增強(qiáng)劑存在的量大于所述脂族聚酯的 0. 1重量%,但酚類化合物除外,所述酚類化合物的量大于所述脂族聚酯的0. 5重量% ;前 提條件是,如果所述抗微生物組分選自多元醇的(C7-C22)飽和脂肪酸酯、多元醇的(C 8-C22) 不飽和脂肪酸酯或它們的烷氧基化衍生物,則所述抗微生物組分的純度超過85重量%的 單酯。
8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中還將表面活性劑與步驟c)中的成 分混合,和其中所述表面活性劑還不同于所述抗微生物組分。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述表面活性劑選自由以下物質(zhì)組成的組:硫酸 鹽、磺酸鹽、膦酸鹽、磷酸鹽、泊洛沙姆、烷基乳酸鹽、羧酸鹽、陽(yáng)離子表面活性劑、以及它們 的組合。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中所述表面活性劑選自(C8-C22)烷基硫酸鹽、二 (C8-C18)磺基琥珀酸鹽、C8-C22烷基肌氨酸鹽、以及它們的組合。
11. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中還將增塑劑與步驟c)中的成分混 合,和其中所述增塑劑還不同于所述抗微生物組分和所述增強(qiáng)劑。
12. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中所述脂族聚酯選自由以下物質(zhì)組 成的組:聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、乳酸-乙醇酸共聚物、聚(3-羥基丁酸酯)、它們的共混 物和共聚物。
13. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中所述脂族聚酯是半結(jié)晶性的。
14. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中所述抗微生物組分以大于所述脂 族聚酯的5重量%的量存在。
15. 根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的方法,其中所述抗微生物組分以大于所述脂 族聚酯的13重量%的量存在。
【文檔編號(hào)】A01P1/00GK104304243SQ201410531798
【公開日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2007年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2006年12月11日
【發(fā)明者】馬修·J·施密特, 羅納德·W·奧森, 杰伊·M·杰嫩, 凱利·S·安德森, 馬修·T·肖爾茨, 羅伯特·W·彼得森, 埃林·A·繆爾奈爾斯 申請(qǐng)人:3M創(chuàng)新有限公司
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