達氏鱘的人工繁殖方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種達氏鱘的人工繁殖方法，雌魚分兩次注射的催產(chǎn)素，兩次注射間隔為12h，第一次注射為總劑量的1/3～1/2，雄魚采用一針注射法，時間與雌魚第一針同步，劑量為雌魚的一半；采用半干發(fā)受精，水、卵、精液比例按照75:50:1進行混合，攪拌2～3min；本發(fā)明提供一套完整的達氏鱘人工繁殖技術(shù)流程，為大規(guī)模人工繁殖提供技術(shù)支撐；采用本發(fā)明方法，達氏鱘孵化率最高可達85％以上，解決了達氏鱘人工繁殖過程中的制約因子。
【專利說明】達氏鱘的人工繁殖方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖【技術(shù)領(lǐng)域】，具體來說是一種達氏鱘的人工繁殖方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 達氏鱘是我國長江流域特有的旗艦物種和重要經(jīng)濟魚類，其繁育和野生種群擴增 關(guān)乎我國特色水產(chǎn)業(yè)發(fā)展、水生態(tài)系統(tǒng)健康和重要特有水產(chǎn)種質(zhì)資源安全。然而，由于該流 域水生態(tài)系統(tǒng)受人類活動（如水電站開發(fā)、水質(zhì)污染和非法捕撈等）的嚴重干擾，導(dǎo)致達氏 鱘種群規(guī)模減少，甚至處于瀕危狀態(tài)。針對其種群變化的嚴峻形勢，我們開展了系列生態(tài)和 繁殖攻關(guān)研究，掌握了一定的有關(guān)其繁殖、食性等方面的關(guān)鍵生態(tài)資料，并儲備了 100余對 達到性成熟年齡的繁殖后備親魚。盡管前期的諸多努力，但大規(guī)模人工繁殖和野生種群擴 增仍然存在許多瓶頸制約，達氏鱘的人工繁殖難度大而處于早期探索階段。
[0003] 目前達氏鱘人工繁殖方法主要是參照同類鱘魚的人工繁殖技術(shù)及流程，過于粗 放，且在進化過程中達氏鱘為適應(yīng)區(qū)域水生態(tài)環(huán)境而形成了其獨特的繁殖生態(tài)習(xí)性，簡單 的套用其他鱘魚的人工繁殖技術(shù)流程，效果十分不理想，主要存在問題包括：①雌雄不同 步；②精液和卵比例過于粗放，不能適應(yīng)大規(guī)模繁殖技術(shù)應(yīng)用；③繁殖率、孵化率低；④受 精卵損失率高；⑤親本死亡率偏高。因此，根據(jù)達氏鱘的生理特征和繁殖特性，開發(fā)一套具 有特色的達氏鱘人工繁殖技術(shù)流程有利于實現(xiàn)達氏鱘的全流程大規(guī)模人工繁殖。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是針對達氏鱘獨特的生理、生態(tài)特性，開發(fā)一套具有特色的達氏鱘 人工繁殖技術(shù)流程，解決達氏鱘人工繁殖操作過程中精細度不夠，受精率、孵化率不高，實 現(xiàn)達氏鱘魚苗規(guī)?；a(chǎn)，提供一種達氏鱘的人工繁殖方法。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種達氏鱘的人工繁殖方法，雌魚分 兩次注射的催產(chǎn)素，兩次注射間隔為12h，第一次注射為總劑量的1/3?1/2,雄魚采用一針 注射法，時間與雌魚第一針同步，劑量為雌魚的一半；采用半干發(fā)受精，水、卵、精液比例按 照75:50:1進行混合，攪拌2?3min。
[0006] 進一步的，所述催產(chǎn)素為LHR-A26ug+鯉魚腦垂體1. 5顆/kg。
[0007] 本發(fā)明的有益技術(shù)效果是：
[0008] (1)本發(fā)明提供一套完整的達氏鱘人工繁殖技術(shù)流程，為大規(guī)模人工繁殖提供技 術(shù)支撐；
[0009] (2)采用本發(fā)明方法，可有效的辨別達氏鱘親魚的成熟度，并提高達氏鱘親魚催產(chǎn) 率；通過合適的藥物配伍，精液、卵、水的比例，使達氏鱘孵化率最高可達85%以上；通過采 用受精卵脫黏技術(shù)、孵化過程中的水流控制及受精卵密度，解決了孵化過程中的制約因子。

【具體實施方式】
[0010] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的 實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0011] 實施例1
[0012] 1、自然條件下，水溫達16°c時開始注意達氏鱘在池塘中的活動情況，并用腹部穿 孔的方式取卵觀察，所取卵加熱煮熟后從動物極中間切開觀察，利用極化指標來判斷達氏 鱘繁殖時序。
[0013] 2、人工繁殖前，在微流水池中暫養(yǎng)7天，雌魚注射LHR-A26ug+鯉魚腦垂體1. 5顆 /kg的催產(chǎn)劑，采用二次注射法，間隔12h，第一針為總劑量的1/3 ;雄魚采用一針注射法，時 間與雌魚第一針同步，劑量為雌魚的一半；針后雌魚、雄魚均暫養(yǎng)于微流水池塘中。（LHR-A2 為寧波市三生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)促黃體素釋放激素 A2)。
[0014] 3、第一針注射20h后，開始檢查微流水池塘中達氏鱘自排卵情況；根據(jù)成熟度分 別對達氏鱘進行人工繁殖。
[0015] 4、采精，用導(dǎo)管插入生殖孔，精液接入密封袋，充氧后4°C保存。
[0016] 5、用自制手術(shù)刀切開生殖管，輕輕擠壓腹部取卵，采用半干法受精，水、卵、精液比 例按照75:50:1進行混合，輕微攪拌2min。
[0017] 6、受精卵用清水清洗1次，用食用級滑石粉懸液混合，滑石粉懸液比例為10%，攪 拌lmin后脫黏30min。
[0018] 7、脫黏后用清水清洗2次，轉(zhuǎn)入鱘魚瓶式孵化器進行孵化，每個孵化瓶中放5萬受 精卵，水量控制在2m 3/h，水溫18°C。
[0019] 8、待受精卵孵化至小卵黃栓形成期時測量受精率，每12h吸孵化瓶中霉卵一次。
[0020] 9、待受精卵孵化至孵化眼囊形成期后，每4h吸孵化瓶中霉卵一次。
[0021] 10、待受精卵孵化至尾達頭部期后，采用流水孵化。
[0022] 11、待魚苗集群后1天后，轉(zhuǎn)入培育缸進行培育。
[0023] 實施例2
[0024] 1、自然條件下，水溫達16°C時開始注意達氏鱘在池塘中的活動情況，并用腹部穿 孔的方式取卵觀察，所取卵加熱煮熟后從動物極中間切開觀察，利用極化指標來判斷達氏 鱘繁殖時序。
[0025] 2、人工繁殖前，在微流水池中暫養(yǎng)9天，雌魚注射LHR_A26ug+鯉魚腦垂體1. 5顆 /kg的催產(chǎn)劑，采用二次注射法，間隔12h，第一針為總劑量的1/2 ;雄魚采用一針注射法，時 間與雌魚第一針同步，劑量為雌魚的一半；針后雌魚、雄魚均暫養(yǎng)于微流水池塘中。（LHR-A2 為寧波市三生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)促黃體素釋放激素 A2)。
[0026] 3、第一針注射20h后，開始檢查微流水池塘中達氏鱘自排卵情況；根據(jù)成熟度分 別對達氏鱘進行人工繁殖。
[0027] 4、采精，用導(dǎo)管插入生殖孔，精液接入密封袋，充氧后4°C保存。
[0028] 5、用自制手術(shù)刀切開生殖管，輕輕擠壓腹部取卵，采用半干法受精，水、卵、精液比 例按照75:50:1進行混合，輕微攪拌3min。
[0029] 6、受精卵用清水清洗1次，用食用級滑石粉懸液混合，滑石粉懸液比例為10%，攪 拌lmin后脫黏30min。
[0030] 7、脫黏后用清水清洗2次，轉(zhuǎn)入鱘魚瓶式孵化器進行孵化，每個孵化瓶中放5萬受 精卵，水量控制在3m 3/h，水溫18°C。
[0031] 8、待受精卵孵化至小卵黃栓形成期時測量受精率，每12h吸孵化瓶中霉卵一次。
[0032] 9、待受精卵孵化至孵化眼囊形成期后，每4h吸孵化瓶中霉卵一次。
[0033] 10、待受精卵孵化至尾達頭部期后，采用流水孵化。
[0034] 11、待魚苗集群后1天后，轉(zhuǎn)入培育缸進行培育。
[0035] 以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種達氏鱘的人工繁殖方法，其特征在于，雌魚分兩次注射的催產(chǎn)素，兩次注射間隔 為12h，第一次注射為總劑量的1/3?1/2,雄魚采用一針注射法，時間與雌魚第一針同步， 劑量為雌魚的一半；采用半干發(fā)受精，水、卵、精液比例按照75:50:1進行混合，攪拌2? 3min〇
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述達氏鱘的人工繁殖方法，其特征在于，所述催產(chǎn)素為 LHR-A26ug+鯉魚腦垂體L 5顆/kg。
【文檔編號】A01K61/00GK104145869SQ201410428801
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月27日
【發(fā)明者】龔全, 劉亞, 賴見生, 趙剛, 杜軍, 劉光迅, 陳先均, 周波, 林玨, 李華, 何斌, 蘇旭濤 申請人:四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所