一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1mg/LIBA+0.05-0.1mg/LGA3+30-40g/L蔗糖+3-5g/Lphytagel,pH值為5.8-6.0。同時(shí)公開(kāi)了草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)方法。本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)基本培養(yǎng)基及有效成分,調(diào)整培養(yǎng)條件,有效克服了傳統(tǒng)的培養(yǎng)基有機(jī)物含量非常低,不利于植物的助長(zhǎng)發(fā)育,致使成活率低的缺陷,且本發(fā)明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面積小、使用靈活、不受季節(jié)限制的優(yōu)勢(shì)。
【專利說(shuō)明】一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法,尤其是涉及一種草莓的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法,屬于苗木的組織培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]草莓的組織培養(yǎng)是指將草莓的組織、器官和細(xì)胞,在人工培養(yǎng)基和無(wú)菌條件下離體培養(yǎng)成完整植株的方法。組織培養(yǎng)有很多優(yōu)點(diǎn),如:繁殖速度快,可短期內(nèi)獲得大量苗木,滿足生產(chǎn)要求;能快速地推廣新品種,降低育苗成本;可以培養(yǎng)無(wú)病毒苗,對(duì)不含病毒的分生組織進(jìn)行離體培養(yǎng),即可獲得無(wú)病毒植株,且占地少,節(jié)省土地,使用靈活,不受季節(jié)限制,隨時(shí)可以獲得苗木。
[0003]而目前草莓的組織培養(yǎng)基多采用MSM培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,MSM培養(yǎng)基有機(jī)物含量非常低,不利于植物的助長(zhǎng)發(fā)育,致使成活率降低。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種繁殖速度快、成活率高的草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)方法。
[0005]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,其特征在于,包括MS+l-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.I mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel,pH 值為5.8~6.00
[0006]進(jìn)一步,所述的MS包括:
硝酸鉀:1900mg/L ;
硝酸銨:1700mg/L ;
磷酸二氫鉀:150 mg/L ;
氯化?丐:450 mg/L ;
硫酸鎂:350 mg/L ;
鐵鹽:45 mg/L ;
七水硫酸鋅:8.5 mg/L ;
四水硫酸錳=22.3 mg/L ;
碘化鉀:0.85 mg/L ;
鑰酸鈉:0.25 mg/L ;
硫酸銅:0.025 mg/L ;
氯化鈷:0.025 mg/L ;
硼酸:6.5 mg/L ;
甘氨酸:1.5 mg/L ;
鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ;鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ;
煙酸:0.5 mg/L ;
肌醇:100 mg/L ο
[0007]且所述的鐵鹽為乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵組合形成的混合溶液,且所述的乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵的質(zhì)量比為7:5。
[0008]一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)材料準(zhǔn)備:選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株,首先將植株用水沖洗2-4h,然后在無(wú)菌環(huán)境下,截取植株2-3cm的先端進(jìn)行消毒處理;
(2)接種:用無(wú)菌水對(duì)步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次,然后剝?nèi)ビ兹~,切下
0.3-0.5mm的生產(chǎn)點(diǎn)先端,然后放入培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng);
(3)培養(yǎng):接種后在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),室溫20-25°C,濕度50-60%,日光燈照射,光照強(qiáng)度10-20Μm-2.s—1,每日光照 10-12h,培養(yǎng) 25-30 天。
[0009]更進(jìn)一步,步驟(1)所述的消毒處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗,然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min。
[0010]本發(fā)明的有 益效果為:本發(fā)明通過(guò)改進(jìn)基本培養(yǎng)基及有效成分,調(diào)整培養(yǎng)條件,有效克服了傳統(tǒng)的培養(yǎng)基有機(jī)物含量非常低,不利于植物的助長(zhǎng)發(fā)育,致使成活率低的缺陷,且本發(fā)明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面積小、使用靈活、不受季節(jié)限制的優(yōu)勢(shì)。
【具體實(shí)施方式】
[0011]現(xiàn)在參考具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的說(shuō)明。
[0012]實(shí)施例1:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+lmg/L 6-BA+0.05mg/LIBA+0.05mg/L GA3+40g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值為 5.8 左右。
[0013]實(shí)施例2:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+1.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L ΙΒΑ+0.1mg/L GA3+30g/L 鹿糖 +5g/Lphytagel, pH 值為 6.0 左右。
[0014]實(shí)施例3:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+1.2mg/L 6-BA+0.08 mg/LΙΒΑ+0.06 mg/L GA3+35g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值為 5.9 左右。
[0015]實(shí)施例4:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+1.3mg/L 6-BA+0.06 mg/LΙΒΑ+0.07 mg/L GA3+32g/L 蔗糖 +3.5g/Lphytagel, pH 值為 5.8 左右。
[0016]實(shí)施例5:
一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,包括MS+1.4mg/L 6-BA+0.08mg/LΙΒΑ+0.08 mg/L GA3+38g/L 鹿糖 +4g/Lphytagel, pH 值為 6.0 左右。
[0017]實(shí)施例6:
在上述實(shí)施例1-5中,所述的MS包括:硝酸鉀:1900mg/L ;硝酸銨:1700mg/L ;磷酸二氫鉀:150 mg/L ;氯化鈣:450 mg/L ;硫酸鎂:350 mg/L ;鐵鹽:45 mg/L ;七水硫酸鋅:8.5 mg/L ;四水硫酸猛:22.3 mg/L ;碘化鉀:0.85 mg/L ;鑰酸鈉:0.25 mg/L ;硫酸銅:0.025 mg/L ;氯化鈷:0.025 mg/L ;硼酸:6.5 mg/L ;甘氨酸:1.5 mg/L ;鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ;鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ;煙酸:0.5 mg/L ;肌醇:100 mg/L。
[0018]實(shí)施例7:
選擇100個(gè)培養(yǎng)瓶,分成5組,每組20個(gè),然后,5組培養(yǎng)瓶對(duì)應(yīng)上述實(shí)施例1-5的培養(yǎng)基,即每個(gè)實(shí)施例所述的培養(yǎng)基對(duì)應(yīng)20個(gè)培養(yǎng)瓶,具體培養(yǎng)方法為:
Cl)選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株,共選取500株,首先將植株用水沖洗2_4h,然后在無(wú)菌環(huán)境下,截取植株2-3cm的先端進(jìn)行消毒處理具體處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗,然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min ;
(2)接種:用無(wú)菌水對(duì)步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次,然后剝?nèi)ビ兹~,切下
0.3-0.5mm的生產(chǎn)點(diǎn)先端,然后將500個(gè)草莓莖尖置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),每個(gè)培養(yǎng)瓶中放5個(gè)草莓莖尖,;
(3)培養(yǎng):接種后在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),室溫20-25°C,濕度50-60%,日光燈照射,光照強(qiáng)度10-20Μπ 2.s—1,每日光照 10-12h,培養(yǎng) 25-30 天。
[0019]結(jié)論:培養(yǎng)30天 后,5組實(shí)施例均出現(xiàn)分化新芽,培養(yǎng)50-60天,每個(gè)培養(yǎng)瓶中均分化出1.5-2cm無(wú)根苗25-30株,然后,以每月1:8-10的增值倍數(shù)繁殖,而在后續(xù)的移栽過(guò)程中,成活率達(dá)到了 92%以上。
[0020]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征及優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,上述說(shuō)明書中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【權(quán)利要求】
1.一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,其特征在于,包括MS+1-1.5mg/L6-BA+0.05-0.1 mg/L ΙΒΑ+0.05-0.1 mg/L GA3+30_40g/L 蔗糖+3_5g/Lphytagel,pH 值為5.8~6.00
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,其特征在于,所述的MS包括: 硝酸鉀:1900mg/L ; 硝酸銨:1700mg/L ; 磷酸二氫鉀:150 mg/L ; 氯化?丐:450 mg/L ; 硫酸鎂:350 mg/L ; 鐵鹽:45 mg/L ; 七水硫酸鋅:8.5 mg/L ; 四水硫酸錳:22.3 mg/L ; 碘化鉀:0.85 mg/L ;
鑰酸鈉:0.25 mg/L ; 硫酸銅:0.025 mg/L ; 氯化鈷:0.025 mg/L ; 硼酸:6.5 mg/L ; 甘氨酸:1.5 mg/L ; 鹽酸硫胺素:0.4 mg/L ; 鹽酸吡哚素:0.4 mg/L ; 煙酸:0.5 mg/L ; 肌醇:100 mg/L ο
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)基,其特征在于,所述的鐵鹽為乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵組合形成的混合溶液,且所述的乙二胺四乙酸二鈉和硫酸亞鐵的質(zhì)量比為7:5。
4.一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)材料準(zhǔn)備:選取每年生4-6cm的匍匐莖先端作為植株,首先將植株用水沖洗2-4h,然后在無(wú)菌環(huán)境下,截取植株2-3cm的先端進(jìn)行消毒處理; (2)接種:用無(wú)菌水對(duì)步驟(1)消毒后的植株沖洗2-3次,然后剝?nèi)ビ兹~,切下0.3-0.5mm的生產(chǎn)點(diǎn)先端,然后放入培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng); (3)培養(yǎng):接種后在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),室溫20-25°C,濕度50-60%,日光燈照射,光照強(qiáng)度10-20Μπ2.s—1,每日光照 10-12h,培養(yǎng) 25-30 天。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種草莓莖尖培養(yǎng)誘導(dǎo)植株分化的培養(yǎng)方法,其特征在于,步驟(1)所述的消毒處理方法為:先用濃度為70%的酒精漂洗,然后用濃度為6-8%的次氯酸鈉浸泡5-10min。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103975854SQ201410175399
【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年4月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月29日
【發(fā)明者】卞佳林 申請(qǐng)人:卞佳林