專利名稱：紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及組織培養(yǎng)基，尤其涉及一種紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
紅掌(anthurium)又名安祖花、火鶴花等,屬天南星科花燭屬，原產(chǎn)于南美洲的熱帶雨林地區(qū)，現(xiàn)歐洲、亞洲、非洲皆有廣泛栽培。特性是喜暖畏寒、喜濕怕旱，喜陰忌曬。其花朵獨(dú)特，有佛焰花序，色澤鮮艷華麗，色彩豐富，葉形苞片，常見(jiàn)的苞片顏色有紅色、粉紅、白色等，有極大的觀賞價(jià)值。可用播種、分株等法繁殖。紅掌的花語(yǔ)是大展宏圖、熱情、熱血。紅掌是重要的熱帶切花，佛焰花序，其佛焰花苞碩大，肥厚具蠟質(zhì)，色澤有紅、粉、 白、綠、雙色等。其色澤鮮艷，造形奇特，應(yīng)用范圍廣，經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，是目前全球發(fā)展快、需求量較大的高檔熱帶切花和盆栽花卉。在紅掌原產(chǎn)地?zé)釒в炅?，紅掌可用種子繁殖，但進(jìn)入開(kāi)花時(shí)間長(zhǎng)。分株繁殖是紅掌以前繁殖的主要方式。紅掌植株基部長(zhǎng)出吸芽，產(chǎn)生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系數(shù)較低，很難滿足規(guī)?；a(chǎn)所需的種苗?，F(xiàn)在紅掌種苗生產(chǎn)主要通過(guò)組織培養(yǎng)進(jìn)行種苗的快速繁殖，也就是紅掌的克隆技術(shù)。這樣可以在比較短的時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)整齊一致的優(yōu)質(zhì)種苗，供應(yīng)生產(chǎn)的需要。通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)紅掌種苗主要有再生體系的建立、增殖培養(yǎng)、壯苗生根、移栽和溫室育苗等技術(shù)環(huán)節(jié)。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)紅掌組織培養(yǎng)的研究報(bào)道均是以葉片、葉柄、莖段等器官進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)，然后再誘導(dǎo)愈傷組織分化不定芽，通過(guò)這種途徑獲得的不定芽在增殖過(guò)程中容易出現(xiàn)變異，影響了種苗原有的優(yōu)良遺傳性狀。而以芽繁芽的方式是直接誘導(dǎo)莖段分化側(cè)芽，再誘導(dǎo)側(cè)芽分化不定芽進(jìn)行增殖，通過(guò)這種途徑獲得的不定芽能有效避免繼代增殖過(guò)程中出現(xiàn)的變異，更好地保持母株原有的優(yōu)良性狀。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳2L 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) 6. Omg/L、鹽酸卩比卩多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6_芐基腺嘌呤O. 5-2. Omg/L、萘乙酸O. 2-0. 8mg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸批口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O. 3-0. 6mg/L ；余量為蒸餾水。本發(fā)明紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基中的繼代、生根培養(yǎng)基的配制方法為I母液的配制與保存 I. I為便于取樣，宜先配制各種母液，分為大量元素母液、微量元素母液、有機(jī)物母液和各種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液。蔗糖、瓊脂不宜配成母液，需要時(shí)直接稱樣；I. 2大量元素母液濃度成100倍溶液，有機(jī)物、微量元素母液配成200倍溶液，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)試劑母液的濃度配成lmg/ml ；I. 3母液選用無(wú)菌的蒸餾水、去離子水或超純水配制，大量生產(chǎn)時(shí)用煮沸過(guò)的水；I. 4配制大量元素母液時(shí)，每個(gè)組分應(yīng)單獨(dú)溶解，后按氮、鈣、鎂、磷的順序逐個(gè)混合，否則容易引起沉淀；I. 5微量元素、有機(jī)物、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液應(yīng)用棕色瓶裝好并置于冰箱中保存；I. 6母液配制后應(yīng)及時(shí)使用，貯存時(shí)間不宜超過(guò)I個(gè)月；I. 7發(fā)現(xiàn)母液有沉淀，或有微生物生長(zhǎng)，或有藻類生長(zhǎng)，應(yīng)廢棄不用。2培養(yǎng)基的配制2. I依照培養(yǎng)基配方，按比例量取各種母液；2. 2在定量容器內(nèi)放入準(zhǔn)備配制培養(yǎng)基總量的約1/2以上的純凈水，并加入適量的糖，然后邊攪拌邊逐一加入所需量的母液；2. 3瓊脂可加熱熔化后加入，如有攪拌設(shè)備時(shí)也可直接加入瓊脂粉，然后用純凈水補(bǔ)足所需配制培養(yǎng)基的總量，攪拌均勻即可；2. 4培養(yǎng)基中的糖，在大量組培苗生產(chǎn)中，一般可用市售白糖，但最好是用蔗糖而不要用甜菜糖；2. 5用I. O摩爾/升的鹽酸或I. O摩爾/升的氫氧化鈉調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值至5. 8 ；2. 6配制好的培養(yǎng)基要盡快分裝到培養(yǎng)容器中，以免培養(yǎng)基凝固或變稠而難以分裝；2. 7分裝培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意避免培養(yǎng)基粘在瓶口上，如果粘有培養(yǎng)基，在蓋瓶蓋或瓶塞前必須用干凈紗布擦凈瓶口。3培養(yǎng)基消毒滅菌3. I將分裝好的培養(yǎng)基裝于高壓滅菌鍋內(nèi)消毒；3. 2加熱初期，當(dāng)消毒鍋消毒室的氣壓達(dá)O. 05Mpa時(shí)，打開(kāi)冷凝閥，排盡消毒室內(nèi)冷空氣；3. 3當(dāng)消毒室內(nèi)氣壓達(dá)到O. llMpa、溫度達(dá)121°C時(shí)，開(kāi)始計(jì)時(shí)，保持溫度與壓力消毒15-20分鐘；3. 4關(guān)閉加熱電源開(kāi)關(guān)，按慢排氣方式排放熱氣，待消毒室內(nèi)的氣壓降至大氣壓時(shí)打開(kāi)消毒鍋蓋或門(mén)，取出培養(yǎng)基；3. 5培養(yǎng)基應(yīng)置于空氣少流動(dòng)和少灰塵的干凈環(huán)境冷卻，否則在降溫進(jìn)氣過(guò)程中導(dǎo)致霉菌孢子進(jìn)入培養(yǎng)器皿，產(chǎn)生霉菌污染。4培養(yǎng)基儲(chǔ)藏4. I培養(yǎng)基應(yīng)盡量現(xiàn)配現(xiàn)用；4. 2可在空氣干凈且不流動(dòng)的環(huán)境短時(shí)間儲(chǔ)藏培養(yǎng)基，但儲(chǔ)藏超過(guò)I個(gè)月的培養(yǎng)基應(yīng)廢棄不用。本發(fā)明紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)的方法為I.芽的誘導(dǎo) 于晴天剪取生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲(chóng)害的紅掌嫩莖作為外植體，剪去葉片，用加有少許洗潔精的水清洗1-2次，并用軟毛刷輕輕刷洗節(jié)間，再用流水沖洗干凈，然后在超凈工作臺(tái)上將莖段用75%酒精消毒30秒，無(wú)菌水沖洗3次,再用O. 1%升萊消毒IOmin,無(wú)菌水沖洗5 6次。將已經(jīng)消毒好的材料剪切成帶有1-2個(gè)側(cè)芽的節(jié)段，然后基部向下接種于誘導(dǎo)芽的培養(yǎng)基中。外植體初次培養(yǎng)時(shí)，需全暗培養(yǎng)10天左右，再放到弱光下進(jìn)行培養(yǎng)，大約經(jīng)過(guò)20天左右的培養(yǎng)莖段可誘導(dǎo)出新芽，然后再移至見(jiàn)光的地方培養(yǎng)。2.芽的增殖培養(yǎng)將誘導(dǎo)獲得的新芽接種至繼代培養(yǎng)基上誘導(dǎo)分化叢生芽進(jìn)行芽的繼代增殖，一般40天繼代一次，繼代材料均放在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)室溫度為(25±2) V，光照12h. Cf1，光照度15001x。3.生根的誘導(dǎo)芽條長(zhǎng)至月2. Ocm時(shí)，將較健壯的芽苗由叢生芽上單個(gè)切下轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根，其余芽苗轉(zhuǎn)至繼代培養(yǎng)基上繼續(xù)進(jìn)行增殖培養(yǎng)。生根培養(yǎng)需要在弱光下培養(yǎng)10天左右，此時(shí)小苗的基部形成白色突起，并逐漸伸長(zhǎng)，15天后可形成明顯幼根，逐漸長(zhǎng)成完整的小植株，此時(shí)期宜逐步增加光照使小苗變得粗壯。4.生根苗的移栽待生根小苗充分木質(zhì)化，葉片舒展，葉色濃綠，莖軸伸長(zhǎng)，苗高約3. Ocm時(shí)即可進(jìn)行大棚移栽。移栽時(shí)先取出小苗，洗凈基部的培養(yǎng)基后，移栽于經(jīng)O. 1%高錳酸鉀消毒過(guò)的用育苗托裝好的育苗基質(zhì)上，每托移植約100-120株小苗，澆透定根水，保持一定的溫度和濕度，溫度控制在25°C ±5°C，濕度70%左右，基質(zhì)見(jiàn)干見(jiàn)濕為好，太濕會(huì)引起爛根，太干會(huì)出現(xiàn)葉片干枯，并要定期進(jìn)行噴藥進(jìn)行防病處理。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是I、首次采用不經(jīng)愈傷組織脫分化，直接以芽繁芽誘導(dǎo)無(wú)菌芽和擴(kuò)繁增殖，該技術(shù)比通過(guò)愈傷組織獲得無(wú)菌芽材料更快、更容易，而且能有效避免繼代增殖過(guò)程中出現(xiàn)的變異，保證了種苗的品質(zhì)和質(zhì)量，有利于種質(zhì)資源保存和生產(chǎn)利用；2、以繼代培養(yǎng)基進(jìn)行紅掌以芽繁芽增殖培養(yǎng)，夏天培養(yǎng)溫度保持在25-28 °C，冬天培養(yǎng)溫度保持20°C左右，繼代苗月增殖3. 8倍，年繁殖系數(shù)為3. 812，繼代苗直接分化芽多，芽健壯，生長(zhǎng)整齊，葉色濃綠；3、用生根培養(yǎng)基進(jìn)行生根苗培養(yǎng)生根率達(dá)99%，溫度為25_28°C時(shí)，15天左右可出根，根系發(fā)達(dá)，平均出根量有6-8條，30天可移栽，移栽成活率達(dá)95. 5%。
具體實(shí)施例方式下面以實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施例。實(shí)施例I :紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；
(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) 6. Omg/L、鹽酸批P多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-芐基腺嘌呤O. 5mg/L、萘乙酸O. 2mg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸批口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O. 3mg/L ；余量為蒸餾水。實(shí)施例2 紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) 6. Omg/L、鹽酸批P多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6_芐基腺嘌呤2. Omg/L、萘乙酸O. 8mg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；
(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸批口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O. 6mg/L ；余量為蒸餾水。實(shí)施例3 紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸 鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) 6. Omg/L、鹽酸批P多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-芐基腺嘌呤O. 5mg/L、萘乙酸O. 2mg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸卩比口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O. 3mg/L ；余量為蒸餾水。實(shí)施例4:紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) VB26. Omg/L、鹽酸卩比口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-芐基腺嘌呤2. Omg/L、萘乙酸O. 8mg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸卩比口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸0.6mg/L ；余量為蒸餾水。對(duì)比例通過(guò)愈傷組織獲得無(wú)菌芽的培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括誘導(dǎo)培養(yǎng)基、繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其中每升(L)誘導(dǎo)培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下
(I)大量元素硝酸鉀1900mg/L、硝酸銨1650mg/L、二水氯化鈣400mg/L、七水硫酸鎂370mg/L、磷酸二氫鉀170mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳22. 3mg/L、七水硫酸鋅8. 6mg/L、硼酸6. 2mg/L、二水鑰酸鈉O. 25mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 025mg/L、六水氯化鈷O. 025mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇100. Omg/L、甘氨酸2. Omg/L、鹽酸卩比卩多醇(VB6) O. 5mg/L、煙酸O. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6_芐基腺嘌呤O. 8-1. 2mg/L、2，4- 二氯苯氧乙酸(2，4-D)O. 1-0. 2mg/L ；每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀1900mg/L、硝酸銨1650mg/L、二水氯化鈣400mg/L、七水硫酸鎂370mg/L、磷酸二氫鉀170mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳22. 3mg/L、七水硫酸鋅8. 6mg/L、硼酸6. 2mg/L、二水鑰酸鈉O. 25mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 025mg/L、六水氯化鈷O. 025mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇100. Omg/L、甘氨酸2. Omg/L、鹽酸吡哆醇(VB6) O. 5mg/L、煙酸O. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6-芐基腺嘌呤I. 5-2. Omg/L、激動(dòng)素(KT) O. 5-1. Omg/L ；余量為蒸餾水。每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下(I)大量元素硝酸鉀950mg/L、硝酸銨825mg/L、二水氯化鈣200mg/L、七水硫酸鎂185mg/L、磷酸二氫鉀85mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ；(2)微量元素四水硫酸錳21. 5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀
O.83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80. Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1)O. lmg/L、鹽酸卩比口多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ；(4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O. 3-0. 6mg/L ；余量為蒸餾水。利用上述實(shí)施例I和對(duì)比例制成的培養(yǎng)基，對(duì)紅掌進(jìn)行組織培養(yǎng)，從下表的結(jié)果可以看出，實(shí)施例的技術(shù)指標(biāo)遠(yuǎn)超過(guò)對(duì)比例。
權(quán)利要求
1.一種紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基，其特征在于 每升(L)繼代培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下 Cl)大量元素硝酸鉀1800mg/L、硝酸銨1350mg/L、二水氯化鈣350mg/L、七水硫酸鎂320mg/L、磷酸二氫鉀150mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、；(2)微量元素四水硫酸錳21.5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6. Omg/L、二水鑰酸鈉O.2mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ；(3)有機(jī)物肌醇80.Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、核黃素(VB2) 6. Omg/L、鹽酸吡哆醇(VB6)O.45mg/L、煙酸 O. 45mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L ； (4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑6_芐基腺嘌呤O.5-2. Omg/L、萘乙酸O. 2-0. 8mg/L ； 余量為蒸餾水。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，其特征在于 每升(L)生根培養(yǎng)基的組分及各組分的含量如下 Cl)大量元素硝酸鉀900mg/L、硝酸銨675mg/L、二水氯化鈣175mg/L、七水硫酸鎂160mg/L、磷酸二氫鉀75mg/L、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg/L、七水硫酸亞鐵27. 5mg/L ； (2)微量元素四水硫酸錳21.5mg/L、七水硫酸鋅8. 3mg/L、硼酸6mg/L、碘化鉀O. 83mg/L、二水鑰酸鈉O. 2mg/L、五水硫酸銅O. 02mg/L、六水氯化鈷O. 02mg/L ； (3)有機(jī)物肌醇80.Omg/L、甘氨酸2. 5mg/L、鹽酸硫胺素(VB1) O. lmg/L、鹽酸批卩多醇(VB6) O. 45mg/L、煙酸 O. 45mg/L ； (4)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸O.3-0. 6mg/L ； 余量為蒸餾水。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種紅掌以芽繁芽組織培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基包括繼代培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基。首次采用不經(jīng)愈傷組織脫分化，直接以芽繁芽誘導(dǎo)無(wú)菌芽和擴(kuò)繁增殖，該技術(shù)比通過(guò)愈傷組織獲得無(wú)菌芽材料更快、更容易，而且能有效避免繼代增殖過(guò)程中出現(xiàn)的變異，保證了種苗的品質(zhì)和質(zhì)量，有利于種質(zhì)資源保存和生產(chǎn)利用。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102823503SQ201210363349
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
發(fā)明者何貴整, 陳麗文, 時(shí)群, 吳紅英, 陳乃明, 張樹(shù)明, 王華宇, 賴崇健, 楊利平, 榮薏, 巫明忠 申請(qǐng)人:欽州市林業(yè)科學(xué)研究所