專利名稱：一組棉花催熟組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)用化學(xué)品領(lǐng)域，涉及兩種農(nóng)用化合物的復(fù)配，尤其是指噻苯隆和百草枯復(fù)配用于棉花催熟的組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
噻苯隆無色無味晶體，熔點210. 5-212. 5°C (分解)，蒸氣壓如1^(25 °C蘭米爾法)， Kow59(pH73)，溶解度水 31mg/L(pH7，25°C )，己烷 0. 002，甲醇 4. 20，二氯甲烷 0. 003，甲苯 0. 400，丙酮6. 67，乙酸乙酯1. 1 (g/L，20°C )，見光時易轉(zhuǎn)化成光學(xué)異構(gòu)體，pH5_9室溫下穩(wěn)定，在加速存貯穩(wěn)定性研究中(14天未分解。是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，在棉花種植上作落葉劑使用。被棉株葉片吸收后，可及早促使葉柄與莖之間的分離組織自然形成而落葉， 有利于機械收棉花并可使棉花收獲提前10天左右，有助于提高棉花品級。百草枯速效觸殺型滅生性除草劑，聯(lián)吡啶陽離子迅速被植物葉子吸收后，在綠色組織中通過光合和呼吸作用被還原成聯(lián)吡啶游離基，又經(jīng)自氧化作用使葉組織中的水和氧形成過氧化氫和過氧游離基，這類物質(zhì)對葉綠體層膜破壞力極強，使光合作用和葉綠素合成很快中止，葉片著藥后2-3小時即開始受害變色，百草枯對單子葉和雙子葉植物的綠色組織均有很強的破壞作用，但無傳導(dǎo)作用，只能使著藥部位受害。不能穿透栓質(zhì)化后的樹皮。一經(jīng)與土壤接觸后，即被吸附鈍化。不能損壞植物根部和土壤內(nèi)潛藏的種子、因而施藥后雜草有再生現(xiàn)象。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對上述各種問題，為了拓寬使用期限、擴大催熟譜、增強藥效、降低用藥成本，從而提供一組高效的催熟組合物。本發(fā)明還有一個目的是提供該催熟組合物的用途。本發(fā)明是通過下列措施來實現(xiàn)的。一種催熟組合物，它含有噻苯隆和百草枯，其中噻苯隆和百草枯的重量比為 30 1 1 50。所述的催熟組合物，其中噻苯隆和百草枯的較優(yōu)重量比為20 1 1 30。
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所述的催熟組合物，其中噻苯隆和百草枯兩種有效組分累積所占制劑的重量比為 5 80%。所述的催熟組合物，噻苯隆和百草枯與助劑、載體等加工成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型。所述的催熟組合物，其特征在于可加工成的劑型是懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑和微膠囊劑等。

所述的催熟組合物用于棉花近收獲期的催熟。
具有增效作用的催熟劑組合物是采取以下措施實現(xiàn)的
本發(fā)明的技術(shù)方案之一，所述的催熟組合物為懸浮劑，組分的重量百分比為
噻苯隆百草枯分散劑防凍劑增稠劑消泡劑水
2 1 5 0. 5 ‘ 0. 1 ‘ 0. 1 ‘ 余量
50% 60% 20%
3% 2% 0. 8%
該催熟組合物懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，加入噻苯隆和百草枯，在磨球機中磨球2 3小時，使粒直徑均在5mm以下，制得本發(fā)明所述的含有噻苯隆和百草枯的催熟組合物的懸浮劑制劑。
為
本發(fā)明的技術(shù)方案之二，所述的催熟組合物為可濕性粉劑，組分的重量百分比
噻苯隆2 50%
百草枯1 60%
分散劑3 20%
潤濕劑3 10%
填料10 70%
該催熟組合物可濕性粉劑具體加工步驟為按上述配方將噻苯隆和百草枯以及分散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。
.，所述的催熟組合物為可溶性粉劑，組分的重量百分比
為
本發(fā)明的技術(shù)方案之
隆枯劑劑劑
苯草散定著料噻百分穩(wěn)黏填
2 -1 -3 -3 -1 -10
50% 60% 20% 10% 5%
-70%
該催熟組合物可溶性粉劑具體加工步驟為按上述配方將噻苯隆和百草枯以及分
散劑、潤濕劑和填料混合，在攪拌釜中均勻攪拌，經(jīng)氣流粉碎機后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可溶性粉劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之三，所述的催熟組合物為水分散粒劑，組分的重量百分比為噻苯隆2 50%百草枯1 60%分散劑3 20%潤濕劑3 10%崩解劑2 5%±真料10 70%該催熟組合物水分散粒劑具體加工步驟為按上述配方將噻苯隆、百草枯和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機中進行造粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，制得本發(fā)明所述的含有噻苯隆和百草枯的催熟組合物的水分散粒劑。本發(fā)明的技術(shù)方案之四，所述的催熟組合物為微膠囊劑，組分的重量百分比為噻苯隆2 50%
百草枯1 60%
尿素5 20%
甲醛5 20%
乳化分散劑5 20%
防凍劑1 5%
增稠劑0. 1 2%
消泡劑0. 1 0. 8%
水余量該催熟組合物微膠囊劑加工步驟為在裝有攪拌裝置的三口燒瓶中加入尿素和甲醛(物質(zhì)的量比約為1 1.5 2.0)，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值到8 9左右，然后升溫至70 80°C，反應(yīng)得到穩(wěn)定的脲醛樹脂預(yù)聚體。取一定量的噻苯隆與百草枯的原藥溶于環(huán)己烷中，并在溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攪拌，配成以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將上述的脲醛樹脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)pH值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使油相物質(zhì)被包裹起來，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在 40 50°C，固化時間lh。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。所述的乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣與脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合物。所述的分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。所述溶劑選自二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、異丙醇、松節(jié)油、溶劑油、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、水等溶劑中的任一種或一種以上以任意比例組成的混合溶劑。
所述的潤濕劑選自十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、拉開粉BX、潤濕滲透劑 F、烷基萘磺酸鹽、烷基酚乙氧基化物、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸鹽、皂角粉、蠶沙、無患子粉中的一種或多種。所述增效劑是指具有增強藥劑滲透力，潤濕擴展能力，擊倒害蟲速度，提高農(nóng)藥的耐雨水沖刷力，從而提高農(nóng)藥殺蟲、催熟效果的一類安全、環(huán)保、無毒、無殘留的新型助劑， 可選自有機硅農(nóng)藥增效劑ZC-650或有機硅農(nóng)藥滲透劑擴展劑AgrowetSlOc、農(nóng)用有機硅農(nóng)藥增效劑Silwet408、氮酮中的任一種。所述的崩解劑選自膨潤土、尿素、硫酸銨、氯化鋁、檸檬酸、丁二酸、碳酸氫鈉中的一種或多種。所述的增稠劑選自黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或多種。所述的抗微生物劑選自苯甲酸鈉、水楊酸鈉、山梨酸鈉中的一種或兩種。所述的穩(wěn)定劑選自檸檬酸鈉、間苯二酚中的一種。所述的抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇中的一種或多種。所述的消泡劑選自硅油、硅酮類化合物、Cich2ci飽和脂肪酸類化合物、C8,脂肪醇類化合物和聚氧乙烯甘油醚中的一種或多種。所述的乳化分散劑包括潤濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、消泡劑和防凍劑等。所述的填料選自高嶺土、硅藻土、膨潤土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、輕質(zhì)碳酸鈣中的一種或多種。所述的黏著劑選自礦物油、動植物油、淀粉糊、樹膠、豆粉、動物骨膠、廢糖蜜中的一種或多種。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明所用的百草枯與噻苯隆混配，二者作用機理不同，經(jīng)試驗證明，兩者相互混配對棉花催熟有很好的效果，而且減少用藥量，降低成本。
具體實施例方式噻苯隆、百草枯復(fù)配催熟劑的效果評價1材料與方法1. 1供試藥劑原藥噻苯隆(含量，98%江蘇優(yōu)士化學(xué)有限公司)。百草枯(含量，91%，衡水眾誠精細化工有限公司)1.2供試靶標棉花保存棉花時，水分和溫度不能太高，否則就很容易變質(zhì)，生活力在幾個月內(nèi)完全喪失，所以要放在低溫干燥條件下貯藏。取大小一致的棉花籽浸泡，因為棉籽種皮堅韌，而且表面有一層短絨，如果干燥種子直播，浸種催芽有利于一播全苗，而且早出苗早發(fā)育。用冷水浸種M小時，撈出兩小時，攤在濾紙上二、三寸厚進行曬種，曬至籽毛變白時，用塑料布蓋好催芽。2實驗設(shè)計2. 1劑量設(shè)置取噻苯隆、百草枯兩種原藥，然后在23°C加入二甲基甲酰胺，使原藥溶解。然后加入0.1%的吐溫.按照1 3. 51 51 71 91 121 15幾個配比配成的水齊[J。
2. 2試驗方法2. 2. 1室內(nèi)毒力測定試驗然后15粒將棉籽放在D = 9CM的培養(yǎng)皿中，加入5ML上述不同配比的藥液，每個配比設(shè)4個重復(fù)，最后計算發(fā)芽率。表1噻苯隆·百草枯水劑對棉籽發(fā)芽試驗效果影響
配比供試棉籽數(shù)棉籽發(fā)芽數(shù)發(fā)芽率 (%)較對照提高噻苯隆百草枯2 1604066.67%-28.575 1604575.00-19.647 1605490.00-3.579 1605286.67-7.1412 1604880.00-14.2915 1604778.33-16.0720%噻苯隆單劑對照605185.00-8.9210%百草枯單劑對照605286.67-7.14清水-6056--由單劑室內(nèi)毒力測定試驗得知噻苯隆和百草枯的EC5tl分別為20ug/ml和25ug/ ml/.由此計算各個配比的毒力方程如下表表2噻苯隆·百草枯水劑對種子萌發(fā)的毒力回歸方程
配比毒力回歸方程相關(guān)性系數(shù)EC {tug/mlSR值35%噻苯隆·百草枯水劑2 1Y=0.2068X+0.08720.98571.141.455 1Υ=6.3377Χ+4.96950.94030.981.807 1Υ=0.2568Χ+0.46220.94761.81.059 1Υ=0.1485Χ+0.59670.99261.351.1812 1Υ=0.1735Χ+0.41720.90951.321.2215 1Υ=0.2138Χ-0.04630.81991.171.3920%噻苯隆單劑對照20
權(quán)利要求
1.一種催熟組合物，其特征在于含有噻苯隆和百草枯兩種活性組分，其中噻苯隆和百草枯的重量比為30 1 1 50;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催熟組合物，其特征在于噻苯隆與百草枯的較優(yōu)重量比為 20 1 1 30 ；
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催熟組合物，其特征在于噻苯隆和百草枯累積所占制劑的重量百分比為10 85% ；
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催熟組合物，其特征在于噻苯隆和百草枯與助劑和助溶劑復(fù)配成農(nóng)藥上允許的任意一種劑型；
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的催熟組合物，其特征在于可加工成的劑型是懸浮劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑、水分散粒劑和微膠囊劑等。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有噻苯隆和百草枯的催熟組合物及其制備方法和應(yīng)用。該催熟組合物其特征是含有噻苯隆、百草枯和其他助劑，其中噻苯隆與百草枯的重量比為30∶1～1∶50?？蓱?yīng)用于棉花催熟。該組合物安全環(huán)保、成本低、效果好。田間藥效試驗證明該組合物具有明顯的催熟和增產(chǎn)作用。
文檔編號A01P21/00GK102239869SQ20101018345
公開日2011年11月16日 申請日期2010年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月16日
發(fā)明者馮涵麗, 李雪蓮, 白復(fù)芹, 閔祥芬 申請人:青島奧迪斯生物科技有限公司