專利名稱:殺蟲組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種殺蟲組合物。
背景技術(shù):
由式(1)給出的酯化合物 其中R1表示氫原子、甲基,甲氧基或甲氧基甲基基團(tuán)和R2表示氫原子或甲基,是已知作為JP53-79845A、JP56-97251A、JP57-123146A、JP63-203649A、JP11-335331A和JP2000-53614A中的殺蟲組合物的活性成分。
那些殺蟲組合物光穩(wěn)定性不足,期望開發(fā)一種包含式(1)的酯化合物的穩(wěn)定的殺蟲組合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供光穩(wěn)定的殺蟲組合物。該殺蟲組合物包含式(1)的酯化合物和二(2,3,3,3-四氯丙基)醚,其中二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的量按重量計是酯化合物的15至200倍,優(yōu)選15至100倍。
所述的酯化合物在JP53-79845A、JP56-97251A、JP57-123146A、JP63-203649A、JP11-335331A和JP2000-53614A中是已知的,而且它們可根據(jù)這些參考文獻(xiàn)中描述的方法制備。所述的酯化合物有基于不對稱碳原子的光學(xué)異構(gòu)體和基于環(huán)丙烷環(huán)的幾何異構(gòu)體,本發(fā)明包括任何活性異構(gòu)體及其混合物。
二(2,3,3,3-四氯丙基)醚可在市場上商購,且例如,它是由SankyoChemical Industries,Ltd.(三共化成工業(yè)株式會社)生產(chǎn)的。市場上的二(2,3,3,3-四氯丙基)醚可按照原狀用于本發(fā)明中。
本發(fā)明的殺蟲組合物可進(jìn)一步包含固體載體。
固體載體的實施例包括用于電加熱用墊及殺蟲卷材的纖維狀載體和多孔載體。
纖維狀載體的典型實例是大量的天然纖維(例如紙漿,棉絨)和合成纖維(如聚酯,聚丙烯酸酯)。多孔載體的典型實例是陶器(素?zé)?和陶瓷板。
一般地,卷材基本上由一種或多種助燃劑以及一種或多種粘合劑組成。助燃劑的實例包括干植物粉比如木粉,除蟲菊榨渣,柑橘皮粉,棕櫚油粉,椰殼粉和胡桃殼粉;碳粉如木炭粉,活性炭粉和煤粉;及其混合物。粘合劑的實例包括聚合物如Tabu粉(Matilus sp.的干粉),淀粉(如木薯淀粉,玉米淀粉,小麥淀粉),干酪素,Siam面團(tuán),甲基纖維素,羧甲基纖維素和聚乙烯醇,及其混合物。助燃劑和粘合劑的重量比通常在8∶2至6∶4之間。
當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物包含固體載體時,式(1)的酯化合物含量通常占重量的0.001至1.0%。當(dāng)固體載體是殺蟲卷材時,式(1)的酯化合物含量優(yōu)選占重量的0.001至0.03%。當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物包含固體載體時,二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的含量通常占重量的0.01至25%。當(dāng)固體載體是殺蟲卷材時,二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的含量優(yōu)選占重量的0.01至5%。
此外,本發(fā)明的殺蟲組合物可包含表面活性劑或其他助劑如香味劑,著色劑和抗微生物劑。表面活性劑的實例包括烷基硫酸鹽,烷基磺酸鹽,烷基芳基磺酸鹽,聚氧化烯烷基醚,聚氧化烯烷基芳基醚,聚氧化烯苯乙烯苯基醚,多元醇酯和糖醇衍生物。
包含固體載體的殺蟲組合物可通過下列方法制備(A)一種方法,通過溶解式(1)酯組合物,二(2,3,3,3-四氯丙基)醚和任選的表面活性劑或助劑于有機(jī)溶劑中,其中二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的量按重量計是酯化合物的15至200倍,用該溶液浸漬固體載體,然后任選干燥。
有機(jī)溶劑的實例包括飽和烴溶劑、酯溶劑、酮溶劑和醇溶劑。飽和烴溶劑包含直鏈烴和支鏈烴,脂環(huán)烴及其混合物。典型實例是Norpar 13(由Exxon Mobil生產(chǎn)的直鏈飽和烴),Norpar 15(由Exxon Mobil生產(chǎn)的直鏈飽和烴),Isopar G(由Exxon Mobil生產(chǎn)的飽和C9-12支鏈烴),Isopar H(由Exxon Mobil生產(chǎn)的支鏈飽和C10-13烴),Isopar M(由Exxon Mobil生產(chǎn)的支鏈飽和C11-16烴),Isopar V(由Exxon Mobil生產(chǎn)的支鏈飽和C13-20烴),Exxsol D40(由Exxon Mobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴),Exxsol D80(由ExxonMobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴),Exxsol D110(由Exxon Mobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴),和Exxsol D130(由Exxon Mobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴)。煤油也可被用于飽和烴溶劑。酯溶劑包括a)C6-C10飽和二元脂肪酸的C3-C10醇二酯(例如式ROOC(CH2)nCOOR’的酯溶劑,其中n為4-8的整數(shù),R和R’中的碳原子數(shù)是3-10),b)被羥基或乙酸基團(tuán)取代的C4-C6脂肪酸的C3-C10醇酯,c)C12-C18飽和一價脂肪酸的C3-C10醇酯(例如式RCOOR’的酯溶劑,其中R中的碳原子數(shù)是11-17,而R’中的碳原子數(shù)是3-10),和d)鄰苯二甲酸二(C3-C10)烷基酯。典型實例為己二酸二異癸酯,己二酸二異壬酯,己二酸二辛酯,癸二酸二辛酯,癸二酸二(2-乙基己基)酯,癸二酸二丁酯,壬二酸二(2-乙基己基)酯,壬二酸二己酯,蘋果酸二(2-乙基己基)酯,乙酰檸檬酸三丁酯,月桂酸(2-乙基己)酯,棕櫚酸異丙酯,肉豆蔻酸異丙酯,鄰苯二甲酸二異癸酯和鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。酮溶劑的典型實例是丙酮和乙基甲基酮。醇溶劑的典型實例是乙醇和2-丙醇。
在該生產(chǎn)方法中,式(1)的酯化合物的濃度按重量計通常是0.1至5%。
(B)一種方法,通過混合式(1)的酯化合物,二(2,3,3,3-四氯丙基)醚,固體載體和任選表面活性劑或助劑,其中二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的量按重量計是酯化合物的15至200倍,任選地與水捏合,成型和干燥。
當(dāng)殺蟲組合物為殺蟲線卷或電加熱用墊時,它可以按原樣包裝在盒子里;然而各種殺蟲組合物可以單獨或多個包裝,然后包在盒子中長時間保存。包裝材料可以是紙,玻璃紙,織物,鋁膜或樹脂膜。樹脂膜的實例包括聚乙烯(例如,低密度聚乙烯,高密度聚乙烯),聚丙烯(例如,取向聚丙烯,取向聚丙烯),聚氯乙烯,聚偏1,1-二氯乙烯,聚酰胺和聚對苯二甲酸乙二酯。
上述所獲的殺蟲線卷或墊可以依通常方法使用。即,在昆蟲棲息地(例如家,辦公室,家畜棚)或其附近點燃?xì)⑾x線卷。殺蟲線卷的燃燒導(dǎo)致式(1)的酯化合物揮發(fā),由此可克制如蚊子,蒼蠅和蟑螂。另一方面,在加熱板上墊子被加熱至約120℃至180℃,式(1)的酯化合物揮發(fā),以克制昆蟲。
本發(fā)明的殺蟲組合物可有效地克制如下昆蟲雙翅目昆蟲如庫蚊屬(Culex SPP.)(例如淡色庫蚊(Culex pipiens pallens),三帶喙庫蚊(Culextritaeniorhynchus)),伊蚊屬(Aedes spp.)(例如埃及伊蚊(Aedes aegypt),白紋伊蚊(Aedes albopictus)),按蚊屬(Anopheles spp.)(例如中華按蚊(Anophelessinensis)),蠅科(Muscidae)(例如家蠅(Musca domestica),廄腐蠅(Muscinastabulans),小毛廁蠅(Fannia canicularis)),麗蠅科(Calliphoridae),麻蠅科(Sarcophagidae),毛蠓科(Psychodidae),和Phorodae;和網(wǎng)翅目(Dictyoptera)昆蟲如德國小蠊(Blattella germanica),黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa),美洲大蠊(Periplaneta Americana),褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)和東方蜚蠊(Blatta orientalis)。
具體實施例方式
本發(fā)明詳細(xì)解釋如下,但是并不僅限于下述實施例。
生產(chǎn)實施例1如下制備溶液將2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和二(2,3,3,3-四氯丙基)醚溶解于丙酮中,使其每種含量分別為0.75w/v%和18.75w/v%。
在卷材上,成對的該卷材作為殺蟲卷材的基底材料而沒有活性成分,且直徑為11.8cm,厚度為4mm且重量為25g,用微量注射器均勻滴涂1ml上述溶液,并允許其在室溫下靜置3小時,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
生產(chǎn)實施例2與生產(chǎn)實施例1方法相同,除了二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的含量以75w/v%替代18.75w/v%以外,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
生產(chǎn)實施例3
如下制備溶液將2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯和二(2,3,3,3-四氯丙基)醚溶解于Exxsol D80(由ExxonMobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴),便每種含量分別為0.1w/v%和1.5w/v%。
在卷材上,成對的該卷材作為殺蟲卷材的基底材料而沒有活性成分,且直徑為11.8cm,厚度為4mm且重量為25g,用微量注射器均勻滴涂2.5ml上述溶液,并允許其在室溫下靜置3小時,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
生產(chǎn)實施例4與生產(chǎn)實施例3方法相同,除了二(2,3,3,3-四氯丙基)醚以5.0w/v%替代1.5w/v%以外,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
生產(chǎn)實施例5與生產(chǎn)實施例3方法相同,除了二(2,3,3,3-四氯丙基)醚以20.0w/v%替代1.5w/v%以外,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
參考實施例1如下制備溶液將2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯溶解于丙酮中,使其每種含量分別為0.75w/v%和18.75w/v%。
在卷材上,成對的該卷材作為殺蟲卷材的基底材料而沒有活性成分,且直徑為11.8cm,厚度為4mm且重量為25g,用微量注射器均勻滴涂1ml上述溶液,并允許其在室溫下靜置3小時,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
參考實施例2如下制備溶液將2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯溶解于Exxsol D80(由Exxon Mobil生產(chǎn)的脂環(huán)族飽和烴),便每種含量分別為0.1w/v%和1.5w/v%。
在卷材上,成對的該卷材作為殺蟲卷材的基底材料而沒有活性成分,且直徑為11.8cm,厚度為4mm且重量為25g,用微量注射器均勻滴涂2.5ml上述溶液,并允許其在室溫下靜置3小時,得到本發(fā)明的殺蟲組合物。
檢驗實施例1用氙燈發(fā)出的7000勒(luxes)光照射d生產(chǎn)實施例1,2和參考實施例1中獲得的殺蟲組合物8小時。然后,通過氣相色譜檢測所檢驗的殺蟲組合物中2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯的量并計算該化合物的降解率。
下表中給出殺蟲組合物的降解率。
表1
檢驗實施例2用UV燈(40W×2)照射在生產(chǎn)實施例3,4和參考實施例2中獲得的殺蟲組合物8小時。然后,通過氣相色譜檢測所檢驗的殺蟲組合物中2,3,5,6-四氟芐基(1R)-反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯的量并計算該化合物的降解率。
下表中給出殺蟲組合物的降解率。
表2
正如上述實施例所述,本發(fā)明的殺蟲組合物對光具有非常好的穩(wěn)定性。
權(quán)利要求
1.一種殺蟲組合物,其包含式(1)所給出的酯化合物和二(2,3,3,3-四氯丙基)醚 其中R1表示氫原子、甲基,甲氧基或甲氧基甲基,其中二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的量按重量計是酯化合物的15至200倍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的殺蟲組合物,其中二(2,3,3,3-四氯丙基)醚的量按重量計是酯化合物的15至100倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的殺蟲組合物,其中R1是氫原子。
全文摘要
一種殺蟲組合物,包含式(1)所給出的酯化合物和二(2,3,3,3-四氯丙基)醚,其中R
文檔編號A01N53/02GK1669429SQ20051005457
公開日2005年9月21日 申請日期2005年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月17日
發(fā)明者田中康順 申請人:住友化學(xué)株式會社