專利名稱：牛腦組織取樣方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種腦組織取樣方法，特別是牛腦組織的取樣方法。
背景技術(shù)：
瘋牛病學名叫做牛海綿狀腦病，是成年牛的一種進行性、高致死性、神經(jīng)性疾病，病牛臨床表現(xiàn)為視、觸、聽三覺過敏，植物性神經(jīng)調(diào)節(jié)失常以及共濟失調(diào)。典型的病理變化是病牛腦干灰質(zhì)特定區(qū)域出現(xiàn)海綿狀空泡變性。科學調(diào)查和研究證實，該病起源于羊的癢病，并能通過污染的食品或生物制品傳遞給人類，使人感染變異性克雅氏癥而死亡。
現(xiàn)在對瘋牛病尚沒有找到有效的治療方法和簡易的早期診斷方法，因而成為目前對畜牧業(yè)發(fā)展最具威脅的動物疾病。
避免人類被瘋牛病病毒感染的唯一方法就是避免感染瘋牛病的牛及其制品進入人們的生活。因此檢測瘋牛病病毒成為一種必要的手段。目前，對瘋牛病的檢測只能通過對牛腦組織的組織學檢查和免疫學檢查才可確診。由于牛腦體積較大，骨胳也較堅硬，給快速取樣帶來了一定的困難?，F(xiàn)有的取樣方法是將牛顱骨鋸開，然后對不同的腦組織取樣，如大腦、小腦和腦干。很明顯，這樣的取樣方法既費時又費力。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種牛腦組織取樣的方法。在通過經(jīng)牛顱骨鉆孔后用一穿刺針獲取牛腦組織送組織學或免疫學檢測。
本發(fā)明的技術(shù)方案是
1.定位距牛角突根部前緣聯(lián)機的中點的前方1～2cm范圍；2.鉆孔用電鉆在第1步中定位的位置鉆孔穿過牛顱骨；3.取樣用穿刺活檢針穿刺，并按需取大腦、小腦或腦干組織。
本發(fā)明提供的方法，是建立在對牛頭骨及顱腔解剖了解的基礎(chǔ)上。
見圖1，牛頭骨呈錐形。牛顱腔較小，從矢狀面觀，顱腔位牛頭后上方，呈三角形，面積約占十分之一。牛顱腔外為牛顱骨6；牛顱腔前上部為大腦3，后上部為小腦4，中下部為腦干5。
本申請人通過研究找到了一個理想的位置，在此位置牛顱骨較薄，更重要的是，在此位置鉆孔后，能方便地對不同的腦組織取樣。
對于大腦組織，是很容易取樣的，它直接在牛顱骨的下面。如果以垂直方向進針取樣，大腦組織可在進針長度為4.35±2.65cm范圍內(nèi)取樣，腦干組織可在進針長度為8.0±2.5cm范圍內(nèi)取樣。在垂直方向下進針不能取到小腦組織樣。
取小腦組織的最佳角度為以垂直方向為準，向牛顱骨前方偏斜25°。在該方向下進針，小腦組織可在10.25±3.25cm范圍內(nèi)取樣，而在該方向下進針，大腦組織可在進針長度為5.15±3.35cm范圍內(nèi)取樣；腦干組織可在進針長度為13.75±1.75cm范圍內(nèi)取樣。
因此，選取一個進針長度的中位值，即可取到所需樣品。即使由于個體差異或其它原因造成某一腦組織超出上述范圍之外，在樣品取出之后，由于腦組織形態(tài)學上的差異，操作者也可以通過肉眼判斷該樣品是否是所要取樣的組織，如果不是，只需再次進針并適當調(diào)整進針長度即可。
本發(fā)明提供的牛腦組織取樣方法，具有簡單，方便和準確的優(yōu)點。


圖1是本發(fā)明提供的牛頭骨矢狀面主視圖；圖2是本發(fā)明提供的牛頭骨結(jié)構(gòu)示意圖，1-角突，2-進針位置，3-大腦，4-小腦，5-腦干。
具體實施例實施例1取雜交牛(西蒙塔爾和夏洛來)5頭，年齡12～24月，出欄重量493～607kg。將牛頭骨從正中矢狀面鋸開，測量牛顱腔至體表的最短距離即最薄處。該處位于距角突1根部前緣聯(lián)機的中點的正前方1～2cm范圍內(nèi)，選擇該處為進針點2。從0°，25±1°方向(見圖2中A方向和B方向)進針，測量達到大腦、小腦、腦干的深度，取5頭牛的平均值和標準差，資料見表1。
表1


從上表可得若從0°方向(垂直)進針，經(jīng)牛顱骨長度為2.05±0.35cm；至大腦的距離為4.35±2.65cm；至腦干的距離為8.0±2.5cm；若從向后25±1°方向進針，經(jīng)牛顱骨長度為2.4±0.6cm；至大腦的距離為5.15±3.35cm；至小腦的距離為10.25±3.25cm；至腦干的距離為13.75±1.75cm。
實施例2參見圖1、2，本發(fā)明提供的距角突根部前緣聯(lián)機中點前方1cm范圍內(nèi)，選擇該處為進針點。用電鉆和直徑3.5鉆頭鉆孔，從0°方向(垂直)進針深度為4.5cm，退出針蕊，負壓抽吸牛大腦組織2g，拔出穿刺針，將牛大腦組織2g放入樣品收集瓶內(nèi)密封、送檢。若取腦干組織，則0°方向的進針深度為8cm，退出針蕊，負壓抽吸牛腦干組織2g，拔出穿刺針，將牛腦干組織2g放入樣品收集瓶內(nèi)密封、送檢。
實施例3參見圖1、2，本發(fā)明提供的距角突根部前緣聯(lián)機中點前方2cm范圍內(nèi)，選擇該處為進針點。若取小腦組織，用電鉆和直徑5.5鉆頭鉆孔，從向后25°方向進針深度為10cm，退出針蕊，負壓抽吸牛小腦組織2g，拔出穿刺針，將牛小腦組織2g放入樣品收集瓶內(nèi)密封、送檢。若取大腦組織，則25°方向的進針深度為5cm，退出針蕊，負壓抽吸牛大腦組織2g，拔出穿刺針，將牛大腦組織2g放入樣品收集瓶內(nèi)密封、送檢。若取腦干組織，則25°方向的進針深度為13cm，退出針蕊，負壓抽吸牛腦干組織2g，拔出穿刺針，將牛腦干組織2g放入樣品收集瓶內(nèi)密封、送檢。
權(quán)利要求
1.牛腦組織取樣方法，包括如下步驟1、定位距牛角突根部前緣連線的中點的前方1～2cm范圍；2、鉆孔用電鉆在第1步中定位的位置鉆孔穿過牛顱骨；3、取樣用穿刺活檢針穿刺，并按需取大腦、小腦或腦干組織。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牛腦組織取樣方法，其特征在于以垂直方向進針取樣，大腦組織可在進針長度為4.35±2.65cm范圍內(nèi)取樣，腦干組織可在進針長度為8.0±2.5cm范圍內(nèi)取樣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牛腦組織取樣方法，其特征在于以垂直方向為準，向牛顱前方偏斜25°，在該方向下進針，小腦組織可在10.25±3.25cm范圍內(nèi)取樣，而在該方向下進針，大腦組織可在進針長度為5.15±3.35cm范圍內(nèi)取樣；腦干組織可在進針長度為13.75±1.75cm范圍內(nèi)取樣。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種腦組織取樣方法，特別是牛腦組織的取樣方法。本發(fā)明的技術(shù)方案包括如下步驟(1)定位距牛角突根部前緣聯(lián)機的中點的前方1～2cm范圍；(2)鉆孔用電鉆在第1步中定位的位置鉆孔穿過牛顱骨；(3)取樣用穿刺活檢針穿刺，并按需取大腦、小腦或腦干組織。本發(fā)明提供的牛腦組織取樣方法，具有簡單，方便和準確的優(yōu)點。
文檔編號A61D1/00GK1864637SQ20051003155
公開日2006年11月22日 申請日期2005年5月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月18日
發(fā)明者祝天經(jīng) 申請人:湖南加華生物科技發(fā)展有限公司